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注射用亚胺培南西司他丁钠用于儿童的分剂量及稳定性研究
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作者 张先明 朱增燕 +1 位作者 王文静 杜小换 《中国药房》 北大核心 2025年第1期101-105,共5页
目的考察注射用亚胺培南西司他丁钠(ICS)的分剂量对其主药亚胺培南(IPN)含量一致性的影响以及不同浓度药液的稳定性,为儿童安全、有效使用ICS提供参考。方法3名操作员按照临床儿童常用的2种分剂量方式(以10 mL或20 mL的0.9%氯化钠注射... 目的考察注射用亚胺培南西司他丁钠(ICS)的分剂量对其主药亚胺培南(IPN)含量一致性的影响以及不同浓度药液的稳定性,为儿童安全、有效使用ICS提供参考。方法3名操作员按照临床儿童常用的2种分剂量方式(以10 mL或20 mL的0.9%氯化钠注射液制成ICS初溶药液,自初溶药液中吸取所需药量)制备ICS供试液,平行处理后通过超高效液相色谱-串联质谱联用法测定IPN的含量,根据IPN含量变异系数(CV)<15%判断每组供试液的含量一致性。按照说明书配制ICS供试液X1,再将X1以0.9%氯化钠注射液按1∶1和1∶2体积比稀释后制得供试液X2和X3,分别置于室温[(23.0±0.5)℃]、30℃恒温水浴锅以及2~8℃冰箱内保存,以规定放置温度和时间下测得的IPN质量浓度与初始(0 h)质量浓度之比判断药液稳定性(比值≥90%则认为药液稳定)。结果每位操作员以2种分剂量方式制得的每组药液中,IPN含量的CV均小于15%,表明IPN的含量偏差较小。3个质量浓度水平的药液在室温6 h或冷藏18 h条件下均较稳定;在30℃放置6 h时,供试液X1和X2也可保持稳定,但供试液X3中IPN的质量浓度较0 h时的质量浓度下降约20%。结论ICS在儿童常用的2种分剂量方式下,其主药IPN的含量一致性较好。ICS药液的稳定性受浓度、温度和时间的影响,更低的浓度在更高的温度下会导致IPN的稳定性降低。临床应注意控制医嘱溶媒量以及配制和使用过程中的环境温度与时间。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 亚胺 分剂量 儿童 稳定性
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盐酸氨溴索联合莫西沙星、亚胺培南西司他丁对老年重症肺炎患者肺泡灌洗液PCT、乳酸及CRP水平的影响
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作者 陈璐 《吉林医学》 2025年第1期153-155,共3页
目的:研究盐酸氨溴索联合莫西沙星、亚胺培南西司他丁对老年重症肺炎(SP)患者肺泡灌洗液降钙素原(PCT)、乳酸及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2021年4月~2023年4月龙南市第一人民医院收治的老年重症肺炎患者73例,按随机数字表法... 目的:研究盐酸氨溴索联合莫西沙星、亚胺培南西司他丁对老年重症肺炎(SP)患者肺泡灌洗液降钙素原(PCT)、乳酸及C反应蛋白(CRP)水平的影响。方法:选取2021年4月~2023年4月龙南市第一人民医院收治的老年重症肺炎患者73例,按随机数字表法分为两组,试验组37例,对照组36例。对照组采用莫西沙星、亚胺培南西司他丁治疗,试验组在对照组基础上联合盐酸氨溴索治疗,比较两组患者血清指标、感染指标、肺部症状评分。结果:治疗后,试验组乳酸、CRP、血小板计数均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,试验组PCT、白细胞计数(WBC)、白细胞介素-6(IL-6)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组Murray肺损伤评分(MLIS)和临床肺部感染评分(CPIS)均有不同程度下降,试验组CPIS、MLIS评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸氨溴索联合莫西沙星、亚胺培南西司他丁治疗老年SP患者可降低炎性反应水平,减轻感染程度,改善肺部症状评分。 展开更多
关键词 重症肺炎 盐酸氨溴索 莫西沙星 亚胺培南西司他丁 降钙素原 血乳酸
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比阿培南与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果比较
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作者 杨丹 《大医生》 2025年第2期42-44,共3页
