华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

本文旨在深入探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)治疗中,华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片的综合临床效益与独特优势,以期为临床实践提供更为有效的治疗策略。方法 本研究回顾性收集了自2021年3月至2023年2月间,于我院明确诊断并接受治疗的80例晚期NSCLC患者的详尽临床资料。通过严格的随机化分配原则,将患者均衡地划分为对照组与联合治疗组,每组均包含40例患者。对照组实施单一盐酸埃克替尼片治疗方案,而联合治疗组则在此基础上,增加华蟾素胶囊进行联合治疗。结果 联合治疗组在总体治疗有效率上展现出了较对照组更为显著的提升,且此差异具有统计学上的高度显著性(P<0.05)。尤为值得注意的是,联合治疗组在药物副作用的发生率上显著低于对照组,同样达到了统计学显著差异的标准(P<0.05)。联合治疗组在改善患者肺功能、提升呼吸效能、调节炎症相关指标、减轻疼痛程度以及提升患者生活质量等方面,均展现出了更为优越的效果,各项指标的组间差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论 本研究证明了,在晚期非小细胞肺癌的治疗领域,华蟾素胶囊与盐酸埃克替尼片的联合应用方案不仅能够显著提升治疗效果,还能有效减少治疗过程中的不良反应,同时在多个维度上显著改善患者的生活质量,展现出了极高的临床应用潜力和价值。

康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

探讨晚期非小细胞肺癌患者在接受治疗期间,联合应用康艾注射液药物以及盐酸埃克替尼片药物治疗的效果,以充分说明药物联用价值。方法 本次研究所有的晚期非小细胞肺癌患者均以随机的原则抽选自我院,样本的总例数为74例,时间段为2022年4月~2023年1月;在进行两个治疗小组划分期间,依据为随机数字表法;两个治疗小组其中之一为参照组,予以单药治疗,即选择盐酸埃克替尼片口服治疗;另一个治疗小组为研究组,予以联合用药,即参照组基础上,联合康艾注射液联合治疗;对比两个小组的肺癌用药治疗结果。结果 两个治疗小组近期疗效通过统计分析后,研究组的病情总缓解率相较于参照组呈现出大幅度提高(P<0.05);生活质量各指标经过评定后,由护理前的两个治疗小组无差异(P>0.05);转为治疗后的研究组各指标水平呈现出大幅度提升(P<0.05);两个治疗小组的用药安全性经过评定后,研究组的不良反应总发生率呈现出大幅度降低(P<0.05)。结论 晚期非小细胞肺癌患者通过康艾注射液药物以及盐酸埃克替尼片药物的联合应用,可充分体现联用价值,对于疗效以及安全性确保双重提升,从而大幅度提高患者的生活质量。

益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌气阴两虚证患者癌因性疲乏疗效及对生活质量影响

目的探讨益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)气阴两虚证患者癌因性疲乏的疗效及对患者生活质量的影响。方法采用随机数字表法将120例患者分为观察组和对照组各60例。对照组予盐酸埃克替尼片,每次125 mg,每日3次,口服。观察组在对照组基础上予益气养阴汤,每日1剂,每日2次,口服。2组均4周为1个疗程,连续治疗2个疗程。观察2组治疗前后PIPER-疲乏量表(PFS)评分、中医证候评分、EORTC QLQ-C30中文版量表评分,比较2组临床疗效,采用单因素分析及多元线性回归分析探讨影响患者生活质量的相关因素。结果观察组总缓解率为61.67%(37/60),对照组为41.67%(25/60),2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后PFS评分及神疲乏力、胸闷胸痛、五心烦热、脉虚无力评分明显下降(P<0.05);2组治疗后比较,观察上述评分明显低于对照组(P<0.05)。与本组治疗前比较,2组治疗后EORTC QLQ-C30中文版量表评分的躯体功能、角色功能、情绪功能、认知功能、社会功能评分明显升高(P<0.05);2组治疗后比较,观察组上述评分高于对照组(P<0.05)。单因素及多元线性回归分析显示,年龄与患者生活质量呈负相关,心理干预、患者文化程度、治疗方式与患者生活质量呈正相关。结论益气养阴汤辅助盐酸埃克替尼片治疗非小细胞肺癌气阴两虚证患者有一定疗效,可改善其临床症状、体征及癌因性疲乏,并能明显提高其生活质量。

