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酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽
被引量:
1
1
作者
李芸
邵炎
+3 位作者
周婉
刘璐
唐松山
刘涛
《化学与生物工程》
CAS
2017年第2期25-28,32,共5页
为得到均一分子量胶原蛋白多肽,首先用固定化胰蛋白酶对胶原蛋白进行柱上循环酶切,经过3次柱上循环酶切后目标肽收率达到最高,含量较初始胶原蛋白提高70%以上;然后采用超滤法对酶解液进行分离,胶原蛋白多肽数均分子量达到15 600Da,具有...
为得到均一分子量胶原蛋白多肽,首先用固定化胰蛋白酶对胶原蛋白进行柱上循环酶切,经过3次柱上循环酶切后目标肽收率达到最高,含量较初始胶原蛋白提高70%以上;然后采用超滤法对酶解液进行分离,胶原蛋白多肽数均分子量达到15 600Da,具有良好的分子分布形态(M_(10)=8 300Da,M_(90)=21 000Da),目标肽总收率为23%,相对收率为174%。将制备的均一分子量胶原蛋白多肽用于交联型血浆代用品的制备,产品具有理想的体内应用理化指标。通过优化膜分离组件与酶解循环条件,可制备适用于不同原料来源和不同应用需求的均一分子量胶原蛋白多肽。
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关键词
胶原蛋白多肽
固定化酶
超滤
均一分子量
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职称材料
分子量均一范围可控的胶原蛋白多肽制备技术
被引量:
4
2
作者
黄孟军
王海燕
+5 位作者
刘晶琦
冯静
孔英俊
张贵锋
高建萍
苏志国
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2012年第S1期236-239,共4页
以胶原蛋白的热稳定性为基础,考察了基于多级逆流固液萃取技术的鱼鳞胶原蛋白提取工艺,探讨了酶促反应和膜分离耦合技术用于制备胶原蛋白多肽的可行性。鱼鳞经预处理后置于多级逆流固液萃取连续反应釜,在温度为80℃条件下可连续提取胶...
以胶原蛋白的热稳定性为基础,考察了基于多级逆流固液萃取技术的鱼鳞胶原蛋白提取工艺,探讨了酶促反应和膜分离耦合技术用于制备胶原蛋白多肽的可行性。鱼鳞经预处理后置于多级逆流固液萃取连续反应釜,在温度为80℃条件下可连续提取胶原蛋白,该制备工艺具有胶原蛋白随机降解率低、分子量高和节水等优点。在此基础上研究了酶促反应和膜分离耦合技术制备胶原蛋白多肽的工艺,考察了蛋白与酶的比例,切向流速率、温度等操作参数,该制备工艺具有分子量均一和范围可控的优点。将多级逆流固液萃取技术和酶促反应-膜分离耦合工艺集成制备了不同分子量范围的胶原蛋白多肽。
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关键词
胶原蛋白多肽
酶促反应-膜分离耦合
范围可控
分子量
均一
过程集成
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职称材料
荧光凝胶色谱法测定大鼠单次口服麦冬多糖MDG-1排泄变化
被引量:
3
3
作者
谢华通
王硕
+2 位作者
阮克峰
冯怡
徐德生
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第17期152-156,共5页
目的:探讨单次口服麦冬多糖MDG-1后排泄量的变化。方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记(F-MDG-1),测定取代度。采用高效凝胶色谱法(HPGPC)对粪便及尿液内MDG-1含量进行测定。SD-雄性大鼠,给药组按照300 mg.kg-1给予F-...
