侧平底培养试管培养技术在产前诊断中的应用

目的探讨产前诊断使用侧平底培养试管对绒毛和羊水细胞培养、染色体制备的应用价值。方法收集来自2020年1月至2021年5月在广西壮族自治区妇幼保健院遗传门诊就诊进行侵入性产前诊断孕妇的检验样品,其中绒毛样品157例和羊水样品147例。每例样品分别采用1支侧平底培养试管和1个传统细胞培养方瓶进行2种方法的细胞培养,对2种方法检验对侧平底培养试管法与传统细胞培养方瓶法从细胞接种、细胞培养、染色体制备整个实验过程和耗材进行比较。结果绒毛和羊水样本培养的成功率侧平底培养试管法分别为97.45%(153/157)和97.96%(144/147);传统细胞培养方瓶法分别为98.73%(155/157)和98.64%(145/147),统计学分析2种培养方法成功率无显著差异(P>0.05)。绒毛和羊水样本从接种到细胞收获的平均时间侧平底培养试管法分别为8.45 d和9.43 d;传统细胞培养方瓶法分别为9.05 d和9.54 d,绒毛样本使用侧平底培养试管法平均细胞收获天数少于传统细胞培养方瓶法(P<0.001);羊水样本使用2种方法细胞平均收获时间无显著差异(P>0.05)。整个实验过程侧平底培养试管法均在1支侧平底培养试管中进行,无需细胞转移,而传统细胞培养方瓶法需要更换3个容器和2次样本转移。平均每支侧平底培养试管和每个传统细胞培养方瓶使用培养基的总量分别为3.91 mL和6.26 mL。结论使用侧平底培养试管对绒毛和羊水样本进行细胞培养、制备染色体是一种安全、简便、高效、误差少和成本低的染色体制备技术,具有在产前诊断中推广应用的价值。

杏黄兜兰和硬叶兜兰的种子试管培养

杏黄兜兰(Paphiopedilum armeniacum)和硬叶兜兰(P.micranthum)受粉后120 d和180 d的种子接种到1/4 MS,MS,R,KC,VW和花宝1号培养基上进行试管培养。低盐浓度的培养基较适宜兜兰种子萌发,R培养基效果最好,萌发率可达30％以上;果荚采收的时间对种子萌发有重要的影响;添加200 mL·L-1的椰子乳可促进种子萌发。育苗培养基中添加活性炭2 mg·L-1和香蕉匀浆100 g·L-1有利于种子苗生长。

光质对小苍兰茎尖试管培养的影响

以小苍兰茎尖为外植体，分别置于白光（４００～６９０ｎｍ）、红光（５９０～６９０ｎｍ）、黄光（５２０～６４０ｎｍ）、蓝光（４００～５３０ｎｍ）、绿光（５００～５９０ｎｍ）和黑暗下培养，研究不同光质对小苍兰茎尖试管培养的影响。结果表明：白光下愈伤组织及芽的分化速度最快，芽的分化率和生物量最高，试管苗叶片数多、生长良好，但愈伤组织诱导率及根分化受到明显的抑制；红光下根的分化速度最快，根分化率及综合培养力最高；蓝光对愈伤组织诱导率、叶绿素含量以及试管苗的干重／生物量有明显的促进；绿光和黑暗对茎尖的分化与生长均有不利影响，试管苗出现玻璃化现象。

马蹄莲块茎试管培养研究

在试管内诱导马蹄莲小块茎的形成，培养基中蔗糖含量是主要影响因素，以８％的蔗糖结块茎率最高，块茎最粗。１０ｍｇ·Ｌ－１多效唑对小块茎的形成和膨大有明显的促进作用，ＢＡ则表现出抑制作用。

经辐射的“猎狗”苇状羊茅种子播种、萌发试验及试管培养研究

以苇状羊茅栽培品种“Ｈｏｕｎｄｏｇ”（猎狗）为试材，对其干种子进行４种剂量的Ｃ０６０γ射线处理。测定了处理后种子在实验室萌发和田间的生长情况。结果表明，就抑制早期生长试图减少剪草次数为目的而言，以２００Ｇｙ剂量为宜。不论是经处理的种子还是对照种子在试管培养中个体间在增殖率上差异明显。从对照和２００Ｇｙ处理中各筛选出一个分蘖力强、生长快的试管无性系，并能在含０．２５％ＮａＣｌ溶液的培养基上正常生长。对生根后移栽的植株初步测定表明，这两个无性系的植株较矮。

