坏死增生性淋巴结病细胞凋亡基因Bcl-2、Bcl-x及Bax的表达

目的探讨坏死增生性淋巴结病,淋巴结细胞凋亡及Bcl-2、Bcl-x、Bax基因表达。方法颈部淋巴结活检,病理切片用光镜,电镜观察凋亡淋巴结细胞形态学变化,Westem Blotting检测Bcl-2、Bcl-x、Bax基因蛋白表达变化。结果光镜、电镜可见坏死增生淋巴结病。有大量细胞凋亡,Westem Blotting检测结果显示Bcl-2、Bcl-x、Bax蛋白表达不同,与对照组比较,坏死增生性淋巴结病,抑凋亡基因Bcl-2蛋白表达水平明显下降(P<0.05),促凋亡基因Bax蛋白表达水平明显增加,Bcl-X蛋白表达改变不明显。结论坏死增生性淋巴结病可致调控凋亡基因的表达,导致细胞大量凋亡,淋巴结坏死。

发热伴淋巴结肿大，要想到坏死增生性淋巴结病

坏死增生性淋巴结病是由日本病理学家菊池昌弘于1972年首先报道的一种非肿瘤性淋巴结肿大性疾病，近二三十年来才逐渐被人们认识，以淋巴结肿大、发热和白细胞减少为主要特征。该病在临床上并不少见，是急性发热诊断中需考虑的疾病之一，但由于临床医生对该病认识不足，该病误诊、漏诊率较高。本文将通过病例，系统梳理坏死增生性淋巴结病的诊治要点，以期提高临床医生对本病的认识。典型病例患者，女，39岁，因“畏寒、高热1月余，伴咳嗽、咯痰”急诊入院。患者1月前因受凉后骤然出现畏寒，无明显寒战，继而40℃高热，伴有咳嗽、咯大量白色黏液痰，有时痰中可见少量血丝，鲜红色。

坏死增生性淋巴结病30例诊治体会

坏死增生性淋巴结病(necrotizing hyperphastic lymphadenopathy，NHL)是近年才被认识的一种免疫反应性疾病。本病由日本病理学家菊池于1972年首先报道。临床以长期发热、淋巴结肿大、白细胞减少为特征。病理组织学以淋巴结内广泛凝固性坏死伴组织细胞反应性增生、无中性粒细胞浸润为特点。由于临床医生对本病认识不足，以及本病临床表现各异，在淋巴结活检前常被误诊。为提高认识，本文结合文献资料，将10a来收治的30例分析报告如下。

坏死增生性淋巴结病（附2例报告）

坏死增生性淋巴结病（附２例报告）杨建新，沈彦明，钱林生（滨州地区中心医院，２５１７００）（中国医学科学院血液病研究所，３０００２０）关键词坏死增生性淋巴结病；病例报告坏死增生性淋巴结病自１９７２年由日本学者菊池描述以来，国内报告日见增多。但因本病临床...