HPLC法同时测定尿毒灵灌肠液中的地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇

目的建立同时测定尿毒灵灌肠液中地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇方法。方法 HPLC法采用依利特Hypersil C18色谱柱（4.6 mm×200 mm,5μm）;流动相A为甲醇-乙腈（1∶1）,流动相B为0.5%磷酸溶液;体积流量1.2 m L/min;地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的检测波长为203 nm,花旗松素和落新妇苷的检测波长为289 nm,白藜芦醇的检测波长为306 nm。结果地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇分别在0.072 8~1.456 0μg（r=0.999 7）、0.037 4~0.748 0μg（r=0.999 8）、0.012 6~0.252 0μg（r=0.999 3）、0.086 2~1.724 0μg（r=0.999 9）、0.035 6~0.712 0μg（r=0.999 5）范围内呈良好的线性关系;地榆皂苷-Ⅰ、地榆皂苷-Ⅱ、花旗松素、落新妇苷和白藜芦醇的平均加样回收率分别为98.6%、97.6%、96.9%、99.1%、98.4%,RSD（n=6）分别为0.8%、0.7%、0.7%、0.6%、0.5%。结论本法所测5个组分均能达到基线分离,各组分峰型良好,分离度均大于2。

HPLC-ELSD法测定地榆总皂苷中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量

目的:建立地榆总皂苷中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量测定方法。方法:以Agilent ODS C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm)分离,流速1.0mL/min,柱温40℃;漂移管温度100℃,气体流速3.0L/min;不分流模式;地榆皂苷-Ⅰ的流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动B为水,梯度洗脱。地榆皂苷-Ⅱ的流动相A为乙腈,流动B为水,梯度洗脱,测定地榆总皂苷中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量。结果:以该HPLC-ELSD条件进行分析,得到地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ分别在0.4104-4.1040μg(r=0.9997)、50.42-10.08μg(r=0.9987)范围内呈良好的线性关系;测得平均回收率分别为100.72%(RSD=1.45%)、96.78%(RSD=1.75%),地榆总皂苷中地榆皂苷-Ⅰ的含量为84.39%-85.75%,地榆皂苷-Ⅱ含量为3.440%-4.483%。结论:HPLC-ELSD法简便、准确、重现性好,可用于地榆总皂苷中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量测定。

HPLC-ELSD法测定地榆药材中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量

目的:建立地榆药材中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量测定方法。方法:以Agilent ODS C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱分离,流速1.0m L/min,柱温30℃;漂移管温度100℃,气体流速3.0L/min;不分流模式;地榆皂苷-Ⅰ的流动相A为甲醇-乙腈(1∶1),流动B为水,0-25min,A:45%→65%,B:55%→35%;地榆皂苷-Ⅱ的流动相为甲醇-水(70∶30);测定地榆药材中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量。结果:以该HPLC-ELSD条件进行分析,得到地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ分别在0.3181-10.18μg(r=0.9997)、0.5040-10.08μg(r=0.9987)范围内呈良好的线性关系;测得平均回收率分别为100.72%(RSD=1.45%)、100.55%(RSD=1.00%),地榆药材中地榆皂苷-Ⅰ的含量为4.39%-5.57%,地榆皂苷-Ⅱ的含量为0.440%-0.511%。结论:HPLC-ELSD法简便、准确、重现性好,可用于地榆药材中地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ的含量测定。

效应面法优化地榆皂苷提取工艺

目的:采用效应面设计优化地榆皂苷最佳提取工艺。方法:以地榆皂苷-Ⅰ和地榆皂苷-Ⅱ提取总量为指标,采用HPLC色谱法和HPLC-ELSD色谱法测定含量,考察因素乙醇浓度、料液比、提取时间对地榆皂苷提取的影响,采用效应面法优化乙醇提取工艺。结果:地榆皂苷的最佳工艺条件是乙醇浓度为80%,乙醇用量为8倍量,提取时间为30min。结论:采用效应面法优化地榆皂苷提取工艺,稳定可行、重现性好。