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土壤微生物生态学研究进展 被引量:12
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作者 张小甫 时永杰 +1 位作者 田福平 杨文静 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第19期10124-10126,10202,共4页
介绍了土壤微生物生态学研究的主要内容及其进展情况,旨在为相关研究提供依据。
关键词 土壤微生物生态学 微生物多样性 土壤酶活性 土壤微生物生物
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土壤微生物生态学研究方法进展 被引量:72
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作者 蔡燕飞 廖宗文 《土壤与环境》 CSCD 2002年第2期167-171,共5页
土壤微生物研究方法经历了微生物纯培养、土壤酶活性(BIOLOG微平板分析)、微生物库(如微生物生物量)和流(C和N循环)、微生物生物标记物(FAMEs)、微生物分子生物学技术(从土壤中提取DNA,进行PCR-DGGE、PCR-SSCP、RLFP分析等),揭示了土壤... 土壤微生物研究方法经历了微生物纯培养、土壤酶活性(BIOLOG微平板分析)、微生物库(如微生物生物量)和流(C和N循环)、微生物生物标记物(FAMEs)、微生物分子生物学技术(从土壤中提取DNA,进行PCR-DGGE、PCR-SSCP、RLFP分析等),揭示了土壤微生物群落丰富的多样性和生态功能;现代生物技术和传统微生物研究方法的配合将为土壤微生物学研究提供较好的前景。 展开更多
关键词 土壤微生物生态学 研究方法 微生物生物 生物标记物 分子生态 土壤
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变性梯度凝胶电泳及其在土壤微生物生态学中的应用 被引量:13
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作者 李丹 王秋玉 《中国农学通报》 CSCD 北大核心 2011年第3期6-9,共4页
变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)因其具有可靠性强、易操作、可同时分析多个样品等优点,目前已经成为一种普遍的快速指纹分析分子技术,广泛应用于微生物群落组成、多样性及种群动态等研究。笔者综述了D... 变性梯度凝胶电泳(denaturing gradient gel electrophoresis,DGGE)因其具有可靠性强、易操作、可同时分析多个样品等优点,目前已经成为一种普遍的快速指纹分析分子技术,广泛应用于微生物群落组成、多样性及种群动态等研究。笔者综述了DGGE技术的基本原理和发展,以及该技术在土壤微生物生态学领域诸多方面的应用,并进一步对该技术在微生物生态学领域研究中存在的优势和局限性进行了讨论评价,最后对其应用前景进行了展望。 展开更多
关键词 DGGE 微生物群落结构 多样性 土壤微生物生态学
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我国土壤微生物生态学研究进展 被引量:1
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作者 姚姜铭 郑党斌 +2 位作者 刘云 魏国余 吕成群 《广西林业科学》 2014年第4期401-404,共4页
土壤微生物是现代土壤科学研究最重要的内容之一,简述了近几年草地、森林、农田土壤微生物生态学研究概况以及土壤微生物生态学的研究方法,土壤微生物是一个丰富的生物资源库,未来会有更加深入的研究。
关键词 土壤微生物 土壤微生物生态学
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土壤微生物分子生态学研究方法 被引量:9
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作者 李世贵 吕天晓 +2 位作者 顾金刚 姜瑞波 牛永春 《中国土壤与肥料》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1-4,14,共5页
主要介绍了目前在土壤微生物生态学研究中的常用分子生物学方法,包括核酸探针杂交技术、基于PCR技术的研究方法、特异DNA片段的序列分析、DNA扩增片段梯度凝胶电泳检测技术等。
关键词 土壤微生物生态学 微生物分子生态学 核酸探针杂交 梯度凝胶电泳 PCR
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外来植物入侵的微生物生态学研究进展 被引量:6
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作者 管铭 潘小翠 +1 位作者 张崇邦 王江 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期445-452,共8页
外来植物入侵已成为全球性问题,给人类社会、经济和环境带来巨大挑战,因而对外来植物成功入侵机制的研究引起了国内外学者的广泛关注.目前,外来植物成功入侵机制的理论框架主要包括2个方面:外来植物的入侵能力与生态系统的可入侵性.基... 外来植物入侵已成为全球性问题,给人类社会、经济和环境带来巨大挑战,因而对外来植物成功入侵机制的研究引起了国内外学者的广泛关注.目前,外来植物成功入侵机制的理论框架主要包括2个方面:外来植物的入侵能力与生态系统的可入侵性.基于上述理论框架,生态学家提出了多个用于解释外来植物成功入侵的机制假说,包括天敌逃避假说、资源可获得性假说等,但这些假说主要针对的是地上植物与草食性动物.近年来的研究证明,外来入侵植物与入侵地土壤微生物以及与自身内生菌之间的相互作用也是其成功入侵的重要机理之一.从菌根共生、固氮菌共生、病原微生物逃避、土壤微生物群落总体结构与功能以及内生菌等方面对国内外关于外来植物入侵的微生物学机制研究进行了总结,并在此基础上探讨了研究中存在的问题及未来的研究方向,以期为外来植物入侵的预防、控制与生境恢复提供依据. 展开更多
关键词 入侵植物 入侵机制 土壤微生物生态学 内生菌
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土壤微生物多样性 现在及将来的研究
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作者 AnnC.Kennedy VirginiaL.Gevoin 蔡洪涛 《青海草业》 1998年第2期52-52,共1页
关键词 土壤微生物多样性 土壤系统分类 土壤微生物生态学 土壤微生物群落 分子技术 有机体 微生物鉴定 可培养 研究方法 环境策略
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Toxicity of cadmium to soil microbial biomass and its activity:Effect of incubation time on Cd ecological dose in a paddy soil 被引量:1
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作者 廖敏 罗运阔 +1 位作者 赵小敏 黄昌勇 《Journal of Zhejiang University-Science B(Biomedicine & Biotechnology)》 SCIE EI CAS CSCD 2005年第5期324-330,共7页
