九华痔疮栓联合地奥司明片治疗痔疮出血的有效性和安全性:一项多中心、随机对照试验

目的 比较地奥司明片联合九华痔疮栓与地奥司明片单独治疗痔疮出血的疗效和安全性。方法 九华痔疮栓的研究于2019年4月至2020年6月在中国的10所医院进行。痔疮出血患者按1∶1随机分组接受九华痔疮栓联合地奥司明片治疗(试验组)或地奥司明片单药治疗(对照组)。痔疮栓在排便后或睡前用温水冲洗肛门后使用,每天一次。地奥司明片(0.9 g)每天口服一次。主要终点为治疗7±2天后痔疮出血的缓解情况,分为“非常有效”“有效”和“无效”。次要终点包括疼痛[使用视觉模拟量表(VAS)评估,评分范围为0-10]和水肿(评分范围为0-3)的缓解情况。治疗14±2天后评估两组的安全性。结果 全分析集(FAS)包括试验组107例和对照组111例受试者,符合方案集(PPS)则分别包括106和111例受试者。对于痔疮出血的疗效,FAS集中试验组评估为非常有效/有效的病例比例显著高于对照组[106 (99.06%) vs. 91(81.98%),P <0.000 1],PPS集的结果 [105 (99.06%) vs. 91 (81.98%), P <0.000 1]与FAS集类似。治疗7天后两组的VAS疼痛评分相似(0.80±1.17 vs. 0.80±1.20,P=0.217 7)。两组中大多数受试者在治疗7天后的水肿评分为0 [96 (89.72%) vs. 99 (91.67%),P=0.370 5]。试验组9例(8.4%)和对照组3例(2.7%)受试者发生不良事件(AEs)。两组分别有5例和1例AEs被判定为可能与研究药物有关。结论 与单独服用地奥司明片相比,加用九华痔疮栓对痔疮出血的效果更好。患者的依从性满意,安全性可耐受。

痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔的临床效果及对肛门水肿评分和NRS评分的影响

目的 观察痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔的临床效果及对肛门水肿评分和数字疼痛分级法(NRS)评分的影响。方法 选取2019年4月—2020年11月江苏省常州市金坛区中医医院收治的炎性外痔患者80例,根据随机数字表法将其分为观察组和对照组,各40例。对照组患者给予地奥司明片治疗,观察组患者给予痔疮外洗液联合地奥司明片治疗,2组均治疗7 d。比较2组治疗效果,治疗前后肛门水肿评分、NRS评分、炎性因子[白介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、临床症状评分。结果 观察组患者治疗总有效率为95.00%,高于对照组的57.50%(χ^(2)=15.531,P<0.001);治疗3、7 d后,2组肛门水肿评分、NRS评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01);治疗7 d后,观察组IL-1、TNF-α水平均较治疗前降低,但对照组IL-1、TNF-α水平较治疗前升高,观察组IL-1、TNF-α水平低于对照组(P<0.05或P<0.01);治疗7 d后,2组肛门瘙痒、便血、肛门疼痛评分均较治疗前降低,且观察组低于对照组(P均<0.01)。结论 痔疮外洗液联合地奥司明片治疗炎性外痔疗效确切,可明显改善肛门水肿、疼痛程度,调节炎性因子水平,降低临床症状评分,值得推广与应用。