目的探究比阿培南、亚胺培南西司他丁钠分别单独用于重症肺炎患者的疗效,旨在为临床治疗提供可靠依据。方法选取2020年3月至2023年3月于龙口市人民医院进行诊治的42例重症肺炎患者,遵循随机数字表法分为对照组和观察组,各21例。对照组... 目的探究比阿培南、亚胺培南西司他丁钠分别单独用于重症肺炎患者的疗效,旨在为临床治疗提供可靠依据。方法选取2020年3月至2023年3月于龙口市人民医院进行诊治的42例重症肺炎患者,遵循随机数字表法分为对照组和观察组,各21例。对照组患者采用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组患者采用比阿培南治疗。比较两组患者临床疗效、症状消退时长、炎症因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平、血气分析相关指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]、不良反应发生情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患者治疗总有效率高于对照组,体温恢复时间、呼吸困难改善时间、咯痰缓解时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者CRP、TNF-α、PCT水平均降低,且观察组均低于对照组;两组患者PaO_(2)均升高,且观察组高于对照组;两组患者PaCO_(2)均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论比阿培南治疗重症肺炎的效果优于亚胺培南西司他丁钠,有助于促进患者恢复,抑制炎症反应,改善肺功能,值得临床应用。 展开更多
关键词 比阿 亚胺培南西司他丁钠 重症肺炎
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注射用亚胺培南西司他丁钠质量分析
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作者 彭洁 贾艳花 +5 位作者 李佩 肖慧 罗嘉琳 李何杏 王婷婷 洪建文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期297-303,共7页
目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质... 目的 对国内市场中不同企业的注射用亚胺培南西司他丁钠的质量状况进行评价,发现质量风险点,为仿制药一致性评价提供质量控制关键点。方法 采用法定检验结合探索性研究的方法对样品进行检验,统计分析注射用亚胺培南西司他丁钠的整体质量水平,分析不同企业产品的差异。结果 按法定标准检验,80批次抽验样品结果均符合规定。但发现原研产品的复溶时间更快;不同企业的产品有关物质和含量结果差异较大;现行质量标准差异较大亟待提高统一。探索性研究表明,样品复溶时间与制剂中亚胺培南晶癖及粒度相关;采用LC/MS等方法对本品有关物质的来源进行了归属,对部分杂质结构进行了推断;对本品的含量测定方法进行了优化。结论 国内市场中注射用亚胺培南西司他丁钠的质量总体较好;在开展仿制药一致性评价工作中,需关注亚胺培南的晶癖以及制剂的有关物质、含量、充氮工艺和异亚丙基丙酮等质量关键点;现行标准有待统一和提高。 展开更多
关键词 注射用亚胺培南西司他丁钠 质量分析 晶癖 有关物质 含量
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亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克的效果
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作者 张艳丽 《中国医学创新》 CAS 2024年第11期67-71,共5页
目的:分析亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过对重症胰腺炎并脓毒症休克心肌酶谱的影响。方法:选取2017年1月1日—2022年6月30日厦门市第三医院ICU收治的重症胰腺炎并脓毒症休克96例,按照随机数字表法分为研究组(48例)和对照... 目的:分析亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过对重症胰腺炎并脓毒症休克心肌酶谱的影响。方法:选取2017年1月1日—2022年6月30日厦门市第三医院ICU收治的重症胰腺炎并脓毒症休克96例,按照随机数字表法分为研究组(48例)和对照组(48例),对照组使用乌司他丁和持续血液滤过进行治疗,研究组则在对照组治疗基础上联用亚胺培南西司他丁钠,比较两组临床疗效。结果:研究组抢救成功率、转化生长因子-β(TGF-β)、平均动脉压(MAP)均高于对照组,且淀粉酶(AMS)、谷丙转氨酶(ALT)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌酸激酶(CK)、降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:亚胺培南西司他丁钠联合乌司他丁和持续血液滤过治疗重症胰腺炎并脓毒症休克效果显著,能够有效提高患者抢救成功率,稳定血流动力学和心肌酶谱,同时改善其免疫功能。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 他丁 持续血液滤过 重症胰腺炎 脓毒症休克 心肌酶谱
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亚胺培南西司他丁钠联合糖皮质激素治疗脓毒症的效果及安全性分析
6
作者 潘卫宇 《大医生》 2024年第17期60-62,共3页
