RP-HPLC法测定复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸的含量

目的:建立复方土荆皮酊中苯甲酸、水杨酸含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,用C_(18)柱,甲醇-0.05 mol/LNaH_2PO_4溶液(40:60)为流动相,检测波长:230 nm。结果:此方法线性关系良好,苯甲酸的平均加样回收率为98.0％,RSD为1.2％。水杨酸的平均加样回收率为98.6％,RSD为0.70％。结论:方法简便快速,分离度好,结果稳定,可用于复方土荆皮酊的质量控制。

HPLC法同时测定复方土荆皮酊中4种二萜类成分

目的建立同时测定复方土荆皮酊(土荆皮等)中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸4种二萜类成分的HPLC法。方法采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以乙腈(A)-0.09%甲酸(B)为梯度洗脱流动相,体积流量1.0 mL/min,柱温35℃,检测波长为262 nm。结果土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷、土荆皮丙酸、土荆皮乙酸和土荆皮甲酸分别在11.598～82.845μg/mL,1.206～27.009μg/mL,14.746～126.392μg/mL和0.159～2.274μg/mL范围内线性关系良好;4种成分的平均加样回收率(n=6)分别为99.0%(RSD为0.29%)、99.5%(RSD为0.15%)、101.5%(RSD为0.17%)和99.1%(RSD为0.26%)。结论该方法操作简便,准确度高,能够更好的用于复方土荆皮酊的质量控制。

高浓度土荆皮酊自截兔胆囊的实验研究

采用高浓度土荆皮酊对兔胆囊行药物自截实验，定期处死动物，取胆囊及邻近肝组织标本行病理组织学和细胞超微结构的观察，结果显示，高浓度土荆皮酊能完全破坏家兔的胆囊粘膜，引起胆囊壁的慢性炎症和纤维机化，使胆囊最终自截，对邻近肝组织无明显损害。

复方土荆皮酊质量标准探讨

复方土荆皮酊处方由土荆皮酊(10%)400毫升,苯甲酸120克,水扬酸60克组成.由于传统质量标准中,只对苯甲酸、水杨酸定性,对在处方中起重要作用的土荆皮没有内控指标,故无法检测。为此,我们用薄层层析法对土荆皮进行定性.另外,对传统酸碱滴定法测总酸量的可靠性及可行性进行了验证.1 土荆乙酸薄层定性1.1 土荆乙酸对照品的制备按文献资料法制备.1 kg 土荆皮粗粉苯渗漉液,以5%碳酸氢钠溶液萃取三次,萃取液合并后加盐酸酸化至PH 6左右,滤出析出物,滤液继续酸化至白色沉淀完全析出,滤取沉淀物,用水洗,抽干,以乙醚—石油醚结晶得簇针状土荆酸8～10g。

土荆皮酊对家兔胆囊硬化作用的实验研究

选用复方土荆皮酊对家兔胆囊进行硬化实验，硬化后当天及２、５、８周定期处死动物，取其胆囊及邻近肝组织标本行病理组织学和细胞超微结构的观察。结果显示，复方土荆皮酊能完全破坏家兔的胆囊粘膜，并引起胆囊壁的慢性炎症和纤维化疤痕改变，使胆囊纤维化自截，同时对邻近肝组织无明显损害，有可能成为一种方便有效的新型硬化剂。

复方土荆皮酊中3个组分的含量测定

采用正交函数、导数光谱法分别测定复方土荆皮酊中苯甲醚、水杨酸、土荆皮含量。苯甲酸用正交函数法在２２０～２３０ｎｍ区间，△λ＝２ｎｍ，６个波长，支测定，计算Ｐ＿２值，以含量对Ｐ＿２值作线性回归，ｒ＝０．９９８６；水杨酸在２６５～３３０ｎｍ区间作一阶导数光语，△λ＝１ｎｍ，在３０９ｎｍ处以含量对谷极值作线性回归，ｒ＝０．９９９５；土荆皮在３６０ｎｍ处测定，其浓度正比于吸收值，作线性回归，ｒ＝０．９９８２。３个组分回收率±ＲＳＤ依次为９９．２５％±１．１２％，９９．３９％±０．４４％，９９．２５％±１．００％。

双波长系数倍率分光光度法测定复方土荆皮酊中水杨酸含量

利用双波长系数倍率分光光度法,消除制剂中其他成分对测定成分的干扰,对复方土荆皮酊中水杨酸含量进行测定,取得了较好的结果,平均回收率为99.8％,RSD=0.34％(n=5)。

复方土荆皮酊

【处方】土荆皮酊10％ 400mL 苯甲酸 120g 水杨酸 60g 【制法】取苯甲酸、水杨酸溶液解于适量乙醇中，使成600mL，加入土荆皮酊，混匀，滤过，即得。 【性状】本品为淡棕色至棕红色澄明液体。