银杏茎段试管培养条件筛选研究

本研究采用MS培养基 ,附加不同浓度的活性炭、6 BA、NAA ,按正匀表L9(34 )前 3列形成 3因素、3水平的不同配比 ,比较了银杏茎段试管培养的植株再生效果 ,分析了不同培养基中不同激素浓度配比及有无活性炭对茎段分化的影响 ,并对取自不同阶段不同生长期的银杏茎段的植株再生能力进行了比较。试验结果表明 ,以MS培养基 +活性炭 0 5 % +6 BA1 0mg·L- 1 +NAA0 1mg·L- 1 配方对茎段分化和植株再生效果最好 ;各因素中 ,活性炭的正向效果最显著 ;取材时间以 4月中。

几种中国兰种子试管培养根状茎发生的研究

对蕙兰和墨兰的种子进行解剖学观察，可以看到种皮由一层透明的细胞组成，种胚为发育不完全的球形胚，胚内不含淀粉，仅含脂类作为储存营养物质．试管培养条件下，球形胚顶端细胞分裂，胚体积增大，胀破种皮，形成类原球茎．其顶端分生组织细胞继续分裂，形成根状茎．在激素诱导下，根状茎的表皮和皮层细胞可分裂形成侧生分生组织．然后顶生和侧生分生组织分化出叶原基，表皮和皮层细胞分化出不定根．在种子萌发成苗的过程中，脂类逐渐消失，蛋白质在分生组织细胞中含量较多，淀粉粒多分布在薄壁细胞中，与形态发生有密切关系．

几种中国兰种子试管培养愈伤组织发生的研究

中国兰种子细小，种皮细胞壁加厚，表面覆盖一层不透水不透气的膜状物质．种胚为发育不完全的球形胚，仅含脂类作为储存营养物质，自然条件下难以萌发．以蕙兰和墨兰的种子进行试管培养，种子萌发后用激素处理可诱导产生愈伤组织，愈伤组织产生于表皮和皮层细胞，由于细胞发育程度不一致，出现胚状体、不定芽、不定根、愈伤组织交织在一起的愈伤组织块，这是种子发育成苗的另一途径．由于愈伤组织可以切割继代培养，也可以进行快速繁殖，但愈伤组织材料以致密愈伤组织为好．

射干幼茎愈伤组织及试管苗培养的研究

为保护野生资源,以射干幼茎为材料,应用植物组织培养技术,进行了愈伤组织培养、愈伤组织分化培养、试管苗培养和试管苗的移栽与定植的研究。结果显示,幼茎段培养愈伤组织的适宜培养基是MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖38 g·L-1+2,4-D2.2 mg·L-1+6-BA 0.8 mg·L-1;愈伤组织分化无根苗培养的适宜培养基是1/2MS+琼脂5.3 g·L-1+蔗糖42 g·L-1+NAA0.05 mg·L-1+6-BA 1.4 mg·L-1;试管苗培养的适宜培养基是1/4MS+蔗糖10 g·L-1+琼脂5.3 g·L-1+IBA0.05 mg·L-1+IAA0.25 mg·L-1;试管苗移栽成活率为90.3%;定植成活率为96.0%。定植试管苗翌年正常开花结果,野生的射干的植物性状保持不变。

峨眉含笑试管培养再生植株

1 植物名称 峨眉含笑（Michelia wilsonii Finet et Gagnep.）. 2 材料类别 侧枝的顶芽. 3 培养条件 诱导培养基：（1）MS＋6-BA 1 mg·L^-1（单位下同）＋NAA 0.2;增殖培养基：（2）MS＋6-BA 0.3＋NAA 0.3;生根培养基：（3）1/2MS＋NAA0.5＋IBA 0.5.诱导培养基和增殖培养基加入3%蔗糖,生根培养基加1.5%蔗糖,pH 5.8左右.培养温度（24±1）℃,光照时间12 h·d^-1,光照强度约18

唐菖蒲试管培养中根芽形成的研究

用组织培养的方法,对唐菖蒲茎尖,茎段进行培养,并研究外植体及生长调节剂对器官形成的影响。结果表明,以茎段作为外植体,愈伤组织分化率可达50%—76 7%;茎尖培养中,在MS培养基中添加6BA1 0mg·l-1和NAA0 1mg·l-1可使愈伤组织分化率达30%左右,培养基中添加BA(或KT)0 5—1mg·l-1并添加生长素类物质NAA0 2—0 5mg·l-1,可显著提高芽分化率,且以6—BA(KT)1mg·l-1添加NAA0 2mg·l-1,对芽形成效果最好,芽诱导率可达100%,芽数分别为7 6和6 8;生根培养中,IBA生根效果优于NAA和IAA,以IBA0 5mg·l-1最佳。

