白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化吸入治疗小儿急性肺炎的临床疗效

目的 探究白葡奈氏菌片联合布地奈德雾化治疗小儿急性肺炎(AP)的临床疗效。方法 选取2021年2月至2023年2月界首市人民医院收治的92例AP患儿,采用随机数字表法将其分为观察组与对照组,每组各46例,对照组在常规治疗的基础上给予安慰剂治疗,观察组在常规治疗的基础上口服白葡奈氏菌片。治疗5 d后评估两组患儿疗效,酶联免疫法检测血清炎症因子水平,流式细胞法检测免疫功能水平,脉冲震荡肺功能仪检测患儿呼吸力学指标,并观察治疗方案的安全性。结果 与对照组相比,观察组总有效率(78.26%vs. 95.65%)升高(P<0.05);观察组治疗后肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平低于对照组[(16.02±2.54) ng/L vs.(18.47±2.39) ng/L],白细胞介素-10(IL-10)水平也低于对照组[(105.68±12.59) ng/L vs.(146.92±17.33) ng/L],干扰素-γ(IFN-γ)水平高于对照组[(189.76±24.59) ng/L vs.(161.40±20.76) ng/L](P<0.05);两组患儿治疗后CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平均升高,观察组各免疫指标优于对照组(P<0.05);两组患儿治疗后5 Hz时气道阻力(R5)、共振频率(Fres)均降低,总顺应性(Ct)升高(P<0.05);观察组各项呼吸力学指标优于对照组(P<0.05);观察组退热时间、咳嗽消失时间、肺啰音消失时间及住院时间均短于对照组(P<0.05);两组患儿治疗期间均未见明显的不良反应。结论 白葡奈氏菌片联合雾化治疗能够提高AP患儿的疗效,减轻机体炎症反应,提高患儿呼吸功能及免疫功能,加速改善临床症状,且安全性较高。

温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效观察及5E护理经验总结

目的 探究温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎的疗效并总结5E护理经验。方法 选取128例神经性皮炎患者,随机分为对照组与联合治疗组,各64例。对照组患者应用地奈德乳膏治疗,联合治疗组患者接受温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗。对比两组患者治疗4周后的治疗效果以及治疗前后的神经性皮炎症状评分。结果 联合治疗组患者治疗总有效率(92.19%)明显高于对照组(75.00%),差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.45±0.52)、(2.57±1.26)分,联合治疗组患者治疗前与治疗后神经性皮炎症状评分分别为(4.27±0.85)、(1.09±0.46)分。治疗前,两组患者的神经性皮炎症状评分对比,差异不具有统计学意义(P>0.05);治疗后,联合治疗组患者的神经性皮炎症状评分与对照组患者相比更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 温泉浸浴联合他克莫司软膏、地奈德乳膏治疗神经性皮炎,具有明显的治疗效果,且具有较好的安全性,有利于患者恢复,减少患者的痛苦,值得临床上推广及使用。

赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果

目的:了解赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果及对可溶性白介素2受体(sIL-2R)、T淋巴细胞亚群水平的影响。方法:将毕节市第一人民医院2021年3月—2022年5月收治的95例分泌性中耳炎患儿随机分为试验组(47例)及对照组(48例)。对照组患儿应用鼓膜穿刺术、抗生素及吸入用布地奈德混悬液治疗,试验组在此基础上加用赛洛唑啉滴鼻剂,对比两组患儿的治疗效果、治疗前后的鼓室压和气导听阈、治疗前后sIL-2R和T淋巴细胞亚群水平及不良反应。结果:试验组患儿临床治疗有效率(91.49%)高于对照组(75.00%)(P<0.05)。治疗前,两组患儿鼓室压、气导听阈比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿鼓室压、气导听阈均较治疗前改善(P<0.05),且试验组鼓室压、气导听阈均较对照组优,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患儿sIL-2R、白细胞分化抗原(CD)3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患儿sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞均较治疗前低,CD8^(+)T淋巴细胞较治疗前增高(P<0.05),且试验组sIL-2R、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)T淋巴细胞水平均低于对照组,试验组CD8^(+)T淋巴细胞高于对照组(P<0.05)。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:赛洛唑啉滴鼻剂联合吸入用布地奈德混悬液治疗小儿分泌性中耳炎的临床效果确切,且能通过影响sIL-2R、T淋巴细胞亚群从而调整机体免疫功能,副作用小。

吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果分析

目的:分析吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果。方法:选取2019年9月—2021年9月重庆市巴南区第二人民医院呼吸与危重症医学科收治的慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者114例作为研究对象,依据信封抽签法分为雾化组和静脉组,各57例。静脉组给予甲泼尼龙琥珀酸钠治疗,雾化组在静脉组基础上应用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗后,两组第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/用力肺活量水平高于治疗前,且雾化组高于静脉组,差异有统计学意义(P<0.05)。雾化组治疗总有效率高于静脉组,差异有统计学意义(P=0.004)。雾化组不良反应发生率低于静脉组,差异有统计学意义(P=0.039)。结论:吸入用布地奈德混悬液联合甲泼尼龙琥珀酸钠应用于慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果较好,可改善患者肺功能指标,且不良反应发生率低。

地奈德乳膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎的临床效果

目的评价地奈德乳膏联合重组牛碱性成纤维细胞生长因子(rb-bFGF)治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎的临床效果和安全性。方法选取2020年1月至2021年6月赣州市妇幼保健院皮肤科门诊收治的83例尿布皮炎患儿作为研究对象,采用随机数字表法将其分为治疗组(42例)与对照组(41例)。治疗组采用rb-bFGF凝胶涂患处,待局部干燥后外涂地奈德乳膏,对照组仅用清水洗净患处,局部干燥后外涂地奈德乳膏。分别于治疗3、7、14 d随访,比较两组的疗效、愈合时间及不良反应、复发情况。结果两组患儿治疗前的严重程度指数比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组的治疗效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组的治愈时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组的复发率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地奈德乳膏联合rb-bFGF凝胶治疗婴幼儿刺激性尿布皮炎安全、有效,复发率低,无明显不良反应,可用于临床。

地奈德乳膏联合禾零润肤霜治疗婴幼儿轻中度特应性皮炎的临床疗效

目的:探讨地奈德乳膏联合禾零润肤霜治疗婴幼儿轻中度特应性皮炎的疗效和安全性。方法:选取内蒙古自治区妇幼保健院皮肤科2022年6月至2023年6月收治的60例患有轻中度特应性皮炎的婴幼儿,根据随机数字表法分为对照组和观察组各30例,对照组单独外用地奈德乳膏治疗,观察组采用地奈德乳膏联合禾零润肤霜治疗,对比两组患儿治疗前后的特应性皮炎评分(scoring atopic dermatitis,SCORAD)及临床疗效。结果:经治疗2周后,两组患儿SCORAD评分和临床疗效均有改善,观察组SCORAD评分和有效率均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为3.33%,对照组为16.66%(P>0.05)。结论:地奈德乳膏联合禾零润肤霜治疗轻中度特应性皮炎患儿,能够显著减轻临床症状,提高治疗效果。

分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗急诊小儿喉炎效果

目的 分析肾上腺素雾化吸入与吸入用布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎效果。方法 目的选取永州市中心医院于2019年1月—2023年12月在儿科住院治疗的84例小儿急性喉炎患儿为研究对象。以治疗方法不同分为两组,各42例。均给予基础性治疗,对照组给予布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察组给予布地奈德混悬液结合肾上腺素雾化吸入治疗。比较两组疗效及治疗时间。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。观察组声音嘶哑消失时间(13.56±1.58)h、犬吠样咳嗽消失时间(12.74±1.41)h、喉鸣音消失时间(8.35±1.16)h、吸气性三凹征消失时间(2.08±0.87)h均短于对照组,差异有统计学意义(t=11.239、15.706、13.270、22.134,P均<0.05)。结论 通过雾化吸入肾上腺素与吸入用布地奈德混悬液进行治疗,能够在短时间内发挥抗炎作用,改善呼吸道肿胀、痉挛,提升治疗效果。

