国际人类基因组组织(HUGO)伦理委员会关于基因治疗研究的声明

引言 重组DNA技术的出现和人类基因组序列草图的发表,使人们对新基因知识通过基因治疗更加有可能治疗疾病满怀希望。媒体对此的兴趣使这个希望得到普遍的关注。 在这个声明中,基因治疗是指通过基因的添加和表达来治疗或预防疾病。

国际人类基因组单体型图计划取得新进展

据新华社信息，第六次国际人类基因组单体型图计划战略会议在东京闭幕，参加会议的中国科学院在整个项目中承担10％的任务，并负责提供一半的亚裔样品。来自北京、上海、香港三地的研究机构共同参加了人类基因组单体型图计划“中国卷”的绘制工作，目前进展顺利。

国际人类基因组测序组织发现人类可能只有2万到2．5万个基因

据2004年10月22日《参考消息》援引法新社巴黎10月20日电，2004年10月21日出版的英国《自然》杂志发表的国际人类基因组测序组织(IHGSC)的研究报告称，人类可能只有2万到2．5万个基因，明显少于先前估计的数量。这是该组织在对人类基因编码部分的序列作分析之后得出的结论。该组织称，他们对基因编码部分的序列进行了彻底的测试，剔除了很多错误和前后不一致的结果，测序的失误率已降至十万分之一，新的测序数据非常可靠，能用来研究疾病的基因机理以及治疗疾病的药物。

国际人类基因组单体型图计划

国际人类基因组单体型图计划(international HapMap project)是由日本、英国、加拿大、中国、尼日利亚和美国等国参与的合作项目，旨在确定和编目人类遗传的相似性和差异性。利用单体型图获得的信息，研究人员将能够发现与人类健康、疾病以及对药物和环境因子的个体反应差异相关的基因。用于此项目的DNA样品来自270人。尼日利亚的约鲁巴人提供了30个三体家系的样本，日本东京市和中国北京市各提供了45个不相关个体的样本，美国提供了30个三体家系的样本，这些样本来自于祖籍为欧洲西部和北部地区的美国居民。

第一次参与国际人类基因组计划

1999年7月7日．中国科学院遗传研究所人类基因组中心注册参与国际人类基因组计划：同年9月，国际人类基因组协作组接受了我国申请，并划定工作区域——位于人类3号染色体短臂上，约占人类整个基因组的1％。人类基因组计划的核心内容是构建DNA序列图，即分析人类基因组DNA分子的基本成分——碱基的排列顺序，并绘制成序列图。中国科学院基因组信息学中心、

利用HapMap数据发现人类基因组中正选择的“候选区域”

人类基因组国际单体型图计划(The International Haplotype Map Project,HapMap)旨在构建全基因组范围的常见遗传变异数据库,为复杂性疾病、人类进化和其它遗传学研究提供基础数据。此研究基于HapMap计划第Ⅰ期数据,通过群体基因组学策略对亚、欧、非人群中的正选择信号进行扫描。在基因组范围建立了一个包含多层次信息(基因、窗口、大型区域)的正选择图谱。研究表明:人类基因组中存在一定程度的正选择,正选择的"候选窗口"占总筛查窗口的～5%;基因组中的正选择信号集中于某些特定的染色体区域;确定了62个可能受到强正选择的大型区域,以及区域内相应的88个受到强正选择的"候选基因"。研究还发现人群特异的选择在人群的分化过程中发挥了重要的作用。此研究将为后续的人类进化和自然选择研究提供新的线索。

美英正式邀请中国加入国际癌症基因组计划

【科研中国SciEI．com整理】新华网杭州10月24日报道：国际人类基因组计划总协调人弗朗西斯·柯林斯24日在杭州宣布，美英已正式邀请中国加入国际癌症基因组计划。

烟草基因组学研究方法篇:1.烟草突变体的创制及其在功能基因组学研究中的应用

从2000年6月26日参与＂国际人类基因组计划＂的美、英、日、法、德、中6个国家16个研究中心联合宣布人类基因组＂工作框架图＂开始,人类历史进入了一个崭新的时代即后基因组时代。其研究内容主要包括功能基因组学、转录物组学、蛋白质组学、代谢物组学、比较基因组学等,可在全基因组水平上研究基因功能和基因之间相互作用及其调控机制。其中，突变体创制是功能基因组学研究不可缺少的重要组成部分。

基因工程与人类生活

21世纪是生命科学的世纪,基因工程的最新进展,标志着生命科学的发展向纵深迈出了重要的一步,已强烈地显示出对科技、经济、社会的深远影响,并迫使人们思考人类文明未来的走向.

