泰山土元胡的园艺应用初报

对泰山野生植物土元胡进行人工引种、栽培、繁殖及应用研究。结果表明:其适应能力较强,在肥沃的立地条件下生长健壮,绿化美化效果好,适宜于冬、春季节花坛等应用。

不同产地土元胡的质量评价及与常见伪品鉴别

目的制定土元胡的质量标准,评价不同产地土元胡的质量,并鉴别研究常见伪品。方法依照药典薄层色谱鉴别不同产地的土元胡及常见伪品,并依照药典附录测定不同产地土元胡的水分、灰分和醇溶性浸出物等检测项目。结果薄层色谱条件可区分土元胡与常见伪品"夏天无"。10个土元胡测定样品中,水分含量最高3.17%,最低12.01%;总灰分含量最高2.74%,最低1.03%;采用热浸法测定醇溶性浸出物含量最高13.50%,最低7.16%。结论薄层色谱条件可有效地区分土元胡与常见伪品"夏天无",新增的水分、总灰分、醇溶性浸出物的实验结果可作为建立土元胡药材的质量标准提供实验依据。

延胡索的混淆品土元胡的鉴定

简述了商品药材延胡索的质量情况,并对其混淆品土元胡进行了分析鉴定。试验结果土元胡不含延胡索乙素。

土元胡的原植物考订

一些药学著作鉴定记载的'土元胡',经形态与化学成分的研究并不是土元胡Corydalis humosa Migo,也有别于全叶延胡索C.repens Mandl.et Muhld.,拟将其定为后者的1个地理变种,即江苏全叶延胡索C.repens var.jiangsuensis Y.H.Zhang。建议将C.humosa的中文名称改为'白花土元胡'。

HPLC测定不同产地土元胡中原阿片碱含量

目的:建立土元胡中原阿片碱的含量测定方法,并通过对不同产地土元胡中原阿片碱含量的分析,制定其含量限量标准。方法:采用HPLC进行含量测定。Aglient TC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-3%冰醋酸水溶液(含0.8%三乙胺)(18∶82)为流动相,流速1.0 mL.min-1,检测波长289 nm。结果:原阿片碱在0.052～0.52μg峰面积与进样量线性关系良好,加样回收率平均值为99.44%,RSD 2.69%。结论:建立了土元胡药材中原阿片碱的含量测定方法,方法准确、简便、可行;不同产地或批次的土元胡中原阿片碱含量相差较大,变异范围在0.065%～0.199%,平均含量0.124%,建议控制土元胡药材中原阿片碱的含量以不少于0.09%为宜。

基于血清代谢组学探究土元胡中原阿片碱对脂多糖诱导急性肾损伤小鼠的保护作用

基于血清代谢组学技术探究土元胡中原阿片碱对脂多糖诱导的急性肾损伤(acute kidney injury, AKI)小鼠的保护作用。将BALB/c小鼠分为正常组(CON)、模型组(LPS)、原阿片碱组(PRO)。小鼠腹腔注射脂多糖溶液,复制AKI小鼠模型。造模给药结束后,收集血清样本。采用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱仪(UHPLC-Q/TOF-MS)采集代谢组学数据,并结合多元统计分析方法和在线数据库进行潜在生物标志物的筛选和代谢通路的富集,生物标志物相对定量数据的热图通过Mev软件呈现。动物实验获得河南中医药大学动物伦理委员会批准(伦理编号:SYXK2015-0005)。结果显示,模型组小鼠的代谢轮廓经原阿片碱干预后显著回调,向正常组聚类。正常组与模型组中共筛选出70个生物标志物(正源模式下35个,负源模式下35个),模型组与原阿片碱组中筛选出67个生物标志物(正源模式下37个,负源模式下30个),其中两对比组的共有标志物34个(正源模式下18个,负源模式下16个)。由所有的生物标志物富集得到亚油酸代谢、D-谷氨酰胺与D-谷氨酸代谢、精氨酸和脯氨酸代谢、花生四烯酸代谢等8条代谢通路。结果表明土元胡中原阿片碱可通过调节氨基酸代谢、能量代谢、脂质代谢,改善AKI小鼠体内的肾脏损伤、能量供给不足和炎症反应,进而对AKI小鼠发挥保护作用。

延胡索(元胡)类中药的研究 Ⅱ.成分及质量比较

利用高效薄层层析结合薄层扫描仪定量的方法,对元胡中11种生物碱进行了含量测定,并对各种元胡的化学成分及质量进行了比较。实验表明:不同品种元胡中所含生物碱的种类及含量均有差异,从而造成质量上的差别。在用药品种和用药剂量上应酌情给予考虑。