目的分析亚胺培南西司他丁钠联合糖皮质激素治疗脓毒症的效果和安全性,为临床提供参考。方法选取2022年2月至2024年2月无锡市第二人民医院收治的78例脓毒症患者进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为对照组(39例)和研究组(39例)。给予... 目的分析亚胺培南西司他丁钠联合糖皮质激素治疗脓毒症的效果和安全性,为临床提供参考。方法选取2022年2月至2024年2月无锡市第二人民医院收治的78例脓毒症患者进行回顾性分析,根据治疗方法的不同分为对照组(39例)和研究组(39例)。给予两组患者基础治疗,对照组患者接受亚胺培南西司他丁钠治疗,研究组患者接受亚胺培南西司他丁钠联合糖皮质激素治疗。比较两组患者临床疗效、临床相关指标、炎症因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)和白细胞计数(WBC)]水平、不良反应发生情况和预后情况。结果研究组患者整体疗效优于对照组,总有效率高于对照组(均P<0.05)。研究组患者急性生理学与慢性健康状况评分系统(APACHEⅡ)评分、改良Marshall评分均低于对照组,机械通气时间、ICU住院时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组患者血清炎症因子水平均降低,且研究组均更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);28 d内,研究组患者死亡率低于对照组(P<0.05)。结论脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠联合糖皮质激素治疗的效果较好,可改善临床症状,缩短住院时间,降低炎症因子水平,且安全性良好。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 糖皮质激素 脓毒症 安全性
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乌司他丁联合注射用亚胺培南西司他丁钠对肺结核合并重症肺炎的治疗效果 被引量:4
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作者 吕菲菲 鲍琢 《中国防痨杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期200-202,共3页
目的:分析乌司他丁+亚胺培南西司他丁钠注射治疗肺结核合并重症肺炎的效果。方法:选取内蒙古医科大学附属医院感染科2023年2月至2024年3月治疗的70例肺结核合并重症肺炎患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35... 目的:分析乌司他丁+亚胺培南西司他丁钠注射治疗肺结核合并重症肺炎的效果。方法:选取内蒙古医科大学附属医院感染科2023年2月至2024年3月治疗的70例肺结核合并重症肺炎患者作为研究对象。采用随机数字表法分为对照组(35例)和观察组(35例)。对照组予以亚胺培南西司他丁钠注射治疗,观察组基于此联用乌司他丁,分析两组治疗效果。结果:症状缓解时间,观察组短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后APASHE-Ⅱ分值明显低于对照组,肺功能指标明显高于对照组,血气指标改善情况优于对照组,炎症指标低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:乌司他丁+亚胺培南西司他丁钠注射治疗肺结核合并重症肺炎,疗效显著,对疾病相关指标有积极改善,优势明显。 展开更多
关键词 肺结核 重症肺炎 他丁 亚胺培南西司他丁钠注射 治疗效果
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亚胺培南西司他丁抗生素骨水泥的体外药物释放试验和力学测试
8
作者 伍爱平 李正南 +2 位作者 薛小燕 詹美智 蔡幸健 《南昌大学学报(医学版)》 2024年第5期50-56,共7页
目的探讨不同浓度亚胺培南西司他丁抗生素骨水泥缓释载体的体外释放速率和抑菌效果,以及对骨水泥力学性能的影响,为慢性骨髓炎的临床治疗提供实验依据。方法先制备不同浓度的亚胺培南西司他丁梯度溶液,采用三重四级杆液质联用仪(Liquid ... 目的探讨不同浓度亚胺培南西司他丁抗生素骨水泥缓释载体的体外释放速率和抑菌效果,以及对骨水泥力学性能的影响,为慢性骨髓炎的临床治疗提供实验依据。方法先制备不同浓度的亚胺培南西司他丁梯度溶液,采用三重四级杆液质联用仪(Liquid Chromatograph Mass Spectrometer,LC-MS)进行检测,分别得出亚胺培南和西司他丁2条标准曲线方程。用亚胺培南西司他丁与骨水泥按质量1∶40、4∶40、8∶40(g∶g),制备低、中、高浓度组的亚胺培南西司他丁骨水泥,进行体外释放试验,检测1、3、7、14、21、28、35 d的释放速率。采用低、中、高浓度组的亚胺培南西司他丁骨水泥分别对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌进行抑菌试验,记录1、2、3、4、5、6 d的抑菌环直径。另外检测不同浓度的亚胺培南西司他丁骨水泥抗压力学性能。结果亚胺培南标准曲线方程Y=0.001X-0.0088(R2=0.9989),西司他丁标准曲线方程Y=0.0026X+0.0281(R^(2)=0.9999)。在不同时间点,亚胺培南西司他丁骨水泥的释放速率,低浓度组<中浓度组<高浓度组,差异具有统计学意义(P<0.001)。对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌的抑菌环直径,低浓度组<中浓度组<高浓度组,差异具有统计学意义(P<0.05)。随着添加亚胺培南西司他丁的质量越多,骨水泥的抗压强度越低(P<0.05)。结论制备的亚胺培南西司他丁抗生素骨水泥,随着亚胺培南西司他丁浓度的增加,释放速率更快,抗菌效果更好,但抗压能力降低。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁 骨水泥 细菌 骨髓炎 压强