人类疾病基因研究

1986年,Duchenne肌营养不良、慢性肉芽肿和视网膜母细胞瘤等疾病基因的相继克隆，标志着人类疾病基因研究进入了“反向遗传学”或“定位克隆”时代。

第一个完整中国人基因组图谱在深圳绘制完成

新华网深圳10月11日电：我国科学家儿日对外宣布，他们已经成功绘制完成第一个完整中国人基因组图谱（又称“炎黄一号”），这也是第一个亚洲人全基因序列图谱。该项目是我国科学家继承担国际人类基因组计划1％任务、国际人类单体型图谱10％任务后，用新一代测序技术独立完成的100％中国人基因组图谱。专家表示，这项在基因组科学领域里程碑式的科学成果，对于中国乃至亚洲人的DNA、隐形疾病基因、流行病预测等领域的研究具有重要作用。

深圳华大基因研究院:积极发展基因组科学和产业

1999年9月9日，随着“国际人类基因组计划1％项目”的正式启动，北京华大基因研究中心在北京正式成立。华大基因坚持“以任务带学科、带产业、带人才”，先后完成了国际人类基因组计划“中国部分”（1％）、国际人类单体型计划（10％）、炎黄一号等多项具有国际先进水平的科研工作，为中国和世界基因组科学的发展作出了突出贡献，

第一个黄种人全基因组图绘制完成（我科学家成功破译黄种人生命密码）

我国科学家宣布，世界上第一个黄种人全基因组标准图绘制完成。这是我国科学家继承提国际人类基因组计划1％任务．国际人类单体基因10％任务后，用新一代测序技术独立完成的100％黄种人基因组图谱，实现了从1％到100％的成功跨越。人类基因组图谱被誉为“人体的第二张解剖图”，通过分析人体24条染色体的碱基序列，获得个人基因组，将有助于预防遗传疾病，为新药物研制以及新医疗方法提供依据，最终实现人类个体化诊断和个性化治疗的梦想。目前，全世界共发现2000个与疾病有关的人类基因，其中1500个已在美国用于临床诊断。科学家认为，由于黄种人突变位点与白种人不尽相同，不能完全照搬国外的诊断标准。这就使这张黄种人全基因组图谱显得意义非凡。我国科学家开展的黄种人基因组图谱绘制计划被命名为“炎黄一号”，基因样本来自中国人。深圳华大基因研究院、生物信息系统国家工程研究中心及中科院北京基因组研究所的科学家共同完成了这一里程碑式的科学成果。

从华大基因研究院看应用性科研院所的改革

1999年，几个研究人员为了完成国际人类基因组计划，脱离国有科研机构创办了华大基因研究所。12年来先后经历从国有到民营、民营到国有、再由国有到民营的三次“脱胎换骨”式变革，科研人员由不足10人，增加到2012年的近4000人；在《自然》、《科学》、《细胞》等国际一流期刊上发表的论文由“十五”期间的5年1篇，增加到2011年的每月1篇，2012年前4个月已达到了每月2篇，论文数及引用率列国内第7位，测序能力稳居世界第一位。华大基因的经历为我国科技发展与改革提供了深刻启示。

深圳华大基因研究室绘就首个黄种人基因图——“炎黄一号”

综合2007年10月12日《广州日报》消息及百度百科网词条内容，2007年10月11日，首个黄种人基因图——“炎黄一号”在深圳揭开神秘面纱。这是全球第一例中国人标准基因组序列图谱，也是全球20亿黄种人的第一个个人基因组序列图。该项目完成于2007年10月11日，是我国科学家继承担国际人类基因组计划1％任务、国际人类单体型图谱10％任务后，