培元通脑胶囊对帕金森病小鼠的作用

目的研究培元通脑胶囊对帕金森病小鼠的作用。方法选取72只小鼠作为实验对象,随机抽取12只作为正常对照组,60只制造帕金森病动物模型。采用1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶(MPTP)制作帕金森病动物模型,并随机分为模型组、多巴丝肼组、0.6 g/kg培元通脑组、1.2 g/kg培元通脑组及1.8 g/kg培元通脑组,每组12只。模型组不给予干预措施,其余各组根据组别分别给予生理盐水、多巴丝肼及不同剂量培元通脑胶囊处理。比较各组帕金森病小鼠活动能力、行为学、爬杆时间及纹状体内DOPAC、DA与HVA水平变化。结果 MPTP诱发的帕金森病模型组小鼠活动能力、行为学及爬杆时间指标水平明显低于正常组;与模型组帕金森病小鼠比较,培元通脑组帕金森病小鼠活动能力、行为学及爬杆时间均有所改善,纹状体内DOPAC、DA与HVA水平明显升高(P<0.05)。结论培元通脑胶囊能够有效改善MPTP对小鼠纹状体造成的损伤影响,减轻盘锦森小鼠震颤症状持续时间,促进小鼠纹状体内DOPAC、DA与HVA水平升高,是一种有效治疗帕金森病的药物。

多巴丝肼联合培元通脑胶囊治疗帕金森病临床观察

目的:观察多巴丝肼联合联合培元通脑胶囊治疗老年帕金森病的临床疗效。方法:62例老年帕金森病患者,数字表格法分为常规组和联合组,各31例,均给予多巴丝肼片、泰舒达(D2/D3受体)等常规治疗,联合组同时给予培元通脑胶囊治疗,观察治疗前后2组患者帕金森病评定量表(UPDRS)评分及生活质量量表(PDQ-39)评分的变化,记录Barthel生活能力指数(BI)的改善情况。结果:总有效率联合组87.1%,常规组61.3%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,常规组PDQ-39量表评分明显优于联合组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组BI指数评估明显高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);联合组中医证候有效率及震颤、僵硬、失眠、便秘等症状积分率均较常规组好,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病,疗效显著,可明显提高患者生活质量。

培元通脑胶囊治疗脑卒中后假性球麻痹40例

目的观察培元通脑胶囊治疗脑卒中后假性球麻痹的疗效。方法将符合纳入标准的80例患者随机分为两组：治疗组40例，在NN常规对症治疗的同时加用培元通脑胶囊，3粒／次，3次／日，口服；对照组40例，按西医常规对症治疗，疗程30d，治疗结束后评价疗效，比较两组有效率。结果两组经治疗后，患者的症状均得到了明显的改善，但治疗组总有效率明显高于对照组。结论培元通脑胶囊治疗脑卒中假性球麻痹疗效显著。

培元通脑胶囊治疗肾气亏虚型脑血栓恢复期45例疗效观察

目的:观察培元通脑胶囊治疗肾气亏虚型脑血栓恢复期的临床疗效。方法:将88例肾气亏虚型脑血栓恢复期患者随机分为两组:对照组43例采用西医常规治疗加安慰剂治疗;治疗组45例在对照组西医常规治疗基础上入院后立即给予培元通脑胶囊治疗。结果:总有效率治疗组为91.1%,对照组为74.42%,两组比较,差异有显著性意义(P<0.05);日常生活能力(ADL)治疗组治疗后生活基本能自理的有20例,生活需要帮助有14例,而对照组治疗后生活基本能自理的有7例,生活需要帮助有15例,差异有非常显著性意义(P<0.01);治疗后生活质量指数(QLI)积分治疗组和对照组均有增加,与治疗前相比差异有非常显著性意义(P<0.01),治疗后治疗组与对照组相比,QLI积分差异有非常显著性意义(P<0.01)。结论:培元通脑胶囊治疗肾气亏虚型脑血栓恢复期疗效肯定。

