HPLC法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量

目的采用高效液相色谱法测定地龙舒腰口服液中芍药苷的含量,为完善该制剂质量标准中含量测定项提供依据。方法采用高效液相色谱法,以十八烷基硅烷键合硅胶为固定相,甲醇—水（40∶60）为流动相,流速：0.8 mL·min-1,检测波长：230nm,柱温：40℃,进样量：10μL。结果芍药苷在6.256～21.896 mg·L-1的含量范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.999 9）,平均回收率100.3%。RSD为0.77%（n=6）。结论该方法简单、快速、准确,重复性好,适用于该制剂的含量测定。

地龙舒腰口服液提取工艺研究

目的优选地龙舒腰口服液提取工艺。方法运用正交试验,以阿魏酸含量及提取物浸膏为评价指标,考察影响提取的3个因素,加水量、提取次数和提取时间。结果影响提取效果的因素大小依次为:提取次数、加水量、提取时间。结论最佳提取工艺为:A3B3C2。即:A3为10倍量水,B3为提取3次,C2为1.5 h。

地龙舒腰口服液治疗腰椎管狭窄症术后56例

目的观察应用地龙舒腰口服液对腰椎管狭窄症术后恢复的促进作用。方法选取2018年1月~2019年9月安徽省太和县中医院收治的腰椎管狭窄患者112例,采用随机数表法分为治疗组对照组各56例。均给予预防性使用抗生素和或抗凝等基础治疗,对照组术后第3天给予甲钴胺,治疗组术后第3天加用地龙舒腰口服液口服。治疗4个月后,观察治疗组和对照组的减压融合术后恢复情况,对两组恢复时间、视觉模拟评分法(VAS)、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)、日本骨科协会评估治疗分数(JOA)、患者治疗满意度等指标进行统计分析。结果治疗组和对照组的VAS评分、ODI评分、JOA评分在治疗前无统计学差异(P>0.05),在接受不同的治疗后,治疗组和对照组的恢复时间、VAS评分、ODI评分、JOA评分及治疗满意度均存在显著差异(P<0.05)。结论应用地龙舒腰口服液治疗腰椎管狭窄症术后疗效确切,可作为术后辅助治疗。