小儿支原体肺炎经吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗后的肺功能改善状况分析

目的:探讨小儿支原体肺炎(MPP)采用吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗对肺功能改善状况的影响。方法:选取2018年1月至2021年12月在本院收治的小儿MPP共计70例,根据随机数字表法分成研究组(n=35)和对照组(n=35),对照组给予特布他林治疗,研究组给予吸入用布地奈德混悬液与特布他林治疗,比较两组临床疗效、肺功能、不良反应。结果:研究组(94.29%)治疗总有效率较对照组(71.43%)更高(P<0.05);两组治疗后呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)、最大呼气流速(PEF)提高(P<0.05),研究组较对照组更高(P<0.05);研究组不良反应发生率(14.26%)较对照组(37.14%)更低(P<0.05)。结论:小儿MPP给予吸入用布地奈德混悬液与特布他林联合治疗可有效改善临床疗效,提升肺功能,安全性较高。

吸入用布地奈德混悬液与吸入用异丙托溴铵溶液配伍雾化治疗下呼吸道感染的疗效及对炎性指标、症状改善时间和不良反应的影响研究

目的:分析下呼吸道感染治疗中采取雾化吸入治疗方案应用价值。方法:选取2020年8月~2023年8月在兴宁市新圩镇卫生院收治的100例患者为研究对象。将上述研究样本基于电脑随机数字表法分组,对照组接受吸入用布地奈德混悬液治疗,研究组接受吸入用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵溶液治疗。评价两组临床疗效、症状改善时间、炎性指标与不良反应发生率。结果:两组治疗疗效对比发现,研究组治疗总有效率高,研究组咳嗽、肺部啰音、喘息症状改善时间较对照组更短(P<0.05);研究组治疗后炎性指标(TNF-α、CRP、IL-6、IL-8)均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无统计学差异(P>0.05)。结论:对下呼吸道感染患者采取雾化吸入治疗方案,利于降低炎症指标表达水平,缩短症状改善时间,安全性高,临床疗效较好。

吸入用布地奈德在小儿哮喘治疗中的临床疗效观察

研究吸入用布地奈德在小儿哮喘(BA)中的治疗效果。方法 选择2018年01月-2023年06月到本院治疗BA患儿共计96例,随机数字分组分为研究组、对照组,单组48例,分析治疗价值。结果 研究组治疗效果高于对照组(P<0.05);治疗后,研究组症状积分低(P<0.05)。结论 小儿BA中的运用吸入用布地奈德可改善患儿症状,治疗效果理想,建议推广和运用。

无创呼吸机联合吸入用布地奈德雾化治疗在COPD合并呼吸衰竭患者中的效果观察

评估无创呼吸机(缩成 NIV)+布地奈德(缩成 BUD)雾化吸入对于COPD并呼吸衰竭(缩成 RF)患者的治疗效用。方法 选入近3年院内收入的32例COPD并RF患者,选用抽签法,归入联用组者,疗法选择NIV+BUD雾化吸入;归入常规组者,疗法选择常规药物治疗。较比各项疗效相关指标。结果 治疗后,所有的疗效相关指标对比,数据可见P<0.05。结论 为COPD并RF患者实行NIV+BUD雾化吸入干预后,患者的血气指标以及肺功能可显著改善,炎症反应能够有效缓解,具有较高的治疗功效。

吸入用布地奈德混悬液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿的治疗效果研究

目的:探讨吸入用布地奈德混悬液联合头孢曲松钠对支气管肺炎患儿治疗效果。方法:回顾性收集2022年9月至2024年1月期间本院诊治的120例支气管肺炎患儿的临床资料。按不同治疗方法将患儿分为对照组(n=58)采用头孢曲松钠20-80 mg·kg-1静脉滴注治疗,观察组(n=62)基于对照组加用布地奈德混悬液0.2 mg雾化吸入治疗,两组持续用药1 w。分析比较两组的临床疗效、症状消失时间,于治疗前后采用肺功能检测仪检测用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)、呼气峰流量(Peak expiratory flow,PEF)、第1秒用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1/FVC,采用化学发光免疫分析法测定降钙素原(Procalcitonin,PCT),同时采用酶联免疫吸附法测定可溶性细胞间黏附分子-1(Soluble intercellular cell adhesion molecule-1,sICAM-1)、可溶性白细胞介素-2受体(Soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)、可溶性髓系细胞触发受体-1(Soluble triggering receptor expressed on myeloid cells-1,sTREM-1)水平,并分析比较两组不良反应发生率。结果:观察组的治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。观察组的肺部啰音、喘息、气促、咳嗽消失时间均比对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后,观察组的PEF、FVC、FEV1、FEV1/FVC均显著高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组的PCT、sICAM-1、sIL-2R、sTREM-1水平均显著低于对照组(P<0.05)。两组的不良反应总发生率无显著差异(P>0.05)。结论:支气管肺炎患儿经吸入布地奈德混悬液联合头孢曲松钠治疗,能提高治疗效果,改善肺功能,减轻临床症状,降低机体炎症反应,且安全性较高。

