均苯四甲酸酐修饰壳聚糖微球对Pb^2＋和Cd^2＋的吸附

用交联的壳聚糖微球(CTS)与均苯四甲酸酐在无水条件下反应,合成了均苯四甲酸酐修饰壳聚糖微球。用FT-IR和XPS表征了产物的结构,考察了它对水溶液中Pb2+和Cd2+的吸附行为及其影响因素。结果表明,吸附等温线符合Langmu ir方程。当pH=5.0时,对Pb2+和Cd2+的最大吸附量分别为296.7和149.9 mg/g。用二级吸附动力学模拟动力学过程有很好的线性相关性,据此确定为化学吸附过程。以0.2 mol/L的EDTA为解吸剂,Pb2+和Cd2+的再生率分别为92.4%和85.3%。

稀土均苯四甲酸配合物的合成与表征

目的合成4种稀土均苯四甲酸配合物RE(Hbtec).nH2O(RE=Eu,Gd,Tb,Dy),并对其性质进行表征。方法采用元素分析、红外光谱、荧光及热重等分析方法。结果合成了4种配合物,并通过性质表征对其进行了验证。元素分析和红外光谱确定了配合物的组成;荧光分析结果发现了均苯四甲酸铕和铽的良好荧光性;热重分析在进一步验证组成更了解了它的热分解机理。结论为探索新材料,新能源提供了重要实验依据。

4,4'-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐和均苯四甲酸酐共聚酰亚胺的合成与性能

以4,4＇-对苯二甲酰二邻苯二甲酸酐（TDPA）和均苯四甲酸酐（PMDA）为芳二酐单体,与4,4＇-二氨基二苯醚（ODA）经溶液缩聚、热亚胺化制得PMDA/TDPA共聚酰亚胺薄膜,并用红外光谱、热重分析、差示扫描量热分析、力学性能测试等对薄膜的结构和性能进行表征。结果表明,在聚酰亚胺分子主链引入双酮基结构单元后,共聚酰亚胺树脂玻璃化转变温度（Tg）随着TDPA比例的增加逐渐下（Tg为322-285℃）,溶剂流延成膜的加工性能得到显著改善,薄膜仍具有优良的热氧化稳定性和力学性能,5%热分解温度（Td5%）为517-550℃,拉伸强度为111-148 MPa。

均苯四甲酸酐固化聚丁二烯环氧树脂胶粘剂的研究

采用均苯四甲酸酐(PMDA)固化聚丁二烯环氧树脂(ELPB),制备了ELPB/PMDA耐高温胶粘剂,并使用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)、热重分析仪(TGA)、拉力机和数码显微镜对固化产物的性能进行了表征。实验结果表明,在200℃固化2h的条件下,PMDA可以对ELPB成功地固化;固化后的胶粘剂具有良好的耐热性能,其失重3%时的分解温度为300℃;该胶粘剂对铝/铝合金的粘接强度达到15MPa;剪切破坏是以内聚破坏为主的混合破坏,表明该胶粘剂对金属有较好的粘接性能。

以均苯四甲酸酐为界面保护剂合成介孔氧化铝

以均苯四甲酸酐为界面保护剂、三嵌段共聚物P123为模板剂、乙醇为溶剂、异丙醇铝为铝源,采用溶胶-凝胶法合成了介孔氧化铝,并用XRD、TEM和N2吸附-脱附等手段对试样进行表征,探讨了界面保护剂用量和煅烧温度对产物结构的影响。实验结果表明,均苯四甲酸酐有利于大比表面积和规则介孔氧化铝的合成,当n(均苯四甲酸酐)∶n(Al)=0.20时,可制得孔径大小和形状均一、孔径分布窄并呈短程有序排列的介孔氧化铝。以相同配比制得的试样在400℃下煅烧后,比表面积为474 m2/g,孔体积为0.60 cm3/g,孔径分布集中在3.8 nm处;试样在800℃下煅烧,由无定形氧化铝转变为γ-Al2O3,比表面积为224 m2/g,平均孔径不变。

