国产长春瑞滨加顺铂治疗晚期肺癌临床观察

我院内科自2000年3月至2001年3月用国产长春瑞滨(盖诺)加顺铂(PDD)方案治疗晚期肺癌32例.现报道如下:

国产长春瑞滨联合阿霉素治疗转移性乳腺癌的临床观察

目的:观察国产长春瑞滨(盖诺)联合阿霉素方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法:运用国产长春瑞滨(２５ｍｇ/ｍ２ ｉｖ ｄｌ,５)加阿霉素(４０ｍｇ/ｍ２ ｉｖ ｄｌ)治疗转移性乳腺癌 ２８例。结果:取得ＣＲ４例,ＰＲ１３例,总有效率(ＣＲ＋ＰＲ)达６０．７%;主要毒副反应为白细胞减少,发生率为９２．８%,其中Ⅲ－Ⅳ度骨髓抑制占６４．２%。结论:国产长春瑞滨加阿霉素方案对转移性乳腺癌疗效明确,血骨髓抑制明显。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌112例临床研究

目的评价国产长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应.方法盖诺25mg/m2 ivgtt、d1、d8、顺铂PDD15～20mg/m2 ivgtt d1-5,每三周重复,治疗晚期乳腺癌112例.结果本组总有效率(CR+PR)63.4%,初治组有效率为85.7%,复治组有效率为53.2%.毒副作用为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率89.3%,以Ⅰ、Ⅱ度为主.恶心、呕吐的发生率69.6%,静脉炎的发生率10.7%.结论用盖诺与顺铂联合治疗晚期乳腺癌,具有较高的有效率和可以耐受的毒性反应,可以作为治疗晚期乳腺癌的一线方案.

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产长春瑞滨与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法 治疗晚期非小细胞肺癌 3 2例 ,长春瑞滨 3 0～ 40mg(约 2 5mg/m2 )d1、8,顺铂 40mg(约 2 5～ 3 0mg/m2 )d2～ 4。结果 全组总有效率为 40 6% ,CR率 3 1% ,PR率 3 7 5 % ,NC率 5 0 % ,PD率 9 4%。主要毒副反应为白细胞下降及胃肠反应。结论 国产长春瑞滨与顺铂联合化疗治疗非小细胞肺癌 ,疗效较好 ,毒性反应可以耐受。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效及不良反应。方法：盖诺25mg／m^2静滴，第1、8天，顺铂DDP40mg静滴，第1天-3天，共治疗晚期乳腺癌25例。结果：25例晚期乳腺癌患者近期疗效显示CR3例，PR13例，NC5例，PD4例，总有效率64．0％，主要毒副反应为骨髓抑制，胃肠道反应和静脉炎。恶心、呕吐的发生率为96％，静脉炎的发生率为24．0％。结论：盖诺联合顺铂治疗晚期复治性乳腺癌有效率高，不良反应可耐受。

国产长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法：48例不能手术的Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（22例初治，26例复治），采用长春瑞滨加顺铂联合化疗。结果：初治22例中CR＋PR14例，有效率63．6％；复治26例中CR＋PR10例，有效率达38．5％；总有效率50％。中位缓解期5．5个月，中位生存期11个月。主要副反应为骨髓抑制，胃肠道反应和静脉炎。白细胞减少的发生率100％，其中Ⅲ～Ⅳ度达75％；恶心、呕吐的发生率89．58％，Ⅲ～Ⅳ度达29．15％；静脉炎的发生率18．75％。结论：国产长春瑞滨加顺铂联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效较高，副反应可以耐受，值得临床进一步观察。

长春瑞滨和卡铂联合同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌观察

目的 :评价国产长春瑞滨 (盖诺 )和卡铂联合同步放疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法 :10 6例Ⅲ期NSCLC患者 ,分为二组 ,化放组在放疗的同时及放疗后进行 4周期化疗 ,化疗用药盖诺 2 5mg/m2 在每个周期的第 1、8天静脉滴注给予 ;卡铂 30 0mg/m2 第 1天静脉滴注。单放组行单纯放疗。结果 :化放组有效率 71 4 % ,单放组有效率为4 2 0 %。化放组的有效率明显高于单放组 (P =0 0 0 8)。化放组和单放组的 1、2年生存率分别为 77 39%、30 33%和5 8 6 5 %、15 75 % ,中位生存时间分别为 18个月和 13个月 ,其差异有显著性 (P =0 0 4 0 7)。结论 :盖诺和卡铂联合同步放疗是治疗晚期非小细胞肺癌的安全有效的治疗方法 。

