高分子圆松管管壁厚度设计

本文讨论了光纤(束)二次被覆高分子圆松管管壁厚度的设计,详细分析了两种典型外力(侧压和均压)、松管变形率、松管外径以及松管材料弹性强度与管壁厚度的关系。同时,结合五种常用的松管高分子材料,分别给出了定量设计曲线。

松突圆蚧种群耐寒性的季节变化

采用过冷却点、低温暴露死亡率、冷识别温度和致死中低温累积等指标评价不同季节松突圆蚧的耐寒性。结果表明:各季节松突圆蚧的过冷却点波动在-22.4～-3.1℃之间,以冬季雌成虫的平均过冷却点最低(-14.83℃),显著低于夏季雌成虫、冬季1龄若虫和初孵若虫(P<0.01),但其它发育阶段在冬、夏季之间均无显著差异;冬季1龄若虫、2龄性分化前若虫、2龄性分化后雄若虫、雌成虫和种群总体在-20～0℃下的死亡率、冷识别温度和致死中低温累积均明显低于夏季;1龄若虫、2龄性分化后雄若虫和种群总体的致死中低温累积与季节性平均气温均呈显著正相关(R>R0.05=0.950,n-2=2),但各发育阶段的过冷却点与其致死中低温累积的相关性均未达显著水平。松突圆蚧冬季种群耐寒性最强,夏季种群最弱;该虫耐寒性的这一季节适应性并不依赖于过冷却点,而与气温的季节变化密切相关。

松突圆蚧花角蚜小蜂的引种与利用

松突圆蚧HemiberlesiapitysophilaTakagi是一种危险的森林检疫性害虫,严重影响松树的生长.松突圆蚧花角蚜小蜂CoccobiusazumaiTachikawa是有效防治松突圆蚧的重要寄生性天敌.我们在借鉴广东省20世纪80年代引进花角蚜小蜂防治松突圆蚧的经验基础上,于2002年5月再从日本引进花角蚜小蜂,共收到花角蚜小蜂种蜂5718只,经过1年多的林间释放和扩繁,已成功定殖,为松突圆蚧的生物防治奠定了重要基础.

松突圆蚧的化学防治

经过应用20多种化学农药及其与植物油、矿物油的混合制剂进行室内药效筛选、林间地面喷雾试验和两年的飞机防治试验,我们研制出能有效地防治松突圆蚧(Hemiberlesia pitysophila Takagi)的药剂配方——植物油与矿物油的混合油剂。这种混合油剂在小区试验中用5％浓度,防治效果可达98.5％;用20％浓度进行飞机喷雾,药量折合5千克/亩,防治效果也达70％以上。这种混合油剂对松突圆蚧的重要天敌红点唇瓢虫(Chilocorus Kuwanae)成虫和丽蚜小蜂(Encasia sp. )安全,对环境一般无不良影响,同时乳化效果好,配制方便,值得开发应用。

利用生命表评价天敌对松突圆蚧的控制作用

组建松突圆蚧(Hemiberlesia pitysophila Takagi)自然种群生命表,采用种群趋势指数(I)、干扰作用控制指数(IIPC)和排除作用控制指数(EIPC)分析天敌对松突圆蚧的控制作用。生物防治区[释放花角蚜小蜂(Coccobius azumai Tachikawa)]松突圆蚧第2、3代种群趋势指数分别为3.739 3和2.109 0,对照区(未释放花角蚜小蜂)分别为8.078 6和11.371 4。生物防治区松突圆蚧第2、3代自然种群增长数量分别为对照区的46.28%和18.55%。采用EIPC分析,生物防治区寄生蜂寄生的EIPC显著大于捕食、菌类寄生及其它等因子的,说明寄生蜂的寄生是控制松突圆蚧种群动态的重要因子。

