单硝酸异山梨酯联合地尔硫[艹卓]治疗冠心病的效果分析

目的:探讨单硝酸异山梨酯与地尔硫[艹卓]联合治疗冠心病(CHD)患者的疗效及对患者心电图、心肌酶谱的影响,以期为临床后续治疗提供参考。方法:依据随机数字表法,将河南省灵宝市第三人民医院2021年1月至2023年1月收治的186例CHD患者分为对照组与观察组,各93例。对照组予以单硝酸异山梨酯治疗,观察组予以单硝酸异山梨酯+地尔硫[艹卓]治疗。对比两组心电图及安全性,同时比较两组治疗前后心绞痛发作状况、心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、左心输出量(LVCO)]及心肌酶谱[肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)]。结果:治疗14 d后,观察组心电图检查结果显示治疗总有效率较对照组高(P<0.05);两组治疗14 d后心绞痛发作频率及单次发作时长比治疗前减少,且观察组变化更大(P<0.05);两组治疗14 d后LVEF、LVCO比治疗前升高,LVEDd比治疗前降低,且观察组变化更大(P<0.05);两组治疗14 d后CK、LDH、CK-MB、AST水平比治疗前降低,且观察组更低(P<0.05);观察组不良反应发生率比对照组低(P<0.05)。结论:CHD患者采用单硝酸异山梨酯联合地尔硫[艹卓]治疗可显著改善心电图与心功能,缓解心绞痛症状,调节心肌酶谱水平,且用药安全性较高。

地尔硫[艹卓]治疗变异性心绞痛反复发作伴晕厥1例并文献回顾

变异性心绞痛又称血管痉挛性心绞痛,1959年由Prinzmetal教授首先提出,多于静息状态下发生,冠状动脉造影能明确是由冠状动脉痉挛所致^([1])。变异性心绞痛主要是因各种原因诱发冠状动脉主干血管发生强烈收缩或紧张度增加引起,若冠状动脉血管持续痉挛,则会导致血管腔发生完全性或非完全性阻塞,前向血流障碍,引起心肌细胞损伤、坏死、心肌酶升高,冠状动脉造影检查未见明显的狭窄(狭窄<50%)。

通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛临床研究

目的:观察通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法:选取100例冠心病心绞痛患者,按随机数字表法分为对照组和观察组各50例。对照组采用盐酸地尔硫[艹卓]片治疗,观察组在对照组基础上给予通腑清浊舒心方加减治疗。评价2组临床疗效,比较2组治疗前后全身血管阻力(SVR)、血浆可溶性CD105(sCD105)、内皮素-1(ET-1)水平。结果:观察组总有效率为96.00%,高于对照组84.00%(P<0.05)。治疗前,2组SVR、sCD105、ET-1水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组SVR、s CD105、ET-1水平较治疗前降低(P<0.05),且观察组SVR、sCD105、ET-1水平低于对照组(P<0.05)。结论:通腑清浊舒心方加减联合盐酸地尔硫[艹卓]片治疗冠心病心绞痛能有效改善患者的心血管功能,降低炎症反应,提高临床疗效。

