光助-Fenton法处理均酐生产废水的实验研究

采用光助-Fenton处理均苯四甲酸二酐生产废水。以废水的TOC去除率为指标,通过单因素试验和正交试验,对影响光助-Fenton的因素进行分析。结果表明:室温下,在反应初始pH=3.5,[H2O2]=12mmol/L,[Fe2+]=1.5mmol/L,反应时间为80min,光源为500W汞灯的条件下,TOC的去除率NN达到76%。

均酐生产废水处理工程设计与运行

采用"隔油—催化氧化—中和—混凝—UFB厌氧—组合生物接触氧化工艺—(气浮)"工艺处理某均酐生产废水。运行结果表明,废水排放指标达到《污水综合排放标准》(GB8978-1996)中的一级排放。效果良好。

国内外偏酐、均酐生产现状及进展

介绍了国内外偏苯三酸酐、均苯四酸二酐的生产现状、生产工艺、发展趋势、原料来源及在精细化工产品中的应用，并且分析了偏苯三酸酐产品的经济效益。

均酐新的制备方法

本文介绍了以Ｃ＿９￣＋、Ｃ＿（１０）￣＋芳烃为原料，分离均四甲苯，以此为原料采用直接氧化法生产均酐的方法。

均苯四酸二酐新型催化剂的应用研究

开发了一种新型的ＮＣＡＴ－８型催化剂。该催化剂活性和选择性好，剥离强度高，收率高。其最佳操作条件：反应温度４３０—４５０℃；空速４５００—５５００ｈ￣（－１）；催化剂负荷８０—９０ｇ／Ｌ·ｈ。采用该催化剂将能大幅度增加现行ＰＭＤＡ生产装置的生产能力，降低成本。

高效液相色谱法测定粗苯均四甲酸二酐中苯均四甲酸含量

将粗苯均四甲酸二酐(PMDA)样品与甲醇回流2 h,冷却后用甲醇将甲醇回流液稀释至100mL,分取20μL进样,用高效液相色谱法测定其中苯均四甲酸含量。采用的色谱柱为AgilentRP18柱(4.6mm×200 mm,10μm),流动相为磷酸(0.1+99.9)溶液与甲醇以体积比为80比20组成的混合溶液,流量为1.0mL·min^(-1),紫外检测波长为220 nm。在此条件下,粗苯均四甲酸二酐中共存的4种组分,苯均四甲酸二酐酯化产物、1,2,4-苯三甲酸酐、邻苯二甲酸、苯均四甲酸可得到有效分离。

溶胶-凝胶法制备均苯四酸二酐Sb-Nb-P-Ti-V催化剂

采用溶胶-凝胶法制备活性组分为Sb-Nb-P-Ti-V的催化剂溶胶状喷涂液,将其喷涂到载体SiC上制得Sb-Nb-P-Ti-V催化剂.通过催化剂评价装置研究各组分比例、催化剂焙烧温度、焙烧时间、空速和热点温度等对均苯四酸二酐收率和纯度的影响.结果表明,在n（V）：n（Ti）：n（P）∶ n（Nb）：n（Sb） =0.25∶ 1.25∶0.03∶ 0.01∶0.03、焙烧温度480℃、焙烧时间2h、空速（4 000 ～4 500） h-1和热点温度（430 ～440）℃条件下,均苯四酸二酐收率可达98.5％,纯度为96.04％.

m,m′-二氨基二苯酮与均苯四酸二酐的微波辐射聚合

研究 m,m′-二氨基二苯酮 (m,m′- DABP)与均苯四酸二酐 (PMDA)的缩聚及亚酰化 ,并运用微波辐射和常规加热两种方式对反应进行了比较。考察了微波辐射时间 (功率 )、单体浓度、单体配比和温度等因素对缩聚物的特性粘数、转化率的影响。用红外光谱对亚酰化度进行了表征 ,并用简并四波混频技术首次测量了该缩聚物的三阶光学非线性极化率系数及其响应时间。实验结果表明 ,微波辐射对提高聚合物的特性粘数和转化率都有显著作用 ;合成的缩聚物具有较大的三阶光学非线性极化率系数 (聚酰亚胺的 χ(3) =1.642× 10 -13 esu)和较快的时间响应