培元通脑胶囊联合多巴丝肼治疗帕金森病的疗效观察

目的探讨培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病(PD)的临床疗效。方法选取2012年9月～2013年4月的帕金森病患者60例,采用随机对照方法,对照组和治疗组各30例。对照组口服多巴丝肼片,治疗组口服培元通脑胶囊联合多巴丝肼片。比较两组疗效和中医评分改善情况。结果治疗组临床总有效率为86.67%,高于对照组的66.67%,差异具统计学意义(P<0.05);单症状僵硬改善情况,治疗组61.2%优于对照组32.90%。结论培元通脑胶囊联合多巴丝肼片治疗帕金森病的运动症状及非运动症状具有明显疗效。

培元通脑胶囊治疗老年血管性痴呆的临床观察

目前痴呆有年轻化倾向,与脑血管因素有关的痴呆,统称为血管性痴呆（vascular dementia）。痴呆是大脑功能衰退,特别是与智能有关的功能全面衰退。目前对于血管性痴呆的治疗,应从早期加强,抓住早期认知障碍但尚未达到痴呆这一关键环节,尽量阻断其病情的进一步发展,这是痴呆治疗的重要环节。中医中药特别是标本兼治扶正祛邪的中药应用,在此阶段能充分发挥其优势。

培元通脑胶囊对急性脑梗死患者血黏度和C-反应蛋白的影响

目的通过对160例急性脑梗死患者应用培元通脑胶囊治疗前后,静脉血血黏度、C-反应蛋白的监测结果分析,试图了解培元通脑胶囊对脑梗死的影响。方法 160例患者分为两组,治疗组(80例)应用丹奥注射液80mg,2次/日静脉滴注,同时口服培元通脑胶囊3粒,3次/日;对照组(80例)除不用培元通脑胶囊外,余同治疗组。分别于入院第1天、14天测血黏度、C-反应蛋白及神经功能积分,并给予统计学分析。结果①脑梗死急性期(发病后),血黏度、C-反应蛋白增高指数与正常值对比,差异有显著性。②2周后治疗组(培元通脑胶囊)对神经功能积分及血黏度、C-反应蛋白的改善优于对照组,差异有显著性(P<0.01)。结论血黏度增高、脑局部缺血、缺氧是缺血性脑血管病的诱发因素。迅速改善脑缺氧状态和高血黏度可以提高神经功能积分,减少后遗症。急性脑梗死早期血清中CRP含量增高与预后不良有关。一旦发现患者CRP含量增高,应立即予以干预和监控,尽可能减少对神经功能的损害。培元通脑胶囊对降低血黏度及C-反应蛋白,提高神经功能积分,减少后遗症有一定的作用。

培元通脑胶囊重金属生物利用度研究及风险评估

本文研究培元通脑胶囊中重金属铜(Cu)、砷(As)、镉(Cd)、汞(Hg)和铅(Pb)的总量及生物可给性。采用电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定Cu、As、Cd、Hg和Pb总重金属含量及在人工胃液、肠液中溶出量,应用美国环保局提出的靶标危害系数法(THQ)及FAO/WHO(JECFA)推荐的有害金属限量标准评估暴露人群体内重金属含量的健康风险。结果表明,培元通脑胶囊中Cu、As、Cd、Hg及Pb的生物利用度分别为0.65、0.46、0.49、0.41和0.52。通过风险评估模型计算THQ生物可给量为0.0634,总量为0.1514。按照JECFA标准计算培元通脑胶囊日剂量,总量Hg超标,而生物可给量各重金属均符合规定。综上所述,培元通脑胶囊中总重金属的含量不能被人体完全吸收,人体吸收含量均处于安全范围内。

