北盘江流域贵州地宝兰根际土壤真菌群落特征及其影响因素

以北盘江流域不同地段(上游、中游、下游)贵州地宝兰根际土壤为研究对象,利用高通量测序技术分析贵州地宝兰根际土壤真菌群落结构、丰度及多样性特征,探讨影响贵州地宝兰根际土壤真菌的主要环境因子。结果表明,子囊菌门在北盘江流域贵州地宝兰根际土壤真菌中占据了绝对优势,从上游地段到下游地段子囊菌门相对丰度显著下降;新赤壳属在不同地段中均为优势菌属。北盘江流域上游地段贵州地宝兰根际土壤真菌丰富度最高,随着流域从上到下真菌多样性与丰度逐渐降低。贵州地宝兰根际土壤真菌群落组成在北盘江流域3个地段均存在极显著差异(P<0.001),并且受环境因子的影响,其中,土壤p H值和年降水量是影响真菌落组成最主要的环境因子。研究为制定贵州地宝兰的环境适应策略、极小种群复壮提供理论依据。

光照环境和天然椰汁对地宝兰根状茎生长与分化的影响

通过在培养基中添加天然椰汁和控制有无光照培养,研究了地宝兰根状茎的增殖与分化的最优条件。结果表明,地宝兰根茎在不添加人工激素的条件下培养也能增殖,根茎达到一定长度后,在黑暗环境下培养可分化形成植株。在光照培养条件下,根茎诱导几乎不分化出芽或出芽极少。地宝兰根茎在生长过程中具有强烈的向地性和顶端优势现象。培养基中添加椰汁可有效促进根状茎诱导产生芽。通过棚内培养袋驯化后,组培苗移栽成活率可达80%。

地宝兰的核型分析

采用压片法研究地宝兰[Geodorum densiflorum(Lam.)Schltr]的染色体数目和核型,结果表明:地宝兰的染色体数目2n=54,为二倍体;核型公式为2n=2x=54=36m+14sm+4st,主要由中部和近中部着丝点染色体组成,核型分类为2C型,比较对称,属于小型染色体。

极小种群野生植物贵州地宝兰群落生态位特征及种间关系

对极小种群野生植物贵州地宝兰(Geodorum eulophioides Schltr.)17个群落进行样方调查,采用生态位宽度和生态位重叠对群落草本层种类间的生态位进行分析,并运用方差比率(VR)、χ2检验、Pearson相关系数和Spearman秩相关系数分析草本层种类的种间关系。结果表明:贵州地宝兰群落中共有维管植物41科78属94种(含亚种、变种)。在草本层中,贵州地宝兰的重要值为15.10%,位列第4;贵州地宝兰的Levins生态位宽度和Shannon-Wiener生态位宽度均位列第1,分别为14.85和2.76。贵州地宝兰群落草本层有23个种类形成生态位重叠,共计100对,Pianka生态位重叠值在0.00~0.85之间;贵州地宝兰与其他22个种类均存在生态位重叠,其中与仙茅(Curculigo orchioides Gaertn.)、求米草〔Oplismenus undulatifolius(Arduino)Beauv.〕、藿香蓟(Ageratum conyzoides Linn.)和海金沙〔Lygodium japonicum(Thunb.)Sw.〕的Pianka生态位重叠值较大,分别为0.79、0.66、0.61和0.57。贵州地宝兰群落草本层种类间总体联结为不显著负联结。对贵州地宝兰群落草本层中形成生态位重叠的23个种类进行进一步分析,χ2检验结果显示这23个种类间呈不显著负联结的种对数占总种对数(253)的65.2%;Pearson相关性分析和Spearman秩相关性分析结果也均表明大多数种对间呈不显著相关,其中不显著负相关的种对数分别占总种对数的67.6%和53.0%,贵州地宝兰仅与白茅〔Imperata cylindrica(Linn.)Beauv.〕存在极显著正相关,与爵床(Justicia procumbens Linn.)、丝叶薹草(Carex capilliformis Franch.)和求米草存在显著正相关。综上所述,贵州地宝兰群落草本层种间关系总体上较为松散,种间竞争也不明显,各种类较为独立,具有一定的随机性,但贵州地宝兰与少数种类生态位重叠较大,在未来群落物种共存及演替过程中可能会存在竞争关系,建议对贵州地宝兰居群建立保护小区(点)进行就地保护,同时进行动态监测,加强对放牧活动的管控力度。

贵州极危植物贵州地宝兰资源现状与濒危原因分析

贵州地宝兰(Geodorum eulophioides)是我国特有珍稀濒危植物,具有重要的科研价值和观赏价值,仅见于贵州、广西和云南3省区,贵州省北盘江流域是贵州地宝兰已知的主要分布区。本文阐述了贵州地宝兰在贵州省内的地理分布、生境特征、资源量等。基于野外考察和标本研究,我们对贵州地宝兰进行分类修订,并分析其濒危原因,以期为贵州地宝兰的科学研究和保护管理提供一定的理论参考。

