地龙组分对UUO大鼠BMP-7、Smad6、TGF-β_1表达的影响

目的:研究地龙组分对单侧输尿管结扎大鼠BMP-7、Smad6、TGF-β_1表达的影响,探讨地龙组分延缓肾纤维化的可能机制。方法:健康雄性wistar大鼠60只,随机分组:假手术组+模型组+地龙低剂量组+地龙高剂量组。采用单侧输尿管结扎法复制肾间质纤维化大鼠模型,取梗阻侧肾组织标本,免疫组织化学方法检测肾组织BMP-7、Smad6、TGF-β_1的表达。结果:地龙治疗组大鼠的肾间质纤维化有所改善;与模型组相比,地龙治疗组大鼠肾组织BMP-7、Smad6表达增多,TGF-β_1表达下降(P<0.05)。结论:地龙组分通过上调BMP-7、Smad6表达,下调TGF-β_1的表达,来延缓肾纤维化的进程。

地龙组分对单侧输尿管梗阻大鼠的保护作用

目的:研究地龙组分对单侧输尿管梗阻大鼠的保护作用。方法:健康雄性Wistar大鼠60只,随机分组:假手术组+模型组+地龙低剂量组+地龙高剂量组。采用单侧输尿管结扎法复制肾间质纤维化大鼠模型,分别于术后2周、4周处死各组的6只大鼠,检测大鼠24 h尿蛋白定量及血肌酐、尿素氮。取梗阻侧肾组织标本,HE染色后光镜下观察肾脏病理改变。结果:地龙治疗组在对应时间点上较模型组梗阻侧肾脏的肿大及积水程度较轻,色泽较红润。在不同的时间点各组大鼠24 h尿蛋白定量无统计学差异(P﹥0.05);地龙治疗组大鼠的BUN、Scr水平在第2、4周时均低于模型组(P<0.05);同个时间点,地龙低剂量组大鼠BUN、Scr水平低于地龙高剂量组。3 HE染色结果显示:在对应的时间点,地龙治疗组较模型组肾纤维化程度轻。结论:地龙组分能够改善单侧输尿管梗阻大鼠的肾功,降低血肌酐、尿素氮水平,并改善单侧输尿管梗阻大鼠的肾脏病理。

地龙组分对UUO大鼠BMP-7信号传导通路影响的研究

目的:通过实验研究观察地龙组分丝氨酸蛋白水解酶对单侧输尿管结扎(UUO)大鼠BMP-7信号转导通路的影响,探讨地龙组分丝氨酸蛋白水解酶延缓肾间质纤维化的机制。方法:健康雄性wistar大鼠60只,随机分组:假手术组+模型组+地龙低剂量组+地龙高剂量组。采用单侧输尿管结扎法复制肾间质纤维化大鼠模型,取梗阻侧肾组织标本,免疫组织化学方法检测肾组织中BMP-7的表达;Western blot检测肾组织中ALK-2、P-Smad5的蛋白表达。结果:免疫组化结果显示:在对应的时间点,地龙治疗组与模型组大鼠相比,BMP-7蛋白表达显著增多(P<0.05)。Western blot检测结果显示:地龙治疗组ALK-2、P-Smad5的表达明显高于对应时间点模型组(P<0.05)。结论:地龙组分能够上调UUO大鼠肾组织ALK-2、P-Smad5蛋白水平,恢复BMP-7的生物活性,从而抑制肾纤维化的发展。

地龙蛋白组分Ⅲ对鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤血管密度和MMP-9表达的影响

目的观察地龙蛋白组分Ⅲ对鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤血管密度和MMP-9表达的影响。方法裸鼠接种HNE1细胞形成移植瘤,至肿瘤体积达1cm×1cm×1cm后,随机分为地龙组和对照组,分别于腹腔注射地龙蛋白组分Ⅲ和生理盐水,连续用药20天,然后处死动物,测量鼻咽癌细胞裸鼠移植瘤的体积重量,并制备组织切片,显微镜下计数瘤旁血管密度,免疫组化S-P法检测组织中金属基质蛋白酶9的表达活性。结果地龙组用药处理后,与对照组进行比较,地龙组裸鼠移植瘤的体积和重量均明显降低(P<0.05),瘤旁血管密度明显减少(P<0.05),金属基质蛋白酶9表达明显减弱(P<0.05)。结论地龙蛋白组分Ⅲ可能通过抑制金属基质蛋白酶9的表达活性和抑制瘤旁微血管的生长而抑制鼻咽癌细胞的转移潜能。

地龙组分溶液促进痔术后创面愈合的临床研究

对行痔结扎注射术的５０例病人，痔核脱落时局部喷洒地龙组分溶液，并与对照组比较观察。结果显示，实验组平均愈合时间１６．５±１．８４天，较对照组２１．２±２．７８天明显缩短（Ｐ〈０．０１），表皮生长速度分别为５．４７ｍｍ±０．６４ｍｍ／３ｄ和３．６７ｍｍ±１．０５ｍｍ／３ｄ（Ｐ〈０．００１）。实验表明，地龙组分溶液有良好的促进创面修复的作用。

地龙多肽类组分对SHR肾脏TLR4/NF-κB信号通路的影响

目的:基于Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路观察地龙多肽类组分对自发性高血压大鼠(SHR)早期肾损害的影响及作用机制。方法:将40只SHR随机分为模型组(等容量蒸馏水灌胃),地龙多肽类组分低、中、高剂量组(126,252,504 mg·kg^-1),贝那普利组(0. 9 mg·kg^-1),每组8只;同周龄雄性同源正常血压大鼠8只为正常组,给予等容量蒸馏水灌胃。各组连续给药60 d后,酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定大鼠24 h尿液中微量白蛋白(mAlb),N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)及血清血管紧张素II(AngⅡ)的水平,透射电镜观察大鼠肾脏组织超微结构的变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肾脏TLR4,NF-κB p65蛋白水平,免疫组化检测肾脏肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-10(IL-10)表达。结果:与正常组比较,模型组大鼠24 h尿mAlb,NAG及血清AngⅡ水平升高(P <0. 05),TLR4,NF-κB p65蛋白表达升高(P <0. 05),TNF-α表达增多(P <0. 05),IL-10表达减少(P <0. 05)。肾脏组织透射电镜显示,模型组大鼠肾小球大部分毛细血管节段足细胞足突融合、系膜细胞增多、系膜基质增生。与模型组比较,地龙多肽类组分各剂量组及贝那普利组大鼠尿mAlb,NAG及血清AngⅡ水平均降低(P <0. 05),TLR4,NF-κB p65蛋白表达均降低(P <0. 05),TNF-α肾脏阳性表达有不同程度减少(P <0. 05),IL-10表达增加(P <0. 05)。肾脏组织透射电镜显示,给予高剂量地龙多肽类组分及贝那普利后大鼠肾脏受损表现有不同程度改善。结论:地龙多肽类组分可以减轻自发性高血压大鼠早期肾损害,其机制可能通过调控AngⅡ-TLR4/NF-κB通路实现。