均相催化氧化降解PVA的研究

PVA是一种难生物降解的高聚物,广泛存在于印染行业的退浆废水中.探讨了H2O2-均相催化氧化体系降解PVA的过程,以金属离子(Cu2+、Mn2+、Ni2+)为催化剂,分析了pH值、双氧水用量、金属离子用量、降解温度及时间对PVA降解率的影响.结果表明:H2O2-均相催化氧化体系降解90 mg/L PVA,Cu2+的催化活性高于Mn2+、Ni2+.在pH=3、80℃、双氧水0.6 mL/L、Cu2+15 mg/L的条件下处理40 min,降解率接近100%.而Mn2+、Ni2+催化体系的最高降解率分别只有48.1%、31.8%.

微波辅助均相催化氧化处理吡虫啉农药废水

对微波辅助均相催化氧化处理吡虫啉农药废水进行了研究,通过考察H2O2投加量、均相催化剂Fe2+浓度、微波辐照时间及功率、废水温度、废水pH值等因素对该农药废水COD处理效果的影响,获得了最佳工艺条件:即100ml初始COD浓度为268mg/L的农药废水,H2O2投加量为26.52g/L,均相催化剂Fe2+浓度为109.8mg/L,在微波功率119W,辐射时间为4min,pH为6的条件下,COD去除率可达78.51%。

均相化学催化氧化法处理废碱液中硫化物的研究

采用均相化学催化氧化技术对乙烯裂解废碱液进行了处理 ,考察了影响处理效果的各种因素 .研究结果表明 ,在反应温度为 40℃、反应时间超过 90 min、气水比 (曝气量 )为 75∶ 1 ,Mn2 + 初始浓度为 1 5 mg/L的条件下 ,S2 -的转化率可达 96%以上 .BOD5/CODcr的值可由处理前的 0 .2 1升高至 0 .5 0 .

乳化液废水均相催化湿式氧化动力学

在2L高压间歇反应釜中，以高浓度难降解乳化废水为处理对象，研究了温度对铜盐均相湿式氧化的影响和动力学特征．结果表明：升高温度对加快后期反应速度更为有利，催化剂有利于中间产物氧化。在200℃催化活性最高，在进水COD 48400mg／L。反应2h去除率为86．6％；催化剂在不同温度作用下机制有所差别：200℃时3个途径反应速度均加快，中间产物加速氧化更明显；220～240℃时反应向生成中间产物方向偏移，活性降低；通用模型能较好地预测均相催化过程．

均相催化湿式氧化法处理乙氧基喹啉合成工艺废水

在高压反应釜内,以硝酸铜为催化剂,研究了均相催化湿式氧化乙氧基喹啉合成工艺废水。探讨了温度、催化剂用量对废水处理效果的影响,并与不加催化剂的湿式氧化作比较。试验结果表明:提高温度和Cu2+浓度有利于污染物的去除,当Cu2+浓度为0.25mg/L时,温度为220℃,总压为8MPa条件下,COD和色度的去除率分别达到99.0%和98.0%。均相催化湿式氧化中硝酸铜显示出了很好的催化活性,与不加催化剂的湿式氧化相比,其去除率分别提高了32.0%和18.0%。反应后的出水出现了低的pH值,高效液相色谱检测出了大量的短链酸的存在。

非均相光催化氧化法降解有机污染物的研究现状与发展趋势

高级氧化法(AOPs)中的非均相光催化氧化法,以其在处理工业废水中复杂有机污染物的显著优势越来越受到人们的关注。介绍了非均相光催化氧化法的原理、优点、常见的类型及研究现状,并对非均相光催化氧化法与均相光催化氧化法进行了简单的对比。

纺织废水的处理:均相催化湿气氧化

我们进行了一系列的试验，并找到了在一定温度和压力下能提高纺织废水湿空气氧化反应速率的催化剂。废水的种类包括天然纤维脱浆废水、合成纤维脱浆废水和印染废水。实验结果表明：所有被试验的催化剂均能显著提高化学需氧量(COD)和总有机碳(TOC)去除率及总COD和TOC去除量。在所有测试的催化剂中，铜盐的效果最好。盐溶液中的阴离子在催化过程中起着十分重要的作用。硝酸根离子的催化效果比硫酸根离子要强。同样地，硝酸铜的催化性能比硫酸铜要强。不同金属盐的混合物的催化性能要强于单盐的催化性能。

环己烷液相氧化工艺研究进展

介绍了近年来环己烷液相空气均相和非均相催化氧化、光诱导催化氧化、无催化氧化、纯氧氧化等的研究进展 ,并对今后的研究发展方向进行了分析。

难降解有机废水的催化氧化法处理

催化氧化法可通过多种途径来加强传统的化学法处理效果,目前已成为难降解有机废水处理的一项重要新技术。本文介绍了光催化氧化法、均相氧化法、多相氧化法(包括电催化氧化法)以及超临界水氧化技术的国内外研究现状及特点,并对其在有机废水中的应用情况和发展前景作了扼要评述。

