六价铬对牛蛙心脏、骨骼肌和坐骨神经干生理功能的影响

【目的】从电生理学角度研究六价铬对牛蛙心脏、腓肠肌和坐骨神经干动作电位的影响,探讨六价铬的毒性作用机制。【方法】将不同浓度重铬酸钾溶液通过腹腔注射和离体心脏灌流法处理牛蛙心脏,测定六价铬对在体和离体心脏心率和收缩力的影响。用重铬酸钾溶液浸润好的纱布包裹腓肠肌,测定腓肠肌收缩力变化。采用细胞外电极引导法,测定六价铬对坐骨神经干动作电位传导速度的影响。【结果】结果显示:重铬酸钾对心率和收缩力具有抑制作用,机制分别与六价铬抑制T型钙通道活性和L型钙通道活性有关;然而1 mg/L铬对在体蛙心作用15 min至30 min后,心率增加,可能是“毒物兴奋效应”所致;0.001 mg/L至10 mg/L六价铬对腓肠肌收缩力具有浓度依赖性增强作用,表现为正性变力效应,可能是“毒物兴奋效应”的结果;100 mg/L六价铬抑制了腓肠肌收缩力,表现为负性变力效应,机制与六价铬对兰尼碱受体(Ryanodine receptor,RyR)的抑制作用有关;六价铬以质量浓度和时间依赖性降低了神经干动作电位传导速度,机制与六价铬对电压门控Na+通道产生的失活作用有关。【结论】六价铬对心肌、骨骼肌和神经均具有毒性作用,结果可为六价铬的毒性作用研究提供一定的电生理实验依据。

电温针坐骨神经干治疗椎间盘源性坐骨神经痛即时镇痛效应疗效观察

目的:观察电温针坐骨神经干治疗椎间盘源性坐骨神经痛的即时镇痛作用。方法:采用随机数字表法将符合纳入标准的72例患者随机分为试验组和对照组,每组36例。试验组采用电温针坐骨神经干刺激法,选取环跳、环中穴为神经干刺激点配合辨证取穴治疗;对照组采用针灸治疗学教材中坐骨神经痛的辨证处方电针治疗。评估针刺前,治疗15 min和30 min(取针即刻),取针后1 h、5 h、24 h的视觉模拟量表(Visual analogue scale,VAS)评分及减分值幅度,分析两组患者在不同时间点的镇痛效果。结果:试验组在针刺30 min、取针后24 h与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05),在针刺15 min、针刺后1 h、5 h,VAS评分差异有统计学意义(P<0.05);两组在针刺后1 h减分值比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:两组针刺方法均产生镇痛效应;电温针坐骨神经干在镇痛作用和镇痛维持时间上优于常规针刺。

布比卡因对牛蛙坐骨神经干复合动作电位的影响

目的:观察布比卡因对牛蛙坐骨神经干复合动作电位的影响。方法:实验动物为牛蛙,实验分为两组:任氏液对照组与布比卡因实验组。通过BL-420F生物机能实验系统,记录并分析两组坐骨神经干复合动作电位产生所需的阈强度与最大刺激强度、坐骨神经干复合动作电位传导速度与动作电位幅度、坐骨神经干的绝对不应期与相对不应期等指标。结果:与任氏液对照组比较,布比卡因实验组牛蛙离体坐骨神经干复合动作电位产生所需的阈强度及最大刺激强度均显著增加﹝(0.31±0.04)V vs.(0.49±0.14)V;(0.55±0.06)V vs.(0.69±0.11)V﹞,差异有统计学意义(P均<0.01)。与任氏液对照组比较,布比卡因实验组牛蛙离体坐骨神经干复合动作电位的幅度及传导速度均显著减小﹝(6.42±2.32)mV vs.(0.60±0.47)mV;(27.27±1.06)m/s vs.(19.87±2.80)m/s﹞,差异有统计学意义(P均<0.001)。与任氏液对照组比较,布比卡因实验组牛蛙离体坐骨神经干的绝对不应期及相对不应期均显著延长﹝(1.63±0.17)ms vs.(2.08±0.29)ms;(1.22±0.33)ms vs.(2.52±0.44)ms﹞,差异有统计学意义(P<0.01;P<0.001)。结论:布比卡因可使牛蛙离体坐骨神经干的兴奋性降低,还可以使牛蛙神经干复合动作电位的传导速度降低。

