地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷片治疗肾移植术后蛋白尿的临床效果

目的观察地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷片治疗肾移植术后蛋白尿的临床效果及对肝肾功能、不良反应的影响。方法回顾性选取2017年4月—2020年8月衡阳市中心医院收治的肾移植手术后出现蛋白尿的患者100例,根据治疗方案差异分为观察组和对照组各50例。对照组实施常规免疫抑制剂联合低剂量雷公藤多苷片治疗,观察组实施地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷片治疗。比较2组疗效,丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、尿微量白蛋白(MAU)水平及24 h尿蛋白定量(24 hUTP)、舒张压(DBP)、收缩压(SBP)、空腹血糖(FBG)、总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、白介素-6(IL-6)、白介素-17(IL-17)、CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)水平、中医证候评分及不良反应。结果观察组总有效率为84.00%,高于对照组的66.00%(χ^(2)=4.320,P=0.038)。治疗8周后,2组TBil、SCr、MAU水平及24 hUTP均低于治疗前(P<0.05或P<0.01),2组ALT、AST、Alb、TBil、BUN、SCr、MAU组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);观察组24 hUTP低于对照组(P<0.01);2组DBP、SBP及纳差腹胀、神疲乏力、腰膝酸软评分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);观察组FBG低于治疗前(P<0.05);2组TC、TG、HDL-C、LDL-C水平治疗前后及组间比较差异均无统计学意义(P>0.05);2组IL-6、IL-17、CD8+水平均低于治疗前,CD3^(+)、CD4^(+)水平均高于治疗前,且观察组降低、升高幅度大于对照组(P<0.05或P<0.01);观察组不良反应总发生率为10.00%,低于对照组的30.00%(χ^(2)=6.250,P=0.012)。结论地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿效果显著,能够显著降低患者24 hUTP,改善其临床症状,且安全性也更高。

地黄叶总苷胶囊联用厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎的药物经济学评价

目的:从全社会角度出发,评价地黄叶总苷胶囊联用厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎的经济性。方法:基于一项随机、对照、多中心临床试验研究,构建决策树-Markov模型,以质量调整生命年(QALY)为产出指标,以2020年3倍人均GDP作为意愿支付阈值,计算增量成本效用比,并对关键指标进行单因素和概率敏感性分析,评价地黄叶总苷胶囊联用厄贝沙坦片对比单用厄贝沙坦片治疗慢性肾小球肾炎的长期经济性。结果:地黄叶总苷胶囊联用厄贝沙坦片与单用厄贝沙坦片比较的ICUR值为84871.48元/QALY,小于2020年我国3倍人均GDP。单因素敏感性分析结果显示,各参数在一定范围内变化后,联用方案仍具有经济性。概率敏感性分析显示,当意愿支付阈值为3倍人均GDP时,联用方案的可接受概率远高于化学药单用,表明基线分析结果稳健。结论:对于慢性肾小球肾炎的治疗,地黄叶总苷胶囊联用厄贝沙坦片相比于单用厄贝沙坦片具有长期经济学优势。

地黄叶总苷胶囊辅助治疗肾移植术后蛋白尿的Meta分析

目的系统评价地黄叶总苷胶囊辅助治疗肾移植术后蛋白尿的疗效与安全性。方法计算机检索知网、万方、维普、CBM以及PubMed、Cochrane Library等数据库,搜集建库~2022年7月关于地黄叶总苷胶囊治疗肾移植术后蛋白尿的随机对照试验。使用Cochrane手册评估偏倚风险,使用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果共纳入5篇文献,287例患者,Meta分析结果:试验组在提高有效率[RR=1.45,95%CI(1.25,1.70),P<0.00001]、降低24 h尿蛋白定量[MD=-0.37,95%CI(-0.44,-0.31),P<0.00001]方面均优于对照组,不良反应发生率差异无统计学意义[RR=1.22,95%CI(0.72,2.09),P=0.46]。结论地黄叶总苷胶囊可提高肾移植术后蛋白尿的临床疗效,且安全性好,但仍需更多高质量研究验证。

