旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量

目的：建立培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量测定方法。方法：以乙醇为溶剂，采用旋光法测定培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片含量。结果：培哚普利叔丁胺盐在1．2～15mg／ml范围内浓度与旋光度呈良好线性关系，回归方程C=0．0054＋1．4688X，r=1．0000，平均回收率99．6％，RSD为0．19％（n=9）。结论：本法简便易行，结果准确，可作为培哚普利叔丁胺盐及培哚普利片的质控方法。

硝苯地平缓释片Ⅱ联合培哚普利片治疗高血压的临床效果观察

目的分析硝苯地平缓释片Ⅱ（伲福达）联合培哚普利片（雅施达）治疗高血压临床疗效。方法选取从2015年1月~2016年1月收治的100例原发性高血压患者,随机分为对照组（50例）与观察组（50例）,对照组采用伲福达治疗,观察组联合雅施达治疗,对比两组临床疗效。结果观察组总有效率为98.00%,对照组为80.00%,观察组高于对照组（P〈0.05）。观察组不良反应发生率为18.00%,对照组为14.00%,观察组不良反应发生率高于对照组,但组间差异不具有统计学意义（P〉0.05）结论对高血压患者采用伲福达联合雅施达治疗,效果显著,不良反应少。

培哚普利片治疗原发性高血压的疗效研究

目的探讨培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效。方法将2012年10月—2013年10月在本院进行治疗的120例原发性高血压患者分为两组,治疗组60例,应用培哚普利片治疗;对照组60例,应用卡托普利治疗。治疗两个月后,比较两组患者的治疗效果和治疗前后的观察指标的变化。结果治疗后,治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组的舒张压、收缩压以及心率均低于对照组,不良反应发生率也低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论培哚普利片治疗原发性高血压的临床疗效显著,不良反应少。

经皮冠脉介入术后结合口服培哚普利片对神经激素与心功能指标的影响

目的 分析经皮冠脉介入术(PCI)后结合口服培哚普利片对神经激素与心功能指标的影响。方法 选取2018年9月至2020年9月在泗洪县人民医院及泗洪县第一人民医院行PCI术的冠心病患者128例,采用数字奇偶法分为用药组和对照组,各64例。对照组患者均接受常规基础治疗及PCI手术治疗,用药组患者在对照组的基础上于术后服用培哚普利片,持续用药6个月。对比两组治疗前后心功能指标[左室舒张末期容积(LVEDV)、左室收缩末期容积(LVESV)、左室射血分数(LVEF)]水平、神经激素指标[血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Aldo)]水平,随访1年,记录两组心血管事件发生情况。结果 与对照组比较,治疗后用药组LVEDV、LVESV较低,LVEF较高(P<0.05)。与对照组比较,治疗后用药组AngⅡ、Aldo水平更低(P<0.05)。相较于对照组,用药组术后1年心血管事件发生率更低(P<0.05)。结论 PCI术后结合口服培哚普利片能显著提高心血管病患者心功能,调节患者神经激素水平,还能减少心血管事件的发生。

培哚普利片的溶出度研究

目的:建立培哚普利片的溶出测定方法。方法:采用桨法(加沉降篮),0.01 mol.L-1盐酸为溶出介质,转速50 r.min-1,15 min取样,采用高效液相色谱法测定培哚普利叔丁胺盐的溶出量。结果:在1.13～45.00μg.mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.5%。3批样品在15 min时的溶出度均超过标示量的85%。3批样品的溶出参数(T50,Td,m)经单因素方差分析,无明显差异(P>0.05)。结论:本方法快速准确,适合测定培哚普利片的溶出度测定。

HPLC法测定培哚普利片的溶出度

目的：建立测定培哚普利片溶出度的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentZORBAX SB C18流动相为甲醇-磷酸盐缓冲溶液（48：52,V/V），检测波长为215n／n，进样量为50μl，柱温为40℃，流速为1．0ml／min。溶出度测定以0．01mol／L盐酸溶液200ml为溶出介质，转速为50r／min，30min取样。结果：培哚普利检测质量浓度在2．015-40．3μg／ml范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0．9999）；精密度、稳定性试验的RSD≤0．78％；2mg和4mg样品的平均回收率分别为99．4％、99．6％，RSD分别为1．18％、0．11％（n=9）。结论：该方法快速、简便、准确，可用于培哚普利片的溶出度测定。