光照强度对贵州地宝兰光合特性的影响

为探讨极危植物贵州地宝兰(Geodorum eulophioides)对光照强度的适应性,以贵州地宝兰成年盆栽植株为材料,通过人工遮阴的方法设置不同光照强度处理(8%、20%、45%和100%自然光照),测定不同光照强度下贵州地宝兰的气体交换参数日变化、光合光响应曲线、叶绿素荧光参数,并对其叶片叶绿素含量及生长指标进行测定。结果表明:(1)20%、45%和100%光照强度下贵州地宝兰的日均净光合速率(P_(n))呈“双峰”型曲线,有明显的“午休”现象,而8%光照强度下的P_(n)呈“单峰”型曲线,20%光照强度下的日均P_(n)值最高,为(1.922±0.453)μmol·m^(-2)·s^(-1);(2)贵州地宝兰叶片的最大净光合速率(P_(max))、光饱和点(LSP)、表观量子效率(AQY)在20%光照强度下最高,在此光照强度下的光合能力最强;(3)叶绿素荧光参数F_(m)、F_(v)、F_(v)/F_(m)和F_(v)/F_(0)在100%光照强度处理下显著低于其他3个处理,100%光照强度下贵州地宝兰遭受了严重的光抑制;(4)叶片叶绿素a(Chl a)、叶绿素b(Chl b)、类胡萝卜素(Car)含量和叶绿素(a+b)[Chl(a+b)]含量均随着光照强度的增大而逐渐降低,而Car/Chl(a+b)呈相反趋势;(5)20%光照强度下贵州地宝兰的株高、基径、最大叶长和最大叶宽均最大,8%光照强度下次之,100%光照强度下最低。研究表明,贵州地宝兰对不同光环境有一定程度的适应性,20%光照强度最适宜其生长;在迁地保护中,可选择相对开阔且具有一定遮阴效果的环境进行苗木种植;在种群恢复过程中,可适当间伐上层乔灌木,增加林下透光率,提高贵州地宝兰的生长速度,促进其自然更新。

野生贵州地宝兰无菌播种及根状茎繁育技术研究

[目的]研究以贵州地宝兰种子为外植体进行无菌播种快繁技术体系，筛选出各个阶段较优的培养基，以提高繁育系数，．[方法]以贵州地宝兰种子为外植体，通过无菌播种获得大量根状茎，经过根状茎增殖培养、诱导芽分化、生根壮苗培养等不同培养基试验，分别筛选出贵州地宝兰最适合各阶段成长的培养基。[结果]适宜贵州地宝兰种子萌发的培养基为：1．0g／IJHyponexl＋1．0g／LHyponex2＋1．0mg／L6-BA＋0．2mg／LZT＋100．0mg／IJCM＋20．0g／1．蔗糖＋1．0g／LAC、、适宜原球茎的增殖培养基为：B5＋0．5mg／LNAA＋100．0g／L马铃薯＋30．0g／L蔗糖、适宜诱导根状茎分化培养基为：B5＋0．5mg／LNAA＋1．0mg／L6-BA＋100．0g／L香蕉汁＋25．0g／L蔗糖＋1．0g／LAC．适宜生根壮苗培养基为：B54-1．0mg／LNAA＋0．5mg／L6-BA＋100．0g／L香蕉汁＋25．0g／L蔗糖＋1．5g/L LAC，pH5．4～5．8．[结论]该研究为珍稀濒危贵州地宝兰野生种群恢复种植试验提供了重要的种苗资源，也为今后该快速繁育技术提供了参考数据，

贵州地宝兰组培快繁生根技术研究

为促进贵州地宝兰的组织培养快繁及工厂化育苗技术的商业推广,以野生贵州地宝兰优良种子苗的侧芽为材料,研究不同基本培养基组合、不同植物生长调节剂对贵州地宝兰侧芽生长及生根的影响。试验结果表明,最适宜贵州地宝兰侧芽生根的基本培养基是N6,其次是B5。最适生根的生长调节剂组合是2mg/LBA+2mg/LNAA,培养周期为100d。

白及及其伪品地宝兰的显微鉴别

目的对白及及其伪品地宝兰进行比较鉴别研究。方法采用显微鉴别的方法,对白及及其伪品地宝兰的块茎横切面和粉末进行鉴别。结果白及及其伪品地宝兰的块茎横切面的表皮细胞颜色不同,白及的表皮细胞为橙黄色,伪品地宝兰的表皮细胞为橙红色;皮层细胞为多角形细胞。粉末特征：白及表皮细胞数量多,地宝兰较少。白及的草酸钙针晶多存在于粘液细胞中,且短;地宝兰的草酸钙针晶多散在,长且粗。白及粘液细胞较小,地宝兰的较大。白及导管的直径较小,直径14~25μm,地宝兰的较大,直径12~40μm。结论上述鉴别实验可区分白及正品及其伪品地宝兰。

兰科植物种子表面消毒方法及其对种子萌发率的影响

兰花的种子夹在贮藏时期易于开裂而使种子污染,因而不适用于无菌的组培作业。为探究合适兰科植物种子的表面消毒方法,并将其应用到无菌萌发研究及生产之中,以兰科植物贵州地宝兰(Geodorum eulophioides)的种子为研究对象,利用一种尼龙网种子袋对兰科植物微小种子进行了表面消毒方法比较的研究。在试验中比较了不同消毒剂及不同消毒时间对种子萌发率的影响。结果表明,75%酒精消毒30 s会使贵州地宝兰种子失去活性,不适用于其表面消毒;2%NaClO溶液的消毒效果与消毒时间成正比,当消毒时间增加为6 min时没有污染,消毒效果较好,种子萌发率达到33.88%,且其对贵州地宝兰种子萌发率后续生长无影响,因此是一种有效的表面消毒方法,可适用于兰科植物种子无菌萌发的研究及生产实践。