前列地尔注射液结合肠内营养支持在冠心病伴营养不良中应用

背景前列地尔注射液具有抑制血小板聚集、扩张冠状动脉、改善血液循环等作用,肠内营养支持可改善机体营养状态,提高机体免疫力,二者联合应用可能对高龄冠心病伴营养不良治疗效果更佳.目的探讨前列地尔注射液结合肠内营养支持对高龄冠心病伴营养不良中应用.方法选取2020-02/2022-02我院142例冠心病伴营养不良患者,随机数字表法分组,各71例.对照组采取常规治疗,研究组基于对照组采取前列地尔注射液结合肠内营养支持,连续治疗1 mo.统计两组左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、心绞痛持续时间、心绞痛发作频率、营养状况指标[白蛋白(albumin,ALB)、转铁蛋白(transferrin,Tf)、简易营养评价表(mini-nutritional assessment,MNA)]、微炎症状态指标[微小核糖核酸-196a(miR-196a)、微小核糖核酸-146a(miR-146a)]、不良反应、主要心血管不良事件(major adverse cardiovascular events,MACE)及中国心血管患者生活质量评定问卷(china questionnaire of quality of life in patients with cardiovascular diseases,CQQC)评分.结果治疗1 mo后研究组LVEF高于对照组,心绞痛持续时间、心绞痛发作频率低于对照组(P<0.05);治疗1 mo后研究组ALB、Tf水平及MNA评分高于对照组,miR-196a、miR-146a水平低于对照组(P<0.05);两组治疗1 mo后不良反应及MACE发生率比较,差异无统计学意义;治疗1 mo后两组CQQC评分高于治疗前(P<0.05).结论前列地尔注射液结合肠内营养支持应用于高龄冠心病伴营养不良患者,有助于减轻微炎症状态,改善营养状况,控制心绞痛发作症状.

前列地尔注射液治疗糖尿病足溃疡的有效性及安全性的Meta分析

目的:评估前列地尔注射液治疗糖尿病足溃疡的临床效果。方法:检索外文数据库(the Cochrane Library、Embase、PubMed)以及中文数据库(中国知网、万方数据库、维普数据库)公开发表的相关文献,选择前列地尔注射液辅助治疗糖尿病足的随机对照试验(对照组实施糖尿病足常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液治疗,无论是否联合其他药物),检索时限为建库至2023年12月,使用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。结果:根据文献选择标准,最终纳入18篇文献。分析结果显示,与对照组比较,观察组患者的总有效率更高(OR=5.79,95%CI=3.88~8.64,P<0.000 01),足背动脉血流速度更快(SMD=0.96,95%CI=0.59~1.33,P<0.000 01),足背动脉内径更大(SMD=0.73,95%CI=0.44~1.01,P<0.000 01),腓浅神经传导速度更快(SMD=2.66,95%CI=1.15~4.16,P=0.000 5),足溃疡面积更小(SMD=-3.42,95%CI=-6.40~-0.44,P=0.02),阻力指数更高(SMD=1.20,95%CI=0.16~2.24,P=0.02),搏动指数更高(SMD=2.23,95%CI=0.36~4.11,P=0.02),疼痛(SMD=-11.68,95%CI=-20.21~-3.15,P=0.007)、麻木(SMD=-19.41,95%CI=-29.00~-9.81,P<0.000 1)、跛行(SMD=-14.10,95%CI=-22.26~-5.94,P=0.000 7)等症状改善情况更优,上述差异均有统计学意义。结论:前列地尔注射液治疗糖尿病足溃疡可以提升治疗总效果,扩张足背动脉,加快足背动脉血液流速,降低血液阻力,促进溃疡面愈合,改善患者的临床症状,值得临床推广使用。

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭患者的效果

目的:观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的156例慢性肾衰竭患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各78例。两组均予以常规治疗,在此基础上,对照组予以前列地尔注射液治疗,研究组在对照组基础上联合肾康注射液治疗,两组均治疗28 d。比较两组临床疗效,治疗前后炎性因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)]、肾功能指标[血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)、24 h尿蛋白定量(24hUP)]、肾纤维化指标[Ⅳ型胶原蛋白(Ⅳ-C)、层粘连蛋白(LN)、透明质酸(HA)、转化生长因子-β1(TGF-β1)]水平,以及不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率为93.59%(73/78),高于对照组的83.33%(65/78),差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组TNF-α、IL-1β、IL-6水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Scr、BUN、24hUP水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,研究组Ⅳ-C、LN、HA、TGF-β1水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:肾康注射液联合前列地尔注射液治疗慢性肾衰竭患者可提高治疗总有效率,降低炎性因子、肾功能指标、肾纤维化指标水平,效果优于单纯前列地尔注射液治疗。

