吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依据信封抽签法分为雾化组和静脉组,各57例。静脉组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,雾化组在静脉组基础上应用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量水平高于治疗前,且雾化组高于静脉组,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组治疗总有效率高于静脉组,差异有统计学意义(P=0.004)。雾化组不良反应发生率低于静脉组,差异有统计学意义(P=0.039)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,可改善患者肺功能指标,且不良反应发生率低。

白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效

目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。

地奈德乳膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎的临床效果

目的评价地奈德乳膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎的临床效果和安全性。方法选取2020年1月至2021年6月赣州市妇幼保健院皮肤科门诊收治的83例尿布皮炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组(42例)与对照组(41例)。治疗组采用rb-bFGF凝胶涂患处,待局部干燥后外涂地奈德乳膏,对照组仅用清水洗净患处,局部干燥后外涂地奈德乳膏。分别于治疗3、7、14 d随访,比较两组的疗效、愈合时间及不良反应、复发情况。结果两组患儿治疗前的严重程度指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地奈德乳膏联合rb-bFGF凝胶治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎安全、有效,复发率低,无明显不良反应,可用于临床。

赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验组(47例)及对照组(48例)。对照组患儿应用鼓膜穿刺术、抗生素及吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在此基础上加用赛洛唑啉滴鼻剂,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后的鼓室压和气导听阈、治疗前后sIL-2R和T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果:试验组患儿临床治疗有效率(91.49%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患儿鼓室压、气导听阈比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿鼓室压、气导听阈均较治疗前改善(P<0.05),且试验组鼓室压、气导听阈均较对照组优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿sIL-2R、白细胞分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞均较治疗前低,CD8^(+)T淋巴细胞较治疗前增高(P<0.05),且试验组sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞水平均低于对照组,试验组CD8^(+)T淋巴细胞高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果确切,且能通过影响sIL-2R、T淋巴细胞亚群从而调整机体免疫功能,副作用小。

吸入用布地奈德在小儿哮喘治疗中的临床疗效观察

研究吸入用布地奈德在小儿哮喘(BA)中的治疗效果。方法 选择2018年01月-2023年06月到本院治疗BA患儿共计96例,随机数字分组分为研究组、对照组,单组48例,分析治疗价值。结果 研究组治疗效果高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组症状积分低(P<0.05)。结论 小儿BA中的运用吸入用布地奈德可改善患儿症状,治疗效果理想,建议推广和运用。

无创呼吸机联合吸入用布地奈德雾化治疗在COPD合并呼吸衰竭患者中的效果观察

评估无创呼吸机(缩成 NIV)+布地奈德(缩成 BUD)雾化吸入对于COPD并呼吸衰竭(缩成 RF)患者的治疗效用。方法 选入近3年院内收入的32例COPD并RF患者,选用抽签法,归入联用组者,疗法选择NIV+BUD雾化吸入;归入常规组者,疗法选择常规药物治疗。较比各项疗效相关指标。结果 治疗后,所有的疗效相关指标对比,数据可见P<0.05。结论 为COPD并RF患者实行NIV+BUD雾化吸入干预后,患者的血气指标以及肺功能可显著改善,炎症反应能够有效缓解,具有较高的治疗功效。

地奈德乳膏、多磺酸粘多糖乳膏联合治疗小儿湿疹的临床观察

观察地奈德乳膏、多磺酸粘多糖乳膏联合治疗小儿湿疹的临床效果。方法 选取2023年1月~12月本院收治的40例湿疹患儿,按照不同治疗方法分为观察组与参照组,对比两组治疗效果。结果 观察组瘙痒、红斑、丘疹消失时间短于参照组(P<0.05);治疗后观察组IgE、嗜酸粒细胞分数、IL-2、IFN-γ均低于参照组(P<0.05);治疗后两组组SC、TEWL、WCSC指标水平存在显著差异(P<0.05);观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。结论 地奈德乳膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗小儿湿疹效果显著,有利于改善患儿血清和炎性等指标,并且用药后不良反应少,整体效果好于单独用药。

吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-4、白细胞介素-6水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

