圣·约翰草提取物联合前庭康复治疗良性阵发性位置性眩晕复位后残余头晕的临床效果

目的讨论圣·约翰草提取物联合前庭康复治疗(VRT)对良性阵发性位置性眩晕(BPPV)患者成功复位后残余头晕(RD)干预的疗效。方法选择2018年10月至2023年10月在宁夏回族自治区人民医院神经内科眩晕专病门诊确诊为BPPV并成功复位后有RD症状的患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,观察组给予圣·约翰草提取物联合VRT,对照组给予VRT,比较两组患者眩晕程度及焦虑、抑郁情绪的改善情况。结果500例BPPV患者成功复位后,出现RD患者252例(50.4%),治疗2周后观察组和对照组眩晕障碍量表(DHI)评分,包括情绪(DHI-E)、功能(DHI-F)、躯体(DHI-P)和眩晕障碍量表总分(DHI-T)得分与治疗前相比均下降(P均<0.01),且观察组低于对照组(P均<0.01);两组患者抑郁症筛查量表(PHQ-9)、焦虑症筛查量表(GAD-7)评分均降低(P均<0.01),且观察组低于对照组(P<0.001)。观察组出现口干症状2例,停药后症状消失,对照组无不良反应发生。结论圣·约翰草提取物联合VRT BPPV成功复位后RD,可减轻患者眩晕症状及抑郁、焦虑程度,并且不良反应少。

圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁临床效果分析

目的 探讨圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁临床效果。方法 选取2018年12月—2020年12月哈尔滨第五医院收治的卒中患者100例作为研究对象,通过数字随机法分为对照组和观察组,每组50例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上增加圣约翰草提取物治疗。比较两组患者的疗效、心理情绪评分和NIHSS和DHI评分。结果 观察组治疗效果显著高于对照组,差异存在统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者HAMD、HAMA、NIHSS、DHI评分显著低于对照组(P<0.05)。结论 圣约翰草提取物治疗脑卒中抑郁疗效显著,有助于改善抑郁症状以及促进神经功能恢复,值得临床进行应用推广。

圣·约翰草提取物片(路优泰~)国内上市后临床应用评价

目的：评价圣·约翰草提取物片（路优泰）上市后国内临床应用情况,为临床用药提供借鉴。方法：查阅国内外相关文献,对路优泰上市后国内临床使用的适应证、有效性、安全性、经济学等方面进行评价。结果与结论：路优泰目前已在国内广泛用于治疗轻、中度抑郁症,焦虑和烦躁不安等疾病,其临床应用在不断扩展。鉴于路优泰不良反应轻微、价格相对便宜,路优泰的应用前景将会更加广阔。

圣·约翰草提取物治疗轻中度抑郁症的多中心临床研究

目的：验证圣·约翰草提取物（ｎｅｕｒｏｓｔａｎ，路优泰）治疗轻中度抑郁症的疗效及安全性。方法：采用双盲、双模拟、随机、氟西汀对照、多中心的方法，以单相仰郁症或双相情感障碍的轻中度抑郁发作的抑郁症患者为入选对象．随机分为路优泰组６８例，予路优泰３００ｍｇ，ｔｉｄ，氟西汀安慰剂，ｑｄ；氟西汀组６７例，予氟西汀２０ ｍｇ，ｑｄ，路优泰安慰剂，ｔｉｄ。治疗时间均为 ６ｗｋ。疗效评定采用ＨＡＭＤ（１７项）及ＨＡＭＡ量表。安全性评价应用副反应量表（ＴＥＳＳ）、实验室检查及体检。结果：路优泰组治疗抑郁症的有效率为８３．８％，氟西汀组的有效率为８５．０％，２组之间无统计学差异。２组常见不良反应均较轻，不良反应发生率差异无统计学意义（Ｐ＞０．０５）．但路优泰组口干的发生率（１７．６％）显著低于氟西汀组（３５．８％）。结论：路优泰有良好的抗抑郁作用，疗效与氟西汀相当，不良反应轻，安全性高。