尼可地尔注射液泵入治疗老年急性心肌梗死合并急性左心衰的疗效和安全性

目的:分析应用尼可地尔注射液泵入治疗老年急性心肌梗死合并急性左心衰的效果和安全性。方法:选取贵州省黔南州人民医院2020年2月至2021年2月收治的老年急性心肌梗死合并急性左心衰患者100例,随机平均分为对照组和观察组。对照组使用硝酸异山梨酯注射液泵入治疗,观察组使用尼可地尔注射液泵入治疗。对比两组治疗效果。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05);观察组心功能相关指标均优于对照组(P<0.05);观察组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05);观察组健康调查简表(SF-36)各项评分均高于对照组(P<0.05)。结论:将尼可地尔注射液应用于老年急性心肌梗死合并急性左心衰治疗中,可缓解其心肌缺血症状,改善心功能,提高生活质量,不良反应少。

尼可地尔注射液联合烟酸注射液治疗不稳定型心绞痛效果分析

目的:分析不稳定型心绞痛(UAP)患者采用尼可地尔注射液联合烟酸注射液治疗的临床效果。方法:回顾分析2018年2月—2023年2月我院收治的122例UAP患者临床资料,依据用药方案差异分为治疗组(n=61)和对照组(n=61)。对照组患者采用尼可地尔注射液治疗,治疗组患者采用尼可地尔注射液联合烟酸注射液治疗,比较两组临床有效率、心绞痛发作次数及持续时间、心电图ST段压低最大值及压低导联数、氧化应激指标、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、不良反应发生率。结果:治疗组临床总有效率高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组心绞痛发作次数及持续时间、心电图ST段压低最大值及压低导联数均低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组氧化型低密度脂蛋白(OX-LDL)、丙二醛(MDA)水平低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组ET-1低于对照组,NO高于对照组(P<0.05);治疗组不良反应总发生率低于对照组(P<0.05)。结论:UAP患者采用尼可地尔注射液联合烟酸注射液治疗效果显著,可减少心绞痛发作次数及持续时间,改善心电图检查结果,缓解氧化应激反应,保护血管内皮组织,不良反应发生率较低,值得推广应用。

乌拉地尔注射液在高血压急症治疗中的临床效果

目的探讨高血压急症治疗中乌拉地尔注射液的临床效果。方法回顾性选取2021年1月—2023年1月本院收治的高血压急症患者72例,依据用药方法分为乌拉地尔注射液组、硝酸甘油注射液组,两组各36例。统计分析两组血压、心率、心肝肾功能指标、生活质量、临床疗效、不良反应发生情况、症状缓解时间。结果乌拉地尔注射液组患者的舒张压、收缩压、心率均低于硝酸甘油注射液组(P<0.05),QOL-BRIEF评分高于硝酸甘油注射液组(P<0.05),但两组患者的AST、ALT、GGT、SCr、BUN水平之间的差异均不显著(P>0.05)。乌拉地尔注射液组患者的总有效率高于硝酸甘油注射液组(P<0.05)。乌拉地尔注射液组患者的不良反应发生率低于硝酸甘油注射液组(P<0.05)。两组患者在胸闷、胸痛、心悸、头晕、恶心、呼吸困难缓解时间之间的差异均不显著(P>0.05)。结论高血压急症治疗中乌拉地尔注射液的临床应用效果较硝酸甘油注射液好,能更有效地降低患者血压、心率,改善患者心肝肾功能,提高患者生活质量、临床疗效,减少患者不良反应的发生,但对患者症状缓解时间无显著影响。

