均匀沉淀法制备Al_(2)O_(3)负载的铜基催化剂及其催化合成吗啉的研究

以尿素为沉淀剂,通过均匀沉淀法制备了Al_(2)O_(3)负载的铜基催化剂。利用XRD、SEM和H_(2)-TPR等手段对催化剂进行表征,并考察活性组分铜镍摩尔比、载体质量分数和尿素摩尔分数对其催化合成吗啉的影响。结果表明,铜镍摩尔比为3∶1、载体质量占催化剂质量的40%、尿素物质的量占金属硝酸盐物质的量的5.25倍时,所制备催化剂具有最高的催化性能。相比于商品催化剂,均匀沉淀法制备的催化剂具有更低的还原温度、更小的平均粒径、疏松的表面结构和优良的稳定性。

水热均匀沉淀法制备纳米氧化镁工艺参数研究

以氯化镁和碳酸氢铵为原料,采用水热均匀沉淀法制备了纳米氧化镁,研究了制备工艺参数对纳米氧化镁产率和粒径的影响,并对其形貌和红外吸收进行了表征。结果显示:通过控制工艺参数,可以得到分散性好、粒径较小且产率较高的纳米氧化镁粉体;最优化的工艺参数为沉淀剂与镁离子的摩尔比2:1、反应温度160℃、反应时间3h、煅烧温度600℃和煅烧时间1h。

均匀沉淀法合成纳米氧化铁

以尿素为均匀沉淀剂、氯化铁为原料,采用均匀沉淀法在不同的条件下合成具有实用价值的α型纳米氧化铁.用XRD和TEM测定产品的形貌并确定产品的纳米尺度.实验表明,所合成的Fe2O3为α型,粒径在20～40nm范围,且分散性好.初步探讨了煅烧温度等合成条件对晶体粒径和形貌的影响以及均匀沉淀法合成纳米氧化铁的机理.

水热均匀沉淀法合成中孔氧化锆

以尿素为均匀沉淀剂,用水热法合成了中孔ZrO2前体,经热处理(500～550℃,2h)得到晶态(t或m相)短程有序中孔ZrO2.BJH脱附孔径约为4～6nm,BET比表面积约为60～90m2·g-1.

尿素均匀沉淀法制备超细α-Al_2O_3粉体

以Al2(SO4)3和CO(NH2)2为原料,通过均匀沉淀法制备出前驱物Al(OH)3,并煅烧得到超细α-Al2O3粉体。研究CO(NH2)2和Al2(SO4)3的摩尔比、Al2(SO4)3起始摩尔浓度、反应温度、反应时间等对前驱物制备的影响。利用X射线衍射仪、扫描电镜、热重/差示扫描法(DTA/TGA)等多种现代分析检测技术对粉体的性能进行了表征。结果表明:在CO(NH2)2和Al2(SO4)3的摩尔比为10:1、Al2(SO4)3起始浓度为0.05mol/L、反应温度为90℃、反应时间为60min的条件下,能得到分散性能良好、粒径为2μm左右且粒度分布均匀的球形超细α-Al2O3粉体。

均匀沉淀法制备纳米氧化物工艺分析

以尿素作为沉淀剂ＯＨ－的宿主，与Ｚｎ２＋反应制备纳米氧化锌为例，对均匀沉淀法制纳米氧化物进行了热力学和动力学分析。说明沉淀产物的过饱和比对粒径及粒径分布起关键作用，进一步分析了选定制备纳米氧化物的工艺条件的一般原则。

一种新的制备纳米微粒的方法-快速均匀沉淀法

A new method of preparing nanoparticle - quick homogeneous precipitation method was devel oped. Some nanoparticles（for example, NiS and FePO4 particles） could he easily obtained by this method with high yield. The nanoparticles as prepared show good dispersion and narrow size distribution. The influence of the surfactant has been discussed.

