地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果。方法选取青岛市即墨区移风店卫生院2022年4月至2023年5月收治的64例急性细菌性肠炎患儿作为研究对象,采用抛硬币法分为研究组和对照组,每组各32例。对照组采用头孢克洛治疗,研究组采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间和不良反应发生情况。结果研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组体温恢复正常、食欲恢复正常、腹痛消失、大便次数恢复正常时间短于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床效果较好,值得推广使用。

脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果及对胃肠屏障功能的影响

目的探讨脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果及对胃肠屏障功能的影响。方法随机选取2021年1月—2023年3月广州市老年医院老年病治疗中心收治的82例老年胃肠道功能紊乱性腹泻患者为研究对象,以抽签法分为对照组与观察组,各41例。对照组采取常规治疗加地衣芽孢杆菌活菌颗粒,观察组在对照组基础上加脐灸法。对两组治疗总有效率。肠道菌群水平、胃肠屏障功能指标水平进行比较。结果观察组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的82.93%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.987,P<0.05)。两组治疗前的肠道菌群比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组肠道菌群水平优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的胃肠屏障功能指标比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组内毒素、单胺氧化酶水平低于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论脐灸法联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗老年胃肠道功能紊乱性腹泻的效果满意,可调节肠道菌群,改善胃肠道屏障功能。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗在轮状病毒肠炎患儿中的应用效果

目的:观察地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗在轮状病毒肠炎患儿中的应用效果。方法:回顾性分析2021年12月至2022年12月该院收治的96例轮状病毒肠炎患儿的临床资料,按治疗方法不同分为观察组和对照组各48例。对照组采用常规治疗,观察组在对照组基础上采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗,比较两组治疗总有效率、临床症状改善时间、炎性因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平、肠道菌群(双歧杆菌、乳酸杆菌、大肠杆菌)水平和不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.83%,明显高于对照组的83.33%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组止吐时间、退热时间、止泻时间等临床症状改善时间短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组双歧杆菌和乳酸杆菌水平均高于对照组,大肠杆菌和血清IL-6、TNF-α水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合常规治疗应用于轮状病毒肠炎患儿可提高治疗总有效率,缩短临床症状改善时间,改善肠道菌群水平,以及降低炎性因子水平,效果优于单纯常规治疗。

醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对免疫功能的影响

目的分析醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的效果及对免疫功能的影响。方法选取2021年1月至2023年12月广州市越秀区儿童医院收治的80例消化不良性腹泻患儿作为研究对象,采用随机数字表法分为对照组与观察组。观察组(n=40)给予醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗,对照组(n=40)给予地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗。比较两组临床症状积分、免疫功能、肠道菌群情况及临床疗效。结果治疗后,观察组临床症状积分低于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平均高于对照组,CD8^(+)水平低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组肠道菌群数量均增加,且观察组各肠道菌群数量多于对照组(P<0.05)。观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗小儿消化不良性腹泻的临床效果较好,能够有效改善患儿临床症状,提升免疫功能,增强细胞免疫反应,有助于调节肠道菌群平衡。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究

探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究。方法 选择2022年10月~2023年10月我院收治的细菌性肠炎患儿90例,对接分为对照组和观察组,各45例。对照组口服头孢克洛干混悬剂,观察组在对照组基础上选择口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒。对比两组患儿治疗情况。结果 观察组治疗有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组症状好转时间低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论 选择地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果显著,能够改善患儿的临床症状,降低不良反应发生率。

