国产盐酸左旋氧氟沙星片剂临床疗效的评价

左旋氧氟沙星(levofloxacin)是氧氟沙星的左旋体,属于新型喹诺酮类抗菌药。该药在日本于1993年正式上市。商品名为可乐必妥(Cravit)。为了评价国产盐酸左旋氧氟沙星片剂的临床疗效及安全性,我们以可乐必妥为对照药,在160例自愿受试患者(其中试验组(T组)60例、对照组(C组)60例、开放组(O组)40例)中作了前瞻性多中心的临床研究,结果报告如下: 1 一般资料 1.1 各组受试病人治疗前基本情况 如表1所示,T、C两组受试患者治疗前临床基本情况相似。

国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度研究

目的 :对国产盐酸左旋氧氟沙星分散片药代动力学及生物利用度进行研究。方法 :12名健康志愿者交叉口服单剂量盐酸左旋氧氟沙星分散片和左旋氧氟沙星片剂200mg ,应用HPLC法测定其经时血药浓度。结果 :实验数据经3p97程序处理 ,两制剂口服吸收符合二室模型。盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片各相关药代动力学参数 :Cmax 分别为 (1 14±0 29)mg/L和(1 18±0 31)mg/L ,Tmax 分别为 (1 05±0 87)h和 (1 04±0 83)h ,AUC分别为 (6 92±2 19)mg/(L·h)和 (6 92±2 04)mg/(L·h)。根据盐酸左旋氧氟沙星分散片和盐酸左旋氧氟沙星片血药浓度 -时间曲线下面积 ,AUC计算盐酸左旋氧氟沙星分散片相对生物利用度为 (100 8±17 69) %。经方差分析及双单侧t检验和 (1α～2α)置信区间分析 ,显示两制剂AUC值在制剂间、周期间和个体间均无显著性差异。结论

国产盐酸左旋氧氟沙星体外抗菌活性研究

通过体外抗菌试验,检测了国产盐酸左旋氧氟沙星对常见致病菌最小抑菌浓度(MIC)、最小杀菌浓度(MBC)及杀菌曲线,了解其体外抗菌活性。结果表明该药对常见致病菌均显示了较强的体外抗菌效果,氧氟沙星比左旋氧氟沙星的MIC高1～2倍,显示了抗菌药效上的优势。

盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果

目的观察盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎的临床效果。方法选取2020年8月—2022年8月九江市第一人民医院收治的慢性支气管炎患者80例,采用随机数字表法分为研究组40例和对照组40例。对照组应用左氧氟沙星治疗,研究组在对照组基础上应用盐酸氨溴索治疗,2组均持续治疗2周。比较2组患者临床疗效,临床症状缓解时间,治疗前后实验室指标[血清白介素(IL)-6、IL-18、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)与基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]、肺功能指标[呼气流量峰值(PEF)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)及FEV_(1)/FVC]、血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))],以及用药期间不良反应。结果研究组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%(χ^(2)=6.135,P=0.013)。研究组咳嗽、咯痰、气急、喘息症状缓解时间均短于对照组(P<0.01)。治疗2周后,2组患者血清IL-6、IL-18、TNF-α及MMP-9水平均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.01);2组患者PEF、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且研究组高于对照组(P<0.01);2组患者PaO_(2)高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组升高/降低幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01)。研究组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(12.50%vs.7.50%,χ^(2)=0.139,P=0.709)。结论盐酸氨溴索联合左氧氟沙星治疗慢性支气管炎效果显著,有助于各项临床症状的快速缓解,并缓解机体炎性反应,为肺功能和通气功能的改善提供助力,且安全性较高。

盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗胃肠炎的临床分析

目的分析对胃肠炎患者实行盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗的临床效果。方法采用2022年1月—2023年1月本院收治的179例胃肠炎患者为研究对象,分为对照组(n=90)和观察组(n=89)。对照组采用盐酸左氧氟沙星胶囊治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗,比较两组治疗后的病症好转时间、炎症因子指标及患者治疗满意程度。结果观察组的临床病症好转时间短于对照组;观察组的炎症因子指标优于对照组(P<0.05);观察组的患者治疗满意程度高于对照组(P<0.05)。结论对胃肠炎患者使用盐酸左氧氟沙星胶囊联合藿香正气颗粒治疗效果良好,能够有效改善患者炎症因子指标,缓解临床症状,促进病情恢复,提升患者治疗满意程度,具有较高的临床应用价值和意义。

盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床疗效及药学分析

目的 观察盐酸左氧氟沙星联合奥硝唑治疗慢性盆腔炎的临床效果,并分析药学机制。方法 回顾性选取2020年1月—2022年4月柳州市工人医院收治的慢性盆腔炎患者150例,依据治疗方案不同分为观察组和对照组各75例。对照组应用奥硝唑氯化钠注射液治疗,观察组在对照组基础上应用盐酸左氧氟沙星注射液治疗,2组均连续治疗2周。比较2组治疗效果,治疗前后血清炎性因子[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、白介素-10(IL-10)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、血液流变学指标,临床症状消失时间及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为94.67%,高于对照组的84.00%(χ^(2)=4.478,P=0.034)。治疗2周后,2组血清IL-6、IL-8、TNF-α水平低于治疗前,IL-10水平高于治疗前,且观察组降低/升高幅度大于对照组(P均<0.01);2组高切全血黏度、低切全血黏度和血浆黏度均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05或P<0.01)。观察组白带异常、腹痛、腰骶疼痛、盆腔肿块消失时间均短于对照组(P<0.01)。观察组与对照组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(16.00%vs. 12.00%,χ^(2)=0.498,P=0.480)。结论 盐酸左氧氟沙星与奥硝唑联合治疗慢性盆腔炎效果显著,可有效改善炎性反应,优化血液黏度指标,缩短治疗时间,且安全性高。

替硝唑联合盐酸左氧氟沙星在慢性盆腔炎治疗中的效果分析

目的:探讨慢性盆腔炎以替硝唑结合盐酸左氧氟沙星为干预方法的治疗效果。方法:选择蓬莱区小门家镇于家庄卫生院2021年1月至2023年1月收治的慢性盆腔炎患者80例为研究对象,应用随机数字表法进行病例分组,分成观察组、对照组,每组都包括40例。对照组给予盐酸左氧氟沙星进行干预,而观察组以替硝唑+盐酸左氧氟沙星联合干预。各组的疗程时间都为7d,比较患者的治疗总有效率,比较治疗之前以及经治疗7d后各组的血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-17(IL-17)、转化生长因子-β(TGF-β)]指标水平变化,此外检测免疫功能指标[外周血T淋巴细胞亚群CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]指标水平的变化,记录各组发生的不良反应具体情况。结果:观察组患者治疗总有效率95.00%高于对照组77.50%(P<0.05);两组患者治疗7d后的hs-CRP、IL-17、TGF-β指标水平均较治疗前降低,而观察组治疗7d后指标低于对照组(P<0.05);两组治疗7d后的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)指标水平较治疗前提高,观察组水平高于对照组,治疗7d后的CD8^(+)指标水平较治疗前降低,观察组指标水平低于对照组(P<0.05)。观察组与对照组的不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:运用替硝唑以及盐酸左氧氟沙星相联合干预对于慢性盆腔炎干预成效突出,有利于改善患者炎症反应及免疫功能,且不良反应少。