盐酸埃克替尼片靶向治疗非小细胞肺癌疗效分析

目的探讨盐酸埃克替尼片靶向治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法选取2017年12月至2020年5月收治的非小细胞肺癌患者86例,根据随机数表法分为靶向组和化疗组,每组43例,靶向组采用盐酸埃克替尼片靶向治疗,化疗组使用培美曲塞联合顺铂化疗治疗,比较2组患者治疗有效率和疾病空置率,观察并比较2组治疗前后卡式功能量表(KPS)评分和肺癌生存质量评价(FACT-1)评分、肿瘤标志物水平[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原199(CA199)、糖类抗原125(A125)]和炎性因子水平[超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)],并比较2组患者不良反应发生情况。结果靶向组治疗有效率明显高于化疗组(χ^(2)=5.103,P=0.024);靶向组疾病控制率明显高于化疗组(χ^(2)=12.147,P=0.000)。治疗前2组KPS评分和FACT-1评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗后靶向组KPS评分和FACT-1评分均高于化疗组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前2组肿瘤标志物水平差异无统计学意义(P>0.05);治疗后靶向组CEA、CA199和CA125水平均低于化疗组(P<0.05)。治疗前2组炎性因子水平指标差异无统计学意义(P>0.05),治疗后靶向组hs-CRP、IL-6、和IL-8水平明显低于化疗组(P<0.05)。靶向组不良反应发生率明显低于化疗组(χ^(2)=10.033,P=0.002)。结论盐酸埃克替尼片靶向治疗非小细胞肺癌临床疗效优于培美曲塞联合顺铂化疗,可明显改善患者炎性反应,降低肿瘤标志物水平,且不良反应较少,值得临床进一步推广。

肺瘤方联合埃克替尼片治疗晚期肺癌患者30例

目的观察中药复方肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的临床疗效。方法选取2015年1月—2017年1月于大连市中医医院肿瘤科接受治疗的肺癌患者60例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组30例,采用常规对症支持治疗联合盐酸埃克替尼片方案,试验组30例,在对照组基础上采用口服中药肺瘤方,根据WHO实体瘤疗效评价标准,观察两组患者的治疗效果及皮疹情况。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论肺瘤方联合盐酸埃克替尼片治疗晚期肺癌患者的不良作用小,疗效肯定。

盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果

目的探讨盐酸埃克替尼片(凯美纳)联合放疗治疗晚期非小细胞肺癌脑转移的近期效果和安全性。方法回顾性分析2013年2月~2016年2月武汉大学人民医院收治的142例非小细胞肺癌脑转移患者的临床资料,根据治疗途径将其分为盐酸埃克替尼片联合全脑放疗组51例、盐酸埃克替尼片组51例和全脑放疗组40例。盐酸埃克替尼片联合全脑放疗组为全脑放疗同时口服盐酸埃克替尼片,放疗剂量为40~50 Gy/20~25 F,1个月内放疗完成,盐酸埃克替尼片为放疗开始时每天口服一片,剂量为125 mg,3次/d;盐酸埃克替尼片组为每天口服一片盐酸埃克替尼片,剂量为125 mg,3次/d;全脑放疗组放疗剂量为40~50 Gy/20~25 F,1个月内放疗完成。三组患者直至病情进展或出现不能耐受的毒性反应停止用药,从开始治疗至病情进展计算无进展生存时间。通过χ2检验分析三组患者客观有效率、疾病控制率及各项不良反应发生率是否有显著差异,通过Kaplan-Meier检验法分析三组患者无进展生存期是否有显著差异。结果盐酸埃克替尼片联合全脑放疗组客观有效率和疾病控制率高于盐酸埃克替尼片组与全脑放疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。盐酸埃克替尼片组与全脑放疗组客观有效率和疾病控制率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸埃克替尼片联合全脑放疗组的中位无进展生存时间高于盐酸埃克替尼片组和全脑放疗组,差异均有统计学意义(均P<0.05);盐酸埃克替尼片组的无进展生存时间中位数与全脑放疗组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。盐酸埃克替尼片联合全脑放疗组的1年生存率为66.7%,高于盐酸埃克替尼片组的41.2%和全脑放疗组的37.5%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。三组患者各项不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸埃克替尼片联合全脑放疗在不良反应可耐受的情况下可明显提高患者疾病控制率和无进展生存时间。

