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均苯三酚的流动注射-化学发光分析法测定 被引量:4
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作者 杜凌云 李林尉 +1 位作者 魏新庭 王术皓 《信阳师范学院学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2005年第4期437-438,共2页
在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,均苯三酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-均苯三酚化学发光体系测定均苯三酚的新方法.均苯三酚的浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度... 在碱性介质中,高碘酸钾氧化鲁米诺产生化学发光,均苯三酚对此反应具有极强的增敏作用,据此建立了鲁米诺-高碘酸钾-均苯三酚化学发光体系测定均苯三酚的新方法.均苯三酚的浓度在2.0×10-7~1.0×10-5mol/L范围内与化学发光强度呈良好的线性关系,检出限为7.8×10-8mol/L,对1.0×10-6mol/L的均苯三酚11次测定的相对标准偏差为1.5%;并对河水中均苯三酚进行了测定,结果满意. 展开更多
关键词 流动注射 化学发光 鲁米诺
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均三溴氯磺酚离解与质子化作用的研究 被引量:1
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作者 赵泓 王东红 +1 位作者 王立平 朱传征 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1993年第12期1446-1448,共3页
本文报道测钪新试剂均三溴氯磺酚在水溶液中的离解与质子化作用,用电位法和光度法测得了它的逐级离解常数与质子化常数,以及热力学参数,并由分布函数获得试剂主要存在形式和pH值的关系。
关键词 溴氯磺 离解作用 质子化
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用新试剂均三溴氯磺酚光度法测定矿石中痕量钪 被引量:4
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作者 赵泓 潘教麦 +1 位作者 程雪 朱戟 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 1990年第6期341-342,345,共3页
均三溴氯磺酚是新研制的一种不对称变色酸双偶氮衍生物,其结构式为:该试剂在pH=3.5的酸性介质中与钪有灵敏的显色反应,其摩尔吸光率为2.87×104L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度为0.0016μg·cm-2,且对稀土元素有较高的抗... 均三溴氯磺酚是新研制的一种不对称变色酸双偶氮衍生物,其结构式为:该试剂在pH=3.5的酸性介质中与钪有灵敏的显色反应,其摩尔吸光率为2.87×104L·mol-1·cm-1,Sandell灵敏度为0.0016μg·cm-2,且对稀土元素有较高的抗干扰能力,毫克量级的镧、铈不影响钪的测定。 展开更多
关键词 矿石 溴氯磺 光度法
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均三溴氯磺酚分光光度法测定微量锆
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作者 蔡吉清 李秀玲 傅颖凯 《浙江化工》 CAS 2011年第1期27-29,共3页
研究了均三溴氯磺酚与锆的显色反应体系,并用分光光度法测定微量锆。均三溴氯磺酚与锆形成的蓝紫色水溶性配合物,其最大吸收波长位于630 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L/(mol.cm),Zr在0~50μg/10 mL范围内符合比尔定律。Zr-均... 研究了均三溴氯磺酚与锆的显色反应体系,并用分光光度法测定微量锆。均三溴氯磺酚与锆形成的蓝紫色水溶性配合物,其最大吸收波长位于630 nm处,表观摩尔吸光系数为1.8×104 L/(mol.cm),Zr在0~50μg/10 mL范围内符合比尔定律。Zr-均三溴氯磺酚体系稳定,选择性好。直接用于实际样品的测定,结果较好。 展开更多
关键词 溴氯磺 分光光度法
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端羟基超支化聚合物助鞣剂的合成及应用 被引量:27
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作者 强西怀 刘安军 +4 位作者 管建军 李龙 马茶 申亮 洪新球 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期900-903,917,共5页
用一步法由三聚氯氰和均三酚在丙酮中,用K2CO3作缚酸剂合成了一种端羟基的超支化聚合物(HTHP),HTHP可作为一种铬鞣助剂应用于皮革铬鞣工序中。结果表明,HTHP对增加皮胶原对铬盐的吸收和固定有显著效果,HTHP用量为酸皮质量的1%时,铬鞣废... 用一步法由三聚氯氰和均三酚在丙酮中,用K2CO3作缚酸剂合成了一种端羟基的超支化聚合物(HTHP),HTHP可作为一种铬鞣助剂应用于皮革铬鞣工序中。结果表明,HTHP对增加皮胶原对铬盐的吸收和固定有显著效果,HTHP用量为酸皮质量的1%时,铬鞣废液中的Cr2O3由未加入HTHP的1.42 g/L降低到0.60 g/L,坯革的收缩温度由90℃提高到94℃,且粒面细致。加入HTHP后,改善了坯革对染料和加脂剂的吸收,坯革表面色泽浓厚,浴液颜色浅淡清亮。 展开更多
关键词 聚氯氰 均三酚 超支化聚合物 铬鞣助剂 皮革化学品
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5-氧代三酮类化感物质及其衍生物的合成和除草活性 被引量:1
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作者 崔庆 王娇 +1 位作者 谢龙观 徐效华 《植物保护学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第5期1175-1182,共8页
为评价5-氧代三酮类化感物质AB5046A和AB5046B及其衍生物的除草活性,以均三酚为起始原料合成了天然化合物AB5046A和AB5046B,同时合成了13个2-脂肪酰基和2-芳香甲酰基衍生物,并采用小杯法和平皿法测定了它们及其衍生物对油菜和稗草的生... 为评价5-氧代三酮类化感物质AB5046A和AB5046B及其衍生物的除草活性,以均三酚为起始原料合成了天然化合物AB5046A和AB5046B,同时合成了13个2-脂肪酰基和2-芳香甲酰基衍生物,并采用小杯法和平皿法测定了它们及其衍生物对油菜和稗草的生物活性。结果表明:所建立的合成方法仅通过5步反应即可分别以36%和28%的较高收率合成AB5046A和AB5046B,包括:(1)均三酚通过部分氢化还原和酸性离子交换树脂以83%的产率转化为3-乙氧基-5羟基-环己烯酮;(2)通过对羟基氯甲基甲醚保护,以80%的产率得到酮,(3)经3 mol/L HCl去乙基,进一步在4-N,N-二甲基氨基吡啶(DMAP)/二环己基碳二亚胺(DCC)条件下与相应等量羧酸缩合,分别以77%和71%的产率得到二酮,(4)~(5)随后在三甲基碘硅烷/4A分子筛条件下反应,分别以83%和70%的产率完成AB5046A和AB5046B的合成。AB5046A和AB5046B及其衍生物具有明显的除草活性,油菜和稗草表现出白化和褪绿特征,其中在100μg/mL浓度下,AB5046A和AB5046B对油菜的根长抑制率均为43.9%,对稗草的株高抑制率则为38.6%和53.2%。在合成的13个衍生物中,5-羟基保护的衍生物2-正辛酰基-3-羟基-5-氧甲氧基甲基-2-环己烯酮(TM-6)对油菜和稗草的抑制率分别达到70.2%和62.5%,除草活性较2个天然产物明显提高,可以作为除草剂先导结构进行优化。 展开更多
关键词 AB5046A AB5046B 合成 均三酚 部分还原 除草活性
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