氢化均三嗪二酮双丙酸酯化物的合成

用 DMAP- DCC催化羧酸与醇 (或酚 )作用的方法合成了 16个未见文献报道的氢化均三嗪二酮双丙酸酯化合物 ,并通过 IR,1 H NMR,MS确证结构 .同时对 DMAP- DCC体系的催化机理进行了讨论 .

全氢化均三嗪二酮含氟衍生物的合成

1979年德国化学家 Schuster G.等发现全氢化均三嗪二酮(DHT)对马铃薯 X-病毒和 y 病毒有抑制作用,引起人们对此化合物的注意。迄今在其防治植物病毒病方面的研究已有很多进展,然而对它本身的物化特性,特别是化学行为却很少报导。为了制备更多的 DHT 衍生物,本文就其 N-烃基化反应作了一些研究,合成了 N,N′,N″-三苄基 DHT 和另外几个新的含氟衍生物。

N－烃基化全氢均三嗪二酮的合成

方法：在相转移催化条件下，以等体积的ＣＨ_３ＣＮ和ＤＭＦ为混合溶剂，对全氢均三嗪二酮（ＤＨＴ）进行Ｎ－烃基化，合成Ｎ，Ｎ’，Ｎ”－三苄基ＤＨＴ和Ｎ，Ｎ’，Ｎ”三（２，６－二硝基－４－三氟甲苯基）ＤＨＴ。结果：反应的收率达７０％。

植物抗病毒剂的探寻ⅩⅣ——1,5-二丙酸酯-1,3,5-均三嗪-2,4-二酮的合成

通过对氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮衍生物抗病毒活性QSAR计算 ,预测标题化合物具有较好抗病毒活性 由氢化 1,3,5 均三嗪 2 ,4 二酮、丙烯酸甲酯和乙二醇衍生物经三步反应合成这些化合物 ,新化合物经1HNMR ,IR 。

植物用抗病毒剂的研制

采用相转移催化剂对植物用抗病毒剂DHT进行结构修饰。修饰后的化合物具有高效的抗病毒能力,选择性的除莠作用,同时还能有效地调节植物生长,是具有多方面功效的新型植物用抗病毒剂。