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亚胺培南西司他丁钠治疗重度尿源性脓毒症的疗效及安全性分析
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作者 邓光进 李凤姣 蒋勇 《北方药学》 2024年第2期126-128,共3页
目的:分析重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床疗效与安全性。方法:回顾分析本院2019年01月—2022年01月内接收的重度尿源性脓毒症患者136例,采用随机法对其进行分组,对照组68例接受头孢噻肟钠... 目的:分析重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠与头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗的临床疗效与安全性。方法:回顾分析本院2019年01月—2022年01月内接收的重度尿源性脓毒症患者136例,采用随机法对其进行分组,对照组68例接受头孢噻肟钠舒巴坦钠进行治疗,试验组68例接受亚胺培南西司他丁钠进行治疗,比较两组患者临床临床疗效以及不良反应发生率。结果:试验组患者治疗总有效率97.06%,对照组患者治疗总有效率83.82%,两组比较试验组更高(P<0.05)。试验组共检测到56株菌,清除了42株,清除率为75.00%;而对照组共检测到52株菌,清除了31株,清除率为59.62%。两组的比较结果显示有统计学差异(χ^(2)=5.51,P<0.05)。治疗后两组患者白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均得到降低,炎症因子水平比较,试验组低于对照组,比较均具有统计学差异(P<0.05),两组不良反应发生率均比较低,差异不存在统计学意义(P>0.05),临床使用安全系数高。结论:重度尿源性脓毒症患者接受亚胺培南西司他丁钠较头孢噻肟钠舒巴坦钠治疗效果好,患者炎症因子得到有效、快速控制,安全性较高。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 尿源性脓毒血症 炎症因子 临床疗效
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亚胺培南西司他丁诱发癫痫12例文献分析 被引量:1
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作者 周怡梅 肖丽丽 李世蒙 《解放军药学学报》 CAS 2024年第1期53-56,共4页
目的分析亚胺培南西司他丁诱发癫痫的因素,为临床安全合理用药提供参考。方法检索中国知网和万方数据库收载的2012-2022年亚胺培南西司他丁诱发癫痫的病例报告并进行分析。结果共收集12例不良反应报告,其中男性患者8例,女性4例,平均年龄... 目的分析亚胺培南西司他丁诱发癫痫的因素,为临床安全合理用药提供参考。方法检索中国知网和万方数据库收载的2012-2022年亚胺培南西司他丁诱发癫痫的病例报告并进行分析。结果共收集12例不良反应报告,其中男性患者8例,女性4例,平均年龄(58.33±25.34)岁。癫痫发作最早出现于用药后6 h,发作次数最多5次。经停药或对症处理后均好转。结论亚胺培南西司他丁可诱发癫痫,应引起临床高度重视;有高危因素者应加强药学监护,确保患者用药安全。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁 癫痫 文献分析
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白虎汤加减联合亚胺培南西司他丁治疗老年重症肺炎的效果和用药安全性
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作者 任路辉 李江涛 《世界复合医学》 2024年第5期35-38,共4页
目的 探究老年重症肺炎患者采用白虎汤加减联合亚胺培南西司他丁治疗的临床效果。方法 选取2021年1—12月海阳市中医医院收治80例老年重症肺炎患者为研究对象,按治疗方案不同,分为对照组和中医组,各40例。对照组采用亚胺培南西司他丁治... 目的 探究老年重症肺炎患者采用白虎汤加减联合亚胺培南西司他丁治疗的临床效果。方法 选取2021年1—12月海阳市中医医院收治80例老年重症肺炎患者为研究对象,按治疗方案不同,分为对照组和中医组,各40例。对照组采用亚胺培南西司他丁治疗,中医组在对照组治疗的基础上加用白虎汤。对比分析两组患者的治疗有效率、血清炎症因子(白细胞介素-6、C反应蛋白)、生化指标(白细胞计数、中性粒细胞百分比、血小板计数)、不良反应发生率。结果 中医组治疗有效率为97.50%(39/40),高于对照组的为80.00%(32/40),差异有统计学意义(χ^(2)=9.202,P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,中医组白细胞介素-6、C反应蛋白、白细胞计数、中性粒细胞百分比、血小板计数水平均优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 白虎汤加减联合亚胺培南西司他丁治疗老年重症肺炎患者,可快速消除疾病症状,且不会产生严重不良反应。 展开更多
