均苯三甲酰胺衍生物类成核剂的合成及其对聚丙烯结晶和熔融行为的影响

合成了1,3,5-苯三甲酰三(环己胺)(BTA-99)和1,3,5-苯三甲酰三(苯胺)(BTA-93)成核剂,并研究了其对聚丙烯结晶和熔融行为的影响。与高效商用环状二羧酸盐类聚丙烯成核剂HPN-68对比结果表明,BTA-99和BTA-93是高效的α晶型成核剂,其在聚丙烯中的最佳添加量分别为0.04%和0.07%,此时可将聚丙烯的结晶峰温度从空白聚丙烯的119.3℃分别提高到126.3℃和125℃,与HPN-68在最佳添加量0.2%下的成核效果相当。

三芳胺-均苯三甲酰胺衍生物的自组装及光电性能

以对碘苯酚和溴代正十二烷为原料,合成了一种三芳胺-均苯三甲酰胺基衍生物N,N?,N?-三{3-[(4-{双[4-(十二烷氧基)苯基]氨基}苯基)氨基]丙基}-1,3,5-苯三甲酰胺(H1),以超分子组装的方法实现了三芳胺功能单元的长程有序排列。紫外-可见吸收光谱及荧光光谱研究表明,H1在弱极性溶剂正庚烷中有较明显的自组装特性;分别用光学显微镜和SEM观察了H1的自组装形貌;通过量子化学计算和电化学性质测试考察了H1的空穴传输性能,计算结果和实验测得的HOMO能级(?5.14 eV)、LUMO能级(?1.80 eV)均与钙钛矿的HOMO能级(?5.43 eV)和LUMO能级(?3.93 eV)匹配,同时测得H1的热分解温度为445℃。研究表明,H1可以作为空穴传输材料在有机电化学与工业中应用于钙钛矿太阳能电池。

均苯三甲酰胺-胺的合成及表征

以均苯三甲酰氯(TMC)和1,3-二氨基-2-丙醇(DAP)为原料,通过酯化、酰胺化和酯胺解反应,合成了树枝状大分子化合物均苯三甲酰胺-胺(TMAAM),并优化了合成工艺.考察了甲醇用量、缚酸剂种类及用量和原料DAP用量等对反应收率的影响,分析了酯胺解反应机理.用红外光谱(IR)、核磁(NMR)和高分辨质谱(HRMS)分析了TMAAM的化学结构.该合成方法反应条件温和,操作简单,后处理方便,并具有较高的反应经济性,产品收率最高可达57%.

均苯三甲酰胺类成核剂的合成研究

以均苯三甲酸为原料,以无机碱缚酸,经过酰氯化、酰胺化等两步法分别合成了N,N’,N"-三正丙基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三异丙基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三正丁基-1,3,5-苯酰胺、N,N’,N"-三叔丁基-1,3,5-苯酰胺及N,N’,N"-三环己基-1,3,5-苯酰胺,并采用红外光谱法及元素分析法对其结构进行了表征。