国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病的疗效及安全性分析

目的分析国产甲磺酸伊马替尼片治疗慢性粒细胞白血病疗效及安全性。方法选取慢性粒细胞白血病患者63例,依据病程分为观察组(n=31)和对照组(n=32),观察组为病程<12个月的慢性粒细胞白血病早期患者,对照组为病程≥12个月的慢性粒细胞白血病晚期患者,均采用国产甲磺酸伊马替尼片,对比两组临床效果。结果观察组完全血液学缓解情况(61.29%)和细胞遗传学缓解率(87.10%)优于对照组34.38%、62.50%,差异具有统计学意义(x_1~2=4.573,x_2~2=5.028,P<0.05);观察组治疗后的CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+指标分别为(1 433.65±301.21)个/μL、(789.64±156.22)个/μL、(1.79±0.51)%,优于对照组(1 136.07±290.06)个/μL、(701.03±106.64)个/μL、(1.14±0.39)%,差异具有统计学意义(t_1=3.995,t_2=2.637,t_3=5.694,P<0.05);观察组不良反应发生率(9.68%)低于对照组(31.26%),差异具有统计学意义(c2=4.475,P<0.05)。结论国产甲磺酸伊马替尼片治疗早期慢性粒细胞白血病可提高患者完全血液学缓解率和细胞遗传学缓解率,增强机体免疫力,具有较高的安全性和有效性。

国产甲磺酸伊马替尼治疗慢性粒细胞白血病慢性期患者早期效果

目的评价国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）患者1年内不同阶段的细胞遗传学、分子生物学反应及安全性。方法回顾性分析2014年1月至11月初诊的50例CML-CP患者资料，患者均121服国产甲磺酸伊马替尼400mg／d，于服药后第3、6、9、12个月分别行细胞遗传学、bcr-abl转录水平及安全性检测。结果50例患者中46例坚持口服国产甲磺酸伊马替尼并随访达1年。治疗3个月时，52．0％（26／50）的患者达到完全血液学反应（CHR），至少达到次要细胞遗传学反应（mCyR）和bcr-abl^IS≤10％的患者比例分别为84．0％（42／50）和42．0％（21／50）。治疗6个月时，至少达到部分细胞遗传学反应（PCyR）和bcr-abl^IS≤10％的患者比例分别为73．5％（36／49）和59．2％（29／49）。治疗12个月时，达到完全细胞遗传学反应（CCyR）、bcr-abl^IS≤1％和bcr-abl^IS≤0．1％患者的比例分别为60．9％（28／46）、63．1％（29／46）和45．7％（21／46）。3级中性粒细胞减少、血小板减少及贫血的发生率分别为34％（17／50）、40％（20／50）和30％（15／50），无4级血液学不良反应发生。常见的非血液学不良反应依次为水肿[84％（42／50）]、恶心[46％（40／50）]、肌肉酸痛[20％（10／50）]、皮疹[16％（8／50）]、肝损害[8％（4／50）]。结论国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP患者具有一定的疗效，安全性好，是CML-CP患者新的治疗选择。

国产甲磺酸伊马替尼一线治疗慢性髓性白血病慢性期患者的临床效果及安全性分析

目的:分析国产甲磺酸伊马替尼(商品名:格尼可)治疗慢性髓性白血病慢性期(CML-CP)患者的临床疗效和安全性。方法:回顾性分析62例一线服用格尼可治疗的CML-CP患者的临床资料。根据患者Sokal预后风险评分、耐受情况适当调整伊马替尼剂量,即300~600 mg/d。分析患者用药3、6、12个月获得的最佳反应、分子生物学反应,采用χ2检验比较各Sokal积分组达到的最佳反应率,统计药物引起的不良反应。结果:62例接受格尼可治疗的CML-CP患者,治疗后3个月时完全血液学缓解(CHR)率为90.32%,BCR-ABLIS≤10%为75.81%,分子学缓解为9.68%;治疗后6个月时CHR率为95.16%,BCR-ABLIS≤1%为70.97%,分子学缓解为30.65%;治疗后12个月时所有患者达到CHR,50.00%的患者获得分子学缓解。按照Sokal评分将62例患者分为高危组7例、中危组19例和低危组36例,在治疗后3、6、12个月,3组最佳反应发生率比较均差异无统计学意义(χ2=5.49、3.83、4.38,P=0.06、0.15、0.11);经两两比较,治疗后3个月低危组最佳反应发生率高于高危组(χ2=5.38,P<0.05)。大部分患者对格尼可耐受性好,引起的最常见的非血液不良反应依次为水肿(41.94%),胃肠道反应(20.97%),肌肉酸痛(14.52%)等,血液学不良反应主要为血小板减少(22.58%)和白细胞减少(14.52%)。结论:国产甲磺酸伊马替尼对CML-CP患者的血液学和分子学反应良好,安全性高,值得在临床上继续推广。

国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期的临床观察

目的 观察国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊慢性粒细胞白血病慢性期（CML-CP）的效果及安全性.方法 回顾性分析东莞市人民医院2014年10月至2016年10月收治的23例年龄＞18岁、初次确诊、除羟基脲外未接受其他任何抗CML治疗的CML-CP患者临床资料,所有患者均接受国产甲磺酸伊马替尼400 mg/次,1次/d口服治疗,评价3、6、12个月时的血液学、分子生物学反应及安全性.结果 23例患者治疗后均达到血液学完全缓解.在可评估的20例患者中,在3个月时15例bcr-abl国际标准化（IS）值＜10％;治疗6个月时16例达bcr-abl＜ 1％;治疗12个月时8例bcr-abl＜0.1％.不良反应均可耐受.结论 国产甲磺酸伊马替尼治疗初诊CML-CP疗效可靠,不良反应可耐受.