川芎嗪对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响

目的:应用电生理方法观察盐酸川芎嗪注射液对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响。方法:将制备好的神经干置于标准任氏液中浸泡20min(作为对照组)后;随机再分3个实验组,即川芎嗪5mg、10mg和15mg浸泡组,各组又分别浸泡5、10、15、20、25、30 min 6个时间点。用BL-420E+生物机能实验系统测定各组各浸泡时间点神经干动作电位的阈强度、最适强度和不应期等电生理指标。结果:经不同浓度盐酸川芎嗪液处理后,引起神经干动作电位的阈强度和最适强度增大,不应期延长,与浸泡前(对照组)相比,差异极其显著(P<0.01)。3组浓度间比较:随川芎嗪液浓度增高对神经干电生理指标影响越明显(P<0.05,P<0.01)。经任氏液重新浸泡,消失的动作电位仍可恢复。结论:盐酸川芎嗪注射液能降低蟾蜍坐骨神经干的兴奋性,可逆性阻滞动作电位的产生。

刺激参数对蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

目的研究电刺激参数如强度、频率和波宽对坐骨神经干动作电位的影响。方法制备蟾蜍坐骨神经干标本,用不同的电刺激参数刺激坐骨神经干。结果在一定范围内随着刺激强度、频率和波宽的改变,坐骨神经干双相动作电位的幅度、主峰的延时和波形均发生相应的变化。结论用电刺激强度为2 V、频率为100 Hz、波宽≤1 ms、极性为正极的隔离电信号刺激时,所得到的坐骨神经干双相动作电位的波形较稳定和标准。

蟾蜍坐骨神经干双相动作电位产生机制的探讨

通过在蟾蜍坐骨神经干外表面放置2个引导电极,给予最大刺激引发动作电位(Action Potential,AP)产生,AP产生后经神经干传导而先后通过2个引导电极,记录坐骨神经干双相动作电位(Biphasic Action Potential,BAP)。然后不断增大2个外置引导电极之间的距离,分别记录BAP,观察BAP波形的改变。结果表明:BAP的前相总是高于后相;随电极距离的增大,引导出的BAP前相与后相之间出现切迹,且切迹随电极距离的增大逐渐明显。提示膜电位的空间和时间时效性决定了距离变化引起的BAP的不同波形,并阐述了BAP变化产生的机制,加深对神经生物电活动的理解。

常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响

目的观察常用局麻药对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响,为临床用药提供电生理学依据。方法分别用普鲁卡因、利多卡因和布比卡因整体浸泡蟾蜍坐骨神经干,分别测定它们对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响以及兴奋性消失后再恢复的时间。结果神经干在浸泡药液后兴奋性均受到抑制;用林格液冲洗后兴奋性均能恢复。普鲁卡因和利多卡因起效快,而布比卡因起效较慢;普鲁卡因作用持续时间较短、利多卡因居中、布比卡因最长。结论普鲁卡因起效快,但作用持续时间短;而布比卡因起效慢,但作用持续时间长;利多卡因起效快,作用持续时间居中。

蟾酥对蟾蜍坐骨神经干复合动作电位的影响

1 材料 动物:蟾蜍:唐山产,体重45±5g,雌雄不限,实验前本室饲养,室温20±2℃。药品:蟾酥、普鲁卡因:由齐齐哈尔医学院第一附属医院制剂室提供。仪器:SMUP-PC生物信息处理系统:上海嘉龙教学仪器厂产品;WFZ-87型双路多功能放大器、DS-4型数字式四通道电刺激器;中科院上海生理研究所生物医学科技公司产品;神经标本盒:本研究室自制。2 实验方法 破坏蟾蜍的脑和脊髓,按常规方法分离双后肢坐骨神经干10cm,置于任氏液中稳定30min。实验分5组进行,

葛根素对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响

目的:应用电生理方法观察葛根素对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响,为探讨葛根素对外周神经系统的作用及其机制提供理论依据。方法:将制备好的神经干置于标准任氏液中浸泡20min(作为对照组)后;随机再分3个实验组,分别为葛根素25、40、50mg浸泡组,各组又分别浸泡5、10、15、20、25min。用BL-420E+生物信号分析系统测定各组各浸泡时间点神经干动作电位的阈强度、最适强度和不应期等电生理指标。结果:经不同浓度葛根素处理后,引起神经干动作电位的阈强度除25mg组和40mg组各浸泡5min后无变化外,其余各实验组的阈强度、最适强度和不应期均随浸泡时间的延长而增大或延长,与浸泡前(对照组)相比,差异极其显著(P<0.05,P<0.01)。3组浓度间比较:葛根素50mg组对神经干动作电位电生理特性的影响明显大于葛根素25mg组和40mg组(P<0.05,P<0.01)。3组神经干动作电位消失后置新鲜任氏液浸泡均可再现。结论:葛根素能降低蟾蜍坐骨神经干的兴奋性,可逆性阻滞动作电位的产生。