国家一类新药盐酸埃克替尼片大规模人群用药的疗效与安全性评价

目的：评价盐酸埃克替尼片（凯美纳）大规模人群用药的安全性与疗效。方法：通过专门设计的反馈表和随访表收集患者信息，不良反应按照WHO抗癌药物毒性分级标准分为Ⅰ-Ⅳ度；疗效按照实体瘤疗效评价标准Recistl．1进行评估，并统计总体客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）。结果：共收集1156例患者用药后的相关资料，总不良反应发生率为41．3％，其中皮疹23．2％，腹泻10．1％，转氨酶升高1．0％，其他不良反应81例，间质性肺炎1例：最佳疗效结果显示：ORR与DCR分别为34．5％和79．4％。结论：盐酸埃克替尼片在大样本应用中的安全性和疗效与Ⅲ期临床试验结果一致或更优。

盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果分析

目的分析盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗非小细胞肺癌脑转移的临床效果。方法选取自2018年1月~2020年1月收治的非小细胞肺癌脑转移患者78例,将患者按随机数字法分为观察组与对照组,对比分析两组患者治疗后临床疗效、远期生存率以及不良反应发生率。结果观察组患者临床疗效明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者远期生存率明显高于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01);观察组患者不良反应发生率明显低于对照组患者,对比差异有统计学意义(P <0.01)。结论对非小细胞肺癌脑转移患者采用盐酸埃克替尼片联合全脑放疗治疗将更有利于提高患者临床疗效,提高患者远期生存率,降低治疗期间不良反应发生率,安全性更高。

盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效及对免疫功能的影响

目的观察盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及对免疫功能的影响。方法选取2012年1月至2013年6月河北燕达医院肿瘤科收治的225例经病理学确诊的晚期NSCLC患者为研究对象,根据治疗方法不同分为靶向组(n=112)和化疗组(n=113)。其中,靶向组给予盐酸埃克替尼片口服治疗,化疗组给予培美曲塞联合顺铂化疗方案。随访3年,比较两组患者的临床疗效、治疗前后血清T细胞亚群(CD4+、CD8+和CD4+/CD8+)水平以及无进展生存期、总生存期。结果靶向组的疾病控制率显著高于化疗组[67.68%(67/99)比38.38%(38/99)](P <0.01),总缓解率高于化疗组[42.42%(42/99)比21.21%(21/99)](P <0.05)。血清CD4^+、CD8+和CD4^+/CD8^+水平的时点间与组间存在交互作用(P <0.01),治疗后,靶向组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平升高,化疗组CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+水平降低(P <0.01);靶向组的血清CD4^+、CD8^+和CD4^+/CD8+水平高于化疗组(P <0.01)。靶向组的无进展生存期明显长于化疗组(25.8个月比16.5个月)(P <0.05),总生存期长于化疗组(36.0个月比16.8个月)(P <0.05),3年生存率高于化疗组[100.00%(99/99)比79.80%(79/99)](P <0.01)。结论盐酸埃克替尼片治疗晚期NSCLC患者临床效果显著,能显著改善机体免疫功能。