关键词 老年重症肺炎 亚胺培南西司他丁 白虎汤加减 中西医结合治疗
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连续性静脉-静脉血液滤过联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎的效果及对炎性反应的影响
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作者 陈璐 宋小利 《临床医学研究与实践》 2024年第26期62-65,共4页
目的探讨连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及对炎性反应的影响。方法择取2021年4月至2022年4月收治的100例SAP患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组... 目的探讨连续性静脉-静脉血液滤过(CVVH)联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗重症急性胰腺炎(SAP)的效果及对炎性反应的影响。方法择取2021年4月至2022年4月收治的100例SAP患者为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,各50例。对照组给予亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗,观察组在对照组基础上加用CVVH治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及C-反应蛋白(CRP)水平均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的Toll样受体4(TLR4)、核因子-κB(NF-κB)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论CVVH联合亚胺培南西司他丁钠、乌司他丁治疗SAP的效果显著,可有效抑制机体炎性反应,调节NF-κB、TLR4水平,值得推广。 展开更多
关键词 连续性静脉-静脉血液滤过 亚胺培南西司他丁钠 他丁 重症急性胰腺炎
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莫西沙星联合亚胺培南西司他丁治疗对老年重症肺炎患者临床疗效和炎症因子的影响
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作者 肖扬 王小闯 《现代医学与健康研究电子杂志》 2024年第19期23-26,共4页
目的分析老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合亚胺培南西司他丁治疗对其临床疗效和炎症因子的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据随机数字表法将西安交通大学第二附属医院于2023年1月至12月收治的60例老年重症肺炎患者分... 目的分析老年重症肺炎患者采用莫西沙星联合亚胺培南西司他丁治疗对其临床疗效和炎症因子的影响,为提升该疾病的临床治疗效果提供依据。方法根据随机数字表法将西安交通大学第二附属医院于2023年1月至12月收治的60例老年重症肺炎患者分为对照组和研究组,各30例,对照组患者接受对症治疗(糖皮质激素、止咳化痰等)和亚胺培南西司他丁治疗,在对照组的基础上,给予研究组患者莫西沙星治疗,两组患者均治疗14 d。对比两组患者的临床疗效、细菌总清除率及临床指标,治疗前后的炎症因子、血气指标,以及治疗期间不良反应发生情况。结果与对照组比,治疗后研究组患者总有效率与细菌总清除率均更高;与对照组比,研究组患者重症监护病房(ICU)住院时间、机械通气时间均更短;治疗后两组患者血清白细胞介素-6、降钙素原、超敏-C反应蛋白水平较治疗前均降低,且研究组均低于对照组;治疗后两组患者血氧饱和度、动脉氧分压水平较治疗前均升高,且研究组均高于对照组;治疗后两组患者动脉二氧化碳分压水平较治疗前均降低,且研究组低于对照组(均P<0.05);治疗期间两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论莫西沙星联合亚胺培南西司他丁治疗老年重症肺炎患者可提高临床疗效和细菌的清除率,缩短住院、机械通气时间,降低患者体内炎症反应,改善血气指标,且安全性良好。 展开更多
关键词 重症肺炎 莫西沙星 亚胺培南西司他丁 炎症因子 血气指标
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美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗细菌性重症肺炎的效果对比分析 被引量:1
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作者 吴金叶 杜海燕 张群 《大医生》 2024年第15期77-79,共3页
