尿碘在线消化流动注射自动分析装置的应用

目的 考察尿碘在线消化—流动注射自动分析装置应用中的可靠性。方法 采集 3 5名学生的日间尿样 ,分别按照国家标准方法 (WS/ T10 7-1999)与尿碘自动分析装置的操作说明进行测定 ,并对自动分析装置的性能进行检验。结果 2种方法的尿碘中位数基本相同 ,频数分布一致 ,经配对 t检验 ,2种方法差异无显著意义(P >0 .5) ,尿碘自动分析装置直接测定尿样碘线性范围为 0～ 10 0 0 μg/ L,重现性好 (RSD<3 % ,n =6) ,抗干扰能力良好 ,分析频率每小时可达 70个 ,工作强度下降较大。结论 尿碘在线消化—流动注射自动分析装置具有操作简便、快速、测定灵敏、重现性好和准确特点 ,在上述方面较国家标准法有较大进步 ,很适合推广应用。

水中锰[Ⅱ]的流动注射全自动在线分析

根据国家标准GB/T11906-1989《高碘酸钾氧化光度法测定锰[Ⅱ]》的原理,建立了水中锰[Ⅱ]的流动注射全自动在线分析法,并对各种实验条件进行了优化。实验结果表明:该方法快速、灵敏、试剂消耗量少,线性范围为0.01～10mg/L,最低检出限为0.017mg/L,相对标准偏差为1.21%(n=12)。该方法能够很好地用于地表水、地下水及工业废水中锰[Ⅱ]的在线自动监测。

尿碘在线消化—流动注射催化光度测定法

采用流动注射分析技术与砷铈催化光度法测碘结合，选择了尿液直接进样以ＫＭｎＯ４－Ｋ２Ｃｒ２Ｏ７－Ｈ２ＳＯ４消化液在线消化快速准确测定尿碘的条件，建立了尿碘在线消化－流动注射催化光度分析法。方法设备简单价廉易推广，仪器操作简便易掌握，消除干扰能力强，检测范围宽，直接进尿样可测碘５～１０００μｇ／Ｌ，连续测定变异系数＜２％，平均回收率为９９．３％，尿标准样测定值与给定值相对误差—１．０％，与碱灰化砷铈法对照测定，统计学检验两法之间无系统误差，分析速度７０个样／ｈ，可实现尿碘自动化快速分析，本研究结果为碘缺乏病防治尿碘监测提供了一种准确方法和有力工具。

流动注射快速分析水体中挥发酚及样品保存的研究

采用模块化流动注射分光光度法对环境水中的挥发酚进行测定,并与国家标准方法4-氨基安替比林分光光度法进行对照,测定结果经统计学处理（t=1.94〈t0.05（6）=2.45,P〉0.05）,两种方法无显著性差异;精密度（RSD为1.25%,n=7）、准确度（回收率91%~105%）等各项分析指标符合分析标准。对不同水体中挥发酚保存条件进行了研究,结果表明,水样采集后应立即测试;不能立即测试的水样,加碱（NaOH）保存在低于20℃条件下不超过7天,或加磷酸和硫酸铜保存在4℃条件下不超过3天。

流动注射式水质在线测控系统的研究

以工业用水主要水质成分为研究对象,应用水质成分化学反应原理、新型化学流路设计理念、光电传感技术、计算机技术,研制了流动注射式水质在线测控系统。该系统除了具有传统水质监测的功能,还可控制有关的各类机械和电器硬件,实现了测控合一的水质分析自动化处理。相对传统水质分析仪器来说,结构简单、精度高、可靠性好、通用性强,提高了水质分析的速度、精度和自动化程度。

流动注射在线标准加入法同时测定粮食中微量金属元素

本文采用MPT全谱仪,建立了流动注射微波等离子体炬原子发射在线标准加入法同时测定粮食中Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的新方法。在选定的条件下,方法对Ca、Cu、Fe、Mg、Mn的检出限分别为3.9、18、31、6.4和69ng/mL。相对标准偏差小于5.5%。回收率在97%～108.0%之间。本法用于美国标准物质(1567,1568)的分析,测得值与标准参考值完全吻合。