四(五氟化苯基)卟啉氯化铁选择催化氧化超临界丙烷的反应机理

以BHT为自由基捕捉剂 ,研究了四 (五氟化苯基 )卟啉氯化铁 (Ⅲ )将超临界丙烷高选择性催化氧化为丙醇的反应机理 .通过GC MS分析发现 ,反应产物中有PBHT ,故可认为在超临界丙烷氧化反应过程中有丙基自由基存在 ,初步推断反应涉及自由基机理 .同时发现高浓度BHT抑制反应 ,低浓度BHT促进反应的现象 ,而以戊烷为底物时没有促进作用 .这是由于BHT的位阻效应所致 .并对BHT存在时超临界丙烷氧化反应机理进行了初步的推断 .

Mn^(2+)催化臭氧氧化活性污泥强化溶胞

研究了不同浓度活性炭、活性焦和Mn^(2+)催化作用下臭氧氧化污泥碳源释放情况,发现Mn^(2+)为较佳催化剂。本文进一步对比考察了不同Mn^(2+)投加量对催化臭氧化污泥溶胞释放有机物的影响以及反应前后污泥特性的差异,探究了Mn^(2+)催化臭氧化促进溶胞作用的机理。结果表明,在臭氧氧化污泥时添加Mn^(2+)能促进污泥碳源的释放,其中当Mn^(2+)投加量为1.5mmol/L时,污泥碳源的释放效果较佳,溶解性化学需氧量的变化值(ΔSCOD)质量浓度为76mg/L,约为单独臭氧氧化(O_(3)组)的4倍;污泥絮体胞外聚合物溶解性蛋白和腐殖质含量较原泥(空白组)和O_(3)组相比均有显著增加,分别为2倍和2.3倍,证实了Mn^(2+)催化氧化促进了活性污泥胞内有机物的溶出。进一步的机理探究得出,O_(3)+Mn^(2+)组·OH产量为O_(3)组的1.15~1.74倍,说明Mn^(2+)催化氧化促进了反应过程中活性自由基尤其是·OH的生成。Mn^(2+)催化臭氧氧化活性污泥在强化污泥破胞的同时,对污泥的理化性质影响较小,基本与单独臭氧氧化维持在同一水平,后续将其应用于基于臭氧旁路处理的污泥原位减量连续工艺有较大的可行性和实际意义。

醇氧化反应研究进展

醇氧化反应是重要的有机化学反应,产物广泛应用于医药和化学工业生产,如何有效使醇氧化为相应的羰基化合物是研究的热点。讨论醇氧化反应的意义,探讨醇在均相催化氧化反应和非均相催化氧化反应的研究进展,介绍近年来醇的绿色氧化方法。

化学氧化及高级氧化工艺处理废碱液的研究

采用均相化学催化氧化及高级氧化两步工艺对石油化工乙烯裂解废碱液中的硫化物、有机物进行了处理研究,结果表明:在反应温度40℃、化学催化氧化反应时间90min、Mn2+15mg/L、气水比(曝气量)75∶1以及高级氧化反应时间120min、H2O2的加入量(H2O2/COD)为0 8等条件下,硫化物的转化率可达96%以上,COD去除率可达78%.BOD5/CODcr的比值可由处理前的0 21升至0 54.

难降解有机废水的高级氧化技术

概述了目前难降解有机废水处理过程中采用高级氧化技术的一些进展,介绍了几种方法的原理和应用现状,指出了该领域研究中存在的问题和发展动向。

关于提高臭氧在污水深度处理中利用率的探讨研究

根据臭氧的性质及臭氧的反应机理,实际生产中臭氧技术的利用应重点掌握的几个关键环节。气液混合方式的选取、臭氧催化反应以及催化剂不同载体和载体活性组分的性能比较。活性炭催化剂稳定性高、使用寿命长,经过改性处理后作为催化臭氧氧化催化剂载体其应用前景将更广阔。

臭氧催化氧化法处理含酚废水的研究进展

臭氧催化氧化法是结合了臭氧的强氧化性和催化剂特性的一种高级氧化技术,在处理含酚废水方面具有明显的技术优势。系统研究了臭氧催化氧化技术处理含酚废水的国内外研究进展,探讨了不同反应体系的优缺点,并指出改进的建议和发展方向。

粉煤灰催化氧化水中有机污染物的应用

以粉煤灰为原料采用碱熔法对其改性，通过XRD、SEM等手段进行了物相、形貌分析，用分光光度法进行废水中苯酚的去除率分析。改性粉煤灰在室温下处理100mL含100mg／L苯酚的废水，最佳去除条件为：粉煤灰用量1．2g，pH值3～5，过氧化氢加入量0．2mL，反应时间40min，苯酚去除率达96％，明显好于亚铁盐为催化剂的均相催化氧化法。