目的探讨重症肺炎患者接受美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗的效果差异,为临床提供参考。方法回顾性分析2021年1月至2024年1月盐城市第一人民医院收治的150例重症肺炎患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各75例。对照... 目的探讨重症肺炎患者接受美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗的效果差异,为临床提供参考。方法回顾性分析2021年1月至2024年1月盐城市第一人民医院收治的150例重症肺炎患者的临床资料,根据治疗方案不同分为对照组和观察组,各75例。对照组患者接受亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组患者接受美罗培南治疗。比较两组患者疗效、治疗情况、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))]水平、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)]水平和不良反应发生情况。结果观察组患者整体疗效和总有效率均优于对照组(均P<0.05)。观察组患者呼吸机佩戴时间和ICU住院时间均短于对照组,病原菌清除率高于对照组(均P<0.05)。两组患者治疗后PaCO_(2)水平均降低,PaO_(2)、SaO_(2)水平均升高,且观察组上述指标改善情况更优(均P<0.05)。两组患者治疗后TNF-α、PCT水平均降低,且观察组均更低(均P<0.05)。两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论与亚胺培南西司他丁钠比较,美罗培南治疗重症肺炎患者的效果更优,可显著调节血气指标和抑制炎症反应,安全性理想,值得临床应用。 展开更多
关键词 重症肺炎 美罗 亚胺培南西司他丁钠 血气指标
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亚胺培南西司他丁注射液在肺部细菌感染患者中的疗效及对血清降钙素原和CD64指数的影响
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作者 李香荷 罗青 刘跃琼 《海军医学杂志》 2024年第10期1057-1061,共5页
目的探讨亚胺培南西司他丁注射液在肺部细菌感染患者中的疗效及对血清降钙素原(PCT)、CD64指数的影响。方法选取2021年1月至2022年12月在云南省普洱市人民医院诊治的94例肺部细菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为2组,每组... 目的探讨亚胺培南西司他丁注射液在肺部细菌感染患者中的疗效及对血清降钙素原(PCT)、CD64指数的影响。方法选取2021年1月至2022年12月在云南省普洱市人民医院诊治的94例肺部细菌感染患者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为2组,每组各47例,对照组给予头孢哌酮钠-舒巴坦钠治疗,研究组给予亚胺培南西司他丁注射液治疗,比较2组患者治疗前后的血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、高敏C反应蛋白(hs-CRP)、PCT、CD64指数,以及临床疗效、肺部感染细菌清除率和不良反应发生情况。结果治疗后,2组患者TNF-α、IL-6、hs-CRP、PCT、CD64指数低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组临床治疗总有效率为97.87%,高于对照组的80.85%(P<0.05)。研究组肺部感染细菌总清除率为89.36%,高于对照组的68.09%(P<0.05)。研究组不良反应发生率为2.13%,低于对照组的14.89%(P<0.05)。结论亚胺培南西司他丁注射液用于治疗肺部细菌感染,可有效降低炎症反应和血清PCT、CD64指数,提高临床疗效、肺部感染细菌清除率,降低不良反应发生率。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁注射液 肺部细菌感染 疗效 降钙素原 CD64指数
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丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果
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作者 刘文卓 《中国现代药物应用》 2024年第7期34-38,共5页
目的探讨丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法68例婴幼儿重症肺炎患儿,依照随机数字表法分成对照组和研究组,各34例。对照组患儿治疗时给予注射用亚胺培南西司他丁钠,研究组患儿治疗时联合应用... 目的探讨丙种球蛋白联合注射用亚胺培南西司他丁钠治疗婴幼儿重症肺炎的临床效果。方法68例婴幼儿重症肺炎患儿,依照随机数字表法分成对照组和研究组,各34例。对照组患儿治疗时给予注射用亚胺培南西司他丁钠,研究组患儿治疗时联合应用注射用亚胺培南西司他丁钠和丙种球蛋白。对比两组的临床疗效、不良反应发生率及血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]、免疫功能指标(CD^3(+)、CD^4(+)/CD^8(+))、症状评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量的比值(FEV1/FVC)]、动脉血气指标[动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))]。