目的:探讨单次口服麦冬多糖MDG-1后排泄量的变化。方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记(F-MDG-1),测定取代度。采用高效凝胶色谱法(HPGPC)对粪便及尿液内MDG-1含量进行测定。SD-雄性大鼠,给药组按照300 mg.kg-1给予F-MDG-1,空白组给予纯水,分别在0,4,12,24,48,72 h收集尿液及粪便。测定含量。结果:在单次给予F-MDG-1量300 mg.kg-1后,尿液中含量测定在12 h时达到最大排泄量0.808 7 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.105 3 mg;在粪便测定中在12 h达到最大排泄量为21.332 4 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.506 5 mg。结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在排泄物内的含量变化进行研究是可行的。MDG-1基本不被人体吸收,其主要经粪便排泄。
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关键词
麦冬多糖
均一分子量
多糖
异硫氰酸荧光素
高效凝胶色谱法
尿液
粪便
原文传递
题名
酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽
被引量:
1
1
作者
李芸
邵炎
周婉
刘璐
唐松山
刘涛
机构
广东药科大学药用生物活性物质研究所广东省生物活性药物研究重点实验室
广东药科大学中药学院
广东药科大学药学院
广东药科大学基础学院
出处
《化学与生物工程》
CAS
2017年第2期25-28,32,共5页
基金
国家自然科学基金青年基金资助项目(21206020)
广东省公益研究与能力建设专项资金资助项目(2014A010107027)
+1 种基金
广东省自然科学基金资助项目(2014A030313589
2015A030313843)
文摘
为得到均一分子量胶原蛋白多肽,首先用固定化胰蛋白酶对胶原蛋白进行柱上循环酶切,经过3次柱上循环酶切后目标肽收率达到最高,含量较初始胶原蛋白提高70%以上;然后采用超滤法对酶解液进行分离,胶原蛋白多肽数均分子量达到15 600Da,具有良好的分子分布形态(M_(10)=8 300Da,M_(90)=21 000Da),目标肽总收率为23%,相对收率为174%。将制备的均一分子量胶原蛋白多肽用于交联型血浆代用品的制备,产品具有理想的体内应用理化指标。通过优化膜分离组件与酶解循环条件,可制备适用于不同原料来源和不同应用需求的均一分子量胶原蛋白多肽。
关键词
胶原蛋白多肽
固定化酶
超滤
均一分子量
Keywords
collagen polypeptide
immobilized enzyme
ultrafiltration
homogeneous molecular weight
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
分子量均一范围可控的胶原蛋白多肽制备技术
被引量:
4
2
作者
黄孟军
王海燕
刘晶琦
冯静
孔英俊
张贵锋
高建萍
苏志国
机构
北京中医药大学中药学院
北京盛美诺生物技术公司
中国科学院过程工程研究所生化工程国家重点实验室
出处
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2012年第S1期236-239,共4页
文摘
以胶原蛋白的热稳定性为基础,考察了基于多级逆流固液萃取技术的鱼鳞胶原蛋白提取工艺,探讨了酶促反应和膜分离耦合技术用于制备胶原蛋白多肽的可行性。鱼鳞经预处理后置于多级逆流固液萃取连续反应釜,在温度为80℃条件下可连续提取胶原蛋白,该制备工艺具有胶原蛋白随机降解率低、分子量高和节水等优点。在此基础上研究了酶促反应和膜分离耦合技术制备胶原蛋白多肽的工艺,考察了蛋白与酶的比例,切向流速率、温度等操作参数,该制备工艺具有分子量均一和范围可控的优点。将多级逆流固液萃取技术和酶促反应-膜分离耦合工艺集成制备了不同分子量范围的胶原蛋白多肽。
关键词
胶原蛋白多肽
酶促反应-膜分离耦合
范围可控
分子量
均一
过程集成
分类号
TS202.3 [轻工技术与工程—食品科学]
下载PDF
职称材料
题名
荧光凝胶色谱法测定大鼠单次口服麦冬多糖MDG-1排泄变化
被引量:
3
3
作者
谢华通
王硕
阮克峰
冯怡
徐德生
机构
上海中医药大学中药现代制剂技术教育部工程中心
上海中医药大学曙光医院
出处
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012年第17期152-156,共5页
文摘
目的:探讨单次口服麦冬多糖MDG-1后排泄量的变化。方法:采用异硫氰酸荧光素(FITC)对麦冬多糖MDG-1进行标记(F-MDG-1),测定取代度。采用高效凝胶色谱法(HPGPC)对粪便及尿液内MDG-1含量进行测定。SD-雄性大鼠,给药组按照300 mg.kg-1给予F-MDG-1,空白组给予纯水,分别在0,4,12,24,48,72 h收集尿液及粪便。测定含量。结果:在单次给予F-MDG-1量300 mg.kg-1后,尿液中含量测定在12 h时达到最大排泄量0.808 7 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.105 3 mg;在粪便测定中在12 h达到最大排泄量为21.332 4 mg,而后逐渐减少,至72 h最低0.506 5 mg。结论:采用FITC对MDG-1进行标记,并采用荧光色谱法对MDG-1在排泄物内的含量变化进行研究是可行的。MDG-1基本不被人体吸收,其主要经粪便排泄。
关键词
麦冬多糖
均一分子量
多糖
异硫氰酸荧光素
高效凝胶色谱法
尿液
粪便
Keywords
Ophiopogonis Radix polysaccharides
homogeneous molecular weight polysaccharide
fluorescein isothiocyanate
high performance gel permeation chromatography
urine
faeces
分类号
R285.5 [医药卫生—中药学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
酶膜耦合法制备均一分子量胶原蛋白多肽
李芸
邵炎
周婉
刘璐
唐松山
刘涛
《化学与生物工程》
CAS
2017
1
下载PDF
职称材料
2
分子量均一范围可控的胶原蛋白多肽制备技术
黄孟军
王海燕
刘晶琦
冯静
孔英俊
张贵锋
高建萍
苏志国
《中国食品添加剂》
CAS
北大核心
2012
4
下载PDF
职称材料
3
荧光凝胶色谱法测定大鼠单次口服麦冬多糖MDG-1排泄变化
谢华通
王硕
阮克峰
冯怡
徐德生
《中国实验方剂学杂志》
CAS
北大核心
2012
3
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
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