盐酸氯环利嗪片联合地奈德乳膏改善湿疹的疗效观察

目的:探究盐酸氯环利嗪片配合地奈德乳膏在调节血清芳香烃受体和细胞因子水平上对改善湿疹患者皮肤状况的效果。方法:本项前瞻性研究选取了2019年3月至2022年3月在本院接受治疗的64名湿疹患者,通过随机数字表法分为两组,每组32名。A组单独使用盐酸氯环利嗪片治疗,B组在A组基础上联合使用地奈德乳膏。比较两组患者的短期和长期疗效、临床症状评分、湿疹面积和严重程度指数、血清标志物水平以及不良反应发生情况进行了。结果:B组患者在近期和远期疗效上均优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05),且在临床症状改善、湿疹范围及严重程度评分方面进步,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清标志物分析显示,两组治疗后均有所改善,B组中IL-6、IL-1β、TNF-α和AhR水平较A组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,B组的总发生率低于A组(P<0.05)。结论:盐酸氯环利嗪联合地奈德乳膏治疗湿疹可以显著改善临床症状和生物标志物水平,并伴有较低的不良反应风险,在临床上具有较高的应用价值。

复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果

目的 探讨复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果。方法 选择2020年3月~2022年4月在院医治的新生儿湿疹80例开展研究。根据简单随机盲选法,分成对照组(40例)、试验组(40例)。对照组患儿应用地奈德乳膏,试验组在对照组的基础上加用复方炉甘石洗剂,比较患儿治疗前、治疗14 d后的降钙素原(PCT)炎性指标水平变化、症状体征改善时间、皮损严重度指数(DSSI评分)、皮损总体评分(PGA评分)、皮肤病生活质量指数量表(IDQOL评分)、安全性和复发率。结果 治疗14 d后,试验组、对照组PCT、DSSI评分、PGA评分的两个维度活动性评分、损害性评分与IDQOL评分均降低,且试验组比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组皮肤瘙痒、红肿、疱疹、皮损、脱屑等症状体征改善时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,试验组(7.50%)与对照组(12.50%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);在复发率上,试验组(2.50%)比对照组低(15.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹,可减轻新生儿的炎性反应、新生儿皮肤损伤程度,缓解皮肤瘙痒、红肿等症状,改善新生儿的生活质量,且用药后不会引起严重不良反应,复发风险低,远期预后好。

益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹的疗效观察

目的探讨益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹的疗效。方法回顾性分析2020年2月—2022年4月广州市第一人民医院医治的70例顽固性湿疹患儿的病历资料,按照治疗方法分成联合组(35例)、参照组(35例)。比较患儿治疗前、治疗14 d的血清学指标[嗜酸性粒细胞、降钙素原(PCT)]、特应性皮炎疾病评估量表(EASI评分)、治疗效果与复发率。结果治疗14 d后,两组嗜酸性粒细胞和PCT均降低,联合组更低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组EASI量表的3个维度(受累面积、皮损严重程度、瘙痒程度)评分均降低,联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率(91.43%)高于参照组(71.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.629,P=0.031);随访6个月,联合组复发率(5.71%)与参照组(20.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹,疗效确切,可增强患儿免疫功能,改善皮肤的生理状态,促进皮损相关症状康复。

紫云膏联合地奈德乳膏对慢性湿疹患者EASI评分及皮损面积的影响

目的 探讨紫云膏联合地奈德乳膏治疗慢性湿疹患者的效果。方法 采用随机数字表法将2021年1月至2022年6月南昌市洪都中医院收治的慢性湿疹患者80例分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用地奈德乳膏治疗,观察组采用紫云膏联合地奈德乳膏治疗,均治疗4周。比较两组治疗效果、湿疹面积及严重程度指数(EASI)评分、皮损面积、不良反应及生活质量。结果 观察组治疗总有效率[95.00%(38/40)]高于对照组[77.50%(31/40)],差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组皮损面积及EASI评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率[10.00%(4/40)]与对照组[5.00%(2/40)]比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组WHO生存质量测定简表评分高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 慢性湿疹患者采用紫云膏联合地奈德乳膏治疗效果满意,可有效降低EASI评分,缩小皮损面积,提高生活质量,且未增加不良反应,安全性好。

鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童变应性接触性皮炎疗效及皮肤屏障修复作用研究

目的研究鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童变应性接触性皮炎(ACD)的疗效及对患儿皮损皮肤屏障的修复效果。方法选取ACD患儿80例随机分为对照组和试验组,每组各40例。对照组给予地奈德乳膏治疗,试验组给予鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗。治疗2周后,比较两组患儿治疗前后主客观症状评分及皮肤屏障功能指标[角质层含水量、表皮油脂含量及表皮水分丢失量(TEWL)]的变化,以及两组疗效。Spearman相关性分析试验组临床疗效与角质层含水量、表皮油脂含量及TEWL的相关性。结果治疗后,两组局部烧灼感、瘙痒、丘疹、红斑等症状体征评分及水疱数目均较前降低(P<0.01);且试验组上述评分均低于对照组(P<0.05)。两组表皮油脂含量、角质层含水量均较前升高(P<0.05),TEWL则较前降低(P<0.05);且试验组各项皮肤屏障功能指标均优于对照组(P<0.05)。试验组临床疗效高于对照组(92.50%vs.75.00%,P<0.05)。试验组总有效率与表皮油脂含量、角质层含水量呈正相关(r_(s)=0.496,0.438,P<0.05),与TEWL水平呈负相关(r_(s)=-0.483,P<0.05)。结论鱼肝油软膏联合地奈德乳膏治疗儿童ACD,可以有效缓解局部病灶症状,修复损伤皮肤屏障,优于单用地奈德乳膏治疗。

