图QT间期明显延长为特征的一组症候群,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速,严重者可致心源性猝死。LQTS按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关...图QT间期明显延长为特征的一组症候群,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速,严重者可致心源性猝死。LQTS按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关;遗传性LQTS又有两种形式,包括Romano-Word(Rws)综合征和Jervell and lange-Nielsen(JLN)综合征。RWS综合征最常见,为常染色体显性遗传,后代患病的几率为50%。遗传性心律失常的恶性心律失常发生率高,药物治疗效果多不理想,常以反复晕厥、猝死为主要临床表现,植入型埋藏式心脏复律除颤器(Implanable Cardioverter Defib-rillator,ICD)是目前最有效、最可靠的治疗手段,可最大限度地挽救患者的生命[1]。循证医学实践证明,LQTS患者如抗肾上腺素能治疗(如8受体阻断剂)、左侧心交感神经切除术、药物治疗效果不理想且反复晕厥,则需要辅以起搏器或ICD治疗[2]。2013年7月本科收治1例13岁女童,为先天性LQTS,在应用β受体阻断剂倍他乐克控制心率后植入ICD进行治疗,现将护理体会报告如下。展开更多
本文重点介绍《2016年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)急/慢性心力衰竭治疗指南》(以下简称《2016年指南》)中关于射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFr EF)非外科置入...本文重点介绍《2016年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)急/慢性心力衰竭治疗指南》(以下简称《2016年指南》)中关于射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFr EF)非外科置入装置治疗部分,展开更多
文摘图QT间期明显延长为特征的一组症候群,易产生室性心律失常,尤其是尖端扭转型室性心动过速,严重者可致心源性猝死。LQTS按病因可分为获得性和遗传性两种类型。获得性LQTS通常与心肌局部缺血、心动过缓、电解质异常和应用某些药物有关;遗传性LQTS又有两种形式,包括Romano-Word(Rws)综合征和Jervell and lange-Nielsen(JLN)综合征。RWS综合征最常见,为常染色体显性遗传,后代患病的几率为50%。遗传性心律失常的恶性心律失常发生率高,药物治疗效果多不理想,常以反复晕厥、猝死为主要临床表现,植入型埋藏式心脏复律除颤器(Implanable Cardioverter Defib-rillator,ICD)是目前最有效、最可靠的治疗手段,可最大限度地挽救患者的生命[1]。循证医学实践证明,LQTS患者如抗肾上腺素能治疗(如8受体阻断剂)、左侧心交感神经切除术、药物治疗效果不理想且反复晕厥,则需要辅以起搏器或ICD治疗[2]。2013年7月本科收治1例13岁女童,为先天性LQTS,在应用β受体阻断剂倍他乐克控制心率后植入ICD进行治疗,现将护理体会报告如下。
文摘本文重点介绍《2016年欧洲心脏病学会(European Society of Cardiology,ESC)急/慢性心力衰竭治疗指南》(以下简称《2016年指南》)中关于射血分数降低的心力衰竭(heart failure with reduced ejection fraction,HFr EF)非外科置入装置治疗部分,