HPLC测定培元通脑胶囊中大黄素的含量

目的建立培元通脑胶囊中大黄素的含量测定方法。方法用C18柱，甲醇-0．1％磷酸（80；20）为流动相，检测波长254am。结果大黄素在0．0606-1．2110μg范围内与峰面积呈良好的线性关系，相关系数为0．99999，平均加样回收率为98．9％，RSD为0．53％。结论方法简便，准确，重现性好，优于原薄层色谱法，可替代原薄层色谱法作为培元通脑胶囊质量控制方法。

培元通脑胶囊治疗老年眩晕46例

近年来，随着人口老龄化，老年眩晕的发病比例增高，严重影响老年人的生活质量。老年眩晕证型临床分布特征研究表明，痰、瘀为发病主要因素，肝阳上亢、脾肾亏虚、气血不足是发病的关键病机[1]。针对老年人肝肾不足、精血亏虚、易生痰瘀的病理生理特点，笔者于2011年7月-2012年7月采用培元通脑胶囊治疗老年眩晕患者46例，标本兼治，取得满意效果。

培元通脑胶囊联合西药治疗脑梗死临床疗效及安全性的Meta分析

【目的】系统评价培元通脑胶囊联合西药治疗脑梗死的临床疗效及安全性。【方法】计算机检索国内外主要数据库中采用培元通脑胶囊联合常规西药对比常规西药治疗脑梗死的随机对照试验(RCTs),按照纳入与排除标准筛选文献后提取相关资料;根据Cochrane偏倚风险评估标准对纳入文献进行方法学质量评价后,运用RevMan 5.3统计软件进行Meta分析。【结果】最终纳入12项研究,涉及1420例患者。Meta分析结果显示:培元通脑胶囊联合常规西药治疗脑梗死的临床总有效率显著高于常规西药治疗[RR=1.18,95%CI(1.11,1.25);P<0.00001];在改善美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分[MD=-3.46,95%CI(-5.09,-1.83);P<0.0001]、改良Rankin量表(mRS)评分[MD=-0.91,95%CI(-1.15,-0.66);P<0.00001]及Barthel指数(BI)评分([MD=9.18,95%CI(7.06,11.29);P<0.00001]方面也均优于常规西药治疗。两组之间不良反应率差异无统计学意义[RR=0.55,95%CI(0.13,2.40);P=0.43]。【结论】在西药的基础上,加用培元通脑胶囊可以显著提升脑梗死的治疗效果,改善患者神经功能缺损程度和残障程度,提高日常生活活动能力。

培元通脑胶囊对脑缺血低灌注大鼠前额叶葡萄糖代谢的影响

目的探讨培元通脑胶囊对脑缺血大鼠前额叶葡萄糖代谢及行为学变化的影响。方法 60只大鼠随机分为假手术组、模型组、尼莫地平组和培元通脑组,每组15只。除假手术组外其余各组大鼠应用双侧颈总动脉永久性结扎剪断血管的方法制备脑缺血低灌注大鼠模型,在术前及术后即刻观察脑血流灌注量变化情况。应用Morris水迷宫(Morris water maze,MUM)观察脑缺血大鼠在空间探索试验中第一象限路程与总路程比值和游泳速度变化、穿越平台次数比较,反向平台延时任务完成情况比较,应用micro-PET观察大鼠前额叶神经细胞18F-FDG摄取变化情况。结果大鼠双侧颈总动脉结扎术前及术后模型组、尼莫地平组、培元通脑组即刻脑血流灌注量明显下降,与术前比较有统计学差异(P<0.01);模型组脑缺血大鼠游泳速度低于培元通脑组(P<0.05),在NE象限游泳路程与总路程比值低于培元通脑组(P<0.05),撤出水下平台后穿越目标区域的次数明显少于培元通脑组(P<0.05),模型组脑缺血大鼠在反向平台模型组与假手术组比较,逃避潜伏期延长,差异具有统计学意义(P<0.01),而反向平台延时任务中模型组与培元通脑组比较逃避潜伏期延长(P<0.05),前额叶神经细胞18F-FDG标准摄取值培元通脑组大鼠的标准摄取值高于模型组大鼠(P<0.05)。结论培元通脑胶囊通过益肾填精,熄风通络能够填精补髓益脑,改善前额叶神经细胞葡萄糖代谢,改善脑缺血大鼠在水迷宫中的空间参考记忆。