地黄叶总苷胶囊联合左卡尼汀对血液透析患者的疗效

目的探讨地黄叶总苷胶囊联合左卡尼汀对血液透析患者炎症因子、残余肾功能及氧化应激的影响。方法本文为前瞻性研究。选取2020年1月至2022年12月在湘乡市人民医院接受血液透析治疗的124例慢性肾衰竭患者作为研究对象, 按照随机数字表法分为两组, 各62例。对照组男35例、女27例, 年龄(49.29±5.43)岁, 接受左卡尼汀治疗;联合组男37例、女25例, 年龄(49.58±5.46)岁, 接受地黄叶总苷胶囊联合左卡尼汀治疗, 连续治疗2个月。对比两组患者治疗前、治疗2个月后炎症因子指标[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、肾功能指标[血肌酐、尿素氮、残余肾功能]、氧化应激指标[丙二醛(MDA)、活性氧(ROS)、人晚期氧化蛋白产物(AOPP)]及不良反应。采用t检验、χ2检验。结果治疗2个月后, 两组患者炎症因子各项指标水平均低于治疗前(均P<0.05), 且联合组hs-CRP[(4.03±1.13)mg/L]、IL-2[(8.26±1.34)ng/L]、TNF-α水平[(31.46±4.53)ng/L]均低于对照组[(7.05±1.59)mg/L、(11.05±2.02)ng/L、(44.29±5.24)ng/L], 差异均有统计学意义(t=12.191、9.063、14.585, 均P<0.05)。治疗2个月后, 两组患者肾功能各项指标水平均低于治疗前(均P<0.05), 且联合组血肌酐[(464.33±21.16)μmol/L]、尿素氮水平[(15.58±2.46)mmol/L]均低于对照组[(514.26±28.25)μmol/L、(19.27±3.15)mmol/L], 残余肾功能[(4.29±1.13)ml/min]高于对照组[(2.54±0.76)ml/min], 差异均有统计学意义(t=17.162、7.270、10.119, 均P<0.05)。治疗2个月后, 两组患者氧化应激各项指标水平均低于治疗前(均P<0.05), 且联合组MDA[(5.02±1.13)nmol/L]、ROS[(192.35±17.59)μmol/L]、AOPP水平[(89.45±9.58)μmol/L]均低于对照组[(8.15±2.10)nmol/L、(264.16±21.47)μmol/L、(112.04±12.67)μmol/L], 差异均有统计学意义(t=10.335、20.372、11.198, 均P<0.05)。联合组不良反应发生率与对照组比较[8.06%(5/62)比11.29%(7/62)], 差异无统计学意义(χ2=0.369, P=0.544)。结论地黄叶总苷胶囊联合左卡尼汀治疗血液透析患者疗效确切, 可减少炎症因子产生, 缓解氧化应激, 保护残余肾功能, 且安全性好, 有临床应用价值。

坎地沙坦脂联合地黄叶总苷治疗早期糖尿病肾病疗效观察

目的观察坎地沙坦脂联合地黄叶总苷治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 56例早期糖尿病肾病患者随机分为两组,每组28例,单药组口服坎地沙坦脂片(商品名:维尔亚,4 mg/粒,1粒/次,1次/d),联合组在口服坎地沙坦脂片基础上联合地黄叶总苷胶囊(0.2 g/粒,2粒/次,2次/d)。治疗前后测定血压、空腹血糖、餐后2 h血糖、血清尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、血清胱抑素C(Cys-C)及尿微量白蛋白(UMA)。结果受试患者的血压、血糖和肾功能在治疗前,两组差异没有统计学意义,组内治疗前后比较也无统计学差异。但治疗后两组的Cys-C、UMA较治疗前均有降低,且有统计学意义(P<0.01);而且联合组治疗后变化更加明显,Cys-C下降为(0.93±0.65)mg/L,UMA下降为(62.5±6.4)μg/min,与单药组治疗后相比,差异有统计学意义(P<0.01)。结论坎地沙坦脂片联合地黄叶总苷对早期糖尿病肾病患者的血压、血糖和肾功能影响不大,但能明显降低UMA及Cys-C,从而延缓临床蛋白尿出现,起到护肾作用。