圣·约翰草提取物对老年2型糖尿病合并抑郁症患者胰岛素抵抗的影响

目的探讨圣·约翰草提取物(路优泰)对老年2型糖尿病(T2DM)合并抑郁症(DPS)患者胰岛素抵抗(HOMA-IR)的关系及影响机制。方法入选120例T2DM患者,其中单纯T2DM 60例为对照组(Ⅰ组),T2DM合并抑郁症60例,年龄均>60岁,均采用人胰岛素类似物Aspart,进行个体化降糖治疗。60例T2DM合并DPS患者根据病情基本匹配分为两组,每组30例:治疗组(Ⅱ组)以路优泰300 mg,2次/d口服;非治疗组(Ⅲ组)不加用任何抗抑郁药物。分别跟踪监测三组治疗前后抑郁症程度和代表胰岛β-cell分泌功能的指标:空腹血糖(FG)及静脉血2 h血糖(PG 2 h)、C-P、内源性胰岛素(INS)、糖化血红蛋白(HbA1c)、HOMA-β细胞等以及代表IR的程度指标:身高、体重、体质量指数(BMI)、WHR、血压、HOMA-IR、TG、CHO等。结果与对照组及非治疗组相比,路优泰治疗组以汉米尔顿抑郁量表(HRSD)及自评抑郁量表(SDS)为标准判定DPS明显减轻,由Homa模型计算反应IR的指标Homa-IR由治疗前的4.68±1.32下降至治疗后的2.31±1.02(P<0.05)。在停止治疗后6、12 w,Homa-β分别增加至108.26±16.98和110.42±16.15(P<0.001),HOMA-IR分别下降至1.76±0.85和1.57±0.78(P<0.05)。结论联合路优泰治疗,不仅使T2DM合并DPS患者的抑郁症状明显改善,亦能有效减轻胰岛素抵抗状态,对疾病总体的治疗有积极的临床意义。

联合圣·约翰草提取物治疗冠心病合并抑郁、焦虑的临床意义

目的探讨前瞻性研究在冠心病合并抑郁、焦虑的治疗中联合圣·约翰草提取物用药的作用及意义。方法将70例该院治疗并诊断为冠心病合并抑郁、焦虑的患者按住院号随机分为观察组和对照组各35例。对照组给予冠心病常规药物治疗,包括控制正常血压、扩张冠状动脉、抗血小板聚集和调节脂质代谢治疗;观察组除了给予上述常规药物治疗外,同时联合圣·约翰草提取物药物治疗。两组患者在治疗6 w后,抑郁自评量表和焦虑自评量表用于检测患者的负面情绪。同时检查比较两组患者的常规12导联心电图变化,24 h动态心电图变化以及彩色多普勒超声心动图变化。结果在联合圣·约翰草提取物治疗后,观察组患者抑郁、焦虑症状较对照组明显改善(P<0.05),同时观察组患者与对照组在心电图及超声心动图检测比较中,心肌缺血症状明显改善(P<0.05或P<0.01),房性早搏和室性早搏数目明显减少(P<0.05),全时程N-N间期平均值的标准差(SDANN)及差值的均方根(r MSSD)均不同程度的升高(P<0.05或P<0.01),然而左室射血分数、左室短轴缩短率、E/A比值的变化差异无统计学意义(P>0.05)。结论在冠心病合并抑郁、焦虑患者治疗中,联合圣·约翰草提取物用药不但可以明显缓解患者负面情绪,而且可通过改善心肌缺血程度和升高心率变异性辅助改善冠心病的治疗效果。为冠心病合并心理障碍的患者给予"身心"协调治疗提供了临床理论依据。

圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍专家共识

结合循证医学证据,本文归纳圣·约翰草提取物片治疗抑郁障碍的专家共识。

圣约翰草提取物治疗老年2型糖尿病合并抑郁症的疗效

目的探讨圣约翰草提取物(路优泰)对老年2型糖尿病(T2DM)合并抑郁症(DPS)患者治疗效果的临床评价。方法入选48例T2DM合并DPS患者,均采用人胰岛素(诺和灵30R,丹麦产)进行个体化降糖治疗。根据治疗方案不同分为两组,每组24例:治疗组以路优泰300 mg,2次/d口服;对照组不加用任何抗抑郁药物。分别跟踪监测两组治疗前后抑郁症程度和空腹血糖(FPG)、餐后血糖(PPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等。结果与对照组相比,路优泰治疗组以汉米尔顿抑郁量表(HRSD)及自评抑郁量表(SDS)为标准判定抑郁症明显减轻,血糖及HbA1c下降更为明显。结论路优泰治疗老年T2DM合并DPS的临床疗效显著。

