产后出血性休克继发垂体性尿崩症一例

产后出血性休克引起垂体前、后叶机能不全国内尚少报道,我院收治1例,报告如下.经产妇,26岁,孕2产2,二胎足月妊娠,于乡卫生院分娩时因产后7小时胎盘不剥离,阴道大量流血（约1500ml）并休克,于1992年3月28日急诊入院.检查:P 128/min,R 28/min,BP 0.神志恍惚,面色苍白,四肢厥冷.心肺正常,肝脾未触及.宫底平脐,阴道少量淡红色血液外流,胎盘全部滞留宫腔,剥离面约2/3.化验检查:Hb 55g/L,RBC2.9×1012/L,WBC8.7×109/L;尿常规正常.诊断:①胎盘植入?②失血性休克.即行静脉切开,相继输血800ml,补液2000ml.

足反射法治愈垂体性尿崩症一例

垂体性尿崩症,系神经垂体(抗利尿激素、ADH)分泌不足所造成的一系列症状反应。中、西医对其尚无很好的治疗方案。我于1993年9月用足反射法治愈一例。 一、病情介绍:患者刘××,男,18岁,自1993年5月突然开始口渴、多尿。经聊城地区二院诊断为尿崩症。作头部(CT)显示垂体后叶肿瘤。认为作手术后可能痊愈。经天津总医院作切除手术很成功,但病情没有好转。后经临清、聊城。

垂体性尿崩症1例治疗经验报道

垂体性尿崩症临床罕见，治愈率极低，因而报道也少。笔者以垂体后叶素和氢氯噻嗪治疗1例尿崩症，现报道如下。

Glu^(47)缺失造成的常染色体显性遗传垂体性尿崩症的家系分析

目的寻找常染色体显性遗传垂体性尿崩症(ADNDI)的基因突变位点。方法在一临床确诊的ADNDI家系,提取外周血的基因组DNA,PCR扩增精氨酸加压素前体基因(AVP-NPⅡ),并进行全长测序,亚克隆测序确认突变位点。结果本家系中所有患者在AVP-NPⅡ基因2号外显子的1824-1829位AGGAGG存在一个AGG密码子的缺失,而其他表型正常的成员测序结果正常。结论AVP-NPⅡ基因1824-1829位AGGAGG中的一个AGG的缺失导致NPⅡ第47位谷氨酸(Glu)的缺失,可能影响NPⅡ蛋白对AVP的运输,进一步造成AVP降解增加,发生尿崩症。

中西医结合治疗尿崩症一例

尿崩症（diabetes insipindus）是由于下丘脑一神经病变引起精氨酸加压素（arginine vasopyessin，AVP）又称抗利尿激素（antidiuretichormone，ADH）分泌不足（中枢性或垂体性尿崩症）或肾脏对血管加压素反应缺陷（肾性尿崩症）而引起的一组症状群，其特点是多尿，烦渴，低比重尿和低渗尿，以青年多见，男女比例约2：1。中医学无“尿崩症”之名，该病属中医的“消渴”、“消瘅”等范畴。

尿崩症的中医药治疗

尿崩症是由于抗利尿激素分泌不足(中枢性或垂体性尿崩症),或肾脏对抗利尿激素反应缺陷(肾性尿崩症)而引起的症候群。其临床特点为多尿、

治疗尿崩症一例治验报告

垂体性尿崩症,临床少见。本人曾对此病例以垂体后叶素及氢氯噻嗪予以治疗,效果显著。现报告如下: 病例摘要:患者男性,年55岁,-退休工人,因烦渴,多饮,多尿（7——9升/日）疲乏。消瘦一个月于87年3月求治。既往身体健康,无水肿、高血压及尿路感染等病史。11年前1976年）曾因操作机器失误致开放性颅脑损伤住院,手术治疗四个月。经检查,发育正常,营养中等,皮肤稍干燥,舌赤无苔,体温血压正常,心肺腹部及神经未见异常,说话明显迟滞且不连贯,自云为外伤术后遗疾,头顶部左前有约占头顶面积1/4呈一纵向不规则头骨缺损（7×13厘米）,尿比重1·001,尿常规正常,尿糖阴性,血常规正常,血糖5·6mm01/L、血钾5·1mm01/L、血钠135mm/L、血钙2·5mm01/L。以垂体后叶素试验,确认为垂体性尿崩症。