夹竹桃叶对蟾蜍离体坐骨神经干动作电位的影响

为了研究夹竹桃叶水提取物对蟾蜍离体坐骨神经动作电位的影响,将蟾蜍离体坐骨神经分为3组,分别用10%、20%和40%的夹竹桃水提取物对其进行浸泡,通过BL-420F生物机能实验系统测定各组离体坐骨神经干动作电位的振幅、传导速度、阈强度及不应期。结果显示经不同浓度夹竹桃水提取物处理后,都可引起神经干动作电位振幅减小(P<0.05),传导速度减慢(P<0.05),不应期延长(P<0.05),阈强度增大(P<0.05),并最终使坐骨神经动作电位消失,且动作电位均能恢复。试验结果表明夹竹桃叶水提取物能可逆地阻滞神经动作电位的传导。

钩藤总碱对大鼠心电图和蟾蜍坐骨神经干动作电位的影响

本文研究了钩藤总碱对大鼠ECG和蟾蜍坐骨神经干APA的影响,并与抗心律失常药奎尼丁作了对比。实验结果表明钩藤总碱与奎尼丁对大鼠ECG改变相似——剂量依赖性地延长P-R、P-P、Q-T间期,增宽QRS波群;两药都随浓度增高而使蟾蜍坐骨神经干APA显著降低。提示钩藤总碱可能具有“奎尼丁样”作用。

缺血对蛙坐骨神经干传导速度的影响

目的：通过测定传导速度研究缺血对神经于功能的影响。方法：将20只牛蛙左右后肢分为两组，左后肢为供血组，右后肢为缺血组。对两组坐骨神经干分别每隔5分钟测定一次传导速度（共13次，60分钟）。取0、30、60分钟三个时相的传导速度进行组内与组间比较。实验组缺血时间与传导速度进行相关性分析。统计学处理用双侧t检验，相关性分析。结果：（1）对照组内神经传导速度比较显示差异无显著性（P＞0．05），实验组内显示差异有显著性（P＜0．05）。（2）组间比较（30、60分钟）显示两组的神经传导速度差异有显著性（P〈0．05）。（3）相关性分析示缺血时间与神经干传导速度呈负相关（r＝－0．98，P＜0．001）．结论：神经干传导速度随缺血时间的延长而减慢，二者呈负相关。

针刺坐骨神经干对坐骨神经痛患者MCP-1及炎性因子水平的影响

目的探究针刺坐骨神经干治疗坐骨神经痛患者的临床效果及对单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及炎性因子水平的影响,为相关研究提供临床指导。方法选取2017年1月至2018年1月在我院接受治疗的200例坐骨神经痛患者作为研究对象,根据数字单双号法将其分为对照组(n=84)和观察组(n=116)。对照组采用常规西医治疗,观察组在对照组的基础上采取中医坐骨神经干针刺法。比较两组的临床治疗效果、疼痛分级指数(PRI)、视觉模拟评分法(VAS)、现有疼痛强度(PPI)评分、MCP-1、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,观察组临床治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的PRI、VAS、PPI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的PRI、VAS、PPI评分均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的MCP-1、IL-6、TNF-α水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的MCP-1、IL-6、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针刺坐骨神经干治疗坐骨神经痛患者效果显著,有利于减轻患者的疼痛,降低MCP-1水平,抑制相关炎性因子的表达,值得临床推广应用。

柴胡皂苷d对蟾蜍离体坐骨神经干电生理特性的影响

目的:应用电生理方法观察不同浓度的柴胡皂苷d(saikosaponind,SSd)对蟾蜍离体坐骨神经干动作电生理特征的影响。方法:将制备好的蟾蜍离体坐骨神经干置于标准任氏液中浸泡15 min后,随机分为SSd 18、36、72μmol/L组和任氏液组,应用BL-420F生物机能实验系统引导神经干复合动作电位,测定神经干复合动作电位的阈强度、幅度、传导速度及不应期。结果:药物处理后与加药前进行比较,不同浓度(18、36、72μmol/L)SSd均可减小蟾蜍离体坐骨神经干动作电位的阈强度,增大其动作电位幅度,加快神经干的传导速度,且呈现较明显的浓度依赖性,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。在同一浓度下,随着处理时间的延长,动作电位的阈强度不断减小,幅度不断增大,神经传导速度不断增快,与作用时间呈现明显的正相关关系。此外,SSd具有小幅度缩短蟾蜍离体坐骨神经干动作电位不应期的药理作用,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:SSd可增强蟾蜍离体坐骨神经干的兴奋性,加速其神经动作电位的传导。