二羟丙茶碱、吸入用布地奈德结合治疗慢阻肺急性加重期的临床研究

临床以药物方案为慢阻肺急性加重期病人实施治疗时,采取二羟丙茶碱联合吸入用布地奈德方案的疗效及意义探讨。方法 本院于2021年4月至2022年10月展开此项研究,讨论对象是该时段收取的76例慢阻肺急性加重期病人,根据收取病人次序分组,即参比组、探讨组,38例病人/组,经二羟丙茶碱药物方案治疗参比组病人,在此基础上,联合采取吸入用布地奈德疗法用于探讨组病人,针对组间炎症反应、血气分析、治疗疗效及用药安全性展开讨论研究。结果 评价组间炎症反应好转情况,探讨组检测炎症反应相关数据较参比组低,组间对照P<0.05,有统计学对比意义;评价组间血气分析好转情况,探讨组二氧化碳分压值较参比组小,血氧分压值较参比组大,组间对照P<0.05,统计学对比意义存在;评价组间临床疗效,探讨组总治疗疗效较参比组高,组间对照P<0.05,统计学对比意义存在;评价组间用药安全性,探讨组明显高于参比组,组间对照P<0.05,统计学对比意义存在。结论 通过二羟丙茶碱为慢阻肺急性加重期病人实施治疗时,再经吸入方式为病人落实布地奈德治疗方案,可以快速减轻病人的炎症反应,血气分析相关指标明显恢复,疗效确切,安全性很高,是临床实践意义重大的联合用药方案。

序贯外用地奈德乳膏与克立硼罗软膏治疗轻中度特应性皮炎的疗效和安全性

目的探讨序贯外用0.05%地奈德乳膏与2%克立硼罗软膏治疗轻中度特应性皮炎(atopic dermatitis,AD)的疗效、安全性及复发率。方法选取2021年7月至2022年8月南通大学附属医院皮肤科门诊轻至中度AD患者179例,随机分为3组:序贯治疗组外用0.05%地奈德乳膏连续治疗2周后,换用2%克立硼罗软膏,继续治疗2周;地奈德组外用0.05%地奈德乳膏连续治疗2周,接着每周2次再治疗2周;克立硼罗组外用2%克立硼罗软膏连续治疗4周。比较3组患者治疗前后的特应性皮炎评分(scoring atopic dermatitis,SCORAD)、治疗后的临床疗效、不良反应发生率及随访停药4周后的复发率。结果序贯治疗组治疗后的SCORAD评分为(6.69±6.31)分、有效率为82.5%,与地奈德组[(5.39±4.25)分,87.5%]比较,差异无统计学意义;与克立硼罗组[(11.25±8.82)分,54.7%]比较,差异有统计学意义(P=0.002)。序贯治疗组、地奈德组和克立硼罗组患者的复发率和不良反应发生率分别为12.8%、31.0%、13.8%和8.8%、22.9%、9.4%,组间差异均无统计学意义。结论序贯外用0.05%地奈德乳膏与2%克立硼罗软膏治疗轻中度AD,临床疗效较好、安全性良好、复发率低,值得临床推广应用。

他克莫司软膏联合地奈德乳膏治疗手部湿疹的疗效

目的研究对手部湿疹患者联合应用他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗的疗效。方法研究对象选取在本院诊治的92例手部湿疹患者,病例选取时间范围在2022年3~12月,采用数字随机表法分组处理,对照组46例患者单独应用地奈德乳膏治疗,联合组46例患者则采取他克莫司软膏、地奈德乳膏配合治疗。比较两组的治疗有效率、JHS评分、VAS评分、SF-36评分、不良反应发生率、复发率。结果联合组与对照组治疗有效率比较,联合组治疗有效率更高(P<0.05)。在开展治疗前,组间比较JHS评分不具有统计学差异(P>0.05);治疗后两组的评分与治疗前比较均有明显降低,且联合组的JHS评分降低幅度更大(P<0.05)。比较治疗前VAS评分、SF-36评分组间差异较小(P>0.05);而治疗后评分都要比治疗前有显著差异,且联合组的VAS评分降低幅度更为显著,而SF-36评分提高幅度较高(P<0.05)。联合组不良反应发生率与复发率都要低于对照组,数据比较有显著差异(P<0.05)。结论针对手部湿疹患者采用他克莫司软膏、地奈德乳膏联合治疗,可以有效提高患者的治疗有效率,改善患者临床表现症状,减轻患者疼痛程度,有效降低患者不良反应发生率和复发率,有利于促进患者病情康复,提高预后。