圣约翰草提取物治疗抑郁症的疗效观察

目的:比较圣约翰草提取物和氟西汀治疗抑郁症的疗效和安全性。方法:81例抑郁症患者随机分成两组,以氟西汀为对照,圣约翰草提取物组为40例,给予圣约翰草提取物片300mg,tid;氟西汀组41例,给予氟西汀胶囊20mg,qd,两组疗程均为6周,治疗前及治疗后1,2,4,6周末采用HAMD,HAMA及TESS量表评定临床疗效和不良反应。结果:两组治疗结束时HAMD与HAMA评分均有显著下降(P<0.01),治疗组显效率为67.5%,对照组显效率为70.7%,两组疗效及不良反应比较差异无显著性(P>0.05)。结论:圣约翰草提取物是一种安全有效的抗抑郁药。

圣约翰草提取物对肠易激综合征患者自主神经功能的影响

目的:评价抗抑郁药圣约翰草提取物对肠易激综合征(IBS)患者自主神经功能的影响。方法:选取30例IBS患者和20例健康女性为试验组和对照组,独立进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)的心理测评,并在4℃的冷水浸手及60mmHg压力下直肠扩张,进行扩张前后心率变异率(HRV)的短程频域分析;试验组服圣约翰草提取物300mg,tid,治疗8周后重复上述测试。结果:试验组的焦虑和抑郁评分均显著高于对照组(P<0.01);冷水试验后、直肠扩张前后试验组的短程频域分析中低频/高频比显著降低(P<0.01),提示患者的迷走神经活性降低,而交感神经张力增强。圣约翰草提取物治疗后,试验组的焦虑和抑郁评分均显著下降(P<0.01),而在冷水试验及直肠扩张前后的低频/高频比显著升高(P<0.05)。结论:圣约翰草提取物治疗IBS时可改善患者的心理状况及自主神经的反应性。

圣约翰草提取物的临床研究进展

文章综述了圣约翰草(贯叶连翘)提取物的临床研究进展,认为这种草药除可有效治疗轻、中度抑郁外,还可用于炎症、脑缺血、病毒感染和肿瘤的治疗,其安全范围广,副作用轻微。

圣约翰草提取物治疗青少年抑郁症开放性研究

目的探讨圣约翰草提取物治疗青少年抑郁症的临床疗效及安全性。方法对77例青少年抑郁症患者给予圣约翰草提取物治疗，观察8w。于治疗前及治疗第1w、2w、4w、8w末采用汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表评定临床疗效，总体临床印象量表评定疾病的严重程度，同时记录治疗中出现的不良反应。结果治疗8w末，总有效率达90．8％；汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、总体临床印象量表评分，治疗第1w末起均较治疗前有显著性下降（P〈0．01），并随治疗时间的延续呈持续性下降。治疗8w末，男女患者、复发与未复发患者、社会功能是否受损患者的汉密顿抑郁量表减分率均无显著性差异（P〉0．05）；病程〈6mo患者的减分率显著大于病程≥6mo的患者（P〈0．05）；不良反应发生率低，且程度较轻微。结论圣约翰草提取物治疗青少年抑郁症疗效显著，安全性高，依从性好。

圣约翰草提取物对卒中后抑郁患者氧化应激损伤的影响

目的探讨圣约翰草提取物对卒中后轻中度抑郁患者氧化应激损伤的影响。方法将60例卒中后轻中度抑郁患者按随机数字表法分为观察组和对照组,每组30例。对照组采用常规脑卒中治疗联合心理健康教育,观察组在对照组基础上予以圣约翰草提取物治疗,观察8周。比较治疗前后两组抑郁自评量表、斯堪地那维亚卒中量表评分及血清8-羟基脱氧鸟苷、丙二醛、超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平。结果治疗后两组抑郁自评量表、斯堪地那维亚卒中量表评分均较治疗前显著下降(P<0.01),观察组显著低于对照组(P<0.01)。治疗后两组血清8-羟基脱氧鸟苷、丙二醛水平均较治疗前显著下降(P<0.01),血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平均较治疗前显著升高(P<0.01),且观察组血清8-羟基脱氧鸟苷、丙二醛水平水平显著低于对照组(P<0.01),血清超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶水平显著高于对照组(P<0.01)。结论圣约翰草提取物能明显改善卒中后轻中度抑郁患者的抑郁情绪和神经功能,减轻机体氧化应激损伤。