Cadmium (Cd) is ubiquitous in the human environment and has toxic effect on soil microbial biomass or its activity, including microbial biomass carbon (Cmic), dehydrogenase activity (DHA) and basal respiration (BR), e... Cadmium (Cd) is ubiquitous in the human environment and has toxic effect on soil microbial biomass or its activity, including microbial biomass carbon (Cmic), dehydrogenase activity (DHA) and basal respiration (BR), etc., Cmic, DHA, BR were used as bioindicators of the toxic effect of Cd in soil. This study was conducted to determine the effects of Cd on soil microbial biomass and its activity in a paddy soil. The inhibition of microbial biomass and its activity by different Cd concentrations was described by the kinetic model (M1) and the sigmoid dose-response model (M2) in order to calculate three ecological doses of Cd: ED50, ED10 and ED5. Results showed that M2 was better fit than M1 for describing the ecological toxicity dose effect of cadmium on soil microbial biomass and its activity in a paddy soil. M2 for ED values (mg/kg soil) of Cmic, DHA, BR best fitted the measured paddy soil bioindicators. M2 showed that all ED values (mg/kg) increased in turn with increased incubation time. ED50, ED10 and ED5 of Cmic with M2 were increased in turn from 403.2, 141.1, 100.4 to 1000.7, 230.9, 144.8, respectively, after 10 d to 60 d of incubation. ED50, ED10 and ED5 of DHA with M2 increased in turn from 67.6, 6.2, 1.5 to 101.1, 50.9, 41.0, respectively, after 10 d to 60 d of incubation. ED50, ED10 and ED5 of BR with M2 increased in turn from 149.7, 6.5, 1.8 to 156.5, 50.8, 35.5, respectively, after 10 d to 60 d of incubation. So the ecological dose increased in turn with increased incubation time for M2 showed that toxicity of cadmium to soil microbial biomass and its activity was decreased with increased incubation time. 展开更多
关键词 CADMIUM Soil microbial biomass Basal respiration Dehydrogenase activity Ecological dose Paddy soil
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Testing three pipelines for 18S rDNA-based metabarcoding of soil faunal diversity 被引量:2
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作者 YANG ChenXue JI YingQiu +2 位作者 WANG XiaoYang YANG ChunYang YU Douglas W. 《Science China(Life Sciences)》 SCIE CAS 2013年第1期73-81,共9页
A number of basic and applied questions in ecology and environmental management require the characterization of soil and leaf litter faunal diversity. Recent advances in high-throughput sequencing of barcode-gene ampl... A number of basic and applied questions in ecology and environmental management require the characterization of soil and leaf litter faunal diversity. Recent advances in high-throughput sequencing of barcode-gene amplicons ('metabarcoding') have made it possible to survey biodiversity in a robust and efficient way. However, one obstacle to the widespread adoption of this technique is the need to choose amongst many candidates for bioinformatic processing of the raw sequencing data. We compare three candidate pipelines for the processing of 18S small subunit rDNA metabarcode data from solid substrates: (i) USEARCH/CROP, (ii) Denoiser/UCLUST, and (iii) OCTUPUS. The three pipelines produced reassuringly similar and highly correlated assessments of community composition that are dominated by taxa known to characterize the sampled environments. However, OCTUPUS appears to inflate phylogenetic diversity, because of higher sequence noise. We therefore recommend either the USEARCH/CROP or Denoiser/UCLUST pipelines, both of which can be run within the QIIME (Quantitative Insights Into Microbial Ecology) environment. 展开更多
关键词 454 Genome Sequencer FLX System DNA barcoding high-throughput sequencing soil fauna metabarcoding 18SrDNA
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