健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎患儿的临床疗效

目的:探讨健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗轮状病毒性肠炎(Rotavirus enteritis,RVE)患儿的临床疗效。方法:选取医院2023年1月至2023年12月收治的RVE患儿108例,随机分为常规西药组和中药辅助组,各54例。常规西药组给予地衣芽孢杆菌活菌颗粒和西咪替丁治疗,中药辅助组在常规西药组基础上采用健脾止泻汤辅助治疗。治疗7 d后比较两组疗效、症状改善情况、不良反应及治疗前后炎性因子白细胞介素-6(Interleukin,IL-6)、高敏C反应蛋白(Highly sensitive C-reactive protein,hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor-α,TNF-α)、晚期糖基化终末产物(Advanced glycation end products,AGEs)、肠道菌群(双歧杆菌、大肠埃希菌、乳杆菌)、肠黏膜屏障(D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素)。结果:治疗7 d后,较常规西药组相比,中药辅助组总有效率较高为92.59%(P<0.05);止泻、退热、脱水纠正时间较短(P<0.05);双歧杆菌、乳杆菌数量较高而大肠埃希菌数量较低(P<0.05);并且血清hs-CRP、IL-6、TNF-α、AGEs、D-乳酸、二胺氧化酶、内毒素水平均较低(P<0.05);治疗期间,两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:健脾止泻汤辅助地衣芽孢杆菌活菌颗粒、西咪替丁治疗RVE具有较好的临床疗效,可有效缓解病情,保护患儿的肠黏膜屏障,减轻炎症损伤,调节肠道菌群,且具有较高的用药安全性。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒口服联合康复新液+硫糖铝保留灌肠对急性放射性直肠炎的治疗效果及对KPS评分的影响

目的探究地衣芽孢杆菌活菌颗粒口服联合康复新液+硫糖铝保留灌肠治疗急性放射性直肠炎的疗效。方法回顾性选取濮阳市安阳地区医院81例急性放射性直肠炎患者(2018年6月至2020年6月),按照治疗方法不同分组,40例患者采用康复新液+硫糖铝保留灌肠治疗为对照组,41例患者采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒口服联合康复新液+硫糖铝保留灌肠治疗为观察组。比较两组疗效、治疗前后卡氏(KPS)评分、肠道菌群含量(乳酸杆菌、双歧杆菌、肠杆菌)及不良反应发生率。结果观察组总有效率92.68%高于对照组75.00%(P<0.05);治疗后观察组KPS评分高于对照组(P<0.05);治疗后观察组双歧杆菌、乳酸杆菌含量高于对照组,肠杆菌含量低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌颗粒口服联合康复新液+硫糖铝保留灌肠治疗急性放射性直肠炎效果显著,可提高患者生活质量,调节肠道菌群,且安全性较高。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合莫沙必利治疗小儿功能性消化不良的疗效及安全性

目的:探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合莫沙必利治疗小儿功能性消化不良(FD)的疗效及安全性。方法:选取FD患儿112例为研究对象,随机分为必利组与菌利组各56例,必利组给予莫沙必利治疗,菌利组在此基础上给予地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗,比较两组肠道菌群、疗效及不良反应。结果:菌利组治疗后肠道肠杆菌、肠球菌数量低于本组治疗前和必利组,菌利组治疗后肠道双歧杆菌、乳杆菌数量高于本组治疗前和必利组(P<0.05);菌利组治疗有效率高于必利组(P<0.05);必利组和菌利组不良反应率基本相同(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合莫沙必利可改善FD患儿肠道菌群,有利于提高疗效,且安全性好。

西咪替丁联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒、磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻病240例疗效分析

目的探讨西咪替丁联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒、磷酸铝凝胶治疗婴幼儿腹泻病的临床疗效。方法240例腹泻病的住院患儿随机分为观察组和对照组,观察组采用西咪替丁联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒、酸铝凝胶治疗,对照组给予传统方法常规治疗。结果观察组总有效率明显高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论静点西咪替丁联合口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒、磷酸铝凝胶治疗腹泻病疗效满意,可明显减少腹泻次数、改善大便性状,缩短病程,无不良反应,值得临床推广。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗轮状病毒性肠炎的疗效。方法回顾性分析2018年8月-2019年12月就诊于我院的60例轮状病毒性肠炎患儿的临床资料,将30例采用口服蒙脱石散治疗的患儿纳入对照组,将30例采用口服蒙脱石散和地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗的患儿纳入观察组,治疗1周后对比2组临床疗效及不良反应。结果观察组总有效率更高,不良反应发生率更低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论轮状病毒性肠炎采用地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗效果较好,可有效缩短临床症状恢复时间,降低不良反应发生率。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒剂联合蒙脱石散治疗腹泻患儿的临床效果分析

