利用非侵入性光学成像技术监测在体肿瘤的生长

利用电穿孔技术将gfp表达质粒转染于SP2/0细胞,通过G418筛选获得稳定表达GFP的小鼠骨髓瘤细胞株SP2/0-GFP细胞。将稳定的转化细胞移植于同系BALB/c小鼠后腿、耳部皮下及腹腔成瘤,每隔一天对小鼠肿瘤成像,跟踪肿瘤的生长过程。结果表明,探测到的GFP荧光强度和发光范围与肿瘤的生长或消亡相关,从而证明可以利用GFP作为肿瘤细胞的标记,结合光学成像技术,对肿瘤生长过程实时追踪。

基于Monte Carlo在体生物光学成像的光子传输模型

随着分子标记技术和光学成像技术的发展,在体生物光学成像倍受关注,并广泛应用于对生物组织的生理或病理过程的无损实时动态成像.研究生物组织中的光子传输模型和光子传输规律,是开展在体生物光学成像研究的两个关键环节.提出了一种基于Monte Carlo方法的在体生物光学成像中的光子传输模型.已知荧光光源参数、生物组织参数和探测器参数,建立荧光光源发射光子、光子在生物组织中传输的数学模型,并利用Monte Carlo方法实现这些模型.最后做了对比实验,实验结果表明了该算法的正确性和有效性.

在体生物光学成像技术的研究进展

在体生物发光成像和在体荧光成像是近年来新兴的在体生物光学成像技术,能够无损实时动态监测被标记细胞在活体小动物体内的活动及反应,在肿瘤检测、基因表达、蛋白质分子检测、药物受体定位、药物筛选和药物疗效评价等方面具有很大的应用潜力.本文详细介绍了在体生物发光成像和在体荧光成像的特点、系统及应用,比较了它们的异同,综述了在体生物光学成像技术的基本原理和应用领域,讨论了将其应用于临床的进一步发展方向.

Monte Carlo在体生物光学成像的光子传输模型

现代科学技术的发展带动了各个领域的科学发展,分子标记技术以及光学成像技术就是较大的受益者,尤其是在体生物光学成像上,广大学者还在其基础上研究出了光子传输模型和管子传输的规律。基于此种情况,提出了Monte Carlo方法的在体生物光学成像中的光子传输模型。

在体生物光学成像前向问题的研究

随着分子标记技术和光学成像技术的发展, 在体生物光学成像倍受关注, 已经开始应用于对生物组织的生理或病理过程的无损实时动态成像。光子在生物组织中的传输模型和光学仿真环境的建立是开展在体生物光学成像前向问题研究的关键环节。因此我们实现了在体生物光学成像前向问题的仿真, 采用MonteCarlo方法模拟光子在生物组织中的传输规律及光子被CCDCamera吸收的过程, 并对仿真实验结果进行了验证。