均匀沉淀法制备纳米氧化锌的研究

以硝酸锌、尿素为原料,采用均匀沉淀法制备纳米氧化锌粉末．以TEM和BET等方法对产物进行了表征,发现可获得50nm左右的纳米氧化锌,粒子的比表面积为25．6m2／g; XRD分析表明,产物为六方晶系;通过XRD、IR和TG-DSC分析,确定了纳米氧化锌的形成机理．

均匀沉淀法合成纳米氧化锌

以硝酸锌为原料，尿素为沉淀剂，采用均匀沉淀法制备纳米ＺｎＯ，得出最佳工艺条件。纳米ＺｎＯ粒径为８～６０ｎｍ，收率达到９５％。

纳米氢氧化铜的均匀沉淀法制备及低温热容

使用氨水溶解硫酸铜 ,加入氢氧化钡沉淀分离硫酸根 ,所得铜氨清液加热蒸氨得氢氧化铜超细沉淀 .沉淀分别用氨水和无水乙醇洗涤 ,6 0℃干燥 ,放置干燥器中至恒重 .XRD、TEM、ICP测定表明 ,其平均粒径尺寸为 45nm ,粒度分布范围窄 ,纯度高 .用高精密全自动量热仪在 78～ 370K温区测定了热容 ,拟合出热容随温度变化的多项式方程 。

均匀沉淀法制备SnO_2-石墨复合粉及其电化学性能

以SnCl4为原料,尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了SnO2石墨复合粉,用XRD、SEM、TGDTA以及电化学方法对复合粉进行了表征。结果表明由于SnO2和石墨表面上不可避免的电化学还原,导致复合粉的首次循环具有较大的不可逆容量,经600℃煅烧4h的复合粉具有较高的可逆容量和循环性能;含30%SnO2的复合粉在0.1C的电流倍率下进行充放电,其初始容量达到520.0mA·h/g,经30次循环后平均每次循环的容量衰减率为0.6%,表明SnO2石墨复合粉是一种具有发展前途的锂离子电池负极材料。

快速均匀沉淀法制备纳米级HAP粉末

尝试采用快速均匀沉淀法制备了纳米级HAP粉末。 70℃干燥的粉末 ,进行XRD分析 ,主晶相为HAP ,但结晶性不好 ;经 75 0℃焙烧后 ,得到了结晶性比较好的HAP粉末 ,晶粒大小约为 80nm。该法与湿法相比 。

均匀沉淀法制备纳米氧化镍及其工艺优化

为研制生物质气化用纳米N iO催化剂,文中以六水合硝酸镍为原料、尿素为沉淀剂,采用均匀沉淀法制备了纳米N iO,并利用TGA,XRD,TEM等分析手段对前驱体和产品的性能进行了表征。同时,探讨了制备条件对产品粒径和产率的影响,得出了最佳工艺条件:反应物n(六水合硝酸镍)/n(尿素)=1∶3,沉淀反应温度和时间分别为115℃和2.5 h,煅烧温度400℃,煅烧时间1 h。最佳条件下所得纳米N iO粒子呈球形,分散性好,纯度较高,属立方晶系结构,平均粒径约为7.5 nm。

均匀沉淀法制备纳米氧化镍

文中采用Ni(NO3 ) 2 ·6H2 O为主要原料 ,CO(NH2 ) 2 为沉淀剂制备了球片状纳米NiO粒子 ,并研究了反应物料配比、反应温度以及煅烧温度等条件对产品粒径和产率的影响。采用热重 差热 (TG DTA)、透射电子显微镜(TEM)、电子衍射 (ED)、X射线衍射 (XRD)等分析手段对产物性能进行了表征。结果表明中间产物从 32 0℃开始分解 ;粒子形貌基本呈球状 ,平均粒径 1 5nm左右 ,分散性良好 ;制得的纳米NiO粒子结晶性完好 ,属纯度较高的立方晶系结构 。

用均匀沉淀法制备纳米TiO_2粉体

本文以工业钛白粉生产的中间产物——钛液为原料，采用均匀沉淀法制备纳米级ＴｉＯ２微粉。用正交实验研究水和尿素加入量对偏钛酸一次颗粒粒径的影响。实验结果证明此方法可以制备出纳米级二氧化钛微粉。