结果研究组总有效率100.00%比对照组的85.29%更高(P<0.05)。治疗后,两组CRP、PCT水平均低于治疗前,且研究组CRP(5.89±1.06)mg/L、PCT(0.46±0.15)ng/ml均低于对照组的(7.02±1.27)mg/L、(0.69±0.23)ng/ml(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、咳痰、发热评分均低于治疗前,且研究组咳嗽评分(1.17±0.39)分、咳痰评分(1.06±0.31)分、发热评分(1.16±0.40)分均低于对照组的(1.58±0.43)、(1.52±0.48)、(1.61±0.45)分(P<0.05)。治疗后,两组FEV1、FEV1/FVC、PaO_(2)均高于治疗前,PaCO_(2)低于治疗前,且研究组FEV1、FEV1/FVC、PaO_(2)均高于对照组,PaCO_(2)低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组CD^3(+)、CD^4(+)/CD^8(+)均高于治疗前,且研究组CD^3(+)(41.92±2.43)%、CD^4(+)/CD^8(+)(1.89±0.34)均高于对照组的(38.05±2.18)%、(1.52±0.31)(P<0.05)。两组不良反应发生率对比未发现明显差异(P>0.05)。结论在婴幼儿重症肺炎治疗时联合应用注射用亚胺培南西司他丁钠和丙种球蛋白,可更加有效控制患儿的病情,对其炎症反应、免疫功能、肺功能及动脉血气状况均可起到良好的改善作用,且联合用药后的不良反应未增多,用药安全性良好。 展开更多
关键词 婴幼儿 重症肺炎 注射用亚胺培南西司他丁钠 丙种球蛋白
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国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果比较
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作者 颜鲁 《临床合理用药杂志》 2024年第2期86-89,共4页
目的从药物经济学角度,比较国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果。方法回顾性选取2020年3月—2021年12月台山市人民医院收治的中重度肺部感染患者95例为研究对象,根据其治疗方案不同分为倍能组(48例)和泰能... 目的从药物经济学角度,比较国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的成本—效果。方法回顾性选取2020年3月—2021年12月台山市人民医院收治的中重度肺部感染患者95例为研究对象,根据其治疗方案不同分为倍能组(48例)和泰能组(47例)。2组均予常规对症治疗,在此基础上,倍能组给予国产注射用美罗培南抗感染,泰能组给予注射用亚胺培南西司他丁钠抗感染,2组均以连续5 d为1个疗程,根据患者实际情况进行1~2个疗程。比较2组临床疗效、炎性指标、不良反应,以及成本—效果比(C/E)。结果倍能组治疗总有效率为89.58%,与泰能组的93.62%比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.114,P=0.735);治疗5 d后,2组白细胞计数、C反应蛋白、降钙素原水平均较治疗前降低(P<0.01),但组间比较差异无统计学意义(P>0.05);倍能组不良反应总发生率为6.25%(3/48),与泰能组的4.26%(2/47)比较差异无统计学意义(χ^(2)=2.276,P=0.131);倍能组的C/E低于泰能组,与泰能组相比,倍能组每多获得1个单位疗效可少花费316.17元。结论国产美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗中重度肺部感染的疗效及安全性相当,但国产美罗培南在经济性方面更具优势。 展开更多
关键词 肺部感染 中重度 美罗 国产 亚胺培南西司他丁钠 药物经济学
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美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗重症肺炎的效果及安全性比较
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作者 王露露 王冠军 《中国社区医师》 2024年第23期50-52,共3页
目的:对比分析重症肺炎患者采用美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗的临床效果。方法:选取对象为2021年10月—2022年10月在聊城市传染病医院诊治的98例重症肺炎患者,采用随机数字表法分组,对照组(49例)采用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组... 目的:对比分析重症肺炎患者采用美罗培南与亚胺培南西司他丁钠治疗的临床效果。方法:选取对象为2021年10月—2022年10月在聊城市传染病医院诊治的98例重症肺炎患者,采用随机数字表法分组,对照组(49例)采用亚胺培南西司他丁钠治疗,观察组(49例)采用美罗培南进行治疗。观察两组治疗效果、临床症状消失时间、带呼吸机时间、入住ICU时间、血气指标变化情况以及不良反应发生率。结果:观察组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。在体温纠正时间、呼吸困难改善时间、咳嗽停止时间、咳痰停止时间方面对比,观察组均明显短于对照组(P<0.05)。带呼吸机时间和入住ICU时间方面比较,观察组均明显短于对照组(P<0.05)。与治疗前相比,两组治疗后血气指标均明显改善,且观察组改善更明显(P<0.05)。观察组不良反应发生率较对照组低(P<0.05)。结论:采用美罗培南对重症肺炎患者进行治疗,效果显著,有利于提高治疗效果,促进疾病转归,从而缩短患者带呼吸机时间以及入住ICU时间,改善血气指标,并且不会导致严重并发症,用药安全性较高。 展开更多