埃克替尼片联合SBRT治疗对NSCLC血清肿瘤标志物的影响

目的:研究埃克替尼片联合体部立体定向放射治疗(SBRT)对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物的影响,为更好治疗该疾病提供参考依据。方法:选取于2017年8月至2020年4月于我院诊治65例NSCLC患者进行前瞻性研究,采用随机数字表法简单随机分成对照组33例,观察组32例,对照组采用SBRT进行治疗,观察组在采用SBRT治疗的基础上服用埃克替尼片进行联合治疗,治疗时间均为一个月,并分别在治疗前、治疗后4~12h内比较患者的血清肿瘤标志物水平。结果:治疗后观察组血清肿瘤标志物CEA、CA125、CYFRA21-1水平[(3.12±1.45),(30.12±3.25),(5.27±1.89),μg/L]均明显低于对照组[(5.34±1.83),(45.34±4.87),(8.74±2.15),μg/L],差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:埃克替尼片联合SBRT治疗法能够更大程度上降低血清肿瘤标志物水平,具有更好的疗效。

康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的探究康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法将2018年1月至2018年12月这一时段内,在我院住院治疗的晚期非小细胞癌患者86例纳入研究,随机分为两组,各43例,常规晚期恶性肿瘤支持治疗基础上,对照组口服盐酸埃克替尼片,观察组给予康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗,对比两组临床疗效及安全性。结果观察组的治疗总有效率为32.56%,高于对照组的13.95%,观察组的病情控制率为86.05%,高于对照组的48.84%,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);观察组发生疼痛、疲倦、便秘、呼吸困难、食欲缺乏的比率低于对照组,且躯体功能、认知功能、角色功能、情绪功能、社会功能评分高于对照组,两组数据差异有统计学意义(P<0.05);对照组肝功能异常、腹泻、皮疹等不良反应发生比率及强度大于对照组。结论康艾注射液联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌,近期疗效佳,不良反应小,值得采纳应用。

华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果研究

目的分析华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法选取2019—2020年于福建省立医院接受治疗的晚期非小细胞肺癌患者74例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各37例。对照组患者采用盐酸埃克替尼片进行治疗,观察组患者在对照组的基础上口服华蟾素胶囊进行治疗。比较2组临床效果、生活质量量表(QOL)评分(包括生理、躯体、心理、社会评分),治疗前后视觉模拟评分法(VAS)评分、肺功能指标[包括第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、炎性因子[包括肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白介素(IL)-1β、IL-4]及毒副作用发生率。结果观察组总有效率高于对照组(P<0.05)。观察组生理、躯体、心理、社会评分高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后VAS评分低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC高于对照组(P<0.05)。观察组治疗后TNF-α、IL-1β低于对照组,IL-4高于对照组(P<0.05)。2组毒副作用发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论华蟾素胶囊联合盐酸埃克替尼片治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果较好,可提高患者的生活质量,减轻疼痛程度,改善肺功能,减轻机体炎性反应,且安全性较高。

贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性分析

目的分析讨论贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效及安全性。方法选择某院治疗的72例中晚期非小细胞肺癌患者(2017年12月~2018年12月)展开研究,以随机法将患者均分为观察组与参照组,各有36例。参照组接受盐酸埃克替尼片治疗,观察组接受贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗。结果观察组总缓解率高于参照组(P<0.05);两组患者治疗前的血清肿瘤标志物水平比较无统计学意义;经治疗,观察组VEGF(血管内皮生长因子)、CA125(糖类抗原125)以及CYFRA21-1(细胞角质白19片段)等血清肿瘤标志物水平均低于对照组(P<0.05);观察组血小板减少、白细胞降低、蛋白尿、胃肠道反应等毒副反应发生率均低于参照组(P<0.05)。结论对中晚期非小细胞肺癌采取贝伐珠单抗注射液联合盐酸埃克替尼片治疗,可有效降低血清肿瘤标志物水平以及毒副反应,疗效显著。