探究地衣芽孢杆菌活菌颗粒剂联合蒙脱石散治疗腹泻患儿的临床效果。方法 以2021年8月-2022年7月收治的100例患儿为研究对象,随机分为A、B两组,分别以蒙脱石散和地衣芽孢杆菌活菌颗粒剂+蒙脱石散治疗,对比疗效。结果 B组大便性状恢复时间为(2.05±0.25)d、呕吐消失时间为(1.15±0.35)d、退热时间为(1.75±0.14)d、腹胀消失时间为(1.24±0.15)d与住院时间为(3.85±0.45)d,均相较于A组的(3.45±0.54)d、(2.85±0.65)d、(3.25±0.55)d、(2.26±0.36)d和(5.54±1.02)d而显著更短(P<0.05);治疗后B组TNF-a、IL-6、IL-10、IL-13四项炎性因子水平分别为(11.44±0.54)pg/mL、(80.06±1.03)ng/mL、(8.42±1.05)ng/mL和(110.58±5.04)ng/L,均相较于A组的(20.14±1.55)pg/mL、(120.22±1.52)ng/mL、(13.55±1.06)ng/mL和(152.24±5.22)ng/L显著更低(P<0.05);两组临床治疗有效率分别为82.00%和96.00%,B组相较于A组显著更高(P<0.05)。结论 地衣芽孢杆菌活菌颗粒剂+蒙脱石散可显著降低腹泻患儿的血清炎性因子水平,促使其在更短的时间内消退各项临床症状,获得显著疗效的同时尽早康复出院,应用价值较高,值得推广。

醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎临床观察

探讨醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法 选取2019年7月-2021年7月我院收治的轮状病毒肠炎患儿120例,按随机数字表法分为对照组(60例)与观察组(60例)对照组接受常规西医治疗,观察组在此基础上给予醒脾养儿颗粒 地衣芽孢杆菌活菌颗粒治疗,5 d为1个疗程。比较两组治疗效果、病毒转阴率、安全性、住院时间及住院费用。结果 观察组治疗总有效率(93.33%)和治疗后3 d、5 d、7 d时病毒转阴率(33.33%、71.67%、95.005)高于对照组(75.00%、15.00%、45.00%、73.33%),住院时间短于对照组,住院费用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 醒脾养儿颗粒联合地衣芽孢杆菌活菌颗粒应用于小儿轮状病毒肠炎中疗效确切,能够有效缓解患儿症状,预防或减少不良反应发生率,有利于促进患儿病情的康复,是一种安全、有效的治疗方式,值得在临床上广泛推广应用。

地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床研究

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎的临床疗效。方法选择2022年1月-2022年11月在南通市海门区人民医院治疗的细菌性肠炎患儿80例,随机分为对照组(40例)和治疗组(40例)。对照组口服头孢克洛干混悬剂,0.125 g/次,3次/d。在对照组治疗基础上,治疗组口服地衣芽孢杆菌活菌颗粒,0.5袋/次,3次/d。两组患儿治疗5 d。观察两组患儿临床疗效,比较治疗前后两组患儿症状好转时间,外周血白细胞(WBC)、中性粒细胞(NE)水平,血清炎性因子降钙素原(PCT)、血清淀粉样蛋白(SAA)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、C反应蛋白(CRP)水平,及不良反应情况。结果治疗后,治疗组临床有效率(97.51%)明显高于对照组有效率(82.50%,P<0.05)。治疗后,治疗组症状好转时间均早于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿外周血WBC、NE、CK-MB、SAA、PCT、CRP水平均明显降低(P<0.05),且治疗组明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,治疗组不良反应发生率为7.51%,明显低于对照组(17.50%,P<0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌颗粒联合头孢克洛治疗小儿急性细菌性肠炎效果确切,显著改善细菌肠炎引起的发热、大便次数多等症状,各炎症反应显著降低。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合水飞蓟宾葡甲胺治疗酒精性肝硬化患者的效果