阿奇霉素联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿肺炎支原体肺炎的疗效评价

探讨基于临床符合小儿肺炎支原体肺炎症状且经有效证实的病患,开展联合疗法(即阿奇霉素+吸入用布地奈德混悬液雾化治疗),研究评价疗效。方法 时限介于2022年10月至2023年10月我医院内随机筛选的符合小儿肺炎支原体肺炎症状且经有效证实的100例病患,遵照双盲法则标准化处理,共计划定2组分,即:对照组(施行阿奇霉素疗法)、观察组(施行阿奇霉素疗法+吸入用布地奈德混悬液雾化疗法),每组囊括50例。结果 比照组间的临床症状改善情况,医治后咳嗽症状缓解时间统计值为(5.03±1.02)d、发热症状缓解时间统计值为(2.66±0.73)d、喘息症状缓解时间统计值为(5.84±1.49)d、湿啰音症状缓解时间统计值为(2.48±0.75)d,对照组对应分别为(9.32±1.87)d、(4.37±1.02)d、(7.66±1.84)d、(5.02±1.44)d,组间较之存在差别化(P<0.05)。比照组间医治前后免疫、炎性因子,医治前各化验统计数值均显示均衡(P>0.05),医治后呈现改变,显示观察组IgE化验参考值\EOS化验参考值\IL-6化验参考值\PCT化验参考值均居低位(P<0.05)。组间不良反应率数据显示相当(P>0.05)。观察组疗效率更高显现(P<0.05)。结论 基于临床符合小儿肺炎支原体肺炎症状且经有效证实的病患,开展联合疗法(即阿奇霉素+吸入用布地奈德混悬液雾化疗法),相较单一运用阿奇霉素疗法更具治疗应用价值,即:可使之咳嗽、发热等临床症状得以改善,免疫能力增强,炎性水平下降,用药安全性强烈,且疗效佳。

地奈德乳膏、多磺酸粘多糖乳膏联合治疗小儿湿疹的临床观察

观察地奈德乳膏、多磺酸粘多糖乳膏联合治疗小儿湿疹的临床效果。方法 选取2023年1月~12月本院收治的40例湿疹患儿,按照不同治疗方法分为观察组与参照组,对比两组治疗效果。结果 观察组瘙痒、红斑、丘疹消失时间短于参照组(P<0.05);治疗后观察组IgE、嗜酸粒细胞分数、IL-2、IFN-γ均低于参照组(P<0.05);治疗后两组组SC、TEWL、WCSC指标水平存在显著差异(P<0.05);观察组治疗总有效率高于参照组(P<0.05)。结论 地奈德乳膏联合多磺酸粘多糖乳膏治疗小儿湿疹效果显著,有利于改善患儿血清和炎性等指标,并且用药后不良反应少,整体效果好于单独用药。

吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果

目的:探究吸入用布地奈德混悬液联合常规药物治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法:选取2023年1-9月于遵义市妇幼保健院收治的小儿支气管哮喘急性发作患儿62例作为研究对象,以单双数法随机分为研究组和对照组,各31例。对照组实施常规药物治疗,研究组在对照组基础上采用吸入用布地奈德混悬液治疗。比较两组临床治疗效果、症状缓解时间、动脉血气分析指标、肺功能指标以及药物不良反应发生情况。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组咳嗽、哮鸣音、憋喘、呼吸困难缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组酸碱度、动脉血氧分压水平高于对照组,动脉血二氧化碳分压水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组肺功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV1)及FEV1/FVC水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对支气管哮喘急性发作期患儿,应用常规药物联合吸入用布地奈德混悬液治疗的效果显著,能够有效缓解患儿临床症状,改善血气指标的同时提升肺功能,且不良反应发生率较低,值得临床推广。

盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床价值

目的:探讨盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果。方法:选取2023年1—12月北流市人民医院收治的小儿支气管肺炎患儿120例作为研究对象,以随机数字表法分为对照组和研究组,各60例。对照组给予盐酸氨溴索治疗,研究组在对照组基础上给予吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况、症状消失时间、炎性因子水平。结果:研究组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.027);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);研究组退热时间及咳嗽、气促、肺部啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.001);治疗后,两组C反应蛋白、降钙素原、白细胞介素-4、白细胞介素-6水平均降低,研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合吸入用布地奈德混悬液雾化辅助治疗小儿支气管肺炎的临床效果显著,可促进患儿临床症状消失,降低机体炎性因子水平,安全性较高。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

盐酸氯环利嗪片联合地奈德乳膏改善湿疹的疗效观察

目的:探究盐酸氯环利嗪片配合地奈德乳膏在调节血清芳香烃受体和细胞因子水平上对改善湿疹患者皮肤状况的效果。方法:本项前瞻性研究选取了2019年3月至2022年3月在本院接受治疗的64名湿疹患者,通过随机数字表法分为两组,每组32名。A组单独使用盐酸氯环利嗪片治疗,B组在A组基础上联合使用地奈德乳膏。比较两组患者的短期和长期疗效、临床症状评分、湿疹面积和严重程度指数、血清标志物水平以及不良反应发生情况进行了。结果:B组患者在近期和远期疗效上均优于A组,差异具有统计学意义(P<0.05),且在临床症状改善、湿疹范围及严重程度评分方面进步,差异具有统计学意义(P<0.05)。血清标志物分析显示,两组治疗后均有所改善,B组中IL-6、IL-1β、TNF-α和AhR水平较A组降低,差异具有统计学意义(P<0.05)。在不良反应方面,B组的总发生率低于A组(P<0.05)。结论:盐酸氯环利嗪联合地奈德乳膏治疗湿疹可以显著改善临床症状和生物标志物水平,并伴有较低的不良反应风险,在临床上具有较高的应用价值。

复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果

目的 探讨复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹的临床效果。方法 选择2020年3月~2022年4月在院医治的新生儿湿疹80例开展研究。根据简单随机盲选法,分成对照组(40例)、试验组(40例)。对照组患儿应用地奈德乳膏,试验组在对照组的基础上加用复方炉甘石洗剂,比较患儿治疗前、治疗14 d后的降钙素原(PCT)炎性指标水平变化、症状体征改善时间、皮损严重度指数(DSSI评分)、皮损总体评分(PGA评分)、皮肤病生活质量指数量表(IDQOL评分)、安全性和复发率。结果 治疗14 d后,试验组、对照组PCT、DSSI评分、PGA评分的两个维度活动性评分、损害性评分与IDQOL评分均降低,且试验组比对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05);试验组皮肤瘙痒、红肿、疱疹、皮损、脱屑等症状体征改善时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应方面,试验组(7.50%)与对照组(12.50%)相比,差异无统计学意义(P>0.05);在复发率上,试验组(2.50%)比对照组低(15.00%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论 复方炉甘石洗剂联合地奈德乳膏治疗新生儿湿疹,可减轻新生儿的炎性反应、新生儿皮肤损伤程度,缓解皮肤瘙痒、红肿等症状,改善新生儿的生活质量,且用药后不会引起严重不良反应,复发风险低,远期预后好。

益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹的疗效观察

目的探讨益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹的疗效。方法回顾性分析2020年2月—2022年4月广州市第一人民医院医治的70例顽固性湿疹患儿的病历资料,按照治疗方法分成联合组(35例)、参照组(35例)。比较患儿治疗前、治疗14 d的血清学指标[嗜酸性粒细胞、降钙素原(PCT)]、特应性皮炎疾病评估量表(EASI评分)、治疗效果与复发率。结果治疗14 d后,两组嗜酸性粒细胞和PCT均降低,联合组更低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组EASI量表的3个维度(受累面积、皮损严重程度、瘙痒程度)评分均降低,联合组低于参照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组治疗总有效率(91.43%)高于参照组(71.43%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.629,P=0.031);随访6个月,联合组复发率(5.71%)与参照组(20.00%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论益生菌制剂双歧杆菌联合地奈德乳膏治疗儿童顽固性湿疹,疗效确切,可增强患儿免疫功能,改善皮肤的生理状态,促进皮损相关症状康复。