不同寄主松树对松突圆蚧耐寒性的影响

通过测定过冷却点和低温暴露试验,比较不同寄主松树上松突圆蚧的耐寒性。寄生黑松和马尾松松突圆蚧雌成虫的过冷却点比寄生湿地松和火炬松的显著较高,2类过冷却点的平均值相差0.9～2.3℃,但寄生黑松和马尾松的雌成虫之间、寄生湿地松和火炬松的雌成虫之间均无显著差异。寄生马尾松2龄性分化后雌若虫的过冷却点比寄生湿地松的显著较高(高2.08℃);而2龄性分化后雄若虫则无显著差异。寄生马尾松的初孵若虫、1龄若虫、2龄性分化前若虫、2龄性分化后雌若虫、2龄性分化后雄若虫、雌成虫及种群总体,对低温暴露致死的起始敏感温度和-20℃低温暴露的死亡率,均比寄生湿地松的相应虫态和种群总体更低;寄生马尾松松突圆蚧种群的致死中有效伤害低温累积(LSIT50)比寄生湿地松种群的低;2种寄主松树松突圆蚧各虫态及种群总体在低温暴露下死亡率的变化规律均符合改进后的双变量逻辑斯谛模型。研究结果说明:寄主松树能够影响松突圆蚧的过冷却点和低温暴露死亡率,寄生湿地松种群的耐寒性比寄生马尾松种群的弱。

马尾松不同家系营养物质含量与松突圆蚧抗性的关系

测定马尾松家系中未受松突圆蚧危害植株与受害植株针叶中可溶性糖、总糖、可溶性蛋白、全N、游离氨基酸、粗脂肪等营养物质的含量,探讨营养物质含量与马尾松对松突圆蚧抗性的关系。结果表明:1)高抗家系全N含量低于中抗和低抗家系;2)受松突圆蚧危害的诱导,针叶可溶性糖和总糖含量降低,此诱导反应与家系对松突圆蚧的抗性无关;3)可溶性蛋白、全N含量和游离氨基酸总量也因松突圆蚧的危害而降低,但这一诱导反应与家系对松突圆蚧的抗性有关,高抗家系降低量大于低抗家系,导致高抗家系受害植株中这几类营养物质的含量低于低抗家系;4)高抗家系受害植株针叶中除精氨酸外的16种氨基酸含量低于低抗家系;5)粗脂肪含量和总糖/全N与马尾松对松突圆蚧的抗性无关。

松突圆蚧种群动态及与气象因子的关系

2003年松突圆蚧上半年的虫口数量高于下半年,3月中旬到6月下旬的虫口数量高,7月上旬到10月上旬的虫口数量低,10月下旬到12月下旬的虫口数量较高.低龄若虫(1龄若虫和分化前2龄若虫)的虫口变动趋势与种群一致,是引起种群波动的重要原因.种群及其各虫态的死亡率动态基本上与虫口数量呈相反趋势,7-10月低龄若虫死亡率高是引起该阶段种群及低龄若虫数量低的主要原因.气象因子中气温对种群有着极重要的影响,高温不利于种群的扩张,对低龄若虫的影响高于高龄虫态.

不同抗性马尾松针叶中营养物质含量与对松突圆蚧抗性关系的判别分析

为了探讨马尾松Pinus massoniana针叶营养物质含量与其对松突圆蚧Hemiberlesia pitysophila Takagi抗性的关系,选择了不同抗性的10个马尾松家系,分别测定未受松突圆蚧危害植株与受害植株针叶中可溶性糖、总糖、可溶性蛋白、全N、游离氨基酸、粗脂肪等营养物质的含量和总糖/全N等7个指标,并采用判别分析法分析这7个指标与马尾松家系对松突圆蚧抗性的关系。结果表明:马尾松家系不论是否受松突圆蚧的危害,能明显区别抗性组别的指标都是可溶性蛋白(X3)、全N(X4)和游离氨基酸总量(X7),随抗性的降低,它们的含量呈上升趋势,受害植株中上述3个指标的含量低于未受害植株;受害后,各指标变化量中能明显区别抗性组别的是全N(X4),随着植株抗性的降低,针叶中的可溶性蛋白(X3)、全N(X4)和游离氨基酸总量(X7)的含量变化量减小。据此得出:(1)可溶性蛋白(X3)、全N(X4)和游离氨基酸总量(X7)是与抗性关系最密切的指标,含量与抗性呈负相关关系,变化量与抗性呈正相关关系;(2)受到危害后,无论含量或变化量,7个指标都发生了重要变化,都表现出与抗性的相关性,构成了有效判别函数的组成变量;(3)因判别分析方法可以分析各指标的综合作用,应用该方法分析各营养成分与马尾松对松突圆蚧抗性的关系,比用方差分析和多重比较方法更有优越性。上述研究结果为抗松突圆蚧马尾松家系的选育及其抗性机理的深入研究,提供了重要的科学参考价值。