双歧杆菌联合多磺酸黏多糖封包及地奈德乳膏治疗慢性湿疹的效果及对炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响

目的:探究双歧杆菌联合多磺酸黏多糖封包及地奈德乳膏治疗慢性湿疹的疗效及对炎症因子和外周血T淋巴细胞亚群的影响。方法:选取2020年6月至2021年12月海南省第五人民医院收治的110例慢性湿疹患者为研究对象,按随机数字表法随机分为对照组与观察组,每组55例。对照组予以多磺酸黏多糖封包^(+)地奈德乳膏治疗,观察组在对照组基础上增加双歧杆菌治疗。比较两组临床疗效及治疗前后瘙痒、皮损面积、皮损严重程度评分及血清炎症因子[干扰素-γ(interferon-γ,IFN-γ)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)]、外周血T淋巴细胞亚群(CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+))水平。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(89.09%vs 70.91%,P<0.05)。观察组治疗后瘙痒、皮损面积、皮损严重程度评分均明显低于对照组(均P<0.05)。与对照组相比,观察组治疗后血清IFN-γ水平更高,血清IL-4、TNF-α水平则更低(均P<0.05)。观察组治疗后CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)均高于对照组,CD8^(+)则更低(均P<0.05)。两组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(7.27%vs 10.91%,P>0.05)。结论:双歧杆菌联合多磺酸黏多糖封包及地奈德乳膏治疗慢性湿疹效果显著,可有效改善患者的临床症状;缓解炎症反应和调节T淋巴细胞亚群可能是其疗效的作用机制。

地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗湿疹患儿的临床效果

目的探讨地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗湿疹患儿的效果。方法选取2019年8月-2021年8月本院治疗的湿疹患儿62例进行研究,按照随机抽样分组法将其分为两组,每组各31例。参照组患儿使用地奈德乳膏进行治疗,观察组患儿使用地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗。分析两组湿疹患儿治疗前和治疗后的体征积分水平以及临床疗效、药物不良反应发生率。结果观察组患儿浸润肥厚积分为(1.14±0.20)分、抓痕积分为(1.04±0.30)分、苔藓化评分为(0.70±0.26)分、红斑评分为(1.10±0.35)分、体征总积分为(0.51±0.20)分,均低于参照组,差异有统计学意义(t=10.412,6.453,7.952,4.818,8.167,P<0.001);观察组患儿的临床疗效为96.77%,高于参照组,差异有统计学意义(χ^(2)=10.333,P=0.001);不良反应发生率方面,观察组为6.45%,较参照组低(χ^(2)=4.292,P=0.038)。结论使用地奈德乳膏联合除湿止痒软膏治疗湿疹患儿,能够改善患儿临床症状,提高临床疗效,值得研究推广。

功能性鼻内镜手术联合吸入用布地奈德混悬液治疗慢性鼻窦炎患者的临床疗效及对症状评分、复发率的影响

目的 探讨慢性鼻窦炎(CRS)患者给予功能性鼻内镜手术(FESS)联合吸入用布地奈德混悬液治疗的临床疗效及对症状评分、复发率的影响。方法 80例CRS患者,按照随机数字表法分为观察组与对照组,每组40例。两组均行FESS治疗,观察组术后给予吸入用布地奈德混悬液治疗,对照组给予生理盐水灌洗。比较两组临床疗效、复发率及手术前后症状评分。结果 观察组治疗总有效率90.00%明显高于对照组的72.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后8周,两组鼻塞、头痛、流涕、嗅觉障碍症状评分较本组术前明显降低;且观察组鼻塞、头痛、流涕、嗅觉障碍症状评分分别为(4.53±0.71)、(2.51±0.34)、(3.71±0.65)、(3.64±0.52)分,明显低于对照组的(5.68±1.12)、(3.37±0.95)、(5.39±1.04)、(4.77±0.85)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。术后3个月,观察组复发率2.50%明显低于对照组的15.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 CRS患者给予FESS联合吸入用布地奈德混悬液治疗,能够提高临床疗效,缓解临床症状,降低复发率。