冠脉内应用地尔硫[艹卓]联合替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死患者急诊介入疗效的影响

目的:探讨冠状动脉内应用地尔硫[艹卓]联合替罗非班对急性ST段抬高型心肌梗死(STEMI)患者急诊介入疗效的影响。方法:选择某院2019年1月~2020年12月接受治疗的STEMI患者180例作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组90例。观察组于冠脉内应用地尔硫[艹卓]联合替罗非班治疗,对照组单用替罗非班治疗。于急诊经皮冠状动脉介入治疗(PCI)前后对两组患者进行心肌梗死溶栓(TIMI)试验血流分级以及TIMI心肌灌注分级(TMPG)评估;比较两组PCI术后即刻校正的TIMI血流帧数(cTFC)、无复流、ST段完全回落率;于术前和术后7天检测两组患者心肌酶谱水平;比较两组患者院内出血情况及术后6个月内主要心血管不良事件(MACE)发生情况。结果:两组患者PCI术后TIMI血流分级及TMPG分级均较术前升高(P<0.05),且观察组高于对照组(P<0.05)。观察组PCI术后即刻cTFC、无复流率均低于对照组(P<0.05),ST段完全回落率高于对照组(P<0.05)。两组患者PCI术后7天血清LDH、CK和CK-MB水平均较术前降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。与对照组相比,观察组患者出血事件发生率无统计学差异[6.67%(6/90)vs 5.56%(5/90),P>0.05]。术后6个月内,观察组MACE发生率低于对照组[5.56%(5/90)vs 17.78%(16/90),P<0.05]。结论:冠脉内应用地尔硫[艹卓]联合替罗非班能安全有效地改善STEMI患者急诊PCI术后心肌灌注水平,降低心肌酶谱水平,改善患者预后。

芪参益气滴丸联合地尔硫[艹卓]治疗变异型心绞痛的临床效果分析

目的:探讨芪参益气滴丸联合地尔硫[艹卓]治疗变异型心绞痛的疗效及对血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)及心肌肌钙蛋白Ⅰ(cTnⅠ)水平的影响。方法:选取2019年12月~2021年12月于某院治疗的126例变异型心绞痛患者作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组64例。两组患者入院后均给予抗血小板聚集、调血脂、降血压等常规基础治疗,对照组在此基础上口服盐酸地尔硫[艹卓]片,观察组在对照组基础上联用芪参益气滴丸,均持续治疗4周。比较两组患者心功能指标[左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)和左室射血分数(LVEF)]及血清NO、ET-1、cTnⅠ水平变化,临床疗效及临床症状情况。结果:治疗后,两组患者LVESD和LVEDD值较治疗前均降低(P<0.05),LVEF较治疗前升高(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);两组血清ET-1和c TnⅠ水平较治疗前均降低(P<0.05),NO水平较治疗前升高(P<0.05),且观察组改善更显著(P<0.05);观察组心绞痛疗效和心电图疗效较对照组升高(P<0.05);两组患者心绞痛发作频率和疼痛持续时间较治疗前均降低(P<0.05),且观察组降低更显著(P<0.05)。结论:地尔硫[艹卓]联合芪参益气滴丸对变异型心绞痛具有较好的临床疗效,可有效降低血清ET-1、NO及cTnⅠ水平,值得临床推广应用。

美托洛尔联合地尔硫[艹卓]治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的观察美托洛尔联合地尔硫[艹卓]治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法将2020年1月-2021年1月间在运城市盐湖区人民医院住院的不稳定型心绞痛患者120例按照入院顺序随机分为观察组与治疗组各60例,其中对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用美托洛尔联合地尔硫[艹卓]治疗,比较2组患者在治疗后心电图ST段回升情况、心绞痛发作频率和持续时间。结果观察组总有效率(91.7%)明显高于对照组(73.3%),观察组心绞痛发作频率和持续时间明显小于对照组(P<0.01)。结论美托洛尔联合地尔硫[艹卓]治疗不稳定型心绞痛,能够快速阻断心肌梗死,ST段明显回升,心绞痛再发次数及每次发作持续时间均明显减少,值得临床推广。