地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床疗效观察

目的探讨地奥司明片联合痔疮外洗液治疗炎性外痔的临床疗效。方法98例炎性外痔患者,根据住院号单双号随机法分为对照组和联合组,每组49例。对照组给予地奥司明片治疗,联合组联用地奥司明片及痔疮外洗液治疗。比较两组治疗前后肛周疼痛程度、肛周水肿症状积分、炎性因子指标,以及治疗效果、炎性外痔继发感染率。结果治疗后,两组视觉模拟评分法(VAS)评分、肛周水肿症状积分、C反应蛋白、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6均明显低于本组治疗前,且联合组VAS评分为(1.24±0.21)分、肛周水肿症状积分为(1.10±0.12)分、C反应蛋白为(7.21±1.02)mg/L、肿瘤坏死因子-α为(1.24±0.21)ng/ml、白细胞介素-6为(61.01±2.16)pg/ml,均显著低于对照组的(4.42±0.28)分、(3.12±0.56)分、(2.41±0.28)ng/ml、(9.21±1.56)mg/L、(121.56±2.11)pg/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组治疗总有效率为100.00%,高于对照组的81.63%,差异有统计学意义(P<0.05)。联合组炎性外痔继发感染发生率为2.04%,低于对照组的20.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论炎性外痔患者联用地奥司明片及痔疮外洗液治疗效果确切。

地奥司明片联合肛泰栓治疗痔疮急性发作的效果

目的 评估地奥司明片联合肛泰栓治疗痔疮急性发作的效果。方法 选取62例痔疮急性发作患者,随机分为观察组和对照组,观察组接受地奥司明片联合肛泰栓治疗,对照组接受单纯肛泰栓治疗。治疗后观察两组患者的疼痛程度、出血情况、治疗效果以及并发症发生率。结果 观察组在视觉模拟量表(VAS)评分、出血情况、治疗效果以及并发症发生率方面均优于对照组(P <0.05)。结论 地奥司明片联合肛泰栓治疗痔疮急性发作具有显著的临床效果,可有效缓解症状、减轻疼痛、控制出血,促进疾病的康复。

地奥司明片联合麝香痔疮栓对患者痔疮术后并发症的疗效观察

目的探讨地奥司明片联合麝香痔疮栓对患者痔疮术后并发症的疗效。方法选取2019年10月至2021年4月本院收治的82例痔疮术后患者作为研究对象,按照掷硬币法分为对照组与观察组,每组41例。对照组采用地奥司明片治疗,观察组在对照组基础上联合麝香痔疮栓治疗,比较两组临床疗效、并发症发生率、临床相关症状及肛门功能。结果观察组治疗总有效率为92.68%,高于对照组的70.73%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为7.32%,低于对照组的26.83%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,视觉模拟评分法(VAS)评分、出血评分、水肿评分比较差异无统计学意义;治疗后,两组VAS评分、出血评分、水肿评分均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肛门功能优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论地奥司明片联合麝香痔疮栓治疗痔疮术后患者效果确切,可显著改善患者临床症状,减轻疼痛,改善肛门功能,安全性较好,值得临床推广应用。

止痛如神汤熏洗坐浴联合地奥司明片口服促进混合痔术后患者康复的效果

目的探究止痛如神汤熏洗坐浴联合地奥司明片口服促进混合痔术后患者康复的效果。方法选取2020年7月至2022年7月在我院进行治疗的混合痔术后患者80例,按照治疗手段将患者分为对照组和观察组各40例。对照组采用地奥司明片口服常规治疗,观察组在对照组的基础上行止痛如神汤熏洗坐浴进行治疗。比较两组患者VAS及水肿、肛门坠胀程度、伤口愈合情况、肛门出血积分、有效率以及并发症。结果术后4~6 d,观察组VAS评分、水肿评分、肛门坠胀程度评分、肛门出血评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论两者联合对混合痔术后患者进行治疗可以改善疼痛、水肿症状,并且还可以提高患者伤口愈合,具有较好的治疗效果。

微创痔疮手术联合地奥司明片治疗痔疮的疗效观察

分析微创痔疮手术联合地奥司明片治疗痔疮的临床疗效。方法 选取我院肛肠科2020年6月-22年6月收治的痔疮患者70例进行研究,将其随机分成参照组、研究组,分别采用传统手术治疗、微创痔疮手术联合地奥司明片治疗,比对两组临床疗效。结果 研究组较另一组明显减轻疼痛感,缩短愈合时间,提升治疗有效率,降低术后并发症发生率(P<0.05)。结论 痔疮患者应用微创痔疮手术联合地奥司明片治疗,能够有效提升治疗有效率,舒缓疼痛感,促进术后恢复,实践价值较高。