一测多评法测定复方土荆皮酊中3种二萜类成分的含量

目的:建立一测多评法(QAMS)同步测定复方土荆皮酊中土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷(PABG)、土荆皮丙酸(PAC)和土荆皮乙酸(PAB)3种二萜类成分的含量。方法:以土荆皮乙酸为内参物,建立其与土荆皮乙酸-O-β-D-葡萄糖苷和土荆皮丙酸的相对校正因子(RCF)(分别是0.681 4和1.225 3),利用该校正因子计算其他2种二萜类成分的含量,实现一测多评;同时采用外标法测定17批次复方土荆皮酊中3种二萜类成分的含量,比较计算值与实测值间的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:可以采用一测多评法对17批次复方土荆皮酊中的3种二萜类成分进行测定,其计算值与实测值间无显著差异,实验所得的校正因子可信。结论:建立的一测多评法同步测定复方土荆皮酊中3种二萜类成分的含量是可行的、准确的,可用于复方土荆皮酊的质量评价。

HPLC测定复方土荆皮酊中3种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法测定复方土荆皮酊中土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸3种成分含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×150 mm,5μm)为色谱柱,流动相为甲醇-0.09%甲酸(58∶42),流速1.0 mL.min-1,柱温25℃,检测波长260 nm(检测土荆皮乙酸)和230 nm(检测苯甲酸和水杨酸)。结果:土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸分别在1.29～25.78 mg.L-1(r=0.999 8),0.022～0.266 g.L-1(r=0.999 9),0.011～0.110 g.L-1(r=0.999 8)与峰面积呈良好的线性关系;土荆皮乙酸、苯甲酸和水杨酸的平均加样回收率(n=6)分别为100.4%,100.9%,100.5%;RSD分别是1.00%,0.84%,0.75%。结论:该方法准确、简便、重复性好,可用于复方土荆皮酊的质量控制。

复方土荆皮酊的指纹图谱研究

目的:采用高效液相色谱法建立复方土荆皮酊的指纹图谱。方法:采用Agilent Zorbax SB C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇(B)-0.09%甲酸水溶液(A)为流动相进行梯度洗脱,检测波长260 nm,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃。采用国家药典委员会颁发的《中药色谱指纹图谱相似度评价系统》(2004 A版)软件,对14批次复方土荆皮酊的指纹图谱进行相似度计算。结果:根据14批次复方土荆皮酊的指纹图谱,确定了13个共有指纹峰,其相似度均>0.960,建立了对照指纹图谱。结论:该方法的精密度、重复性、稳定性良好,为复方土荆皮酊的质量控制提供了科学依据。

复方土荆皮酊质量标准研究

采用薄层色谱法对复方土荆皮酊中上荆皮作了定性分析。并对其传统含量测定方法的可靠及可行性作了进一步的验证。可作为该制剂的质量控制指标。

长脉冲1064nmNd:YAG激光联合中药复方土荆皮酊治疗中老年患者趾甲真菌病60例临床观察

目的评价长脉冲1064 nmNd:YAG激光联合复方土荆皮酊治疗趾甲真菌病的疗效和安全性。方法将入选的60例趾甲真菌病患者随机分成2组,治疗组32例,对照组28例。治疗组予外搽复方土荆皮酊2次/d,并进行长脉冲1064 nmNd:YAG激光治疗,1次/周;对照组仅进行长脉冲1064 nmNd:YAG激光治疗,1次/周。2组患者的疗程均为3月。治疗后随访9月,每3月进行1次临床与真菌学评价,评估2组的疗效并对比。结果治疗组临床有效率为53.03%,优于对照组的35.48%(χ2=3.985,P=0.046)。治疗组真菌学有效率为40.91%,对照组为29.03%,差异有统计学意义。结论长脉冲1064 nmNd:YAG激光联合复方土荆皮酊治疗中老年患者局部趾甲真菌病安全而有效,值得临床推广应用。

复方土荆皮酊治疗马拉色菌毛囊炎的临床疗效观察

探讨复方土荆皮酊外用救治马拉色菌毛囊炎的临床成效。方法 将72例2020年6月-2022年6月时间段在我院救治的马拉色菌毛囊炎病患随机划分为两组,每组各36例,治疗组外涂萘替芬酮康唑乳膏+中药复方土荆皮酊救治,对照组单一外涂萘替芬酮康唑乳膏救治,进而比较两组病患的救治成效。结果:治疗组的救治有效率显著优于对照组,两组对比差异具备统计学意义(P<0.05);治疗组的真菌清除率显著大于照组,两组对比差异具备统计学意义(P<0.05)。结论 复方土荆皮酊能很好的抑制真菌活性,对于马拉色菌毛囊炎具有较好的临床疗效。

正确使用治疗足癣的药物

足癣是一种最常见的皮肤病，多数人足部瘙痒时拼命涂药，不痒即停止治疗。其实只要你正确使用治疗足癣的药物，再采取一些适当的措施，足癣是可以根治的。