培元通脑胶囊治疗缺血性中风恢复期的临床观察

目的观察培元通脑胶囊治疗肾虚精亏、痰瘀互结型缺血性中风恢复期的临床疗效。方法选取2014年3月至2016年3月在我院神经内科住院治疗的符合肾虚精亏、痰瘀互结型缺血性中风恢复期诊断标准的患者60例,按照随机数字表法将受试者分为治疗组(n=30)和对照组(n=30)。对照组给予常规治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上加服培元通脑胶囊,治疗周期均为2周。治疗后,对两组的临床疗效进行分析比较。结果治疗后:治疗组和对照组的ACI型、LI型患者的临床疗效经秩和检验差异有统计学意义(P<0.05),CE型的临床疗效经秩和检验差异无统计学意义(P>0.05);治疗组和对照组的ACI型、LI型的中医证候疗效经秩和检验差异有统计学意义(P<0.05),CE型的中医证候疗效经秩和检验差异无统计学意义(P>0.05)。结论培元通脑胶囊能改善缺血性中风患者的神经功能、中医证候及生活质量,无明显毒副作用,值得临床推广运用。

培元通脑胶囊联合针刺对缺血性脑卒中后抑郁患者的临床疗效

目的 观察培元通脑胶囊联合针刺对缺血性脑卒中后抑郁患者的临床疗效。方法 52例患者随机分为对照组(27例)和观察组(25例),在常规治疗与护理基础上,对照组给予盐酸帕罗西汀,观察组给予培元通脑胶囊联合针刺,疗程30 d。检测临床疗效、HAMD评分、IL-1β、IL-6、TNF-α变化。结果 观察者总有效率高于对照组,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组HAMD评分降低(P<0.05);观察组IL-1β、IL-6、TNF-α降低(P<0.05),也低于对照组(P<0.05)。结论 培元通脑胶囊联合针刺可降低缺血性脑卒中后抑郁患者外周血中IL-1β、TNF-α、IL-6水平,改善抑郁状态。

培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症疗效观察

目的观察培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者的疗效及对血浆同型半胱氨酸水平的影响。方法将90例老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者随机分为研究组和对照组各45例,对照组采用胞磷胆碱片治疗,研究组在对照组治疗基础上加用培元通脑胶囊治疗,观察2组治疗效果及治疗前后血浆同型半胱氨酸水平和认知功能变化情况,统计2组不良反应发生情况。结果治疗3个月后,研究组总有效率明显高于对照组(P <0. 05);研究组血浆同型半胱氨酸水平明显低于治疗前及对照组(P均<0. 05),认知功能指标长谷川痴呆评分、蒙特利尔评分及简易精神状态评分均明显高于治疗前及对照组(P均<0. 05); 2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论培元通脑胶囊联合胞磷胆碱片治疗老年血管性痴呆伴高同型半胱氨酸血症患者效果更好,可明显降低同型半胱氨酸水平,改善患者的认知功能,且安全性高。

培元通脑胶囊治疗肾元亏虚瘀血阻络型缺血性脑中风102例

目的观察培元通脑胶囊治疗肾元亏虚、瘀血阻络型缺血性脑中风的临床疗效。方法将204例缺血性脑中风患者随机分成两组,各102例;在两组口服阿司匹林肠溶片基础上,治疗组口服培元通脑胶囊,对照组口服安慰剂,疗程6周。结果治疗组总有效率为81.37%,对照组为74.51%;两组临床疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组证候积分均显著降低(P<0.01),且治疗组积分降幅大于对照组(P<0.05)。结论培元通脑胶囊治疗肾元亏虚、瘀血阻络型缺血性脑中风疗效确切。