地尔硫艹卓对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗效果的影响

目的：观察地尔硫艹卓对冠心病患者经皮冠状动脉介入治疗（PCI）效果的影响。方法选择行PCI 术治疗的冠心病患者116例，按随机数字表法分为观察组62例和对照组54例，对照组给予常规治疗，观察组在对照组基础上加用地尔硫艹卓治疗。记录两组术前、术后24 h、术后48 h 的 BP、HR、氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、CRP 水平变化以及治疗前后心绞痛发生次数。术后随访6个月，记录该时间段内患者主要不良心血管事件的发生情况。结果观察组、对照组术后即刻 CRP 水平分别为（40．1±7．4）mg／L、（41．7±8．8）mg／L，NT-proBNP 水平分别为（501．8±56．5）ng／L、（445．7±50．6）ng／L，两者较术前均明显升高（t ＝5．684，P ＜0．05）。术后24 h 观察组舒张压、收缩压、心率、CRP、NT-proBNP 分别为（73．1±6．2）mmHg、（121．7±15．8）mmHg、（68．1±7．9）次／min、（24．8±3．7）mg／L、（201．7±20．6）ng／L，与对照组的（85．6±9．3）mmHg、（134．3±17．4）mmHg、（77．5±9．2）次／min、（36．5±7．9）mg／L、（481．5±48．2）ng／L 相比，均有明显降低，且一直保持到术后48 h（F ＝7．281、8．097、6．945、7．682、6．517，均 P ＜0．05）；治疗后观察组与对照组心绞痛发生次数分别为（1．5±0．9）次／月、（2．9±0．7）次／月均比治疗前的（8．3±2．6）次／月、（8．2±2．4）次／月有所减少，观察组比对照组减少程度更加显著（t ＝7．584，P ＜0．05）；观察组主要不良心血管事件的总发生率为4．84％，与对照组的9．26％相比明显降低（χ^2＝6．942，P ＜0．05）。结论 PCI 术后给予地尔硫艹卓，可降低患者的不良反应，有助于改善患者的预后。

HPLC测定盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸胶囊的含量及有关物质检查

目的:用高效液相色谱法测定盐酸地尔硫(艹卓)延迟缓释微丸胶嶷含量和有关物质。方法:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以缓冲液(取d-樟脑磺酸1.16 g,用0.1 mol·L^(-1)醋酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,用0.1 mol·L^(-1)氢氧化钠溶液调节 pH 至6.2)-乙腈-甲醇(1∶1∶1)为流动相;流速为1.0 mL·min^(-1);检测波长为236nm。结果:盐酸地尔硫(艹卓)的线性范围为10.19～203.8μg·mL^(-1),r=0.9999;平均回收率(n=9)为99.8%;重复性 RSD 为0.44%。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可用于盐酸地尔硫(艹卓)缓释微丸胶囊的含量测定和有关物质检查。

倍他乐克与地尔硫[艹卓]联合治疗阵发性心房颤动的疗效观察

目的 探讨倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联用治疗阵发性心房颤动（房颤）的临床疗效。方法 将阵发性房颤患者116例随机分为2组，倍他乐克加盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗组60例，普罗帕酮组56例，疗程均为4周。结果 联合治疗组有效率75％，普罗帕酮组有效率64％，二者差异有显著性（P〈0．05）。联合治疗组不良反应率为8．3％；普罗帕酮组为16．1％，与心脏有关的不良反应为7．9％。随访期间未发生严重心脏事件。结论 倍他乐克与盐酸地尔硫[艹卓]联合治疗阵发性房颤疗效优于普罗帕酮。

氨氯地平和地尔硫(艹卓)治疗高血压疗效分析

目的:评价氨氯地平和地尔硫(?)治疗高血压合并心脏X-综合征(CSX)的效果。方法:37例轻、中度高血压病合并CSX患者被随机分成2组,A组服用氨氯地平片和B组服用地尔硫(?)片。比较治疗前及治疗8周后对临床症状、心率、坐位血压、活动平板运动试验阳性率的影响。结果:服用8周后A组和B组胸痛发作次数均下降,两组间比较P>0.05。心率分别无明显变化和(8.7±6.2)次/分。坐位血压分别平均下降(25.5±9.8)/(19.7±8.2)mmHg和(21.5±10.1)/(17.7±7.6)mmHg,白昼、夜间平均血压均有明显下降,两组间比较P<0.05。活动平板运动试验阳性率分别为原来的20%和26.7%。A组和B组不良方应发生率分别为10.5%和16.7%。结论:氨氯地平的降压作用强于地尔硫(?),地尔硫(?)减慢心率作用优于氨氯地平,氨氯地平与地尔硫(?)均有较好的缓解胸痛作用。