乌拉地尔注射液在高血压急症治疗中的临床应用效果分析

高血压急症治疗中乌拉地尔注射液的使用效果及症状改善探究。方法 研究对象的筛选以纳入准则、排除准则作为参考根本,研究对象:我院收治的高血压急症治疗患者,研究总例数:80例,研究时间范围介于:开始于2020年6月,截止于2023年6月,研究时长为3年。研究过程中将80例高血压急症治疗患者共计分为2组,分组依据随机数字表法标准完成,组名的命名包括深究组(n=40)、比对组(n=40),实施硝普钠注射治疗的为比对组所纳入的全部研究人员,治疗后将治疗有效率、血压水平、治疗4个月后生活质量状况作出详细统计;深究组对抽取40例高血压急症治疗患者行乌拉地尔注射液治疗,同上统计治疗有效率、血压水平、治疗4个月后生活质量状况;随后对比深究组与比对组上述统计指标,并作出评价和分析,明确研究主题是否存在实际意义。结果 (1)治疗有效率:深究组在采用乌拉地尔注射液治疗后,其有效率高达95.00%,明显高于采用硝普钠注射治疗的比对组,对比具有较大差异(P>0.05)。(2)血压水平:深究组40例高血压急症治疗患者的舒张压与收缩压均低于比对组40例高血压急症治疗患者所统计的舒张压与收缩压(P>0.05)。(3)治疗4个月后生活质量状况:对比2组治疗4个月后的生活质量状况,其心理素质、健康认知、生活功能三个指标的评分均偏高的1组为深究组,统计学具有实际对比意义(P<0.05)。结论 对于高血压急症患者而言,乌拉地尔注射液临床效果十分可观,血压水平方面,治疗后较治疗前有了明显改善,同时生活质量得到了保障,值得在高血压临床治疗中被给予高度关注。

前列地尔注射液治疗缺血性肠病患者的效果评价

针对缺血性肠病患者,引入前列地尔注射液治疗探讨疗效。方法 选取2022年1月至2023年8月的缺血性肠病患者58例,利用双盲法均分两组,观察组予常规对症+前列地尔注射液治疗,对照组予常规对症治疗,以临床效果、肠道功能指标、血清相关指标与治疗安全性为评定项目,对比不同治疗方案的临床作用。结果 观察组中,临床疗效统计值(96.55%),不良反应发生率统计值(6.89%),均优于对照组,P<0.05。观察组肠供血、便血、腹痛、肠功能等指标恢复分别(5.92±1.14)d、(6.31±1.45)d、(7.36±2.28)d、(8.68±2.26)d,优于参照组的(7.58±1.62)d、(9.82±1.74)d、(9.33±2.74)d、(11.09±3.56)d,P<0.05;观察组治疗后IFABP、DAO分别(64.59±11.49)ng/ml、(9.38±3.31)U/L,优于对照组的(78.36±17.13)ng/ml、(12.13±4.15)U/L,P<0.05。结论 将前列地尔注射液治疗方案融入缺血性肠病患者中,疗效显著,安全性高,值得应用。

前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎的系统评价

目的:系统评价前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎发生情况的差异,为临床提供循证参考。方法:计算机检索Pub Med、EMBase、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、中文科技期刊数据库和万方数据库,收集前列地尔注射液不同给药方式致静脉炎的随机对照试验(RCT),筛选文献、提取数据并按照Cochrane系统评价员手册5.1.0评价质量后,采用Rev Man 5.2统计软件进行Meta分析。结果:共纳入20项RCT,合计2 562例患者。Meta分析结果显示,静脉注射前列地尔注射液致静脉炎发生率显著高于小壶静脉滴注[OR=4.11,95%CI(1.59,10.67),P=0.004]和静脉泵入[OR=3.50,95%CI(1.50,8.16),P=0.004];普通输液器致静脉炎发生率显著高于精细过滤输液器[OR=0.03,95%CI(0.01,0.08),P<0.001],差异均有统计学意义。结论:低浓度的前列地尔注射液,或使用精细过滤输液器致静脉炎发生率较低,静脉注射给药致静脉炎发生率较高。

前列地尔注射液治疗糖尿病足临床疗效

目的探讨前列地尔注射液治疗糖尿病足的临床效果。方法将108例糖尿病足患者(均为单足)分为观察组和对照组,每组54例。所有患者均接受控制血糖水平的基础治疗,对照组患者给予红花黄色素静脉滴注,观察组患者给予前列地尔注射液静脉滴注,均为每日1次,连用2周。比较2组患者的临床疗效、足背动脉多普勒检测结果、血生物化学指标和不良反应。结果治疗2周后,观察组患者血超敏C反应蛋白水平显著低于对照组(P<0.01),2组患者总胆固醇和三酰甘油水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。2组患者治疗后足背动脉内径和血流速度均较治疗前显著改善(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.01),不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论前列地尔注射液治疗糖尿病足安全有效。

丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果

目的观察丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕的临床效果。方法收集2016年1~10月于鄂东医疗集团黄石市中心医院接受治疗的110例后循环缺血性眩晕患者作为观察对象,按照随机数字表法将其分为对照组(55例)和观察组(55例)。在常规治疗的基础上,对照组给予前列地尔注射液,观察组在对照组的基础上联合丁苯酞治疗,疗程2周。疗程结束后,比较两组临床疗效、治疗前后后循环血流速度及不良反应发生情况。结果眩晕临床疗效显示,观察组总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(94.5%比81.8%,P<0.05)。治疗前,两组患者基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组上述参数均较治疗前显著加快(均P<0.05),且观察组基底动脉、左椎动脉、右椎动脉血流速度明显快于对照组,组间比较差异均有统计学意义(均P<0.05)。治疗过程中,无严重不良反应病例,对照组和观察组不良反应发生率比较差异无统计学意义(5.4%比7.3%,P>0.05)。结论丁苯酞联合前列地尔注射液治疗后循环缺血性眩晕效果可靠,能够提高临床疗效,加快后循环血流速度,且不良反应发生率低,值得临床应用。

前列地尔注射液治疗糖尿病并发症的疗效观察

目的观察前列地尔注射液治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变的临床疗效。方法选择糖尿病足和糖尿病周围神经病变患者72例,其中糖尿病足患者34例、糖尿病周围神经病变患者38例。随机将糖尿病足患者分为对照组16例、治疗组18例;糖尿病周围神经病变分为对照组17例、治疗组21例。对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用前列地尔注射液。比较各组治疗后临床疗效。结果糖尿病足患者中,治疗组总有效率为89%,对照组为56%,两组总有效率比较P<0.01;糖尿病周围神经病变中,治疗组总有效率为90%,对照组为53%,两组总有效率比较P<0.01。结论前列地尔治疗糖尿病足、糖尿病周围神经病变具有良好的临床疗效,值得临床推广应用。

前列地尔注射液联合丹红注射液治疗慢性肺心病急性加重期疗效观察

目的观察前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期血液流变学的影响及临床疗效。方法选取2014年5月-2017年5月期间收治的慢性肺心病急性加重期患者,共96例,随机分为对照组和治疗组,每组48例。两组患者均给予常规治疗,对照组给予前列地尔注射液静脉注射,治疗组在对照组基础上联合丹红注射液静脉滴注,疗程14 d。比较两组治疗后临床疗效、肺动脉压、动脉血气分析指标及血液流变学指标改善情况。结果治疗结束后,治疗组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组肺动脉压、动脉血氧分压、动脉血二氧化碳分压、血氧饱和度、全血高切黏度、全血低切黏度、血浆黏度、红细胞压积、血浆纤维蛋白原均较本组治疗前有所改善(P<0.05),且治疗后组间比较,治疗组优于对照组(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合丹红注射液对慢性肺心病急性加重期患者疗效明显,能够有效降低肺动脉压,有效改善血液流变学指标,值得临床推广。

前列地尔注射液临床用药分析

目的：调查本院前列地尔注射液的使用情况,分析其临床使用的适宜性。方法：对2013年8月-2014年8月的3681例使用前列地尔注射液成人患者的分布情况、原患疾病及用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量、药物利用指数（DUI）进行统计分析。结果：前列地尔注射液在各科室使用广泛,3 681例患者使用中49.8%存在超说明书适应证、10.3%的患者超剂量、13.6%的患者药液使用时间过长、1%患者使用疗程过长、67.7%的患者使用溶媒量超说明书推荐等情况。结论：前列地尔注射液不规范使用情况需引起重视。对于前列地尔注射液存在的用药情况,医院应该制定前列地尔注射液使用规范,使前列地尔注射液的适应证、用法用量、疗程、药液使用时间、溶媒使用量等方面进一步优化。

前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果

目的探讨前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液对血管性痴呆患者的临床效果。方法选取2013年6月~2016年5月在广东省人民医院神经内科治疗的75例血管性痴呆患者,随机分为前列地尔组、奥拉西坦组、联合组,每组25例。前列地尔组给予前列地尔注射液,奥拉西坦组给予奥拉西坦注射液,联合组给予前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗,连续治疗2周。分析三组患者的治疗效果、简易精神状态量表(MMSE)评分、日常生活能力量表(ADL)评分。结果联合组总有效率明显高于前列地尔组、奥拉西坦组,差异有统计学意义(P<0.05)。三组治疗前MMSE评分及ADL评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。三组治疗后MMSE评分及ADL评分均较治疗前显著上升(P<0.05)。治疗后,三组MMSE评分及ADL评分比较,差异均有统计学意义(P<0.05),其中联合组MMSE评分及ADL评分均明显高于前列地尔组和奥拉西坦组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论前列地尔注射液联合奥拉西坦注射液治疗血管性痴呆患者的临床效果较单独用药效果明显。

肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果及其对免疫功能的影响

目的观察肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床效果及其对免疫功能的影响。方法 将2015年7月-2016年7月湖北省十堰市太和医院收治的120例早期糖尿病肾病患者按随机、对照、双盲临床试验原则分为观察组和对照组,各60例。两组患者均使用胰岛素降糖治疗,观察组在此基础上给予肾康注射液联合前列地尔注射液治疗,总疗程2周。治疗前后比较两组患者血肌酐（Cr）、尿素氮（BUN）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-微球蛋白（β2-MG）、T细胞亚群（CD3^＋、CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8^＋）、炎症指标[白细胞介素（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）]水平。结果 两组治疗后Cr、BUN、UAER、β2-MG、TNF-α、IL-6和hs-CRP水平均较治疗前降低（P〈0.05）。观察组治疗后UAER、β2-MG、IL-6、TNF-α和hs-CRP水平较对照组降低更加显著,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组治疗后CD8^＋较治疗前升高（P〈0.05）,CD3^＋、CD4^＋、CD4^＋/CD8^＋较治疗前降低（P〈0.05）;观察组治疗后CD4^＋、CD8^＋、CD4^＋/CD8＋较对照组改善显著（P〈0.05）。结论 肾康注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病可有效减轻炎性反应,改善细胞免疫功能,控制尿蛋白。

丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的观察丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病(DN)的效果。方法将159例早期DN患者分为2组,治疗组应用丹红注射液和前列地尔注射液联合治疗,对照组应用前列地尔注射液治疗。比较2组患者在治疗前后各项血脂主要指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)和肾功能指标(UAER、β2-MG、BUN、BCr)的变化。结果治疗组患者血脂各项指标(TC、TG、HDL-C、LDL-C)明显改善(P<0.05),而对照组治疗前后则无明显差异。2组患者在治疗前后肾功能指标UAER,β2-MG显著改善(P<0.05),治疗组BUN,BCr亦明显下降(P<0.05)。治疗组改善幅度明显优于对照组(P<0.05)。结论丹红注射液联合前列地尔注射液治疗早期糖尿病肾病疗效显著,而且效果优于单用前列地尔注射液。

前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血56例

目的观察前列地尔注射液辅助治疗后循环缺血的疗效。方法将118例后循环缺血患者随机分为治疗组56例和对照组62例。治疗组给予银杏达莫20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL静脉滴注;前列地尔注射液10μg+0.9%氯化钠注射液10 mL缓慢静脉注射,qd;对照组给予银杏达莫20 mL+0.9%氯化钠注射液250 mL,丁咯地尔注射液100 mg+0.9%氯化钠注射液250 mL,静脉滴注,qd。均14 d为1个疗程。全部患者均给予阿司匹林0.1 g,po,qd,高血压、糖尿病患者给予相应治疗。监测患者病情转归和后循环血流动力学指标。结果治疗组基本痊愈34例,显效11例,有效6例,无效5例,总显效率80.30%;对照组基本痊愈24例,显效12例,有效13例,无效13例,总显效率58.06%。治疗组总有效率优于对照组(χ2=7.91,P<0.05);两组患者均未出现严重不良反应。治疗组后循环血流速度、搏动指数的改善均优于对照组(P<0.01)。结论前列地尔注射液治疗后循环缺血的疗效显著,无明显不良反应。

前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作脑血流变化的影响

目的探讨前列地尔注射液对短暂性脑缺血发作(TIA)脑血流变化的影响。方法 收集TIA患者121例,随机分为2组,加用前列地尔注射液(治疗组)61例与未加用前列地尔注射液(对照组)60例,治疗前后采用经颅多普勒超声(TCD)检测并对比分析大脑中动脉(MCA)、大脑前动脉(ACA)、双侧椎动脉(VA)及基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)的改善,并观察临床疗效。结果 治疗组治愈率、总有效率分别为72.13%、98.36%,明显优于对照组的36.67%、90.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前MCA、ACA、VA、BA血流速度比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后均较治疗前提高(P<0.05,P<0.01),且观察组较对照组提高更显著(P<0.05)。对照组治疗后颈总动脉内径、血流速度、斑块面积无显著改善,治疗组治疗后颈总动脉内径、血流速度显著改善且均优于对照组(P<0.05),而斑块面积亦无显著改善。结论 前列地尔注射液可显著提高TIA患者MCA、ACA、VA、BA血液流速及临床疗效。