土人参根、叶急性毒性实验研究

目的分别通过对土人参根、叶的小鼠急性毒性实验研究,为土人参安全性作出初步的评价。方法通过预实验最大剂量浓缩浓度一次灌胃判断测定LD50的可能性,据此用改良蔻氏法测定LD50或MTD。结果在预实验中小鼠无一死亡,故测不出LD50,而测定MTD;MTD结果显示小鼠口服土人参根、叶最大耐受量相当于60kg,人临床日用量的900倍、810倍。结论土人参根、叶作为一种可食可药的野菜是安全、可食用的。

膨化人参对大鼠急性毒性及小鼠耐缺氧能力的实验观察

目的观察膨化人参对大鼠的急性毒性及小鼠的耐缺氧能力,探讨其耐缺氧机制。方法将18只SD雄性大鼠随机均分为对照组、观察组,禁食16 h后,观察组在1 d内分3次给予膨化人参悬浊液灌胃,对照组给予等量蒸馏水灌胃,观察两组7 d内毒性反应。将32只昆明小鼠随机分为膨化人参小、中、大剂量组和对照组各8只,分别用膨化人参悬浊液0.375、0.750、1.500 g/kg和等容量蒸馏水灌胃,连续灌胃3周后,观察各组耐缺氧时间、总耗氧量;小鼠心脏采血后行血红细胞数测定。结果膨化人参的半数致死量未测得,其最大耐受量为18 g/kg。两组大鼠的毛发、呼吸、进食、二便、口鼻分泌物、精神状态及体质量均未见明显异常(P均>0.05)。与对照组比较,膨化人参大剂量组耐缺氧时间延长、总耗氧量提高、血红细胞数量增加(P均<0.05)。结论膨化人参的毒性极低,其能提高小鼠的耐缺氧能力,其机制可能与红细胞数量增加有关。

银杏绞股蓝胶囊的质量控制

目的:制定银杏绞股蓝胶囊的质量控制方法。方法:采用HPLC法测定银杏绞股蓝胶囊中含有的银杏总黄酮醇苷和人参皂苷Rb_1的含量;通过急性毒性实验验证银杏绞股蓝胶囊的安全用量。结果:HPLC法测得总黄酮醇苷中槲皮素、山柰素、异鼠李素进样量分别在0.06～0.75μg(r=0.9999)、0.06～0.75μg(r=0.9998)、0.04～0.50μg(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.12%,98.96%,98.66%;HPLC梯度洗脱法测定绞股蓝总苷中人参皂苷Rb_1的含量,Rb1在进样量0.4～8.0μg(r=0.9996)范围内与峰面积呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为96.98%;银杏绞股蓝胶囊口服途径的小鼠LD_(50)大于3 200mg·kg^(-1),表明在临床常用剂量下是安全的。结论:建立的HPLC方法简便可行,准确可靠,可用于该胶囊的质量控制。

复方绞股蓝口服液的研究

绞股蓝成分中含有多种与人参皂甙类似的结构,并具有类似人参样的生理活性;在临床实践的基础上,选择补气,补肾、滋阴等中药材,与绞股蓝组成一剂复方,主要成分为:绞股蓝、淫羊霍、枸杞、黄芪等,并制成口服液。对口服液进行了药效学、急性毒性实验和人体服用实验。冀以研制一种对运动员有实效的保健口服液。