大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位的引导

本实验以大鼠、狗作为实验对象，采用细胞外引导法，分别观察了大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位的形态、潜伏期、幅度及传导速度．结果显示，大鼠及狗坐骨神经干复合动作电位在形态上与蟾蜍坐骨神经干复合动作电位类似，但其动作电位的潜伏期明显短于蟾蜍，动作电位的幅度均高于蟾蜍，传导速度也明显比蟾蜍快．实验结果提示，大鼠和狗坐骨神经干复合动作电位的引导，可作为教学、科研及药效学研究模型．

合欢皮对蟾蜍坐骨神经干兴奋性的影响

观察合欢皮溶液对蟾蜍离体坐骨神经干兴奋性的影响.通过分离出蟾蜍坐骨神经干,分别用 任氏液标准液（对照组）,100g·L-1、25g ·L-1、6.25g ·L-1、1 .562g·L-1 （试验组）的合欢皮溶液浸泡30s－60s ,以及在12.5g ·L-1合欢皮溶液中分别浸泡30s、60s、90s、120s、150s , 置于神经屏蔽盒,记录不同 刺激时间单刺激产生最小动作电位时所需的阀刺激强度,绘制强度/v- 时间/m s曲线.结果表明,与任氏 液比较,各浓度合欢皮溶液浸泡30s ,以及在12.5g ·L-1合欢皮溶液中浸泡不同的时间对蟾蜍坐骨神经干的 兴奋性均有不同程度的兴奋作用,其兴奋作用均随着合欢皮溶液浓度的升高以及浸泡时间的延长而减小.结 论是合欢皮水煎剂可提高离体坐骨神经干的兴奋性,降低其兴奋阈值.

不同麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响

使用RM6240C型多道生理信号采集处理系统,采用细胞外引导动作电位的方法,观察和比较三种麻醉药物水合氯醛、盐酸利多卡因和巴比妥钠对牛蛙坐骨神经干动作电位传导速度的影响。结果:三种麻醉药物对牛蛙坐骨神经干动作电位传导均有抑制作用,并随着作用时间的增长而增强,呈时间依赖性。水合氯醛和盐酸利多卡因起效较快,而巴比妥钠起效慢。

探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响

目的:探究茶与乙醇混合液对牛蛙坐骨神经干的影响。方法:应用电生理方法检测不同浓度(0.5g/L、1.0g/L、1.5g/L、2.0g/L)茶水与高浓度(12%)乙醇混合的任氏液对牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阈值、最大刺激值、动作电位峰值和传导速度四种生理指标的影响。结果:(1)与任氏液对照组相比,随着茶质量浓度的升高,刺激阈值以及动作电位峰值先升高后降低,而最大刺激值先降低后升高,传导速度减慢;(2)与任氏液对照组相比,茶水与高浓度乙醇混合的任氏液会造成牛蛙离体坐骨神经干动作电位刺激阈值、最大刺激值升高,动作电位峰值下降,传导速度减慢。其中动作电位峰值、传导速度变化较单纯用茶水的任氏液变化更加明显。结论:茶水与乙醇混合液加重对离体神经干的影响。

草乌甲素注射液对蛙离体坐骨神经干动作电位的影响

目的:探讨应用电生理方法比较草乌甲素注射液和普鲁卡因注射液对蛙离体坐骨神经干动作电位的影响及草乌甲素发挥局部麻醉作用的机制。方法:制备牛蛙离体的坐骨神经-腓神经标本,分为草乌甲素注射液组、普鲁卡因注射液组,以及草乌甲素注射液浓度组(10%,20%,50%,100%)。用BL-420生物机能实验系统引导神经干动作电位,分别测定神经干动作电位的幅度、持续时间。结果:草乌甲素注射液和普鲁卡因注射液均可降低神经干动作电位的幅度,草乌甲素的作用大于普鲁卡因;但两者对神经干动作电位的持续时间无影响。结论:草乌甲素注射液对蛙离体坐骨神经干动作电位的产生有一定的抑制作用。