以均苯四甲酰四二乙醇胺为核的水溶性超支化聚酰胺-酯的合成与表征

超支化聚酰胺-酯(HPAE)含有类似于球形状的分子结构和大量活性端基,因而在胶粘剂、涂料、流变改性剂及染料等领域中具有潜在的应用前景。以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,合成出一种中心核(By);然后以2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)为AB2单体,将其与By进行熔融缩聚反应,制成水溶性的HPAE。结果表明:By的数均相对分子质量(Mn)、重均相对分子质量(Mw)分别为1 697、1 889 g/mol,Mw/Mn=1.11,说明其相对分子质量分布较窄;HPAE分子骨架中含有强极性酰胺键、弱极性酯键和大量强极性羟基,易溶于水;水溶性HPAE的支化度为0.47,其Mn、Mw分别为2 195、3 676 g/mol,Mw/Mn=1.67。合成原料易得、工艺简单,适合大量制备超支化聚合物。

均苯四甲酸酐酰化法测定10-羟基癸酸的研究

研究了以吡啶为催化剂，利用均苯四甲酸酐（PMDA）与10-羟基癸酸分子中的醇羟基进行酰化反应来测定10一羟基癸酸的分析检验方法。实验表明，当样品0．12～0．18g，酰化反应时间20min、水解反应用水量5mL时，可准确测定10-羟基癸酸。并对不同的样品进行了加标回收试验，结果表明，回收率在101．2％～103．3％之间。

均苯四甲酸酐改性花生壳粉吸附阳离子红染料的研究

以花生壳粉(PS)为生物基质,甲苯-2,4-二异氰酸酯(TDI)为交联剂,均苯四甲酸酐(PMDA)为改性剂,制备了均苯四甲酸酐改性花生壳粉(PMPS)吸附剂,并研究了PMPS对阳离子红染料吸附效果的影响因素。结果表明,在25℃,吸附时间3 h,pH值为2.0时,PMPS处理浓度为400.0 mg/mL的阳离子红溶液25 mL,最大吸附容量Q为177.2 mg/g,是未改性花生壳粉的2.2倍。改性花生壳粉吸附模式为Langmuir单分子层化学吸附。

扩链剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯流变性能和发泡性能影响

采用均苯四甲酸酐(PMDA)作为聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)的扩链剂制备了扩链改性PET(CEPET),并以超临界二氧化碳(CO2)为物理发泡剂,采用釜压法制备了CEPET泡沫;通过旋转流变仪和扫描电子显微镜研究了CEPET的流变性能和CEPET泡沫的泡孔结构。结果表明,随着PMDA含量的增加,CEPET试样的储能模量逐渐增加,损耗因子逐渐降低,CEPET的熔体强度明显高于纯PET;CEPET泡沫的泡孔形态得到改善,发泡倍率得到提高;加入1.0份(质量份,下同)扩链剂时,发泡倍率能够达到32.55倍。

聚对苯二甲酸乙二醇酯离聚物的合成与表征

采用"一锅法",利用聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)经均苯四甲酸酐(PMDA)熔融扩链后生成的羧基与氢氧化锌发生中和反应,生成PET离聚物。采用原子吸收光谱仪对产物中离子基团进行定量表征;考察了产物中离子基团对其特性黏数与复数黏度的影响;并利用差示扫描量热仪(DSC)对产物的玻璃化转变温度(T_g)与结晶性能进行研究。

多苯环树枝状化合物的合成及对荧光小分子荧光作用

以均苯四甲酸酐(PMDA)和二乙醇胺(DEA)为原料,制备均苯四甲酰四二乙醇胺(PTDA),用小分子荧光体3,5-二羟基苯甲酸(3,5-DAC)修饰PTDA,合成多苯环树枝状化合物(PTDA-3,5-DAC)。通过红外光谱、核磁共振和电喷雾质谱表征了其结构。研究了PTDA-3,5-DAC与荧光小分子(曙红B、罗丹明B、亚甲基蓝和达旦黄)组成的能量转移体系中,荧光小分子荧光强度的变化。结果表明,合成PTDA-3,5-DAC的最佳反应条件为:反应温度160℃,反应时间4 h,催化剂对甲苯磺酸质量占反应体系总质量的2.0%,产物产率为75.67%。PTDA-3,5-DAC作用于荧光小分子的DMF溶液,荧光强度增强。随着PTDA-3,5-DAC浓度的增大,曙红B、罗丹明B和亚甲基蓝的荧光强度先增大后减小;达旦黄的荧光强度保持较小程度的增强。