加校正因子的主成分自身对照法测定培哚普利片中有关物质的含量

目的采用加校正因子的主成分自身对照法测定培哚普利片中有关物质的含量。方法采用GL Inertsil C8-3色谱柱(4.0 mm×150 mm,5μm),以流动相A(用50%高氯酸调节pH至2.5的水溶液)和流动相B(0.03%的高氯酸乙腈溶液)进行梯度洗脱,流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为215 nm,进样量为20μL,柱温60℃,测定培哚普利叔丁胺和杂质B、E、F的线性方程,以斜率计算杂质相对于培哚普利叔丁胺的校正因子,用相对保留时间确定各杂质位置。并进行了方法学验证。用相对校正因子计算培哚普利片中杂质B、E和F的含量,并与杂质对照品法测得的结果进行比较。结果培哚普利杂质B、E和F的相对保留时间分别为0.68,1.14,1.61;校正因子分别为0.77,1.02,1.24;检出限分别为2.24,0.52,1.02 ng;定量限为6.73,1.57,3.06 ng;采用校正因子的主成分自身对照法和外标法测得的结果无显著性差异。结论该方法简便快速,可准确测定培哚普利片中杂质B、E和F含量。

天麻钩藤饮联合培哚普利治疗高血压病30例

目的:观察天麻钩藤饮与培哚普利联合应用治疗原发性高血压病的疗效。方法:将60例中医辨证属肝阳上亢证和阴虚阳亢证的高血压患者随机分成中西药组(天麻钩藤饮联合培哚普利)、西药组(单用培哚普利片)二组,每组30例,4周为1疗程。治疗后分别对两组进行疗效评定及生话质量评估。结果:降压疗效,西药组总有效率86.67%,中西药组总有效率96.67%,二者差异无统计学意义(P>0.05),但症状疗效中西药组优于西药组(均P<0.01)。结论:天麻钩藤饮与培哚普利联用有显著的降低血压、改善症状和提高生存质量的作用,是治疗原发性高血压的一种有效方法。

口服氨茶碱、培哚普利、硝苯地平对高海拔5000m以上地区移居者低氧性肺动脉高压的治疗效果

目的:观察口服氨茶碱片、培哚普利片、硝苯地平片对高海拔地区(5000 m以上)移居者低氧性肺动脉高压的治疗效果。方法:选择驻守在海拔5000 m以上地区1年、经超声心动图及心电图确诊为低氧性肺动脉高压的男性汉族青年42人,随机分为3组,A组(氨茶碱组:n=14人)口服氨茶碱片,每次0.1 g,3/d;B组(培哚普利组:n=14人)口服培哚普利片,每次4 mg,1/d;C组(硝苯地平组:n=14人)口服硝苯地平片,每次10 mg,2/d。3个月后检测服药前后6 min步行距离,并对慢性高原病症状进行服药前后调查对比。结果:服药后与服药前低氧性肺动脉高压治疗效果比较:A组10人有效,有效率为71.43%;B组12人有效,有效率为85.71%;C组9人有效,有效率为64.29%。服药后3组青年6 min步行距离较服药前均增加,有非常显著性差异(P<0.01),B组较A、C组增加,有显著性差异(P<0.05,P<0.01),A组与C组无统计学差异(P>0.05)。服药后3组青年慢性高原病症状较服药前均减轻,有非常显著性差异(P<0.01),服药后B组较A、C组减轻,有显著性差异(P<0.05),A组与C组无统计学差异(P>0.05)。结论:在高海拔地区口服氨茶碱片、培哚普利片、硝苯地平片均可有效降低低氧性肺动脉高压,提高运动耐力,培哚普利片的治疗效果明显优于氨茶碱片和硝苯地平片。

生脉饮对心力衰竭患者培哚普利耐受性的影响

目的探讨生脉饮对心力衰竭患者培哚普利耐受性的影响。方法选取医院收住院治疗的急性失代偿慢性心衰患者78例,分为生脉饮组40例和对照组38例。对照组患者予对症处理及培哚普利治疗,生脉饮组在对照组基础上加予生脉饮口服液治疗。观察2组血压、血肌酐(Cr)、脑钠肽(BNP)、培哚普利剂量及不良反应发生情况。结果 2组间MBP、Cr、K^+水平无显著差异(P>0.05);生脉饮组BNP水平低于对照组,培哚普利使用剂量高于对照组(P<0.01);生脉饮组因咳嗽停药2例(5.0%),低于对照组的8例(21.1%)(P<0.05)。结论生脉饮可显著增加慢性心衰患者对培哚普利的耐受性,利于改善心衰患者预后,值得临床推广应用。