固体样品在线微波辅助消化──原子吸收法分析

固体样品在线微波辅助消化──原子吸收法分析微波炉的应用改进了固体的酸消化和干法灰化，并为其原子分光光度法的分析提供了一个样品制备的选择方法。微波辅助分解方法比传统的方法花费更少的时间。它们将消化步骤从几个小时减少到几分钟。因此，为包括测定步骤和样品制...

痕量钠离子自动分析仪的开发

开发了一种痕量钠离子自动分析系统 ,主要用于火电厂水汽中痕量钠离子的快速测定。该系统基于流动注射 -离子选择性电极法 ,采用单片机控制技术和双CPU结构 ,实现了液流驱动、采样、样品注入、检测、数据处理和显示输出等功能的自动控制。系统的线性相关系数r >0 .9935 ,测定范围 0 .5～ 10 0 μg/L ,相对标准偏差RSD <1% ,分析速度 5 0样 /h ,样品耗量 0 .8mL/次 ,试剂耗量 3mL/天 ,检出限为 0 .5 0 μg/L ,漂移 <0 .0 1mV/h。

金浸出液质量浓度的在线连续自动监测方法研究

论述金的湿法冶金工艺溶液中两种主要离子金与氰的在线质量浓度控制,对顺序注射光度分析方法进行了研究,并用同一体系的手工操作光度分析方法进行了验证.金的测定应用了结晶紫一金一表面活性剂体系,而氰的测定则选用硫酸铜作为显色剂.这两个体系的特点是无繁琐复杂的样品前处理操作,方法简便,节约试剂,尤其适合在线连续自动监测.

DZGX-1亚硫酸盐镀金自动控制系统(镀液自动管理系统)

该系统采用流动注射光电比色分析金(Ⅰ)的浓度。设计了特殊的流通池,将溶液引出槽外测量,较好地解决了pH在线自动检测中电极的自动清洗与校准问题,电极使用寿命长,测量准确,无交叉污染。

流动注射——分光光度法测定水中氰化物和总氰化物

目的探索建立灵敏度高,重复性好且检出限值低的流动注射——分光光度分析法(flow injection analysis,FIA)测定水中氰化物和总氰化物。方法利用全自动蒸馏仪预处理水样,将络合态氰转变为简单氰化物(HCN形式)再进入流动注射分析仪,进行恒温加热、在线蒸馏、分离扩散、在线分析检测等操作,测定水中氰化物含量。结果氰化物在2.0~100.0μg/L范围内采用二次曲线拟合,相关系数>0.9999,检出限为0.42μg/L,在三种不同浓度下的精密度为2.35%~2.76%,加标回收率为93.4%~101.2%,测定环境标准样品结果在保证范围内。结论简单氰化物可直接进入流动注射分析仪分析,总氰化物包含络合氰化物需利用全自动蒸馏仪预处理水样再进入流动注射分析仪分析,结合全自动蒸馏装置,操作简便,效果稳定可靠,尤其适合大批量饮用样品的分析测定。

水中挥发酚的测定方法比较

采用4-氨基安替比林法、流动注射法和在线分析法分别测定水中挥发酚,比较了3种方法对水中挥发酚测定的适用性。结果表明,3种方法测定挥发酚的线性关系良好,线性相关系数均在0.999 2以上;3种方法测定有证标准物质和实际水样中挥发酚的加标回收率均满足质控要求;3种方法测定不同水样中挥发酚的结果无显著性差异,其中,4-氨基安替比林直接分光光度法对废水样品中的挥发酚测定更有优势,流动注射法比较适合地表水中的挥发酚测定,而在线分析法仅用于环境污染事故中挥发酚的应急监测。