培元通脑胶囊联合他汀类药物治疗肾虚型动脉粥样硬化的疗效

目的探讨培元通脑胶囊联合他汀类药物治疗肾虚型动脉粥样硬化(AS)患者的临床疗效。方法将120例肾虚型AS患者随机分为对照组和观察组,每组各60例,两组均口服辛伐他汀片,观察组同时口服培元通脑胶囊。比较两组患者的中医证候疗效、不良反应以及治疗前及治疗后6个月血管结构和中医症候评分。结果治疗后两组患者的中医证候评分、颈动脉内膜中层厚度(cI MT)和斑块面积均较治疗前明显下降,且观察组低于对照组(均P<0.05)。观察组疗效优于对照组,且总有效率高于对照组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在口服他汀类药物的基础上,培元通脑胶囊治疗肾虚型AS患者具有较好的临床疗效,可以明显缩小患者的cI MT和斑块面积,改善中医证候群,安全性较好。

培元通脑胶囊对CI大鼠工作记忆及海马内谷氨酸及其受体表达的影响

目的:探讨培元通脑胶囊对脑缺血大鼠工作记忆行为及海马区谷氨酸(Glu)含量、N-甲基-D-天冬氨酸受体2B(NMDA Receptor 2B,NR2B)的影响。方法:将52只雄性SD大鼠按随机数字表法分为假手术组、模型组、尼莫地平组和培元通脑组,每组均13只。模型组、尼莫地平组和培元通脑组均将双侧颈内动脉结扎制备大鼠脑缺血模型。尼莫地平组和培元通脑组每日分别按体质量给予相应的药物灌胃共治疗4周。采用Morris水迷宫实验观察大鼠的工作记忆功能;尼氏染色法观察大鼠海马组织尼氏体表达情况;高效液相色谱法检测海马区Glu含量变化,Westernblot法检测大鼠海马区NR2B蛋白表达。结果:Morris水迷宫工作记忆逃避潜伏期假手术组大鼠(第1天与第2天比较、第1天与第3天比较P>0.05,第1天与第4天比较P<0.05);模型组大鼠(第1天与第2天比较、第1天与第3天比较P>0.05,第1天与第4天比较P<0.05);尼莫地平组大鼠(第1天与第2天比较、第1天与第3天比较P>0.05,第1天与第4天比较P<0.05);培元通脑组大鼠(第1天与第2天比较、第1天与第3天比较P<0.05,第1天与第4天比较P<0.01)。海马内谷氨酸含量假手术组与模型组比较(P<0.05),模型组与培元通脑组比较P<0.05。NMDA2B受体蛋白表达比较假手术组与模型组、尼莫地平组、培元通脑组比较,差异有统计学意义(P<0.01),模型组与尼莫地平组比较(P<0.05)与培元通脑组比较(P<0.01)。结论:培元通脑胶囊能改善脑缺血大鼠的工作记忆能力,保护神经元细胞,其机制可能与上调海马区Glu、NR2B表达有关。

培元通脑胶囊治疗冠心病心绞痛60例

目的观察培元通脑胶囊治疗冠心病心绞痛的临床疗效。方法将118例患者随机分为两组,治疗组60例采用培元通脑胶囊治疗,对照组58例采用硝酸异山梨酯治疗。结果对照组临床总有效率为70.69%,治疗组临床总有效率为96.67%;体表心电图总有效率对照组为63.79%,治疗组为83.33%。治疗后治疗组血脂水平较治疗前明显改善。结论培元通脑胶囊具有益肾填精、补髓养脑、熄风化痰、溶栓通络的功能,能很好地改善冠心病心绞痛的临床症状及心电图的缺血变化,并对血液血脂水平有很好的改善作用。