圣约翰草提取物与文拉法辛治疗脑卒中后抑郁对照研究

目的评价圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁的临床疗效及安全性。方法将98例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组50例，对照组48例，两组患者在神经内科常规治疗的基础上，研究组口服圣约翰草提取物治疗，对照组口服文拉法辛治疗，观察12周。于治疗前及治疗2周、4周、6周、12周末采用汉密顿抑郁量表评定两组抑郁状况，日常生活能力量表评定神经功能康复状况，副反应量表评定不良反应。结果治疗各时段两组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），同期两组间比较均无显著性差异（P〉0．05）；治疗4周后日常生活能力量表评分均较治疗前有显著提高（P〈0．01），同期研究组均较对照组提高明显（P〈0．01）。治疗12周末，研究组抑郁改善总有效率84．0％，对照组为83．3％，两组无显著性差异（P〉0．05）；研究组神经功能恢复总有效率84．0％，对照组为52．1％，研究组显著高于对照组（X^2=11．535，P〈0．01）。治疗后两组不良反应发生率均较低，且程度均轻微。结论圣约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁疗效与文拉法辛相当，不良反应轻微，同时可促进卒中后神经功能的康复。

圣约翰草提取物治疗卒中后抑郁患者的临床观察

目的探讨圣约翰草提取物对卒中后抑郁患者抑郁状态及其神经功能缺损症状的影响。方法将90例脑卒中后抑郁患者随机分为研究组和对照组各45例。对照组进行神经内科常规治疗及心理治疗,研究组在在此基础上加用圣约翰草提取物,两组患者入院第3天及治疗后第2周、3周、4周均进行汉密尔顿抑郁量表(HAMD)和美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分。结果治疗组HAMD评分和NIHSS评分明显减少,治疗后组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论圣约翰草提取物是一种较理想的抗抑郁药物,对改善卒中后抑郁及神经功能缺损症状效果显著。

圣·约翰草提取物治疗脑卒中后抑郁疗效观察

目的观察圣.约翰草提取物片(路优泰)治疗脑卒中后抑郁的疗效及安全性。方法 158例脑卒中后抑郁患者随机分为2组,治疗组:78例,圣.约翰草提取物片300mg,3次/d,疗程>4周;对照组:80例,氟西汀20mg,1次/d,疗程>4周。结果圣.约翰草提取物片治疗脑卒中后抑郁安全有效,与氟西汀比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脑卒中后抑郁影响患者神经功能恢复,抗抑郁治疗可提高患者主动康复意愿,促进神经功能恢复提高生活质量。

圣约翰草提取物治疗卒中后抑郁70例

目的研究圣约翰草提取物在卒中后抑郁中的治疗作用。方法依据Zung氏抑郁自评量表(SDS)将患者治疗前后心境状况进行评分,比较治疗前后患者心境状况的变化。结果治疗前患者SDS评分53.4±7.3,治疗后41.8±6.5,差异有统计学意义(P<0.05)。结论圣约翰草提取物对卒中后抑郁有明显的改善作用。

氟西汀联合圣·约翰草提取物治疗帕金森病合并抑郁症的临床观察

目的:观察氟西汀联合圣·约翰草提取物在帕金森病(PD)伴抑郁症治疗中的疗效。方法:随机将78例帕金森伴抑郁患者分成氟西汀和圣·约翰草提取物治疗组38例及对照组40例,治疗前后用汉密顿抑郁量表(HAMD)17项版本进行评分。结果:治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组(P<0.01),使用氟西汀联合圣·约翰草提取物治疗的患者在抑郁疗效方面显著优于对照组(P<0.01)。结论:氟西汀联合圣·约翰草提取物可明显改善PD患者的抑郁症状。

圣约翰草提取物治疗伴情绪障碍的偏头痛67例观察

目的探讨圣约翰草提取物治疗伴有情绪障碍的偏头痛的临床疗效。方法将偏头痛患者127例随机分为两组,即应用圣约翰草提取物为治疗组,应用阿米替林为对照组,进行随机单盲对照研究,用SDS抑郁自评量表和SAS焦虑自评量表对其抑郁焦虑状态进行治疗前及治疗后(第2、4、6周)评估。结果治疗组不仅可以明显减轻患者的抑郁焦虑症状,还可以显著减轻偏头痛发作次数,缩短头痛发作时间。两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论圣约翰草提取物治疗偏头痛有较好疗效,且有一定的防复发作用。