地尔硫[艹卓]对老年患者下肢手术围拔管期血流动力学的影响

目的观察地尔硫对老年患者下肢手术麻醉苏醒期间血流动力学变化的影响。方法将40例老年下肢手术患者随机分成0.9%氯化钠注射液组(N组)和地尔硫组(D组)。观察并记录两组患者苏醒期间收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、脑电双频指数(BIS)、收缩压乘积(RPP)变化;记录血管活性药物使用情况。结果吸痰拔管时、拔管后5 min,N组的HR,SBP,DBP和RPP明显升高(P<0.05),D组较平稳,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05);D组乌拉地尔及艾司洛尔的使用次数低于N组(P<0.05)。结论应用地尔硫能有效维持老年患者下肢手术麻醉苏醒期间血流动力学平稳。

盐酸地尔硫[艹卓]延迟缓释微丸的制备及处方优化

目的制备盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸并对其处方进行优化。方法采用挤出滚圆法制备含药丸芯。采用流化床双层包衣技术以乙基纤维素为内层包衣材料,乙基纤维素与丙烯酸树脂的混合膜材为外层包衣材料制备延迟缓释微丸。以释放度为考察指标对其进行单因素考察,采用星点设计-效应面法优化处方,并对模型处方进行验证。结果单因素考察结果表明内层包衣增重、外层包衣增重以及外层包衣材料配比对释放度影响显著。通过所建立优化模型的效应面图可知,内层包衣增重X1=4.5%∽7.0%,外层包衣增重X2=7.0%∽18.5%时所得的模型处方具有理想的释放时滞和释药速率。处方验证结果的f2相似因子为69.24〉50,表明3批自制微丸的释药曲线与理论释药曲线具有良好的相似性。结论制备了具有理想释药时滞和释药速率的盐酸地尔硫卓延迟缓释微丸,所建数学模型具有良好的预测效果。

曲美他嗪联合地尔硫[艹卓]治疗稳定型心绞痛的临床观察

目的观察曲美他嗪联合地尔硫治疗稳定型心绞痛的临床疗效。方法将96例稳定型心绞痛患者随机分为观察组和对照组各48例。对照组予常规治疗,观察组在此基础上予曲美他嗪联合地尔硫治疗。观察2组临床疗效和心绞痛发作次数及持续时间。结果观察组总有效率为89.6%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组心绞痛发作次数均少于治疗前,且观察组少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,2组心绞痛持续时间均短于治疗前,且观察组短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论曲美他嗪联合地尔硫治疗稳定型心绞痛有很好的协同作用,能有效改善和提高患者的运动耐受量,减少心绞痛的发作次数,降低心绞痛的持续时间,且不良反应少,安全性高,值得临床推广应用。

地尔硫[艹卓]对肾移植患者环孢素A血药浓度的影响

目的探讨临床接受肾移植的患者术后联合使用环孢素A(CsA)与地尔硫[艹卓](DTZ)的临床效果,评估DTZ对肾移植患者CsA血药浓度的影响。方法收集2013年1月—2017年12月在中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)接受肾移植手术的患者108例,采用随机数字表法将患者分为对照组(54例)和研究组(54例),对照组的患者术后只单纯使用CsA;研究组则在术后同时应用CsA和DTZ。收集两组术后1~6个月的CsA用量及其血药浓度的数据,分析CsA的肝肾毒性。结果两组患者肾移植术后CsA血药浓度组间及交互作用比较,差异无统计学意义(P>0.05);时间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。其中,两组患者术后2~6个月CsA血药浓度低于术后1个月,术后3~6个月CsA血药浓度低于术后2个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者CsA用药剂量组间及时间比较,差异有统计学意义(P<0.05);而交互作用比较,差异无统计学意义(P>0.05)。其中术后2、4、6个月CsA用药剂量低于术后1个月,术后3个月低于术后2个月,术后4、6个月低于术后3个月,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血肌酐、尿素氮及尿酸水平低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论DTZ能明显提高CsA的血药浓度,使CsA的用药剂量减少,从而减少CsA的毒副作用,并能减轻患者的经济负担。