一步法制备N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺

采用一步法制备N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺,并采用红外(FT-IR)、核磁氢谱(1H-NMR)、核磁碳谱(^(13)C-NMR)、高效液相色谱(HPLC)等对其结构进行表征。证明乙醇胺与均苯四甲酸酐反应,生成酰亚胺环结构且亚胺化反应完全。采用差示扫描量热仪(DSC)观察发现,制备的N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺熔点为283℃。采用一步法制备的N,N’-双(羟乙基)-均苯四甲酸二酰亚胺产率高,可用于高性能共聚聚酯的制备,有潜力作为高性能薄膜材料应用。

具有静态混合单元的气泡分步结晶过程研究

在气泡分步结晶工艺基础上 ,开发了静态混合气泡结晶技术来提纯均四甲苯。实验表明 ,将静态混合单元引入传统气泡结晶器后 ,拓宽了有效鼓泡气速范围 ,明显改善了结晶过程气体均布及压强均布等状况 ,强化了传热、传质过程 。

PMDA-6FHP-DR1/SiO_2杂化纳米材料的结构设计和合成

以含氟的二胺5,5′ (六氟异丙基) 二 (2 氨基苯酚)及均苯四甲酸酐(PMDA)为单体,首先合成了经酰胺化的主链上带有活性羟基的含氟聚酰亚胺,再通过Mitsunobu反应将活性生色分子分散红1(DR1)共价链接到聚酰亚胺的侧链骨架上,合成了含氟聚酰亚胺.采用溶胶 凝胶(Sol Gel)技术,并利用偶联剂γ 氨丙基三乙氧基硅烷(APTES)制备带有发色团的和含有硅氧烷端分子的聚酰胺酸,其中的Si(OR)3基经水解、缩合后,与正硅酸乙酯(TEOS)在催化剂作用下反应,经杂化、凝胶后,得到光学透明且热稳定性高的有机/无机杂化材料.将制得的含氟聚酰亚胺/SiO2杂化材料,采用红外光谱(FT IR)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、示差扫描量热法(DSC),对材料的结构、表面形貌、热性能进行了表征.

磁性油菜秸秆对阳离子染料的吸附研究

以油菜秸秆为原料,均苯四甲酸酐为改性剂,四氧化三铁为磁性包裹材料,制备了磁性油菜秸秆吸附剂。研究了染料初始浓度、初始p H值、无机盐离子等因素对吸附性能的影响。研究结果表明：室温时,在染料为自然p H值,吸附4 h后,改性吸附剂对亚甲基蓝和碱性品红吸附量分别为450、320 mg/g。p H在2~10范围内时,吸附量随着p H值的增大而增加;p H〉10之后,吸附量保持不变。高浓度盐的存在对吸附无明显影响,但K＋要大于Na＋的影响。改性吸附剂对两种染料吸附动力学模拟均符合准二级动力学方程,吸附等温式符合Langmuir模型。

新型水溶性超支化聚酰胺-酯的合成

均苯四甲酸酐与二乙醇胺经酰化反应制得中心核(4);4与AB2单体2,2-二羟甲基丙酸经熔融缩聚合成了一种新型水溶性的二代超支化聚酰胺-酯(1),其结构与性能经FT-IR,GPC,粘度法,化学滴定等表征。4的Mn=1 683,Mw=1 911,Mw/Mn=1.14,[ηinh]=0.067 6 dL·g-1;1的Mn=3 750,Mw=4 904,Mw/Mn=1.31,[ηinh]=0.086 1 dL·g-1。

