布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床观察

目的 观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘的临床疗效.方法 采用随机数字表法将135例小儿支气管哮喘患儿随机分为观察组67例和对照组68例.对照组患儿在常规治疗的基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组的基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d.两组均7d为1疗程.结果 观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组（P＜0.05）；观察组总有效率（94.03％）显著高于对照组（76.47％）,差异有统计学意义（x2=8.24,P＜0.05）；与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低（P＜0.05）.结论 布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿支气管哮喘,有较高的临床有效率,且安全有效,值得临床借鉴.

布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎的临床疗效。方法:按照随机数字表法将135例小儿毛细支气管炎患儿随机分为观察组67例和对照组68例,对照组患儿在常规治疗基础上给予布地奈德雾化吸入治疗,观察组患儿在对照组基础上静脉滴注西咪替丁,15 mg/kg,1次/d。两组均7 d为一疗程。结果:观察组患儿临床症状消失时间及住院时间均显著少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组显效率(49.25%)显著高于对照组(25.00%),差异有统计学意义(P<0.05);与对照组比较,观察组消化道症状发生率显著降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合西咪替丁治疗小儿毛细支气管炎,有较高的临床有效率,安全有效,值得临床借鉴。

分析布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿肺炎支原体感染的临床效果

对比观察临床治疗小儿肺炎支原体感染的过程中,患者治疗效果受布地奈德雾化吸入辅助治疗的影响。方法:将本院2020年8月-2021年8月间收治的患者资料进行整理,从中抽取64例小儿肺炎支原体感染患者资料进行分析,根据不同的护理模式均分2组,其中采取常规方案进行治疗的32例记作参照组,另采取布地奈德雾化吸入辅助治疗的32例记作研究组,对比在不同方案下治疗的效果,观察患者症状及并发症的变化等。结果:在通过研究组对患者进行治疗后能够达到更高的有效性,对比出现统计差异(P<0.05)。在对患者进行研究组方案治疗后,患者在退热、平喘、止咳及住院治疗的用时上更低,对比呈现统计学差异(P<0.05)。患者接受治疗前对其各项免疫球蛋白水进行测量,结果无差异(P>0.05),接受治疗后均有所提升,指标于研究组更高,对比有统计学差异(P<0.05)。通过两种方案治疗后患者出现不良反应的情况对比没有统计差异(P>0.05)。结论临床治疗小儿肺炎支原体感染的过程中,患者治疗效果在布地奈德雾化吸入辅助治疗后有更加明显的提升,患者在退热、镇咳等方面减小更快,治疗的用时更短,有效提升患儿的免疫水平,并且不会导致儿童出现显著的不良反应,适合应用。

热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者的影响

目的探讨分析热毒宁注射液联合雾化吸入布地奈德混悬液对慢性支气管炎急性发作期患者临床症状和炎症因子水平的影响。方法选取2019年1月至2023年8月新郑华信民生医院收治的60例慢性支气管炎急性发作期患者,根据随机数表法将患者分为对照组(给予雾化吸入用布地奈德混悬液治疗)和联合组(在对照组的基础上使用热毒宁注射液),每组患者各30例,两组均持续治疗7 d,比较两组患者的临床疗效,治疗后临床症状的改善时间,治疗前后的血清炎症因子水平变化,血气指标及不良反应。结果联合组治疗有效率(93.33%)高于对照组(73.33%),差异有统计学意义(P<0.05);联合组发热、呼吸困难、气喘咳嗽、肺部X线炎性吸收症状改善时间显著短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的血清炎症因子水平显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,联合组的动脉血氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))水平显著高于对照组,动脉二氧化碳分压(PaCO_(2))显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组不良反应的发生率(13.33%)与对照组(16.67%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论热毒宁注射液联合雾化吸入用布地奈德混悬液治疗慢性支气管炎急性发作期患者具有较好的临床疗效,能明显减轻患者体内的炎症反应,改善血气指标,缩短症状改善时间。

无创呼吸机联合吸入用布地奈德雾化治疗在COPD合并呼吸衰竭患者中的应用疗效分析

探讨COPD合并呼吸衰竭无创呼吸机联合吸入布地奈德雾化应用效果。方法 在2021年4月-2022年4月60例COPD合并呼吸衰竭患者双色球随机分为对照组常规治疗、实验组无创呼吸机结合布地奈德雾化治疗,结果 实验组患者治疗3天后血气指标、炎症因子、肺功能、总有效率(96.67%)以及随访6个月后生活质量均高于对照组,P<0.05。实验组治疗期间不良反应发生率相较于对照组数据差异不明显(P>0.05)。结论 COPD合并呼吸衰竭患者无创呼吸机联合吸入用布地奈德雾化治疗效果好。

吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘患儿肺功能及炎症状态的影响

目的吸入用布地奈德混悬液雾化联合白三烯受体拮抗剂对支气管哮喘(以下简称哮喘)患儿肺功能及炎症状态的影响。方法选取鄂东医疗集团黄石市妇幼保健院在2014年6月—2016年2月因哮喘入院的患儿100例,随机分为观察组和对照组,每组各50例。观察组使用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联合白三烯受体拮抗剂口服治疗;对照组仅使用吸入用布地奈德混悬液雾化治疗。比较两组患儿治疗后的临床疗效、肺功能指标的改善及炎症的状态。结果治疗后观察组中的支气管哮喘患儿的总有效率为92%,明显高于对照组的58%,差异有统计学意义;治疗后两组肺功能FVC(用力肺活量)、FEV1(一秒用力呼气容积)和FEV1/FVC(用力呼气量占用力肺活量比值)均有显著改善,观察组改善程度高于对照组,差异有统计学意义;治疗后两组嗜酸性粒细胞(ECP)、白细胞介素-13(IL-13)、白细胞介素-8(IL-8)水平较治疗前均有降低,但观察组中ECP、IL-13、IL-8水平较对照组中ECP、IL-13、IL-8水平低,差异有统计学意义。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗联合白三烯受体拮抗剂口服对哮喘患儿有明显的抑制炎症反应作用和改善肺功能的作用,值得临床推广。