均分散胶体的研究——Ⅲ.均分散Fe_2O_3粒子的制备

Fe(Ⅲ)盐水溶液受热后发生水解: Fe^(3+)+2H_2O=FeOOH↓+3H^+ (1)FeOOH有进一步转变成氧化物的趋势: 2FeOOH=Fe_2O_3↓+H_2O (2)虽然通常所得沉淀粒子的形状及大小都是不规则的,但是在严格控制的条件下,有可能制备由形状相同、尺寸分布很窄的粒子组成的均分散体系。已经预见到各种均分散粒子将会在许多新技术领域中获得重要的应用,但严格的制备条件目前限制着均分散粒子的大量制备。张玉亭等曾在无防尘设备的条件下制出了球形α-Fe_2O_3均分散粒子。

超细均分散稀土化合物胶体粒子制备

利用尿素分解法制得轻、中、重稀土化合物的超细均分散胶体粒子,详细探讨了浓度、pH值、陈化温度、陈化时间及共存阴离子等因素对制备过程的影响,获得了各种粒子的最佳制备条件.

均分散氧化钛粒子的制备研究

用升温水解法制备了组成为ＴｉＯ２的球形和椭球形均分散粒子。系统地研究了制备条件对粒子大小和形状的影响，用电子显微镜和红外光谱对粒子的形态和组成进行了分析。跟踪测定了均分散粒子形成过程中体系电导率的变化，探讨了均分散粒子的形成机制。

微波辐照制备均分散氯化氧铋粒子

用微波辐照的方法制备了均分散ＢｉＯＣｌ微粒。本文介绍了制备的过程和条件，对微波的作用机理也进行了初步的讨论。

回流水热合成均分散纳米α- Fe_2O_3单晶粒子

系统地研究了以Fe(NO 3 ) 3 为原料，回流水热合成均分散α-Fe 2 O 3 纳米粒子。实验结果显示:当pH=1时，随着水热时间的增加，由透射电镜测试可知，多 孔性纺锤形α-Fe 2 O 3 单晶转变成粒径在45nm左右的均分散菱形单晶;而Fe(NO 3 ) 3 用氨水中和形成Fe(OH) 3 凝胶后，随着初始pH值的增加，完全转变成α-Fe 2 O 3 所需的时间增加、粒径减小，但产物的结构更为完整。另外通过实验发现，反应体系中 存在的电解质对α-Fe 2 O 3 晶体的生成有促进作用。同时对初始pH值及电解质对α-Fe 2 O 3 生成速率的影响机理进行了分析。

微波合成均分散高分子胶乳粒子

在常压下，用微波辐照的方法合成了聚苯乙烯和苯乙烯—丙烯酸共聚均分散胶体微粒．体系中未加表面活性剂．反应时间由原来的十几小时缩短到不足１小时．动力学实验表明，反应是突变的，无恒速阶段．

用微乳液法制备均分散碳酸锶粒子

微乳液是均匀分散的乳状液，利用这种性质便于制备均分散体系。本研究利用非离子型表面活性剂所组成的微乳液，通过各种锶盐，经过各种条件试验，得到纺锤形的碳酸锶均分散粒子。为制备均分散粒子提供了一种新的方法。

人工控制合成不同粒径稀土化合物均分散胶体粒子研究

由于粒径大小是表征均分散胶体化合物粒子的一个重要参量,尤其对催化剂、燃料、药物输送及新型陶瓷等领域来说,粒径的大小直接关系到材料性能的优劣。

均分散球形氧化铕超细微粒的制备和表征

采用尿素分解法制备了均分散球形Eu(OH)CO_3·H_2O超细沉淀粒子,进一步在空气中750℃下焙烧4h,得到了均分散球形氧化铕超细微粒.考察了各种反应条件的影响,获得了最佳的制备条件.用XRD,IR,TEM,TG以及比表面测定等手段对样品进行了表征.

制备均分散铁红微粉的新方法

以ＦｅＳＯ４为原料，采用两步法液相氧化工艺制备了均匀αＦｅ２Ｏ３微粉，研究了反应悬浮液中Ｆｅ（Ⅱ）浓度及初始ｐＨ值对ＦｅＯＯＨ相转化的影响。结果表明，Ｆｅ（Ⅱ）浓度及ｐＨ值对ＦｅＯＯＨ→αＦｅ２Ｏ３相转化时间有很大影响，在ｐＨ值近中性时，少量的Ｆｅ（Ⅱ）离子对相转化具有显著的催化作用，因而缩短了反应周期。通过改变生长与成核两阶段消耗ＦｅＳＯ４的比值，可方便地人为控制αＦｅ２Ｏ３的粒度。

利用微波法均相制备α-Fe_2O_3粒子初探

介绍了用微波辐照均相制备α-Fe2O3胶体粒子的方法。实验表明:采用微波辐照均相制备,可在较短时间内得到均分散的α-Fe2O3粒子,其尺寸大且产量大。