培养基酸度对皂荚茎段试管培养生长的影响

研究了培养基酸度对皂荚茎段试管苗生长的影响,结果表明,在初始pH值为3.5或5.8的MS培养基中,皂荚茎段培养一定时间后,培养基pH值均有所下降,降低的幅度与接种的试管苗数目有关。初始pH值不同(3.5或5.8)的MS培养基中茎段的分化率间存在差异。

多点平皿培养法和常规试管培养法分离206例甲真菌病病原菌比较

目的比较多点平皿培养法和常规试管培养法在甲真菌病病原菌分离中的差异。方法同时采用多点平皿培养法和常规试管培养法对206例甲真菌病患者的253份靶甲标本进行病原菌分离及鉴定。结果多点平皿培养法和常规试管培养法甲真菌病病原菌的阳性率分别为72.73%和52.96%(P<0.05),污染率分别为8.70%和4.74%(P<0.01)。多点平皿培养法和常规试管培养法致病菌分离鉴定结果显示,皮肤癣菌分别为92.00%和93.15%、酵母菌分别为6.50%和6.85%、霉菌分别为1.50%和0%。多点平皿培养法和常规试管培养法分别检出混合感染16例和12例。结论多点平皿培养法分离甲真菌病病原菌优于常规试管培养法,该方法可提高甲真菌病病原菌的检出率。

尤力克柠檬与四倍体夏橙杂交幼胚试管培养试验初报

世界各国十分重视柑橘育种,三倍体无籽育种一直都是各育种专家比较重视的柑橘育种方向之一。利用二倍体与四倍体进行有性杂交仍是目前柑橘获得三倍体育种材料的重要途径,但柑橘二倍体作母本与四倍体材料人工授粉受精后产生的三倍体杂种胚在杂交果实生长发育途中极易败育,与此同时杂种胚的获取亦容易受二倍体母本胚性干扰。

脱毒马铃薯试管微型薯培养中光照与温度的控制研究

为应对马铃薯种植过程中病毒感染的问题,利用马铃薯的茎尖分生组织培养马铃薯,减少因病毒感染引起的种性退化,能够在一定程度上提升马铃薯的产量和质量。

巴戟天试管苗培养研究

本文报道了对我国著名的南药之一的巴戟天(Morinda officinalis How)试管苗培养的研究结果,为这种名贵药材的优良种苗的快速大量繁殖和抗性良种的选育提供了新途径。结果表明:(1)对巴戟天外植体(顶芽、腋芽、茎段和叶片)的较好的消毒方法是:外植体经自来水洗净→70%乙醇预处理5秒钟→0.1%HgCl_2溶液中消毒10至15分钟→无茵水漂洗5次,其消毒效果为70～75%,对外植体基本无损伤; (2)顶芽和腋芽的培养效果比茎段和叶片的培养效果好,因此应优先择选顶芽和腋芽为巴戟天试管苗的起始培养物; (3)试管苗的最佳培养程序为:经消毒的顶芽或腋芽在增殖培养基(MS+NAA0.5+BA6.0+GA。1.0+3%蔗糖,单位:mg/L.下同。)中培养40天后可分化出丛生的不定芽(分化率为86.7%),将这些不定芽转入生根培养基(1/2MS+IAA0.2+NAA0.4+1%蔗糖)中培养30天即可分化生根形成完整的巴戟天试管苗,其根分化率为84.6%。试管苗经过两周的沙培室内炼苗后即可移栽盆植,约1～2个月后即可移栽至露天土地种植,移栽成活率大干90%。

金叶卫矛的茎段培养及试管繁殖

以金叶卫矛带腋芽的茎段为外植体进行试管繁殖 ,筛选出各培养阶段适宜的培养基分别为 :( 1)腋芽萌生 ,MS +6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .2mg/L ;( 2 )分化及继代 ,MS +6 BA 2 .0mg/L +NAA 0 .5mg/L ;( 3)生根 ,1/ 2MS +IBA 0 .3mg/L +NAA 0 .5mg/L。

不同凝固剂在马铃薯试管苗培养中的对比试验

以中薯 2号和 Favorita两个品种为试验材料 ,分别选用卡拉胶、营养琼脂、马铃薯淀粉、红薯淀粉作凝固剂 ,研究其对组培苗生长的影响。试验结果表明 :卡拉胶、马铃薯淀粉、红薯淀粉均可替代营养琼脂来生产马铃薯试管苗 ,并且可使每株试管苗分别节约资金 0 .0 14元和 0 .0

日本片形吸虫囊蚴的试管培养

人们对片形吸虫的培养进行了大量的尝试。最初用生理盐水和林格氏液来保存取自感染动物的肝脏,但其保存期相当短。后来。