垫状卷柏提取物诱导凋亡抗肿瘤作用研究（英文）

目的研究垫状卷柏提取物抗肿瘤作用及相关机制。方法采用皮下接种H22肝癌细胞株构建小鼠H22肝癌移植瘤模型,随机分为对照组(生理盐水)、5-FU组(30 mg/kg)、垫状卷柏提取物(SP)高、低剂量组(189、63 mg/kg),连续灌胃15 d。观察小鼠肿瘤生长情况,计算抑瘤率及肝、脾、胸腺指数;TUNEL法观察肿瘤组织细胞凋亡,Western blot测定凋亡相关蛋白的表达,qPCR检测Bax mRNA和Bcl-2 mRNA。结果与对照组比较,SP高、低剂量组小鼠体质量及肝、脾、胸腺指数均无显著差异;SP高、低剂量组小鼠的肿瘤质量均显著降低,呈现较高抑瘤率(P<0.01),且高剂量组与5-FU组相近;经TUNEL染色法观察,可见明显凋亡形态改变。qPCR检测表明,SP显著上调Bax mRNA的表达,下调Bcl-2 mRNA的表达。Western blot结果显示SP处理后,Bax、cytochrome c及cleaved caspase-3,caspase-8和caspase-9的表达显著上调(P<0.01),Bcl-2表达明显减弱,呈剂量依赖性。结论 SP有效抑制H22小鼠体内肿瘤生长,其机制与激活caspase诱导凋亡相关。

垫状卷柏提取物对人白血病细胞K562诱导凋亡的研究

目的研究垫状卷柏提取物(Selaginelpulvinate extracts,SP)对人白血病细胞诱导凋亡的机制。方法采用浸提+超声的方法提取制备SP,采用流式细胞术检测法检测12.5μg/mL至100μg/mL生药浓度范围的SP其对K562肿瘤细胞凋亡的影响。结果与PBS空白对照组相比较,50μg/mL和100μg/mL浓度的SP组对K562细胞有明显凋亡(P<0.05);不同浓度组的凋亡情况存在良好的剂量相关性。结论SP通过诱导K562肿瘤细胞凋亡,从而实现其抗肿瘤的目的。

垫状卷柏提取物不同极性部位对人白血病细胞K562增殖抑制作用的研究

目的研究垫状卷柏提取物不同极性部位对人慢性髓系白血病细胞K562增殖活性的影响.方法采用浸提+超声的方法提取制备垫状卷柏提取物(SP)后,再用不同极性溶剂进行依次萃取,分别得到石油醚、乙酸乙酯、正丁醇和水层部位.采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法检测5μg/mL~250μg/mL浓度范围的SP不同极性部位其对K562肿瘤细胞的增殖抑制作用.结果与PBS空白对照组相比较,SP水层部位对K562细胞无明显增殖抑制作用(P>0.05);SP石油醚、乙酸乙酯和正丁醇部位对K562肿瘤细胞株的生长均有明显抑制作用(P<0.05)且呈剂量依赖性,IC50分别为45.7μg/mL、16.1μg/mL和159.8μg/mL.结论SP乙酸乙酯部位对人慢性髓系白血病细胞K562的增殖抑制作用最佳.