目的探讨地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合水飞蓟宾葡甲胺治疗酒精性肝硬化(AC)的临床效果。方法将138例AC患者随机平均分为两组。对照组采用水飞蓟宾葡甲胺治疗,观察组采用水飞蓟宾葡甲胺联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗。比较两组的临床疗效、肝功能、肠黏膜屏障功能及不良反应。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组TBIL、ALT、AST、内毒素、二胺氧化酶水平低于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较无统计学差异(P>0.05)。结论地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合水飞蓟宾葡甲胺治疗AC患者的效果较好,可改善其肝功能及肠黏膜屏障功能,且未增加不良反应。

重组人干扰素α1b联合地衣芽孢杆菌活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果观察

目的:探究重组人干扰素α1b联合地衣芽孢杆菌活菌治疗小儿轮状病毒性肠炎(RVE)的效果。方法:选取2021年7月-2023年9月我院收治的94例RVE患儿,根据治疗方法不同分为对照组、联合组,各47例。对照组给予地衣芽孢杆菌活菌,联合组给予重组人干扰素α1b+地衣芽孢杆菌活菌,治疗1周。比较2组临床疗效、症状好转时间、肠道菌群、肠黏膜损伤指标[二胺氧化酶(DAO)、晚期糖基化终末产物(AGEs)、肠型脂肪酸结合蛋白(I-FABP)、淀粉样蛋白(SAA)]、外周血单个核细胞中Toll样受体4(TLR4)/髓样分化因子88(MyD88)/核因子-κB(NF-κB)信号通路因子mRNA表达量及不良反应。结果:联合组总有效率较对照组高(P<0.05);联合组止泻时间、退热时间、纠正脱水时间、大便恢复正常时间均短于对照组(P<0.05);联合组治疗1周后正常肠道菌群比例高于对照组,Ⅰ级肠道菌群比例低于对照组(P<0.05);治疗1周后,2组血清DAO、AGEs、SAA、I-FABP及TLR4、MyD88、NF-κB mRNA表达量均低于治疗前,且联合组下降更为明显(P<0.05);2组治疗期间不良反应总发生率比较,无显著差异(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b联合地衣芽孢杆菌活菌治疗RVE效果确切,能够纠正肠道菌群失调,减轻肠黏膜损伤,促进症状消退,安全可靠,其机制可能与调节TLR4/MyD88/NF-κB信号通路有关。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗肠易激综合征患者的临床效果

目的 分析地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗肠易激综合征患者的临床效果。方法 选取我院2020年1月至2022年12月收治的100例肠易激综合征患者为研究对象,将其随机分为常规组(50例,常规治疗)和观察组(50例,常规治疗+地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗)。比较两组的治疗效果。结果 观察组的治疗总有效率高于常规组,大便次数、大便性状恢复正常时间短于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的双歧杆菌、乳杆菌数量多于常规组,肠杆菌数量少于常规组(P<0.05)。治疗后,观察组的C-反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、胃泌素(GAS)、胃蛋白酶原Ⅰ(PGⅠ)及胃蛋白酶原Ⅱ(PGⅡ)水平低于常规组(P<0.05)。两组治疗期间的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗肠易激综合征患者可取得安全、高效的理想效果。

