男孩白血病治疗前后下丘脑-垂体-睾丸功能的探讨

对4例初发未治疗、12例治疗后的白血病男孩做了LHRH和HCG刺激试验。结果表明,化疗可致儿童睾丸低功,青春期睾丸较青春期前更易受化疗的损害。导致睾丸低功的主要药物是CTX,用药的累积量越大对睾丸损害越重,睾丸接受放疗可致原发性睾丸低功,头部放疗可致继发性睾丸低功。对长期存活的白血病患儿应定期检查睾丸状态和/或功能,一旦发现异常,在继续治疗中应慎重应用对性腺有毒性的药物。初发未治疗、无髓外浸润的白血病患儿其下丘脑-垂体-睾丸功能正常。

针刺治疗少弱精子症对下丘脑-垂体-睾丸轴功能紊乱调节的影响

目的:探讨针刺治疗少弱精子症对下丘脑-垂体-睾丸轴功能紊乱调节的影响。方法:选取我院2014年6月至2015年5月门诊治疗的少弱精子症患者80例,给予针刺治疗,观察治疗前后精液水平及性激素水平变化情况。结果:治疗后精液各项指标均较治疗前有显著改善,具有统计学意义(P<0.05),治疗后血清中睾酮(T)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平明显高于治疗前,而雌二醇(E2)含量明显低于治疗前,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:针刺能够改善精液常规水平,促进下丘脑-垂体-睾丸轴释放FSH和LH,提高T浓度,改善性腺轴功能紊乱,促进精子产生、成熟,达到治疗男性少弱精子症的目的,值得临床借鉴。

新生期使用不同剂量双酚A对雄性大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴的影响

目的研究新生期使用不同剂量双酚A（BPA）对雄性SD大鼠幼年期及青春期下丘脑-垂体-睾丸轴的影响。方法将80只新生雄性SD大鼠按随机数字表法分为5组：空白对照组、溶剂组、低剂量BPA组[25μg/（kg·d）]、中剂量BPA组[50μg（kg·d）]和高剂量BPA组[250μg/（kg·d）]。在出生第1—7天（PND1—7）每日皮下注射给药。PND22、PND50每组处死50％仔鼠，取下丘脑、睾丸称重。采用实时荧光定量-PCR测定下丘脑Kiss—I mIINA和睾丸雄激素受体（AR）mRNA的表达量，放射免疫法检测血清黄体生成素（LH）、卵泡刺激素（FSH）、睾酮（T）水平，酶联免疫吸附法检测抑制素B（INHB）水平。结果中、高剂量组与空白对照组比较，PND22血清FSH[（1．6100±0．6932）IU／L、（1．5743±0．6750）IU／L比（2．3629±0．5803）IU／L]（F=3．314，P=0．026）、LH[（3．8763±0．9080）IU／L、（3．6038±1．3502）IU／L比（5．3025±0．7684）IU／L]（F=3．139，P=0．027）、T[（0．3838±0．1778）μg/L、（0．4425±0．2141）μg/L]比（0．7825±0．2821）μg／L]（F=5．106，P〈0．01）水平下降，PND50睾丸脏器系数[（0．95290±0．04915）％、（0．96920±0．04582）％比（1．02280±0．01108）％]（F=10．326，P〈0．01）及血清T[（1．7586±0．3696）μg/L、（1．7188±0．3957）μg/L比（3．3575±0．7498）μg/L]（F=13．799，P=0．012）明显降低；PND22高剂量BPA组下丘脑Kiss-I mRNA（0．06880±0．01179）表达较其余各组升高（F=272．125，P〈0．01），而PND50中、高剂量BPA组与空白对照组相比Kiss—I mRNA（0．00200±0．00025、0．00190±0．00048比0．00140±0．00017）表达下降（F=191．826，P〈0．01）。结论新生期中、高剂量BPA暴露可对幼年期及青春期大鼠睾丸功能产生损伤，并影响大鼠下丘脑-垂体-睾丸轴；低剂量BPA暴露未对幼年期及青春期雄性大鼠HPG轴产生明显影响。