地奥司明片治疗混合痔术后水肿的临床观察

目的:观察地奥司明片治疗混合痔术后水肿的临床疗效并探讨其作用机制。方法:将97例混合痔术后水肿的患者随机分为治疗组和对照组。治疗组47例,术后口服地奥司明片,对照组50例,均采用Milligan-Morgan术式及相同辅助治疗方法。观察两组术后第7天、第14天水肿情况,并观察创面愈合时间。结果:(1)治疗组在水肿方面积分与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组与对照组创面痊愈时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)用药14d,未见明显不良反应。结论:地奥司明片可明显减轻混合痔术后水肿,缩短创面愈合时间。

地奥司明片与马应龙麝香痔疮膏联合治疗对肛肠疾病术后的影响

目的:探讨地奥司明片与马应龙麝香痔疮膏联合治疗对肛肠疾病术后的影响。方法:选取大连大学附属新华医院肛肠科2013年7月—2014年12月收治的93例肛肠手术患者,以随机数字表法分为观察组47例与对照组46例。对照组患者术后给予地奥司明片,观察组患者在对照组患者基础上加用马应龙麝香痔疮膏,比较2组患者术后疼痛、水肿及不良反应发生情况。结果:观察组患者术后4、7 d的疼痛VAS评分均明显低于对照组[(2.0±0.5)分相比(2.6±0.7)分、(1.1±0.3)分相比(1.5±0.4)分],差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者术后4、7 d的水肿评分及水肿消退时间均明显优于对照组[(1.8±0.4)分相比(2.1±0.6)分、(0.7±0.3)分相比(1.2±0.5)分、(5.2±0.6)d相比(6.4±0.8)d],差异均有统计学意义(P<0.05);2组患者不良反应发生率的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肛肠疾病患者术后应用地奥司明片与马应龙麝香痔疮膏联合治疗,可有效发挥活血化瘀、抗菌消炎作用,疼痛与水肿症状得到缓解,值得临床推广。

地奥司明片内服对改良肛裂切除术后疼痛和创面愈合的影响

目的 探讨地奥司明片内服对改良肛裂切除术后疼痛及创面愈合的影响。方法 选取2015年1月～2016年7月绍兴市人民医院肛肠外科收治的符合纳入标准且行改良肛裂切除术患者98例,按随机数字表法分为对照组和研究组,每组各49例,对照组给予常规术后治疗;研究组在常规术后治疗基础上给予地奥司明片治疗,2组共治疗7d为一疗程,于治疗前后观察并记录创面疼痛程度、创面宽度及创面愈合状况,采血测定血清炎症因子变化,比较临床疗效及并发症。结果 治疗后,2组创面疼痛程度、创面宽度及创面愈合评分均降低,血清肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor-α,TNF-α）、干扰素（interferon-γ,IFN-γ）、白细胞介素-6（Interleukin-6,IL-6）含量均降低,差异有统计学意义（P〈0.05）;与对照组比较,研究组创面疼痛程度、创面宽度及创面愈合评分较低,血清TNF-α、IFN-γ、IL-6含量较低,平均愈合时间、肉芽生长时间及祛腐时间较短,差异有统计学意义（P〈0.05）;研究组有效率为91.83%,高于对照组有效率75.51%,差异有统计学意义（P〈0.05）;所有患者均获得随访,无病例脱落现象,2组间不良反应发生率比较,差异无统计学意义。结论 地奥司明片内服对改良肛裂切除术后创面愈合具有促进作用,降低炎症指标,缓解疼痛状况。