地黄叶总苷胶囊辅助治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察地黄叶总苷胶囊对糖尿病肾病(DN)的疗效及对血流变学的影响。方法:80例2型DN临床期患者,随机分为对照组和治疗组,对照组38例,治疗组42例。所有患者均给予正规降糖、降压及调脂治疗。治疗组同时给予地黄叶总苷胶囊口服,总疗程3个月。观察2组治疗前及治疗后尿蛋白定量、血清白蛋白、糖化血红蛋白、肾功能、血压、血脂及血流变指标的变化。结果:治疗前,两组间各生化指标比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。治疗3个月后,治疗组尿蛋白定量、血清白蛋白,与对照组比差异有统计学意义(P <0. 05);血流变学指标,治疗组与对照组相比差异有统计学意义(P <0.05);糖化血红蛋白、肾功能、血压和血脂水平,治疗组与对照组比较差异均无统计学意义(P> 0. 05)。结论:地黄叶总苷胶囊对于减轻DN患者蛋白尿水平及血液的高凝状态具有确切疗效。

地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗糖尿病肾病54例

目的评价地黄叶总苷胶囊治疗早期糖尿病肾病的有效性。方法选门诊及住院早期糖尿病肾病病人54例,均使用胰岛素控制血糖,采用随机数字表法分为治疗组及对照组各27例,治疗组应用地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗,对照组仅给予胰激肽原酶片,疗程为2个月,对比分析患者初诊及最后复诊的临床症状改善情况,以及尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率变化。评定地黄叶总苷胶囊对早期糖尿病肾病的治疗功效。结果给药足疗程后,总有效率治疗组96.3%,对照组70.3%,总有效率两组比较有统计学意义(P<0.01);治疗组降尿微量白蛋白以及尿蛋白排泄率均优于对照组(P<0.01),对患者肌酐治疗组及对照组均无明显影响。结论地黄叶总苷胶囊联合胰激肽原酶片治疗早期糖尿病肾病有效。且优于胰激肽原酶片单药对照组。

地黄叶总苷联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的疗效观察

目的:评价地黄叶总苷和厄贝沙坦联合治疗早期糖尿病肾病(DN)的疗效。方法:选取DN患者96例,随机分为观察组和对照组,各48例,两组均口服降糖药物控制血糖。对照组口服厄贝沙坦(每日1次,每次150 mg),观察组口服地黄叶总苷(每日2次,每次0.4 g)并联合厄贝沙坦(每日1次,每次150 mg),均治疗12周,观察治疗前后两组收缩压(SBP)、糖化血红蛋白(Hba1c)、血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)、血清胱抑素-C(Cys-CC)及尿白蛋白排泄率(UAER)的变化。结果:两组患者治疗前SBP、Scr、BUN水平比较,无统计学意义(P>0.05);与治疗前相比,两组治疗后Hb A1c、Cys-C、UAER均下降(P<0.05);与对照组比较,观察组治疗后Cys-c和UAER下降更为显著(P<0.05)。结论:地黄叶总苷和厄贝沙坦联合治疗早期DN能有效降低Cys-c和UAER,能有效逆转或延缓早期DN进展。

地黄叶总苷胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病50例临床观察

目的:对联合苯那普利治疗IgA肾病患者进行临床观察及分析。方法:对2009-03～2011-12肾活检确诊的IgA肾病患者50例,WHO分级为Ⅱ级～Ⅲ级,且24 h尿蛋白定量在1～3 g,病程3～35个月,年龄18～50岁,BP控制在140/90 mmHg以下者进行观察,随机将入围患者分为两组,对照组24例;治疗组26例,对照组予苯那普利10 mg,口服,1次/d,治疗组予常规苯那普利10 mg口服;1次/d,同时服用地黄叶总苷胶囊2粒,口服,2次/d,疗程8周。分别于治疗前及治疗8周后,分别测定两组24 h尿蛋白定量、血清总蛋白(TP)及血清白蛋白(ALB)。结果:治疗8周后,治疗组与对照组24 h尿蛋白定量均减少,且治疗组较对照组减少更显著(P<0.05);TP及ALB有不同程度的增高,且两组之间比较差异均无统计学意义。结论:地黄总甙联合苯那普利治疗IgA肾病,在减少蛋白尿方面优于苯那普利组,从而更有效地延缓慢性肾脏病的进展。