奥美拉唑肠溶胶囊与地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合治疗急性胃肠炎的效果评价

目的评价分析奥美拉唑肠溶胶囊联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗急性胃肠炎的临床效果。方法选取2023年1—6月本院收治的130例急性肠胃炎患者为研究对象,按照随机抽签分组方式将其划分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组只采用奥美拉唑肠溶胶囊进行治疗,观察组采用奥美拉唑肠溶胶囊联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊用药方式进行治疗。对比分析两组治疗效果、症状改善时间、用药不良反应等情况。结果观察组临床效果优于对照组(P<0.05);观察组症状改善时间短于对照组(P<0.05);观察组用药不良反应总发生率小于对照组(P<0.05)。结论奥美拉唑肠溶胶囊与地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合治疗急性肠胃炎具有显著的临床效果,能较好地改善患者腹痛、恶心、腹泻等临床症状,对患者机体损伤较轻。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对患者肠道黏膜通透性和肠道菌群的影响

目的:探究地衣芽孢杆菌活菌胶囊在溃疡性结肠炎(UC)中的应用效果及对患者肠道黏膜通透性、肠道菌群的影响。方法:选取2019年1月至2021年5月的200例UC患者,按随机数字表法分为观察组和对照组,每组100例,观察组给予美沙拉嗪肠溶片+地衣芽孢杆菌活菌胶囊口服,对照组给予美沙拉嗪肠溶片口服,连续治疗12周后评价临床疗效,并比较两组治疗前后活动度分级、肠道黏膜通透性指标[内毒素(ETX)、二胺氧化酶(DAO)]、肠道菌群(大肠埃希菌、乳酸杆菌、双歧杆菌)菌落数及16SrDNA拷贝数、血清免疫球蛋白(IgA、IgG、IgM)水平,记录药物不良反应。结果:治疗12周后,观察组总有效率为89.00%,高于对照组的77.00%(P<0.05);两组活动度分级均明显优于治疗前(P<0.05),且观察组优于对照组(P<0.05);两组血清ETX、DAO水平均较治疗前明显下降(P<0.05),且观察组血清ETX、DAO水平均明显低于对照组(P<0.05);观察组大肠埃希菌菌落数及16SrDNA拷贝数明显低于治疗前及对照组治疗后(P<0.05),乳酸杆菌、双歧杆菌菌落数及16SrDNA拷贝数均高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组血清IgA、IgM水平均明显高于治疗前及对照组治疗后(P<0.05);观察组不良反应发生率为9.00%,与对照组的13.00%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌胶囊用于UC辅助治疗可提高临床疗效、减轻疾病活动度,且有利于改善肠道黏膜通透性、调整肠道菌群、调节免疫功能。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合含铋剂四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎的效果观察

目的 探究地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合含铋剂四联疗法在幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性慢性胃炎患者治疗中的应用效果。方法 选取2020年5月至2023年5月我院收治的60例Hp阳性慢性胃炎患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采用含铋剂四联疗法治疗,观察组在对照组基础加用地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗。比较两组临床疗效、感染状况、生活质量及不良反应。结果 观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组Hp阳性检出率为10.00%,低于对照组的33.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组生活质量量表评分为(83.38±5.48)分,高于对照组的(72.46±5.45)分,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合含铋剂四联疗法治疗Hp阳性慢性胃炎,临床疗效显著,改善患者生活质量,且安全性较高。

地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法治疗老年幽门螺杆菌阳性功能性消化不良患者的效果

目的:观察地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法治疗老年幽门螺杆菌(Hp)阳性功能性消化不良(FD)患者的效果。方法:选取2020年8月至2023年8月该院收治的280例老年Hp阳性FD患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法分为观察组与对照组各140例。对照组采用四联疗法治疗,观察组在对照组基础上联合地衣芽孢杆菌活菌胶囊治疗,比较两组Hp根除率、临床症状(腹胀、上腹痛、食欲不振)缓解时间、肠道菌群数量和不良反应发生率。结果:观察组Hp根除率为95.00%,明显高于对照组的87.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹胀、上腹痛、食欲不振等临床症状缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:地衣芽孢杆菌活菌胶囊联合四联疗法用于老年Hp阳性FD患者可提高Hp根除率,缩短临床症状缓解时间,以及改善肠道菌群数量,效果优于单纯四联疗法治疗。