偏苯三酸酐和均苯四酸二酐的新技术开发

评述了偏苯二酸酐和均苯四酸二酐的新技术评发。分别介绍了由间二甲苯或偏三甲苯经一氧化碳甲酰化和芳香醛水溶剂空气氧化生产偏苯三酸酐或均苯四酸二酐的工艺过程及其催化剂，并与传统生产工艺作了比较。

均苯甲酸二酐的生产和应用

介绍了均苯二甲酸二酐的性质，生产方法及应用情况。

均四甲苯气相氧化制均苯四酸二酐

均四甲苯为原料,经过气相催化氧化制得均苯四酸二酐(简称PMDA)的技术开发,已通过小试和生产单管试验,研制出新的V-Ti体系五元组份催化剂8612和新型热管反应器,在440—460℃、空速6000—7000h^(-1)和催化剂负荷为90—100g(均四甲苯)/b·l(催化剂)下,固酐重量收率为90—100％(w)(均四甲苯),均酐纯度达到97—98％。

均苯四酸二酐中微量水份的气相色谱分析

本文以丙酮为溶剂、402高分子微球为固定相、以氢气为载气,采用固定进样,'外标一峰高定量法',简便、快速、准确地测定了均苯四酸二酐中微量水份.其水峰峰高与水份含量有良好的线性关系.回收率在97.2—106之间.该方法未见文献报道.适用于其它固态有机物中微量水份的测定.

均苯四酸二酐凝华结晶精制的最佳条件研究

研究了均苯四酸二酐(简称均酐或PMDA)凝华结晶精制的最佳条件,并以均酐在定温下的平衡蒸汽压为基础,推导出凝华结晶条件数学关系式.该式把氧化反应的空速,气相组成及捕集温度等工艺参数与捕集率关联起来,并制作出捕集温度对均酐凝华结晶效率和均酐纯度关系曲线图.同时讨论了拉乌尔数学关系式在处理本体系的适应范围.指出在低捕集率情况下,引入修正项后的拉乌尔数学关系式才能与实验值吻合.

均四甲苯气相氧化制均苯四酸二酐

1 概述均苯四酸二酐(简称 PMDA),白色针状或粉未状结晶。溶于某些有机溶剂。水解生成酸。广泛地应用于高强度耐热材料、耐高温绝缘材料等高新技术领域中。同时还用以制环氧树脂硬化剂和增塑剂。

均苯四酸二酐的生产和应用

介绍了均苯四酸二酐的性质、生产概况、制备方法和应用情况。

纳迪克聚酰亚胺的合成及耐热性研究

采用芳香二胺（3，3’-二乙基一4，4’二胺基二苯甲烷）与均酐（PMDA）在二甲基乙酰胺溶剂中以一定摩尔比反应，得到端胺基低聚物，然后用纳迪克酸酐（MA）封端，利用化学亚胺化法并在一定温度梯度下固化。通过红外光谱FT-IR分析亚胺化时间不同封亚胺化程度的影响；不同固化温度，封耐热性的影响，从而确定最佳合成工艺。同时采用活性稀释剂双烯丙基双酚A（BBA）对其改性，耐热性随BBA加量的变化存在一定的变化趋势。

长链聚酰亚胺的制备与表征

以长链二胺4,4' 二(4 氨基苯氧基)二苯砜(BAPS)为单体,采用两步法分别与二酐PMDA、ODPA、BPADA合成了3种链长的聚酰亚胺。实验利用GPC监测0 05mol/L聚酰胺酸(PAA)的数均聚合度(Xn)及相对分子质量分布随缩聚时间的变化关系,结果表明该反应为一逐步缩聚反应,缩聚速率随二酐电子亲和性(EA)的递增而增加;与预聚体聚酰胺酸相比,热处理环化得到聚酰亚胺其数均分子质量( Mn)和特性粘度[η]均有所下降,而分布指数(D)增大。此外还利用红外光谱(FTIR)、差分扫描量热法(DSC)、热重分析(TGA)等对聚酰亚胺进行了表征,结果表明聚酰亚胺(PI)的玻璃化温度(tg)和热分解温度(td)随着聚合单元长度的增加而降低。