盐酸左氧氟沙星片的溶出行为评价

目的:考察7家企业盐酸左氧氟沙星片的溶出行为,并评价其与参比制剂溶出行为的一致性。方法:采用桨法,转速50 r·min^(-1),以pH 1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液及水为溶出介质,体积900 mL,采用HPLC法测定溶出量,用f 2因子法评价溶出曲线的相似性,并结合含量、有关物质、硬度、晶型、结晶度及稳定性等相关因素分析。结果:有3家企业产品的溶出行为与参比一致,其余产品与参比的溶出行为差异显著,表现出较低的溶出速率,该部分产品与原料药相比均存在转晶现象,且结晶度不佳。结论:盐酸左氧氟沙星片的生产工艺对晶型影响较大,多晶型本身的表观溶解度和溶解速率差异,对制剂的溶出产生滞后影响,提示相关企业应合理优化工艺、重点关注其转晶行为。

盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性分析

目的:研究盐酸左氧氟沙星在盆腔炎治疗中的临床疗效及安全性。方法:择取在本院就诊的78例盆腔炎患者,时间段选择2021年3月至2022年3月。利用双色球展开随机分组,对照组共39例,实施氧氟沙星治疗,观察组共有39例,实施盐酸左氧氟沙星治疗。观察两组的治疗效果。结果:观察组治疗后的血浆黏度、低切和高切全血黏度、CRP、TNF-α、IL-6以及IL-1β检测值均低于对照组,观察组治疗后的CD3+、CD4+、CD4+/CD8+均高于对照组,CD8+水平以及治疗1周后与治疗结束后的NRS评分亦低于对照组分值,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的炎性包块直径、盆腔积液深度小于对照组,PI、RI值均低于对照组,PSV值大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组的总有效率、SF-36评分均居更高水平,差异具有统计学意义(P<0.05);组间对比不良反应发生率,差异不具统计学意义(P>0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星具有较高的有效性与用药安全性,应用在盆腔炎患者的治疗中有助于改善血液流变学、血液动力学以及减轻炎症反应,有助于生活质量的提高。

盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展

中耳炎(otitis media, OM)是一种常见的耳科疾病,常有耳痛、耳部流脓、听力下降及频繁耳鸣等症状,多发生于中耳鼓室内。该病多是由于细菌或病毒感染中耳引起,是学龄前儿童的高发常见病,尤其见于2~5岁的儿童。中耳炎患者治疗不及时容易导致听力不可逆性损失及中耳结构破坏,因此需要尽早干预,改善预后。目前临床对于该病主要是以药物治疗为主,其中盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗的疗效与安全性高,已经在临床获得推广使用。本文旨在总结盐酸左氧氟沙星滴耳液与地塞米松注射液联合治疗中耳炎的临床研究进展。

盐酸左氧氟沙星与替硝唑治疗慢性盆腔炎的临床效果分析

题旨在于洞察盐酸左氧氟沙星及替硝唑二者解决慢性盆腔炎的实效。技巧用之,二零二一年十月至二零二三年十月我医所接诊之五十名慢性盆腔炎患者,用随机数表法均分为观察组(盐酸左氧氟沙星+替硝唑)与对照组(替硝唑)。观察讫,观察组各症状改善时日显然短于对照组(P<0.05),此项差异显著。推知,盐酸左氧氟沙星加替硝唑治慢性盆腔炎,其疗效胜于替硝唑独行,为医者舍疗提供新方案。

头孢呋辛+盐酸左氧氟沙星用于盆腔炎治疗的效果观察

研究盐酸左氧氟沙星基础上增加头孢呋辛用药对盆腔炎的治疗价值。方法 选用35例在2020.7-2023.7时间内临床以盆腔炎为明确诊断的患者展开研究。分组方法选择随机数字表,对照组(单一盐酸左氧氟沙星治疗)和观察组(左氧氟沙星基础上增加头孢呋辛治疗)的数量依次是17例、18例。分析药用效果。结果 治疗后,治疗效果,观察组高;炎症水平,观察组低;症状缓解时间,观察组短,P<0.05;药物不良反应,两组不存在显著差异,P>0.05。结论 在盐酸左氧氟沙星用药的基础上指导盆腔炎患者用药头孢呋辛,可提高临床疗效,缩短症状消退时间,指标有显著降低,且联合用药未显著增加不良反应,安全性良好。

