嗜血支原体感染患猫继发埃文斯综合征的病例报告

本文报道了1例加州型嗜血支原体感染患猫疑似继发埃文斯综合征的病例。患猫因精神沉郁、皮肤散在淤血斑和血便来本院就诊,体格检查发现患猫全身皮肤和黏膜苍白伴自发出血,血常规检查提示贫血和严重血小板减少,血清生化检查显示肌酸激酶和天冬氨酸转氨酶显著升高,库姆斯试验结果呈阳性,PCR检查结果显示加州型嗜血支原体阳性,超声检查发现胆囊壁水肿、脾肿大和多个淋巴结增大,诊断为加州型嗜血支原体感染并继发埃文斯综合征。给予患猫糖皮质激素、多西环素和支持性治疗后好转,完全停药后未再复发。本病例是国内外首次报道加州型嗜血支原体感染猫后可导致血小板减少,继发埃文斯综合征,这一新发现提示临床兽医师在血小板减少患猫诊疗中应将嗜血支原体感染纳入鉴别诊断列表。

47例Evan＇s综合征实验指标分析

在２３６例自身免疫性溶血性贫血（ＡＩＨＡ）患者中检出Ｅｖａｎ＇ｓ综合征４７例，占同期ＡＩＨＡ发病率的１９．９％。免疫分型以ＩｇＧ＋Ｃ＿３型最多，Ｃ＿３型较ＩｇＧ型偏多。对３０例随访复查发现。经药物及手术治疗后，大部分患者Ｈｂ及ＢＰＣ均有明显上升，其Ｈｂ上升的程度均优于血小板上升的程度，且较稳定。Ｈｂ上升的速度先于抗体或补体下降的速度。免疫分型也可发生改变。

兄妹均患Evans综合征二例

兄妹均患Ｅｖａｎｓ综合征二例周有宁，林宝爵亲属中二人同患Ｅｖａｎｓ综合征者甚为少见，我们先后收治２例（系兄妹），经内科治疗后均转入外科行切脾手术，并获得较好疗效，现报告如下。例１，男，３４岁，因头昏、乏力１５年，贫血加重伴皮肤、牙龈出血并断续黑便２０...

Evans综合征5例报告

患儿女,9岁.生后1岁半起发现下唇有黑色斑点,随年龄增长逐渐增多,并相继出现于上唇、面、睑缘、手指等处.患儿生后即有腹泻,均为黄色稀便,不消化样,至1岁半时方愈.无便血、腹痛史.1985年胃肠x线钡餐检查无异常发现.无家族发病史.体检:发育正常,营养好,无贫血貌.面、右眼睑下绿皮肤有针尖至小米粒大小黑褐色着色斑,上、下唇有黑色素斑点,直径1～4mm,集簇,不融合.口腔粘膜有大小不等的棕黑色色素斑点,直径1～10mm,牙龈无异常.两手指端掌面皮肤有针尖大小的黑色色素点,余处皮肤未见异常.心、肺正常,腹软,无包块,无压痛,肝肋下1.0cm,质软,脾无肿大.纤维结肠镜检查显示距肛门28cm处前壁有一 1.5 X1.5cm短蒂息肉,表面呈分叶状,充血水肿,当即高频电凝切除,术中、术后无出血.次曰胃肠X线领餐检查,未发现胃肠道有息肉改变.