参附注射液联合地尔硫[艹卓]治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭的临床效果及安全性分析

目的探究参附注射液联合地尔硫[艹卓]治疗慢性肺源性心脏病(肺心病)合并心力衰竭的临床效果及安全性。方法选取2017年3月至2019年3月郑州颐和医院收治的慢性肺心病合并心力衰竭患者72例,完全随机分为对照组和观察组,各36例。对照组给予常规基础治疗,观察组在此基础上给予参附注射液联合地尔硫[艹卓]治疗,2组均连续治疗2周。观察临床疗效,测定治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、左心室射血分数(LVEF)、N末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、6min步行距离(6MWD)、动脉血氧分压(PaO2)和动脉血二氧化碳分压(PaCO2),比较不良反应发生情况。结果观察组总有效率明显高于对照组[94.4%(34/36)比77.8%(28/36)],差异有统计学意义(P=0.041)。治疗2周后,2组患者CRP、IL-6、TNF-α、NT-proBNP、PaCO2均明显降低,且观察组明显低于对照组[(2.8±0.6)mg/L比(4.3±0.7)mg/L、(68±7)ng/L比(83±8)ng/L、(2.2±0.6)ng/L比(4.1±1.0)ng/L、(0.81±0.08)μg/L比(2.03±0.19)μg/L、(6.0±1.0)kPa比(7.6±1.0)kPa];2组患者LVEF、6MWD、PaO2均增高,且观察组明显高于对照组[(54±5)%比(44±4)%、(373±37)m比(290±30)m、(8.4±1.6)kPa比(7.3±1.3)kPa],差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P=0.496)。结论参附注射液联合地尔硫[艹卓]治疗慢性肺心病合并心力衰竭效果明显,能够有效缓解患者临床症状,改善患者心功能,安全性高.

胺碘酮与地尔硫(艹卓)革控制快速心房颤动心室率的疗效观察

目的探讨胺碘酮与地尔硫(艹卓)对快速心房颤动(房颠)心室率控制的疗效和安全性。方法64例房颤患者随机分为胺碘酮组和地尔硫(艹卓)组。胺碘酮组33例,接受负荷量150 mg静注后,以0.5～1.0mg/min维持静脉滴注,并据心率变化调节胺碘酮用量;地尔硫(艹卓)组用0.25 mg/kg静注后,无效者120 min重复应用同剂量地尔硫(艹卓)。每隔5 min及每次用药前、后记录心率、血压及临床表现。结果胺碘酮组与地尔硫(艹卓)组控制心室率有效率分别为84.8%和90.3%;平均起效时间分别为(15.1±7.7)min和(8.7±4.1)min。胺碘酮组发生心动过缓2例,对心功能无影响,不良反应发生率6.1%;地尔硫(艹卓)组心动过缓3例,心功能恶化5例,不良反应发生率25.8%,二者比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胺碘酮控制心室率与地尔硫(艹卓)相比,同样有效。地尔硫(艹卓)起效迅速;但胺碘酮不良反应少。更加安全。