一种新型柴油降凝剂的合成及其降凝降滤作用

以均苯四甲酸酐、高级脂肪醇、乙二醇(或乙二胺)为原料,对甲苯磺酸为催化剂,合成了一种新型柴油降凝剂。考察了脂肪醇种类及用量、反应时间、添加浓度对其在辽河-10#柴油的降凝降滤作用方面的影响,用红外光谱对产物结构进行了表征。

PLA/PBAT共混纤维的制备及性能研究

以均苯四甲酸酐(PD)为扩链剂,将1600 g聚乳酸(PLA)、400 g聚对苯二甲酸-己二酸丁二醇酯(PBAT)、20 g驻极母粒和适量的PD采用熔融共混法制备PLA/PBAT共混物,并将其共混物进行熔融纺丝,制得PLA/PBAT共混纤维;考察了PD用量对共混物纺丝性能及共混纤维力学性能、熔融和降解行为的影响;以PD用量为8 g的PLA/PBAT共混纤维(PLA/PBAT-8PD共混纤维)为中试原料制备香烟滤嘴并进行驻极处理,研究了PLA/PBAT-8PD共混纤维滤嘴对不同蒸气和烟气的吸附性能。结果表明:PD对PLA/PBAT共混物起到反应增容作用,随着PD用量增大,共混物熔体流动指数逐渐下降,共混纤维力学性能呈先增大后降低的趋势;当PD用量为8 g和12 g时,PLA/PBAT共混物具有较好的纺丝性能,其共混纤维的拉伸强度分别为42.7 MPa和44.1 MPa;PD的加入会限制PLA和PBAT的结晶,使共混纤维的结晶度下降;共混纤维的降解速率处于PLA和PBAT之间,且随着PD用量的增大而先下降后升高;PLA/PBAT-8PD共混纤维丝束滤嘴对极性和非极性气体的吸附性均高于PLA,对烟气的过滤效率与纯二醋酸纤维素纤维滤嘴接近。

含BPO／PMDA双固化剂体系聚丁二烯环氧树脂胶粘剂的研究

采用均苯四甲酸酐(PMDA)和过氧化二苯甲酰(BPO)双固化剂固化聚丁二烯环氧树脂(ELPB),制备了ELPB/PMDA/BPO耐高温胶粘剂。研究结果表明,BPO对PMDA固化ELPB体系中环氧基团的固化反应没有影响,但对ELPB体系中双键的固化反应影响显著,并进一步促进了胶粘剂中互穿聚合物网络(IPN)的形成;由于交联密度的提高,ELPB/PMDA/BPO胶粘剂的耐热性能增加(耐热温度提高8℃左右),但固化物的脆性也随之增大,导致对铝/铝合金的剪切强度从15MPa左右降低至13MPa左右。

高分子量PCT聚酯的合成及性能表征

以1,4-环己烷二甲醇(CHDM)、对苯二甲酸(PTA)、均苯四甲酸酐(PMDA)和异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)为原料,通过直接酯化、减压缩聚和熔融扩链的方法制备了一系列分子量可控的芳香族聚酯——聚对苯二甲酸-1,4-环己烷二甲醇酯(PCT)。采用傅里叶红外光谱(FTIR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)、热重分析(TG)、广角X-射线衍射(WXRD)、电子万能试验机分别研究了其分子结构、热性能和力学性能。结果表明:当n(CHDM)∶n(PTA)=1.2时,用复配催化剂钛酸四丁酯(TBT)、二氧化锗(GeO_2)、三氧化二锑(Sb_2O_3)(用量均为0.1mg/g)以及醋酸钴(Co(Ac)_2)(用量为0.05mg/g),290℃下缩聚3h得到数均分子量较大的PCT,特性黏数([η])为0.560dL/g。PMDA-TGIC联用扩链可以获得特性黏数为0.680dL/g的扩链PCT,用其制备的薄膜拉伸强度可达27.6 MPa。