微波加热液相均匀沉淀法制备纳米Sb_2O_3阻燃剂(英文)

Nanosized Sb2O3 flame retardant with an average diameter of 30 nm was prep ared by liquid phase homogeneous precipitation method with microwave heating. Th e preparation conditions were studied and optimized. Nanosized Sb2O3 has been ch aracterized by means of XRD, TEM, FTIR. FTIR results show that IR absorption of nanosized Sb2O3 is red-shifted and strengthened. Microwave can promote the forma tion of nanosized Sb2O3. The concentration of urea affects particle size greatly . The nanosized Sb2O3 was applied to flame retarding polyethylene (PE)/ethylene-vinyl acetate copolymer (EVA) foams. The mechanical properties and flame retarda ncy of the flame retarding PE/EVA foams were much improved.

均匀沉淀法制备高性能催化燃烧式甲烷传感器

为了提高催化燃烧式甲烷传感器的性能,以介孔SBA-15作为载体,采用均匀沉淀法制备具有不同Pd担载量的敏感材料。通过XRD和氮气吸脱附表征材料的组成及结构,并以该材料构筑敏感元件,研究其气敏特性。与传统浸渍法合成的Pd/γ-Al2O3相比,Pd/SBA-15对于甲烷具有更加出色的敏感特性,这主要源于其高比表面积、小而均一的Pd颗粒以及多孔结构使Pd/SBA-15上的活性位点与甲烷气体之间产生高效的界面反应。

乳浊液和均匀沉淀结合法制备球形纳米ZrO_2(Y_2O_3)粉末

采用二甲苯为油相,span-80为表面活性剂,Zr(NO3)4(3Y)的水溶液为水相的W/O乳浊液和草酸二甲酯均匀沉淀结合法制备四方相ZrO2(3Y)纳米粉。用热重差热法、X射线衍射仪、透射电镜、比表面积分析等手段对粉末及其前驱体进行分析和表征。结果表明:采用乳浊液与均匀沉淀结合法所制得的ZrO2纳米粉具有产率高、球形和分散性好等特点。在制备过程中,锆盐溶液的浓度、水浴反应温度和草酸二甲酯的含量对产物的平均粒径具有规律性的影响。

均匀沉淀法制备单分散纳米ZnS及发光性能

采用均匀沉淀法,乙酸锌和硫代乙酰胺(TAA)分别提供Zn源和S源,无水乙醇为分散介质,十八胺(ODA)为分散剂,成功制备了小于50nm的单分散ZnS纳米颗粒,并就反应温度、分散剂浓度、溶液浓度和陈化时间对ZnS纳米颗粒粒径的影响进行系统研究。用SEM、激光纳米粒度仪、XRD、PL、EL对样品进行了表征,结果表明:维持一定的分散剂和溶液浓度于0℃陈化24h,样品粒径最小且结晶度佳,干燥和退火后的发光样品在275nm的紫外光激发下发射出490nm左右的蓝绿光,在2kV(样品厚度1mm)激励下发射出520nm的绿光。

均匀沉淀法制备LiFePO_4/C及其电化学性能

以FeSO4·7H2O、H3PO4、H2O2和尿素为原料,采用均匀沉淀法制备LiFePO4的前驱体FePO4·xH2O,研究表面活性剂PEG对前驱体FePO4·xH2O形貌的影响。并将获得的FePO4·xH2O与Li2CO3及葡萄糖混合后合成LiFePO4/C。利用XRD、SEM、循环伏安测试、电化学性能测试、交流阻抗测试等手段对LiFePO4/C进行表征。结果表明:当不添加表面活性剂PEG时,FePO4·xH2O颗粒呈球形,但团聚现象严重;添加PEG后,颗粒较分散,形貌为多面体,合成的LiFePO4/C在0.1C时的首次放电比容量为151.0 mA·h/g,倍率性能好,振实密度达1.44 g/cm3。