松突圆蚧在我国潜在的适生性分析

松突圆蚧已给我国林业生态环境带来了极大破坏,并造成严重的经济损失。本文选用Maxent生态位模型与地理信息系统相结合,综合分析影响松突圆蚧生长发育的环境因素,结合寄主分布特征,非常直观定量地获得了松突圆蚧在我国的潜在发生区,计算结果经ROC曲线分析法验证,Maxent生态位模型的AUC值为0.991(非常接近于1),表明预测获得了较好的效果,研究可为松突圆蚧的检疫及防治决策的制定提供科学依据。

松突圆蚧自然种群时间序列研究

以福清市周围松林为研究点,对松突圆蚧的种群动态进行了系统观察研究.林间种群消长有4个明显的波峰,4月中旬的波峰最突出.全年4月上旬至7月上旬为松突圆蚧的高发期.利用时间序列分析方法研究了松突圆蚧自然种群序列和气候序列之间的关系.在福清地区,各个气候主要因子的时间序列不存在自相关关系,相反松突圆蚧种群动态各主要因子之间存在自相关关系.松突圆蚧1龄若虫的死亡率与旬平均温度呈极显著相关.总的虫口死亡率与旬平均温度呈显著相关.降水量和空气相对湿度对松突圆蚧的死亡率相关性不显著.性比与旬平均相对湿度呈显著相关.性比与旬平均温度呈显著相关.林间虫口密度与降水量呈极显著负相关,降水量对初孵若虫的死亡率呈极显著相关,是影响初孵若虫种群的关键因子.

松突圆蚧林间化学防治效果的研究

对6种复配化学药剂对松突圆蚧的林间防治效果进行研究。结果表明，6种复配剂中毒死蜱与杀扑磷（11：25）400～800倍液、毒死蜱与扑虱灵（11：20）400～800倍液、啶虫咪与吡虫啉（1：1）3000倍液等在林间对松突圆蚧的毒杀力较强，持续效果好。

松突圆蚧种群分布的空间格局研究

对照区和放蜂区的松突圆蚧雌成虫分布均呈负二项式分布，两区负二项式分布的ｋ值不变，两区每束松针上的平均雌蚧数的变化系由松突圆蚧花角蚜小蜂的寄生所致。

松突圆蚧虫口数量与环境因子的关系

系统调查研究表明,在实验室条件下松突圆蚧的死亡率随着降雨量的增加而升高,但降雨对不同虫龄的校正死亡率影响不大;不同树种和不同郁闭度林分的虫口数量存在显著差异,其中黑松的虫口数量最高,马尾松次之,湿地松最低,郁闭度高的林分虫口密度大;上半年阳坡虫口高峰出现时间比阴坡早,下半年阴坡虫口高峰出现时间比阳坡早;迎风坡的虫口密度高于背风坡;不同坡位、不同马尾松群丛、不同树龄中松突圆蚧虫口数量差异不显著。

花角蚜小蜂对松突圆蚧的寄生功能反应

在实验室条件下,以松突圆蚧（Hemiberlesia pitysophilaTakagi）雌成蚧为寄主,研究了花角蚜小蜂（Coccobius azumaiTachikawa）的寄生功能反应.结果表明：寄生功能反应均符合HollingⅡ型方程,且功能反应受到温度、寄主密度和寄生物密度的影响.在同一温度下,寄生数量随寄主密度的增大而增加;在15℃～25℃范围内,随着温度的升高,被寄生的松突圆蚧雌成蚧数量增加,而在25℃～35℃之间呈相反趋势.花角蚜小蜂的寄生功能反应有较强的种内干扰作用,随自身密度的增加,寄生数量逐渐减少.Hassell（1969）模型E=QP^-m和Bedding-ton（1975）模型E=aT/[1＋btw（P-1）]均能较好地反映花角蚜小蜂的寻找效应与其自身密度之间的关系,模拟结果分别为E=0.1659P^-0.5597和E=0.1437T/[1＋0.2691（P-1）].