国产长春瑞滨联合5-FU治疗转移性乳腺癌临床观察

目的：观察国产长春瑞滨（盖诺）联合5-FU方案治疗转移性乳腺癌的临床疗效。方法：运用益诺25mg／m^2／次ivgtt,d1，8，5-FU500mg／m^2／次／日，微量泵静脉持续输入24小时，d2-6，治疗转移性乳腺癌30例。结果：取得CR6例（20％）。PR13例（43．3％）。总有效率（CR＋PR）达63．3％。主要毒副作用为骨髓抑制。胃肠道反应。白细胞减少的发生率90％，其中Ⅲ-Ⅳ度达30％；恶心、呕吐的发生率40％，Ⅲ-Ⅳ度达3．3％。结论：国产长春瑞滨联合5-FU对转移性乳腺癌疗效确切。且毒性可以接受，可以作为蒽环类药物治疗复发、转移性乳腺癌患者的二线治疗方案。

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌的疗效及毒副反应观察

[目的]观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂化疗方案治疗晚期乳腺癌的近期临床疗效与毒副反应。[方法]运用盖诺+顺铂联合化疗方案治疗晚期乳腺癌共40例,连续治疗2周期后评价疗效与毒副作用,疗效及毒性判断参照WHO标准。[结果]有效率为55.0%,其中CR(完全缓解)1例,PR(部分缓解)21例,SD(稳定)13例,PD(进展)5例。主要毒副反应为胃肠道反应和骨髓抑制。[结论]长春瑞滨联合顺铂化疗方案对晚期乳腺癌有较好的疗效,毒副反应可以耐受,可作为晚期乳腺癌患者的二线治疗方案,值得临床推广。

长春瑞滨联合顺铂治疗中晚期乳腺癌的临床观察

目的:观察长春瑞滨(盖诺)联合顺铂方案治疗中晚期乳腺癌的临床疗效.方法:运用盖诺(25 mg·m-2IVD d1,d8)加顺铂(DDP 80 mg·m-2IV d1)治疗中晚期乳腺癌36例.结果:总有效率达66.7%.主要不良反应为骨髓抑制,胃肠道反应和静脉炎.白细胞减少的发生率100%,其中Ⅲ～Ⅳ度达55.6%;恶心、呕吐的发生率92.3%,Ⅲ～Ⅳ度达11.1%;静脉炎的发生率11.1%.结论:国产长春瑞滨联合顺铂对中晚期乳腺癌疗效确切,且毒性可以耐受,可以作为对蒽环类药物治疗后复发,中晚期乳腺癌患者的第二线治疗方案.

长春瑞滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌47例疗效观察

目的 :观察盖诺联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC的疗效和毒性反应。方法 :应用盖诺 2 5mg/m2 静脉点滴 ,第 1天、第 8天 ,DDP 6 0～ 80mg/m2 静脉点滴 ,第 1天或分 2天给药。结果 :4 7例患者中 ,无CR病例 ,PR 2 5例 ,NC 14例 ,PD 7例 ,总有效率 (CR +PR)为 5 3 19% (2 5 /47)。结论 :长春瑞滨联合顺铂的NP方案治疗晚期NSCLC有效率高 ,毒副反应可耐受。

国产长春瑞宾联合方案治疗晚期非小细胞肺癌临床分析

采用 42例晚期NSCLC给予盖诺、顺铂及VP 16治疗。结果示 2例完全缓解 ,2 2例部分缓解 ,总有效率 5 7 1% ,中位生存期 5 4周 ,毒副作用能耐受。初步结果认为 ,盖诺为主联合方案治疗晚期NSCLC疗效好 。

长春瑞滨和顺铂联合同步放疗治疗局部中晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的评价国产长春瑞滨(盖诺)和顺铂联合同步放疗治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应。方法106例Ⅲ期NSCLC患者,分为二组,化放组在放疗的同时及放疗后进行4周期化疗,化疗用药盖诺25mg/m2在每个周期的第1d、第8d静脉滴注给予;顺铂100mg/m2第1d静脉滴注。单放组行单纯放疗。结果化放组有效率71.4%,单放组有效率为42.0%。化放组的有效率明显高于单放组(P<0.05)。化放组和单放组的1、2年生存率分别为77.39%、30.33%和58.65%、15.75%,中位生存时间分别为18个月和13个月,其差异有显著性(P<0.05)。结论盖诺和顺铂联合同步放疗是治疗晚期非小细胞肺癌的安全有效的治疗方法,值得进一步临床研究。