盐酸左氧氟沙星用于急性化脓性中耳炎患者的疗效及对患者血清炎症因子的影响

目的研究盐酸左氧氟沙星用于急性化脓性中耳炎(ASOM)患者的疗效及对患者血清炎症因子的影响,为临床提供参考。方法选取2020年10月至2023年10月于新疆维吾尔自治区第二济困医院就诊的80例ASOM患者为观察对象,按照随机数字表法分为对照组(40例,采用氯霉素滴耳液治疗)和观察组(40例,采用盐酸左氧氟沙星治疗)。比较两组患者疗效、病原菌清除率、症状缓解时间、炎症因子水平和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。治疗后,观察组患者病原菌总清除率高于对照组(P<0.05)。观察组患者耳痛缓解时间、退热时间和鼓膜充血消失时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-8和IL-4水平均较治疗前降低,且观察组均低于对照组(均P<0.05)。观察组患者不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论盐酸左氧氟沙星在ASOM的治疗中的效果较好,病原菌清除率高,且能够改善症状,减轻患者炎症反应,安全性较高。

替硝唑联合盐酸左氧氟沙星在慢性盆腔炎治疗中的治疗效果观察

观察替硝唑联合盐酸左氧氟沙星在慢性盆腔炎治疗中的治疗效果。方法 我院2022年6月-2023年6月收治的62位慢性盆腔炎患者基于数字表随机原则均分为对照组(替硝唑治疗方案)与实验组(替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗方案),比较两组患者治疗效果。结果 实验组治疗后炎症控制效果[CRP(7.43±1.41)mg/L、WBC(7.08±0.33)X 109/L、IL-6(63.26±4.65)pg/mL]均低于对照组[C反应蛋白(12.54±1.43)mg/L、白细胞计数(10.11±0.35)X 109/L、白介素6(76.11±4.61)pg/mL](P<0.05)。实验组治疗后免疫指标、总有效率、婚姻质量[ENRICH量表(551.51±30.49)分)分]以及生活质量[SF-36量表(93.11±3.53]均高于对照组[CD3+(44.19±3.44)%、CD4+(25.76±1.29)%、CD4+/CD8+(2.43±0.11)%](P<0.05)。实验组不良反应发生率略高于对照组(P>0.05)。结论 慢性盆腔炎患者替硝唑联合盐酸左氧氟沙星治疗好。

盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液对急性化脓性中耳炎患者的应用观察

目的探讨盐酸左氧氟沙星联合地塞米松注射液在急性化脓性中耳炎患者中的治疗效果。方法选取2020年10月~2021年10月在我院接受诊治的89例急性化脓性中耳炎患者,按照随机数字表法分为对照组和观察组,对照组采用生理盐水稀释地塞米松滴耳治疗,观察组采用盐酸左氧氟沙星滴耳液稀释地塞米松滴耳治疗,所有患者联合使用口服抗生素,比较两组临床效果。结果①治疗前,两组临床症状及体征严重程度比较无差异(P>0.05);治疗后,观察组临床症状及体征严重程度较低(P<0.05);②两组比较观察组总有效率较高(P<0.05);③两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05);④治疗前,两组生活质量评分比较无明显差异(P>0.05);治疗后,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。结论对于急性化脓性中耳炎患者,应用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松稀释液,可改善患者症状,治疗效果明显,并提高患者生活质量。

宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星治疗女性泌尿系感染的临床疗效研究

目的探析宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星在女性泌尿系感染治疗中的应用价值。方法选取80例女性泌尿系感染患者,按照随机数字表法分为对照组与研究组,每组40例。对照组应用盐酸左氧氟沙星治疗,研究组在盐酸左氧氟沙星治疗基础上加用宁泌泰胶囊治疗。比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清炎性因子。结果研究组总有效率为97.50%,高于对照组的77.50%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者C-反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者CRP、TNF-α及IL-6水平与治疗前相比均明显下降,且研究组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用宁泌泰胶囊联合盐酸左氧氟沙星治疗女性泌尿系感染患者,疗效显著,可降低患者的炎性反应。

盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液治疗中耳炎的疗效观察

目的:探讨中耳炎患者采用盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液的应用效果。方法:根据随机数字表法将南阳市口腔医院耳鼻咽喉科2018年10月至2021年10月收治的100例中耳炎患者分为对照组(50例,采用盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗)与观察组(50例,采用盐酸左氧氟沙星滴耳液+地塞米松注射液治疗),两组均连续治疗2周。观察两组临床疗效、不良反应,并对比两组治疗前、治疗2周时血清炎症介质[降钙素原(PCT)、白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、听力阈值、生活质量。结果:观察组治疗总有效率比对照组高(P<0.05);治疗2周时,观察组PCT、IL-2、IL-8、TNF-α水平及听力阈值比对照组低,WHOQOL-100评分比对照组高(P<0.05);两组不良反应发生情况比较未见明显差异(P>0.05)。结论:盐酸左氧氟沙星滴耳液联合地塞米松注射液可改善中耳炎患者血清炎症介质水平、听力阈值及生活质量,提高临床疗效,且不会增加不良反应发生。

探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的临床治疗成效

目的:观察探讨盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗中耳炎的临床治疗成效分析。方法:回顾性分析在(2020年01月-2021年12月)门诊收治以中耳炎为诊断的患者,依据患者治疗方案不同进行分组,其中常规治疗的30例为对照组,另以盐酸左氧氟沙星滴耳液的另30例为研究组。比较两组患者治疗前、后的症状表现评分、生活质量评分,评价治疗效果及病原菌清除率,评价治疗过程中的不良反应。结果:患者在治疗前症状表现评分、生活质量评分,组间比较无统计学差异(P>0.05)。在治疗后两组症状表现评分较治疗前下降,其中研究组下降程度更明显,而生活质量评分较治疗前有所提升,其中研究组提升程度更明显,在治疗前、后的组内与治疗后组间相比,具有统计学差异(P<0.05)。研究组患者在治疗后获得的总有效率及病原菌检查清除率均高于对照组(P<0.05)。治疗过程中研究组患者发生不良反应率低于对照组(P<0.05)。结论:在中耳炎患者的治疗中,以盐酸左氧氟沙星滴耳液治疗,可显著的减轻患者的疾病症状表现严重程度,改善患者的生活质量,获得较为理想的治疗有效率及病原菌清除率,减少治疗过程中的不良反应发生,效果理想。

妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果比较

目的比较妥布霉素滴眼液与盐酸左氧氟沙星治疗细菌性结膜炎的临床效果。方法选取2020年1月—2021年12月泉州市妇幼保健院·儿童医院收治的细菌性结膜炎患者80例(80眼),均为单侧发病,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各40例。观察组接受妥布霉素滴眼液治疗,对照组予盐酸左氧氟沙星滴眼液治疗。2组均持续治疗1周。比较2组治疗效果、症状评分(眼部组织坏死、角膜水肿、角膜溃疡、角膜浸润、结膜充血、分泌物增多)、炎性指标[白介素(IL)-1β、IL-6、IL-8和肿瘤坏死因子(TNF-α)]以及不良反应。结果观察组患者治疗总有效率为92.50%,高于对照组的70.00%(χ^(2)=6.646,P=0.010);治疗1周后,2组各项症状评分、IL-1β、IL-6、IL-8、TNF-α水平均较治疗前下降,且观察组下降程度大于对照组(P均<0.01);观察组与对照组不良反应总发生率(5.00%vs.7.50%)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.213,P=0.644)。结论妥布霉素滴眼液治疗细菌性结膜炎的临床效果肯定,可更有效促进患者症状改善,且安全性高。