地黄叶总苷胶囊联合苯那普利治疗IgA肾病50例临床观察

目的:对联合苯那普利治疗IgA肾病患者进行临床观察及分析。方法:对2009-03～2011-12肾活检确诊的IgA肾病患者50例,WHO分级为Ⅱ级～Ⅲ级,且24 h尿蛋白定量在1～3 g之间,病程3～35个月,年龄18～50岁,BP控制在140/90 mmHg以下者进行观察,随机将入围患者分为两组,对照组24例;治疗组26例,对照组予苯那普利10 mg,口服,1次/d,治疗组予常规苯那普利10 mg口服;1次/d,同时服用地黄叶总苷胶囊2粒,口服,2次/d,疗程8周。分别于治疗前及治疗8周后,分别测定两组24 h尿蛋白定量、血清总蛋白(TP)及血清白蛋白(ALB)。结果:治疗8周后,治疗组与对照组24 h尿蛋白定量均减少,且治疗组较对照组减少更显著(P<0.05);TP及ALB有不同程度的增高,且两组之间比较差异均无统计学意义。结论:地黄总甙联合苯那普利治疗IgA肾病,在减少蛋白尿方面优于苯那普利组,从而更有效地延缓慢性肾脏病的进展。

地黄叶总苷联合雷公藤多苷对膜性肾病患者的疗效及预后影响

目的探讨地黄叶总苷联合雷公藤多苷对膜性肾病患者的疗效及对预后影响。方法选取2016年1月至2017年12月西安交通大学附属三二O一医院收治的76例膜性肾病患者,采用回顾性分析的方法,把入选病例分为观察组和对照组,每组38例。对照组采用雷公藤多苷治疗,观察组采用地黄叶总苷联合雷公藤多苷方案治疗。比较2组患者的疗效、不良反应以及预后情况。结果观察组的治疗总有效率为84. 21%(32/38),对照组为57. 89%(22/38),观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);治疗前,两组患者的血清白蛋白、尿蛋白定量、血白细胞、胆固醇、谷丙转氨酶、肌酐水平相比,差异无显著性(P> 0. 05)。治疗后,观察组血清白蛋白较对照组明显上升(P <0. 05),患者尿蛋白定量、胆固醇及血白细胞较对照组明显下降(P <0. 05),而谷丙转氨酶和肌酐与对照组相比未见明显变化(P> 0. 05)。利用Cox回归分析,发现高血压、高血肌酐、肾小球硬化、大量蛋白尿是影响膜性肾病患者预后的主要因素(P <0. 05),对于不存在这些症状的患者,观察组总不良反应发生率低于对照组(7. 89%vs 26. 32%),差异有显著性(P <0. 05)。结论地黄叶总苷联合雷公藤多苷对膜性肾病患者的疗效相比单独使用雷公藤多苷较好,不良反应更少,对不存在高血压、高血肌酐、肾小球硬化、大量蛋白尿的患者,该方案治疗的预后较好,值得进一步临床研究探讨。

地黄叶总苷联合替米沙坦对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响

目的观察地黄叶总苷联合替米沙坦治疗糖尿病肾病蛋白尿的疗效。方法将我院确诊为为糖尿病肾病的患者82例,随机分为四组,分别为A组(单纯胰岛素治疗)、B组(胰岛素+地黄叶总苷治疗)、C组(胰岛素+替米沙坦治疗)和D组(胰岛素+地黄叶总苷联合替米沙坦治疗),随访3个月。观察四种治疗方案对糖尿病肾病患者蛋白尿的控制情况及肾功能的变化。结果地黄叶总苷联合替米沙坦治疗组蛋白尿的控制情况明显优于单用地黄叶总苷或者单用替米沙坦治疗组,差异有统计学意义(P<0.05);四种治疗方法对肾功能基本没有影响,无统计学差异(P>0.05)。结论地黄叶总苷联合替米沙坦可显著降低糖尿病肾病患者蛋白尿水平,因此,地黄叶总苷可能成为一种糖尿病肾病治疗的新手段。