自拟扶正抗癌汤联合盐酸埃克替尼片治疗晚期气阴两虚型非小细胞肺癌的临床疗效及其对肿瘤标志物水平、免疫功能指标的影响

目的:探讨自拟扶正抗癌汤联合盐酸埃克替尼片治疗对晚期气阴两虚型非小细胞肺癌(NSCLC)患者临床疗效、肿瘤标志物水平、免疫功能的影响.方法:选取125例气阴两虚型NSCLC患者,随机分为对照组(62例)和观察组(63例).对照组采用盐酸埃克替尼片治疗,观察组在此基础上采用自拟扶正抗癌汤辅助治疗.比较两组患者治疗前后肿瘤标志物[鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)、癌胚抗原(CEA)]水平及T细胞亚群指标(CD_(8)^(+)、CD_(3)^(+)、CD_(4)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+))变化情况,评估临床疗效.结果:治疗后,两组患者SCC、CEA水平均低于治疗前,且观察组均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0􀆰05);观察组CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均高于治疗前及对照组,观察组CD_(8)^(+)水平低于治疗前及对照组,对照组CD_(4)^(+)、CD_(3)^(+)水平及CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)均低于治疗前(P<0.05),对照组CD_(8)^(+)水平高于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05).观察组总缓解率为58􀆰73%(37/63),高于对照组的40􀆰32%(25/62),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:采用自拟扶正抗癌汤联合盐酸埃克替尼片治疗NSCLC,能降低患者肿瘤标志物水平,增强患者免疫功能,其疗效优于单纯西药治疗.

盐酸埃克替尼片联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌效果研究

目的研究盐酸埃克替尼片分子靶向治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效。方法将2018年1月至2020年6月在长寿区人民医院肿瘤科治疗的75例EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者随机分到两组,对照组为单独使用DP方案化疗,观察组为使用盐酸埃克替尼片分子靶向治疗联合DP方案化疗,对比两组患者的疗效、肿瘤标志物水平变化、生存时间及生存质量。结果观察组的治疗有效率为75.00%(30/40)、疾病控制率为90.00%(36/40),明显高于对照组的42.86%(15/35)、68.57%(24/35),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后检测CEA、CYFRA21-1水平均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组无进展存活期、总存活期均明显长于对照组,而生活质量评分(QOL)明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论通过应用盐酸埃克替尼片分子靶向治疗联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效显著,并且能够有效抑制肿瘤发生发展,降低相关肿瘤标志物水平,延长患者的生存时间,以及提高其生活质量。

盐酸埃克替尼片靶向治疗对非小细胞肺癌患者血清肿瘤标志物水平的影响

目的分析盐酸埃克替尼片靶向治疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平的影响。方法随机对照研究。抽取2019年2月至2022年1月濮阳市人民医院收治的NSCLC患者90例,按随机数字表法分为化疗组和靶向治疗组,每组45例。化疗组采用化疗治疗,靶向治疗组采用盐酸埃克替尼片靶向治疗。比较两组临床疗效,比较两组治疗前后血清炎症因子[超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白19片段抗原21-1(CYFRA21-1)、糖类抗原125(CA125)]水平和生活质量[肺癌患者生活质量测定量表(FACT-L)评分],比较两组治疗期间不良反应发生率。结果靶向治疗组总有效率(73.33%,33/45)高于化疗组(53.33%,24/45),P<0.05。治疗后,靶向治疗组hs-CRP、IL-8水平低于化疗组(P<0.05);靶向治疗组CEA、CYFRA21-1、CA125水平低于化疗组(P<0.05);靶向治疗组FACT-L评分高于化疗组(P<0.05);靶向治疗组不良反应发生率(13.33%,6/45)低于化疗组15例(33.33%,15/45),P<0.05。结论盐酸埃克替尼片靶向治疗对NSCLC患者疗效显著,能明显减轻机体炎症反应,改善肿瘤标志物水平,提升患者生活质量,减少血小板降低、脱发等不良反应。

