国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液治疗斜视术后干眼症的效果观察

目的:探讨斜视术后干眼症患者应用国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液的效果。方法:将2021年1月至2022年2月我院斜视术后干眼症患者89例(患眼89只)随机分为常规组(予以国产玻璃酸钠滴眼液治疗,n=44例44眼)和联合组(予以国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液治疗,n=45例45眼),对比两组治疗1个月前后的干眼症状评分、泪膜功能参数变化、临床疗效、白细胞介素-8(Interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(Interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平;生活质量采用干眼相关生活质量问卷(Dry Eye-Related Quality-of-Life Score,DEQS)进行评价。结果:治疗后,两组症状评分和角膜荧光染色(Fluorescein,FL)均明显降低,同时基础泪液分泌实验(Schirmer I test,SIt)和泪膜破裂时间(tear breakup time,BUT)升高,且联合组症状评分、FL、SIt和BUT治疗前后差值分别为(4.52±0.35)分、(2.60±0.93)分、(6.02±1.55)mm、(5.64±1.73)s,高于常规组的(2.20±0.35)分、(2.02±1.03)分、(4.81±1.36)mm、(3.82±1.60)s(P<0.05);联合组95.56%的临床总有效率和疗效相较于常规组的81.82%明显更优(P<0.05);两组治疗后IL-8、IL-1β以及TNF-α水平均降低,且联合组IL-8、IL-1β以及TNF-α水平治疗前后差值分别为(3.06±0.60)ng/L、(20.60±7.66)ng/L、(2.29±0.86)μg/L,均高于常规组的(2.11±0.65)ng/L、(11.06±8.31)ng/L、(1.38±0.93)μg/L(均P<0.05);联合组治疗2周及治疗1个月后的DEQS评分分别为(40.17±1.71)分、(32.44±1.16)分,均低于常规组的(44.38±1.89)分、(37.56±1.45)分(均P<0.05),两组治疗后DEQS评分均呈下降趋势,但联合组下降趋势较常规组明显(P<0.05)。结论:国产玻璃酸钠联合聚乙二醇滴眼液能够改善斜视术后干眼症症状和泪膜功能,疗效显著,且能够减轻术后炎性反应并提高生活质量。