关键词 重症肺炎 美罗 亚胺培南西司他丁钠 血气指标 安全性
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某院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性分析
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作者 陈婷 袁琪 朱智云 《中国处方药》 2024年第1期66-68,共3页
目的探究河西学院附属张掖人民医院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性。方法回顾性分析河西学院附属张掖人民医院2020~2022年使用亚胺培南西司他丁钠的出院病历600份,收集患者的基本信息以及用药信息,包括疾病... 目的探究河西学院附属张掖人民医院2020~2022年亚胺培南西司他丁钠在重症感染中的应用及安全性。方法回顾性分析河西学院附属张掖人民医院2020~2022年使用亚胺培南西司他丁钠的出院病历600份,收集患者的基本信息以及用药信息,包括疾病分布、微生物送检、使用科室以及合理用药情况。结果在2020~2022年河西学院附属张掖人民医院使用亚胺培南西司他丁钠的患者多处于≥60岁的年龄段,且男性患者多于女性患者;亚胺培南西司他丁应用频次以q6h(59.67%)为主;给药疗程以3~7 d占比最高,达54.50%;治疗有效为534例,占比为89.00%;亚胺培南西司他丁各科室病原学检出情况显示,重症医学科、呼吸科、普外科、泌尿外科为前4名,构成比分别为43.33%、20.00%、12.17%、8.33%。各患者疾病种类分布显示,肺部感染、泌尿生殖系统感染、腹腔感染及消化道感染为前4名,构成比分别为44.67%、23.67%、15.00%、6.00%。病原学送检情况显示,大肠埃希菌、肺炎克雷伯杆菌及白色念珠菌为前3名,构成比分别为34.00%、16.00%、16.00%;亚胺培南西司他丁不合理用药类型分布显示,(前3天)不能严格掌握临床应用适应证的情况处于较高的水平,构成比为31.25%;其次是无使用后分析评价和使用前未送检(/送检不及时),构成比均为21.25%。结论医院多存在亚胺培南西司他丁钠使用不合理的现象,故需要在今后的疾病治疗中加强对使用亚胺培南西司他丁钠的管理,避免再发生不合理用药的情况。同时还应该逐步提高临床医师合理使用亚胺培南西司他丁钠的水平,延缓耐药的发生。 展开更多
关键词 亚胺培南西司他丁钠 重症感染 安全性 无特殊级会诊单 合理用药情况 微生物送检
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注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎疗效及病程的影响分析
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作者 周元武 《基层医学论坛》 2024年第19期64-66,共3页
目的 探讨注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎疗效及病程的影响。方法 选取2019年1月—2021年4月于樟树市人民医院就诊的60例重症肺炎患者作为研究对象,按照治疗用药不同分为头孢哌酮组和亚胺培南组,各30例。2组均采取补液、吸氧、营... 目的 探讨注射用亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎疗效及病程的影响。方法 选取2019年1月—2021年4月于樟树市人民医院就诊的60例重症肺炎患者作为研究对象,按照治疗用药不同分为头孢哌酮组和亚胺培南组,各30例。2组均采取补液、吸氧、营养支持等基础治疗,头孢哌酮组予以头孢哌酮钠舒巴坦钠静脉滴注,亚胺培南组予以亚胺培南西司他丁钠静脉滴注。连续治疗7 d后,比较2组疗效、典型临床症状消失、住院时间、用药安全性、血气指标及炎症因子水平变化。结果亚胺培南组治疗总有效率高于头孢哌酮组(P<0.05);亚胺培南组临床症状消失时间、住院时间短于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后亚胺培南组氧分压及血氧饱和度均高于头孢哌酮组(P<0.05);治疗后亚胺培南组超敏C-反应蛋白、降钙素原水平及二氧化碳分压均低于头孢哌酮组(P<0.05);2组药物不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论亚胺培南西司他丁钠对重症肺炎的疗效相较于头孢哌酮钠舒巴坦钠更理想,可加快患者症状恢复时间,提升通气功能,有效抑制机体炎症水平,且安全性高。 展开更多
关键词 重症肺炎 注射用亚胺培南西司他丁钠 临床疗效
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