生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗的临床疗效

目的探讨生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗的临床疗效。方法收集2016年1月至2018年1月期间收治的晚期非小细胞肺癌患者94例,按照随机数字表法分为对照组与观察组,各47例。对照组患者予盐酸埃克替尼片125 mg,po,tid;观察组在对照组基础上予生脉胶囊0.9 g,po,tid。2组疗程均为8周。评估或测量治疗前后生存质量、肿瘤标志物(癌胚抗原CEA和糖类抗原CA125)水平、不良反应、中位无进展生存期(PFS)和临床疗效。结果治疗后,观察组总有效率高于对照组(74.46%vs 53.19%,P<0.05),血清CEA和CA125水平低于对照组(P<0.05),不良反应发生率低于对照组(14.89%vs 42.55%,P<0.05),中位PFS长于对照组[(10.32±1.87)月vs(7.43±1.28)月,P<0.05]。结论生脉胶囊联合盐酸埃克替尼片对晚期非小细胞肺癌患者靶向治疗近期疗效良好,且可延长患者无进展生存期。

埃克替尼片治疗ⅢA-N2期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察埃克替尼片治疗ⅢA-N2期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将56例ⅢA-N2期NSCLC患者随机分为对照组28例和试验组28例。对照组予以60~75 mg·m^(-2)多西他赛,1周1次,静脉滴注,或500 mg·m^(-2)培美曲塞,每3周1次,静脉滴注;试验组予以埃克替尼片125 mg,tid,口服。2组患者均治疗至疾病进展或药物不良反应不能耐受时停药。比较2组患者的临床疗效、外周血树突状细胞亚群,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的客观缓解率分别为89.29%(25例/28例)和71.43%(20例/28例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的树突状细胞(DC)计数分别为(15.44±2.08)和(12.83±1.71)×10~6/L,树突状细胞与单个核细胞比值(DC/PBMC)分别为(0.62±0.08)%和(0.57±0.07)%,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有皮疹、腹泻和轻度肝功能异常。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为46.43%和42.86%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼片治疗ⅢA-N2期NSCLC的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。

埃克替尼片联合体部立体定向放疗治疗晚期老年非小细胞肺癌的临床研究

目的观察埃克替尼片联合体部立体定向放疗(SBRT)治疗晚期老年非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及安全性。方法将152例晚期老年NSCLC患者随机分为对照组和试验组,每组76例。对照组予以SBRT,每次5~6 Gy,每周3次,总共10~12次,总剂量为50~60 Gy;试验组在对照组治疗的基础上,予以埃克替尼每次125 mg,tid,口服。2组患者均治疗1个月。比较2组患者的临床疗效和生活质量评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为76.32%(58例/76例)和39.47%(30例/76例),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组和对照组的总体健康状况评分分别为(73.02±6.67)和(65.64±6.80)分,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应以乏力、皮疹、腹泻、皮肤瘙痒和胃部不适为主,对照组发生的药物不良反应以乏力、放射性肺炎、中性粒细胞减少和血小板减少为主。试验组和对照组的总药物不良反应分为31.58%和26.32%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论埃克替尼片联合SBRT放疗治疗晚期老年NSCLC的临床疗效确切,其能有效地改善患者的生活质量,且不增加药物不良反应的发生率。

口服盐酸埃克替尼治疗肺癌的护理体会

人表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂（epidermal grow th factor receptor tyrosine kinase inhibitors ， EGFR‐TKIs）吉非替尼和厄洛替尼在晚期肺癌（尤其是亚裔、女性、腺癌、不吸烟）患者中具有较好的临床疗效和安全性。盐酸埃克替尼（icotinib hydro‐chloride ，商品名：CONMANA ，凯美纳）是一种高效特异性的EGFR‐TKI ，是我国第一个具有自主知识产权的小分子靶向抗癌新药，与吉非替尼和厄洛替尼相比，在化学结构、分子作用机理、疗效等方面类似，但具有更好的安全性［1］。