谈谈尿崩症的病因及治疗

由于下丘脑——神经垂体受损害而致抗利尿激素缺乏所引起的尿崩症,称垂体性尿崩症。由于肾小管对抗利尿激素失去反应而引起的尿崩症,称肾性尿崩症。 尿崩症又可分为原发性及继发性。原发性:往住无明显病因可查,部份病例为遗传性的,男女皆可得病。继发性:多由于外伤、颅内肿瘤、手术或高烧所致。遗传性肾性尿崩症多为隐性伴性遗传。

谈谈尿崩症

早晨上班后打扫完诊室卫生刚刚落座,一中年男子便走了进来,还未来得及问话,便被他一连串的举动搞得莫名其妙:只见其往桌旁一坐,二话不说便从随身携带的手提包内拿出一个茶杯,一个热水瓶,满满斟了一杯水,端起来一口气喝完,然后又斟上一杯,冲我不好意思地笑笑,才开始边喝水边诉说自己的病情。

幼儿颅内巨大生殖细胞瘤1例报告

患儿,女,5岁,4月前开始多饮多尿,每日饮水量4000～5000ml,尿量4000ml以上,色淡如水,伴食欲不振、面色萎黄、体重减轻。体查:慢性病容、消瘦、体重12.5Kg,余无特殊。入院后按垂体性尿崩症治疗,尿量减至2000ml,饮水相应减少,病情好转出院。出院后病情一度稳定,但因未坚持用药,四月后多饮多尿症再现,伴头痛、恶心、食欲减退、进食后呕吐再次入院。

内分泌系统疾病

891439 小儿多饮多尿综合征的病因识别——附72例分析/李晓红…∥实用儿科临床杂志。-1989,4(2)。-75～77 72例中,男41例,女31例,最小新生儿期发病,最大11岁出现症状,平均病程1年。28例为垂体性尿崩症,其中继发性13例,继发于脑瘤8例,韩薛柯病5例。对病因不明考虑为垂体性尿崩症尤年龄较大者,应长期随访,并尽可能行全面检查。肾性尿崩症13例,11例为男孩,11例在3岁前发病。

内分泌系统疾病

891120 小儿内分泌门诊病种分析(摘要)/包美珍∥中华儿科杂志。-1989,27(2)。-71 天津市儿童医院于1973年～1987年内分泌门诊共诊治2622例,包括42个病种。1、按疾病类型区分:肥胖病1219例,甲状腺疾病574例,性腺疾病263例,侏儒211例,糖尿病144例,多饮多尿129例,肾上腺疾病51例,甲状旁腺疾病23例,其他8例。2、最常见10种病:依次为单纯性肥胖病、克汀病、甲状腺功能亢进症、胰岛素依赖型糖尿病、乳房早发育、垂体性侏儒、单纯性甲状腺肿、垂体性尿崩症、

小儿多饮多尿的病因分析

小儿多饮多尿的病因分析济南军区干休一所卫生所（山东省济南市２５００３１）金钰同我科１９８５～１９９０年收治除外糖尿病情况下的多饮多尿病例２６例，垂体性尿崩症仅７例，占２６．９％，余为精神性多饮多尿症及其它疾病引起。现结合此２６例情况对本症病因及临床鉴...

垂体脓肿诊治探讨

垂体脓肿(Pituitary abscesses)是颅内感染极为少见的病症,迄今文献报导仅有60余例。我院于1987年以来,经手术及病理检查证实3例,现报告如下: 1 病例报告 例1,女,34岁,已婚。1994年3月31日因头痛、闭经3年,视力模糊,多饮、多尿1年入院。近1月头痛加剧,伴频繁呕吐。查体:T.38.2℃,面色苍白,阴毛稀少,乳房萎缩,口唇脓疱疹数个。尿量:5000～7000ml/d,尿比重:1.007～1.006。限水试验提示垂体性尿崩症。眼底检查:右视网膜有散在圆点状渗出。视野:双颞侧上下视野缺损。蝶鞍CT扫描,鞍区肿物占位。