地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿疗效观察

目的观察地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效。方法将55例接受肾移植并于术后出现蛋白尿患者随机分为2组,对照组27例常规应用免疫抑制剂治疗,并给予雷公藤多甙片0. 5 mg/(kg·d)口服,3次/d,连续服用8周;观察组28例在对照组治疗方案基础上加服地黄叶总苷胶囊,0. 4 g(2粒)/次,2次/d,连续服用8周。观察2组治疗效果、药物不良反应,并随访治疗12周后的尿常规、肝功能、肾功能、24 h尿蛋白定量。结果观察组的治疗总有效率明显高于对照组(P <0. 05),2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0. 05); 2组治疗12周后的24 h尿蛋白定量均较治疗前显著降低(P均<0. 05),且观察组明显低于对照组(P <0. 05),但2组尿素氮(BUN)、血肌酐(SCr)、丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)水平与治疗前比较差异均无统计学意义(P均> 0. 05)。结论地黄叶总苷胶囊联合低剂量雷公藤多苷治疗肾移植术后蛋白尿的疗效要明显优于单用雷公藤多苷治疗,且用药不良反应未显著增加,安全性高,两药联合可以作为肾移植术后蛋白尿的治疗方案之一。

地黄叶总苷胶囊联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病的疗效观察

目的观察地黄叶总苷胶囊联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法 40例早期糖尿病肾病患者均使用口服降糖药或胰岛素控制血糖,采用随机数法分为治疗组和对照组各20例,治疗组给予地黄叶总苷胶囊联合氯沙坦钾片治疗,随机组仅给予氯沙坦钾片治疗,疗程3个月,对比分析患者初诊及最后复诊的临床症状改善情况以及尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率的变化,评定地黄叶总苷胶囊治疗早期糖尿病肾病的疗效。结果两组患者治疗后收缩压及舒张压均明显改善,但两组差异无统计学差异,治疗组和对照组尿微量白蛋白及尿蛋白排泄率均有下降,但治疗组的疗效优于对照组,(P<0.01),患者肌酐治疗组及对照组均无明显差异。结论地黄叶总苷胶囊联合氯沙坦钾片治疗早期糖尿病肾病有效且优于氯沙坦钾片单药对照组。

地黄叶总苷对慢性肾炎的疗效分析

目的评价地黄叶总苷对慢性肾炎患者的治疗效果。方法 60例慢性肾炎的患者随机分为A组与B组,每组30例。两组患者均采用常规治疗方法 ,A组患者在常规治疗基础上服加肾炎康片,B组患者加地黄叶总苷,治疗结束后,观察治疗前后的24 h尿蛋白量、血浆白蛋白,血肌酐(Scr)及肌酐清除率(Ccr)指标情况,比较治疗效果。结果治疗后两组24 h尿蛋白量、血浆中的白蛋白及Ccr水平与治疗前比较均明显改善,且B组明显优于A组(P<0.05)。A组总有效率为60.0%;B组为96.7%,B组总有效率明显优于A组(P<0.05)。结论地黄叶总苷在治疗慢性肾炎方面作用明显疗效确切,值得应用。

地黄叶总苷胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂在肾移植术后蛋白尿中的治疗体会

就目前而言,肾移植作为终末期肾脏病病人的最佳治疗方式,成为部分透析患者的最终选择。然而器官移植并非一劳永逸。肾移植术后蛋白尿,作为移植术后影响肾功能下降的重要危险因素[1];如何减轻或者消除肾移植术后蛋白尿,值得每一位移植医生的重视与思考,因此,本文就地黄叶总苷胶囊联合血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂(ARB)探讨二者在肾移植术后蛋白尿中的治疗体会,以期有助于临床。

地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2～3期的临床观察

目的研究地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2~3期的非肾病水平蛋白尿的临床疗效。方法特发性膜性肾病2~3期符合24 h尿蛋白<3.5 g,血肌酐<104μmmol/L的患者随机分为两组,对照组26例给予坎地沙坦酯片,治疗组在对照组基础上加用地黄叶总苷每次2粒,每日两次,治疗8周后评价其疗效。结果治疗8周后,治疗组与对照组24 h尿蛋白定量均减少,且治疗组较对照组减少更显著(P<0.05)ALB:治疗8周后,治疗组与对照组ALB均上升,且治疗组较对照组上升更显著(P<0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),GFR差异无统计学意义。结论地黄叶总苷联合坎地沙坦酯片治疗特发性膜性肾病2~3期非肾病水平蛋白尿在临床疗效方面优于对照组,从而能更有效地延缓疾病的进展。