松突圆蚧在不同梢位间的扩散与分布

分析松突圆蚧在松林不同梢位间的扩散与分布可知：松突圆蚧于9～10月从秋梢向春梢扩散，9月中旬开始，10月下旬为扩散高峰期；于3～5月从春梢向秋梢扩散，5月上旬和下旬是扩散高峰期。9～12月期间，旧梢上松突圆蚧虫口总数呈缓慢下降的趋势，新梢上虫口总数则快速增长；自新梢有虫为害始，约经过105d，种群数量达到旧梢上的水平。

松突圆蚧花角蚜小蜂的生物学

松突圆蚧花角蚜小蜂ＣｏｃｃｏｂｉｕｓａｚｕｍａｉＴａｃｈｉｋａｗａ是松突圆蚧ＨｅｍｉｂｅｒｌｅｓｉａｐｉｔｙｓｏｐｈｉｌａＴａｋａｇｉ的重要寄生蜂，１９８７－１９８９年从日本引入我国广东省。对松突圆蚧花角蚜小蜂的形态、发育、繁殖、成虫寿命和取食寄主行为等生物学特征进行了观察。该蜂的雌性幼虫是松突圆蚧雌蚧的初级内寄生峰，而雄性幼虫则是次级寄生蜂，重寄生在同种或它种膜翅目的老熟幼虫、预蛹和蛹上。雌雄两性的形态在所有发育阶段均不相同。交配过的雌蜂喜欢寄生产卵初期和盛期的雌成蚧，对已寄生的寄主具有识别能力。在１９．７℃－３０．９℃变温条件下每头雌蜂平均产卵１４．７５粒，约６０％的卵是在最初３天内产出。松突圆蚧花角蚜小峰雌性蜂在２１℃，２４℃，２７℃和３０℃时从卵发育到成虫的平均历期分别为４１．２４，３２．６０，２５．６０和２３．００天，发育起点温度１０．１℃，有效积温４４８．３日度。

友恩蚜小蜂对松突圆蚧的寄生行为及选择性

室内条件下,观察了友恩蚜小蜂Encarsia amicula对松突圆蚧Hemiberlesia pitysophila的寄生行为,研究了该寄生蜂对不同发育阶段的松突圆蚧、不同发育时期雌成蚧的寄生选择性。结果表明,友恩蚜小蜂对松突圆蚧的寄生过程可分为5个阶段:搜寻和识别寄主、产卵管鞘试探、产卵管刺探、产卵、产卵后梳理。对不同发育阶段的松突圆蚧,友恩蚜小蜂只寄生二龄若虫和雌成蚧,但更偏好寄生雌成蚧。对不同发育时期的雌成蚧,友恩蚜小蜂均可寄生,且更偏好寄生处于孕卵期、卵巢发育期、产卵初期和产卵盛期的雌成蚧。蜂蚧比1∶5、1∶10、1∶20时,寄生率分别达25.8%、21.8%、13.0%。说明较高的蜂蚧比,有利于显著提高雌蜂对松突圆蚧雌成蚧的寄生率。

防治松突圆蚧农药复配剂的筛选

以松突圆蚧为试虫,采用浸液法测定了蚧螨灵、安民乐及木虱净对松突圆蚧1龄若虫的毒力.根据共毒因子法确定蚧螨灵与安民乐混配为最佳配伍;根据共毒系数法确定蚧螨灵与安民乐以浓度比13/10为最佳配比,其增效作用明显,其增效倍数为3.05.

松突圆蚧数量、环境因子及马尾松受危害程度三者间的相关性分析

本文旨在找出重要的指标,从而揭示松突圆蚧Hemiberlesia pitysophilaTakagi的数量变化与环境因素变化、马尾松Pinus massoniana所受危害程度间相互存在的重要关系。于福建省松突圆蚧发生区选取了4块调查标准样地,对松突圆蚧的6个数量指标和6个环境因子及其对马尾松受危害程度进行了调查,并对调查结果进行了综合相关系数分析。结果表明,环境因子与松突圆蚧数量指标之间存在显著的综合负相关,全N、全P、温度、雌成虫虫口密度、雄成虫虫口密度、2龄若虫虫口密度都是重要指标。松突圆蚧数量指标与马尾松受危害程度之间存在显著的综合正向相关性,环境因子与马尾松受危害程度之间不存在显著的综合相关性。综合相关系数分析所得的各种结果之间非常协调一致,与实际也基本相符。结论认为:环境因子对松突圆蚧数量变化有重要影响,松突圆蚧数量变化对马尾松危害程度有重要影响,而环境因子对马尾松危害程度影响不大;综合相关系数分析法是科学合理的,有一定的创新性和实用性,值得推广研究。