单用替罗非班与联用地尔硫[艹卓]对经皮冠状动脉介入治疗后逆转无复流现象的疗效比较

目的探讨血小板膜糖蛋白Ⅱb／Ⅲa受体拮抗剂（替罗非班）联合地尔硫[艹卓]在治疗冠心病经皮冠状动脉介入治疗（PCI）中无复流现象的临床疗效。方法选择2004年5月-2008年11月本院行急诊PCI中发生无复流的患者98例。按随机原则分为单用组和联用组。单用组于PCI后应用替罗非班5ml／h，联用组则在单用组基础上冠脉内推注地尔硫[艹卓]0．2mg，持续用药48h。于用药前及用药后10min观察心肌梗死溶栓试验（TIMI）血流变化。结果两组用药后均能明显改善TIMI血流及TIMI血流计帧数，且联用组效果更显著（P均〈0．05）。无一例发生严重并发症，亦无一例死亡。结论替罗非班是治疗冠心病PCI中无复流的有效药物。冠状动脉内联合应用替罗非班和地尔硫[艹卓]可显著改善急性心肌梗死（AMI）后无复流现象。

地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗冠状动脉慢血流的疗效观察

目的观察地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗冠状动脉慢血流(CSF)的临床疗效。方法选取2017年1月-2019年6月在皖西卫生职业学院附属医院确诊为CSF的病人80例,随机分为对照组、观察组,各40例,对照组采用麝香保心丸治疗,观察组采用地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗,观察5个月。比较两组临床疗效,观察两组炎性因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、胱抑素-C(Cys-C)水平变化。结果观察组临床疗效总有效率为92.31%,高于对照组的60.53%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后hs-CRP、Cys-C较治疗前明显降低(P<0.05);观察组治疗后hs-CRP、Cys-C较对照组明显降低(P<0.05)。结论地尔硫[艹卓]联合麝香保心丸治疗CSF,可降低hs-CRP、Cys-C水平,提高临床疗效。

地尔硫[艹卓]缓释胶囊保护高血压肾病患者肾功能的临床效果

目的评价非二氢吡啶钙通道阻滞剂地尔硫[艹卓]保护高血压肾病患者肾功能的临床效果。方法2017年7月至2018年10月期间共纳入苏州市第九人民医院87例高血压肾病患者作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为地尔硫[艹卓]组(n=44)和对照组(n=43)。地尔硫[艹卓]组患者在3个月的研究期间服用地尔硫[艹卓]缓释胶囊90 mg/d,对照组患者则服用同规格安慰剂。监测患者动态血压、估算肾小球滤过率(estimated glomerular filtration rate,eGFR)、尿蛋白/尿肌酐比值(urinary protein/creatinine ratio,UPCR)和血清白细胞介素(interleukin,IL)-6浓度的变化,分析地尔硫[艹卓]对高血压肾病进展的影响。结果地尔硫[艹卓]组39例(88.6%)和对照组38例(88.4%)完成了3个月的治疗。两组间治疗前后的动态血压比较,差异无统计学意义(P>0.05)。与治疗前比较,对照组治疗3个月后e GFR[(45.84±15.53)mL·min^-1·1.73 m^-2vs.(38.73±15.42)m L·min^-1·1.73 m^-2,P<0.05]显著降低,而UPCR(2.27±0.52 vs.2.76±0.55,P<0.05)显著升高;地尔硫[艹卓]组治疗3个月后的血清IL-6浓度显著降低[(27.55±3.86)pg/mL vs.(18.37±3.57)pg/mL,P<0.05],差异有统计学意义。与对照组比较,地尔硫[艹卓]组治疗3个月后的血清IL-6浓度[(24.63±3.84)pg/mL vs.(18.37±3.57)pg/mL,P<0.05]、UPCR(2.76±0.55 vs.2.08±0.48,P<0.05)显著降低,而e GFR[(38.73±15.42)m L·min^-1·1.73 m^-2vs.(46.39±16.25)mL·min^-1·1.73 m^-2,P<0.05]显著升高,差异有统计学意义。结论地尔硫[艹卓]缓释胶囊可通过降低尿蛋白和抑制炎症反应来稳定高血压肾病患者的肾功能。