地黄叶总苷胶囊对核苷类药物肾损伤的疗效及线粒体自噬的作用

目的研究地黄叶总苷胶囊对核苷类药物所致肾损伤的疗效及线粒体自噬的作用。方法使用阿德福韦酯(ADV)建立乙型肝炎病毒(HBV)转基因乙型肝炎小鼠肾损伤模型,造模1周及2周检测各组肾功能,造模2周时检测肾脏组织线粒体自噬指标,透射电镜检测肾脏组织线粒体自噬现象。后分别予地黄叶总苷胶囊或等渗盐水对肾损伤小鼠灌胃治疗8周,检测肾功能,观察肾脏组织形态并检测肾脏组织线粒体自噬指标。观察不同浓度毛蕊花糖苷(地黄叶总苷胶囊主要有效成分)对ADV引起HK-2细胞损伤后的保护作用。将HK-2细胞分为对照组、ADV以及ADV加毛蕊花糖苷组。观察不同时间及不同浓度毛蕊花糖苷对HK-2细胞线粒体自噬指标的影响。收集50例使用核苷(酸)类似物治疗后出现肾损伤的慢性乙型肝炎患者。随机数法分为对照组29例按常规治疗,治疗组21例在对照组的基础上给予地黄叶总苷胶囊治疗,8周检测血清肌酐(Scr)、尿蛋白。统计学方法用χ2或t检验。结果ADV组造模2周引起HBV小鼠肾功能损伤,ADV组肾组织自噬指标表达高于对照组;透射电镜观察到ADV组肾脏组织线粒体自噬现象。与对照组相比,地黄叶总苷胶囊治疗2个月HBV小鼠肾功能好转,自噬指标表达下调。毛蕊花糖苷促进ADV损害的HK-2细胞的增殖,且较单独ADV组自噬指标表达下调。50例有肾功能损伤的患者中,治疗组的尿蛋白改善显著优于对照组,治疗组有效18例、无效3例,对照组有效12例、无效17例,差异有统计学意义(χ^(2)=9.9750,P=0.0016)。治疗组血肌酐减低,治疗组有效11例、无效10例,对照组有效12例、无效17例,2组差异无统计学意义(χ^(2)=0.5935,P=0.4411)。结论地黄叶总苷胶囊可改善核苷(酸)类似物所致慢性乙型肝炎的肾功能损伤,可能通过抑制PINK1/PARKIN介导的线粒体自噬发挥作用。

地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的作用研究

目的:观察地黄叶总苷对兔IgG加速型大鼠肾毒血清肾炎的治疗作用。方法:通过制备兔抗大鼠基底膜抗体肾毒血清对大鼠尾静脉进行注射造模后,给予本品口服16d观察对模型动物血生化、尿蛋白、肾脏病理等指标,评定受试物对肾炎的治疗功效。结果:给药后,地黄叶总苷可明显降低模型动物的24h尿蛋白、血浆总胆固醇、尿素氮,升高外周血浆白蛋白含量,并具有使模型大鼠血液流变性正常化的作用,同时可减轻模型肾脏的病理学变化。结论:地黄叶总苷20～40mg·kg-1口服16d,对兔IgG加速型肾毒血清肾炎有明显的治疗作用,并且有一定的量效关系。

地黄叶总苷对大鼠C-BSA肾炎的作用研究

目的:观察地黄叶总苷对大鼠阳离子化牛血清白蛋白(C-BSA)肾炎的治疗作用。方法:通过制备C-BSA(阳离子化牛血清白蛋白)对大鼠尾静脉进行注射造模后,给予本品口服4周观察对模型动物血生化、尿蛋白、肾脏病理等指标,评定受试物对该肾炎模型的治疗功效。结果:给药后,地黄叶总苷明显降低尿蛋白、血浆尿素氮、胆固醇和肌酐,病理形态学观察有明显改善(包括肾小球增大、系膜增生、小球内细胞增多等,亦可减少IgG和C3补体在肾小球的沉积。结论:地黄叶总苷20～40mg.kg-1口服4周,对大鼠C-BSA肾炎有明显的治疗作用,并且有一定的量效关系。