地奥司明片治疗混合痔术后并发症的临床应用

目的观察地奥司明片治疗混合痔手术后并发症的临床疗效。方法60例混合痔患者采用随机对照的方法分为两组,对照组30例在术前术后常规治疗的基础上,自手术后第1天开始连服安慰剂片;研究组30例患者在术前术后常规治疗的基础上,自手术后第1天开始连服地奥司明片。每天记录患者肛门水肿、疼痛、残便感、瘙痒、渗血、伤口愈合等情况。结果两组患者肛门水肿、疼痛、瘙痒、渗血、伤口愈合总得分比较,研究组优于对照组有显著差异性(P<0.05),且未见明显不良反应。结论地奥司明片可以有效治疗混合痔术后肛门水肿、渗血、疼痛、瘙痒、残便感及缩短创面愈合时间,可作为防治混合痔术后并发症的良药。

地奥司明片治疗肛周常见疾病术后并发症

目的观察地奥司明片治疗肛周常见疾病术后并发症的疗效。方法选择行手术治疗的肛周疾病患者随机分为治疗组和对照组,对照组仅用常规抗炎、止血、肛栓等治疗,治疗组在对照组治疗的基础上连服地奥司明片7 d,每天观察并记录患者肛门水肿、疼痛、便血等改善情况。分别于术后第3天和第7天比较2组患者肛门水肿、疼痛、便血等情况。结果治疗组疼痛、出血和水肿的总缓解率明显优于对照组(P均<0.05)。结论在肛周疾病术后常规应用地奥司明片可以改善术后肛门局部微循环,促进肛周静脉回流,有利于预防、减轻术后的肛门水肿、便血、疼痛等并发症,且安全性较好,是一种安全有效的肛周疾病围手术期辅助用药。

地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效观察

目的:探讨地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的疗效。方法:2012年1月至2013年1月期间,肛肠外科的病例资料中,抽样选取90例作为研究对象,且将其随机均分为两组,即正常组45例患者给予正常化常规药物治疗,而实验组45例给予地奥司明片治疗,对患者治疗后的临床疗效进行观察分析。结果:实验组患者的显效率高达93.33%(42/45),正常组患者的显效率为75.56%(34/45),实验组明显优于正常组(P<0.05)。治疗后实验组患者的水肿积分与对照组比较有明显差异(P<0.01)。同时,实验组患者治疗后的物质生活、社会功能、心理功能、躯体功能以及生活质量评分均明显优于正常组(P<0.05)。结论:地奥司明片在肛肠外科中的应用效果十分理想,可直接改善患者术后创缘水肿及生活质量,值得广泛运用。

地奥司明片治疗上肢创伤性水肿的疗效分析

目的观察地奥司明片在门诊治疗上肢创伤性水肿的临床疗效。方法治疗组60例单纯口服地奥司明片治疗上肢创伤性水肿;对照组60例采用常规抬高伤肢进行治疗。结果治疗组治疗后6d肿胀缓解的有效率为93.33%,疼痛缓解的有效率为86.67%;对照组肿胀缓解的有效率为56.67%,疼痛缓解的有效率为48.34%,两组比较差异均有统计学意义(P<0.01)。结论地奥司明片治疗上肢创伤性水肿疗效满意。

地奥司明片治疗腰椎间盘突出症的疗效及安全性分析

目的:探讨腰椎间盘突出症患者应用地奥司明片治疗的效果。方法:抽取我院2016年3月—2017年12月收治的腰椎间盘突出症患者68例作为观察对象,随机分为对照组和观察组,各34例。对照组行甘露醇+地塞米松治疗,观察组行地奥司明片治疗,评估两组治疗效果及安全性,治疗前、后VAS评分、JOA评分。结果:观察组治疗后临床症状评分明显低于对照组,治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS评分均明显低于之前,JOA评分均明显高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后VAS评分明显低于对照组,JOA评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗期间不良反应总发生率明显低于对照组(5.88%VS 26.47%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:地奥司明能够显著改善腰椎间盘突出症患者的疼痛、腰椎功能障碍等功能,不良反应较少,值得临床推广。

