急性心肌梗死富马酸比索洛尔片与盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗的临床对比分析

目的:探究富马酸比索洛尔片与盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗急性心肌梗死患者的临床疗效。方法:选取我院收治的急性心肌梗死患者92例作为研究对象,按照随机分组法分为A组和B组,每组各46例,A组患者采用富马酸比索洛尔片进行治疗,B组患者采用盐酸地尔硫卓缓释胶囊进行治疗,对比两组患者的疼痛缓解率,疼痛的复发率和心衰率以及死亡率;对比两组患者治疗中不良反应的发生率。结果:A组患者治疗一个月内的疼痛复发率,心衰率和死亡率明显少于B组患者治疗一个月内的疼痛复发率,心衰率和死亡率,A组患者24h以内的疼痛缓解率明显高于B组患者24h以内的疼痛缓解率,p<0.05,具有统计学意义;A组患者治疗中不良反应的发生率(6.52%)少于B组患者治疗中不良反应的发生率(10.86%),但p>0.05,不具有统计学意义。结论:富马酸比索洛尔片治疗急性心肌梗死患者的临床疗效更为显著,能够有效的缓解临床症状,控制病情发展,对于临床治疗发挥重要的意义,值得广泛推广和使用。

补肾活血汤联合地尔硫卓缓释胶囊保护高血压肾病患者肾功能的临床效果

目的:探讨补肾活血汤联合地尔硫卓缓释胶囊保护高血压肾病患者肾功能的临床效果。方法:将高血压肾病患者100例随机分为治疗组与对照组各50例。对照组予盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗,治疗组在此基础上口服补肾活血汤,两组均治疗1个月,比较两组临床疗效、治疗前后血流动力学、肾功能及血清炎性因子水平。结果:总有效率治疗组为90.00%,高于对照组的64.00%(P<0.05)。治疗后,两组患者舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、心率(heart rate,HR)、血清β_(2)-微球蛋白(β_(2)-microglobulin,β_(2)-MG)、尿蛋白/尿肌酐比值(UPCR)水平均较治疗前降低,治疗组低于对照组(P<0.05);两组血清估算肾小球滤过率(eGFR)水平较治疗前升高,治疗组高于对照组(P<0.05)。治疗后治疗组血清超敏C反应蛋白(high-sensitivity C-reactive protein,hs-CRP)、白细胞介素6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子α(tumor necrosis factorα,TNF-α)水平较治疗前及对照组治疗后降低(P<0.05)。结论:补肾活血汤联合地尔硫卓缓释胶囊可改善高血压肾病患者血压及心率,能减轻机体炎症反应,有助于保护患者肾功能,提高临床疗效。

八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压患者的疗效

目的探讨八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级原发性高血压(EH)的疗效.方法选取某院Ⅰ~Ⅱ级EH患者152例,随机数表法分为联合组和对照组,各76例.对照组给予替米沙坦治疗,联合组在对照组用药基础上给予八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗.观察对比两组治疗效果及治疗前后血压[舒张压(DBP)、收缩压(SBP)]水平.结果联合组总有效率96.05%,对照组总有效率85.53%,联合组高于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;治疗后,两组SBP、DBP水平均明显改善,且联合改善效果优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论八段锦联合盐酸地尔硫卓缓释胶囊治疗Ⅰ~Ⅱ级EH患者,疗效显著,可有效控制血压.

控释和缓释地尔硫卓胶囊在健康人体的生物等效性

目的研究地尔硫卓缓释和控释制剂(降压药)在健康人体的生物等效性。方法采用随机交叉给药方法,18名健康受试者单次和多次口服缓释或控释地尔硫卓胶囊。用高效液相色谱-紫外检测法测定血浆中的地尔硫卓浓度,用Winnolin软件计算药代动力学参数。结果控释和缓释地尔硫卓胶囊主要药代动力学参数,单次:tmax分别为(14.1±3.9)和(8.4±4.1)h,Cmax分别为(73±37)和(94±44)ng·mL-1,AUC0-36分别为(1348±590)和(1571±679)ng·h·mL-1,t1/2分别为(7.9±2.9)和(8.0±3.5)h。多次:tmax分别为(8.1±5.0)和(4.83±2.73)h,Cmax分别为(145±41)和(170±58)ng·mL-1,AUCss分别为(2232±642)和(2419±658)ng·h·mL-1,波动度DF分别为(103±32)%和(123±32)%。结论多次给药后,控释和缓释地尔硫卓具有生物等效性。

盐酸地尔硫延迟缓释微丸胶囊的人体药动学研究

目的 研究盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊在健康成年人体内的药物动力学特征。方法 采用随机、开放、平行试验设计，24名健康受试者随机分成3组，每组8名，男女各半，分别单次口服低、中、高（90、180、270mg）盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊，低剂量组每日1次口服90mg盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊共6d多次给药。在不同时间点取静脉血，采用反相高效液相色谱法测定地尔硫[艹卓]的血药浓度。用DASVer2．0软件进行药物动力学参数计算。结果 健康受试者单剂量口服试验制剂盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊90、180及270mg的主要药物动力学参数（均数±标准差）tmax分别为（8．8±2．0）、（10．5±1．4）和（11．0±1．1）h，Cmax分别为（67．43±32．74）、（169．44±92．00）和（191．23±81．81）ng·ml^-1，t1／2β分别为（14．6±7．8）、（16．9±6．3）和（16．0±6．1）h，AUC0～t分别为（1018．1±524．3）、（3069．1±1727．7）和（3749．5±1557．5）ng·h·mL^-1，AUC0～∞分别为（1470.5±814．7）、（4556．2±3128．3）和（5042．9±1861．7）ng·h·mL^-1。健康受试者多剂量口服盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊主要药物动力学参数（均数±标准差）tmax为（9．0±2．3）h，Cmax为（81．92±33．70）ng．mL^-1，t1／2β为（14．3±7．7）h，AUC0-t为（1365．9±569．5）ng·h·mL^-1，AUC0～∞为（1814．5±1021．8）ng．h.mL^-1，Cav为（46．66±16．36）ng·mL^-1，DF为（1．1±0．4）。结论 盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊释药时间明显滞后，达峰时间明显延长，具有延迟缓释特征。