地奥司明片联合马应龙麝香痔疮栓治疗肛隐窝炎50例临床观察

目的观察地奥司明片联合马应龙麝香痔疮栓治疗肛隐窝炎的临床疗效。方法将2009年9月～2010年5月间肛肠科门诊100例肛隐窝炎患者随机分为治疗组和对照组,治疗组50例,对照组50例。治疗组口服地奥司明片,外用马应龙麝香痔疮栓塞肛治疗;对照组口服替硝唑片,外用洗必泰痔疮栓塞肛,治疗7 d为1个疗程,2个疗程后统计疗效。结果治疗组临床痊愈41例(80.0%),好转9例(18.0%),无效0例,总有效率为100.0%。对照组临床痊愈20例(40.0%),好转24例(48.0%),无效6例(12.0%),总有效率为88.0%。治疗组临床痊愈率、总有效率明显优于对照组。结论地奥司明片口服联合马应龙麝香痔疮栓塞肛治疗肛隐窝炎,疗效安全可靠,使用简单、方便。

地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿的临床观察

目的观察地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿的临床疗效。方法将56例肛肠科术后创缘水肿患者随机分为2组,治疗组34例采用地奥司明片口服及常规换药治疗,对照组22例仅采取常规换药治疗,比较2组疗效。结果 2组术后第1,3,5,7,11天的术区水肿积分及水肿完全缓解时间比较均有显著性差异(P均<0.01)。结论地奥司明片治疗肛肠科术后创缘水肿疗效确切,值得临床推广。

地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效观察分析

目的:观察地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿的临床疗效。方法:随机抽取来我院肛肠外科接受手术治疗后出现创缘水肿的患者作为研究对象,选取其中的112例按照治疗方式的不同分成两组,分别是观察组和对照组,每组56例,对照组患者接受常规换药治疗,而观察组患者在此基础上接受地奥司明片治疗,对比两组患者的临床治疗效果、不同时间段的水肿积分情况、患者的生活质量评分、疼痛症状和创面愈合时间。结果:观察组患者的临床有效率显著高于对照组,与对照组的数值相比较,观察组患者的生活质量评分明显更高,其疼痛症状评分显著较低,创面愈合时间较短,各指标数值对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用地奥司明片治疗肛肠外科术后创缘水肿患者,可有效缓解患者的疼痛和水肿症状,缩短伤口愈合时间,其效果更显著。

地奥司明片治疗腰椎管狭窄症疗效观察

目的观察地奥司明片治疗腰椎管狭窄症的临床效果。方法将60例腰椎管狭窄症患者随机分为治疗组30例和对照组30例,治疗组用地奥司明片治疗,对照组用腰痛宁胶囊治疗,观察2组治疗后临床症状改善情况。结果治疗1个月后,治疗组痊愈5例,显效10例,好转8例,无效7例;对照组痊愈2例,显效6例,好转10例,无效12例。治疗组疗效优于对照组。结论地奥司明片治疗腰椎管狭窄症疗效较好。

地奥司明片联合普济痔疮栓治疗混合痔术后并发症的有效性研究

目的观察并探讨地奥司明片联合普济痔疮栓治疗混合痔术后并发症的临床效果与有效性。方法选取我院2016年4月至2018年4月期间收治的126例混合痔患者,将所有患者按照临床治疗手段分为对照组63例与实验组63例,所有患者均给予自动痔疮套扎术治疗,对照组患者术后给予常规止血与抗感染治疗,实验组患者术后给予地奥司明片联合普济痔疮栓治疗,对两组患者的临床治疗效果、术后肛门水肿愈合时间以及术后并发症发生情况进行观察与比较。结果实验组患者临床治疗有效率(95. 24%)显著优于对照组(77. 78%),实验组患者术后肛门水肿愈合时间、术后排尿困难、肛门下坠感及疼痛等并发症显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0. 05)。结论混合痔患者手术后应用地奥司明片联合普济痔疮栓治疗能够降低术后不良反应发生率,值得推广应用。