托拉塞米联合培哚普利治疗心力衰竭的临床研究

目的探讨托拉塞米联合培哚普利治疗心力衰竭的临床疗效。方法收集2016年1月—2017年4月在西安医学院第二附属医院进行治疗的心力衰竭患者82例,随机分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组患者口服精氨酸培哚普利片,起始剂量为2 mg/次,1次/d,2周后以4 mg/次维持治疗,1次/d。治疗组在对照组的基础上静脉滴注托拉塞米注射液,初始剂量为10 mg加入250 m L生理盐水,1次/d,根据疗效可增至20 mg/d,最大剂量为40 mg/d。两组患者均治疗14 d。评价两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者心功能和血清学指标。结果治疗后,对照组和治疗组总有效率分别为75.61%、92.68%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者左心室收缩末内径(LVEDD)、左心室收缩末容量(LVESV)和左心室舒张末内径(LVESD)均明显降低,左心室射血分数(LVEE)则明显升高,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组心功能指标改善程度显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者血清氨基末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)、白介素-1β(IL-1β)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均明显降低,同组比较差异具有统计学意义(P<0.05);且治疗组血清学指标比对照组降低更显著,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米联合培哚普利片治疗心力衰竭可明显改善患者心功能,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

络活喜联合雅施达治疗老年重型高血压临床效果及不良反应分析

目的分析老年重型高血压患者应用苯磺酸氨氯地平片(商品名:络活喜)与培哚普利片(商品名:雅施达)联合治疗的临床效果与不良反应发生情况。方法80例老年重型高血压患者,按照随机数字表法分为对照组和研究组,每组40例。对照组患者采用络活喜治疗,研究组患者采用络活喜联合雅施达治疗。比较两组患者治疗前后白昼、夜间血压及不良反应发生情况。结果治疗前,两组患者白昼收缩压、舒张压及夜间收缩压、舒张压比较差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者白昼收缩压、舒张压及夜间收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且研究组白昼收缩压(136.06±5.23)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、白昼舒张压(83.23±4.46)mm Hg、夜间收缩压(119.85±5.21)mm Hg、夜间舒张压(80.03±4.35)mm Hg均低于对照组的(145.26±4.16)、(88.26±4.28)、(128.26±4.31)、(86.26±4.19)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组患者不良反应发生率为17.50%,与对照组的12.50%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年重型高血压患者应用络活喜与雅施达联合治疗,能有效降低患者血压水平,减少不良反应的发生,用药安全性高。

曲美他嗪用于治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效观察

目的探讨对缺血性心肌病合并心力衰竭的患者使用曲美他嗪治疗的临床效果。方法对河南省南乐县人民医院于2017年1月-2019年1月间收治的缺血心肌病患者展开研究,采用随机数字表法将其中178例合并心力衰竭的患者分为对照组(89例)和试验组(89例),所有患者在治疗过程中均予以常规西药治疗措施,而试验组在此基础上联合使用曲美他嗪治疗,比较两组治疗效果的差异。结果试验组治疗有效率为94.38%,明显高于对照组治疗有效率84.27%,差异显著(P<0.05);治疗前,对照组和试验组的左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEFd)、心率、心排血量和血浆脑钠肽(BNP)水平之间无显著差异(P>0.05);治疗后,试验组的LVEF为(48.99±4.63)%、心排血量为(4.59±0.75)L/min,明显高于对照组治疗后的LVEF(43.11±4.97)%和心排血量(4.08±1.05)L/min,而研究组的LVEFd为(47.65±5.92)mm、心率为(76.85±5.29)次/min、血浆BNP为(528.66±38.49)pg/mL,明显低于对照组的LVEFd(51.33±6.45)mm、心率(97.25±7.14)次/min、血浆BNP(715.62±40.15)pg/mL,对比差异显著(P<0.05)。结论对缺血性心肌病伴有心力衰竭的患者使用曲美他嗪治疗可以明显改善患者的血流动力学指标,降低血浆中的脑钠肽水平,提高临床治疗的有效率,具有较高的临床应用价值。

天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压病的临床观察

目的:探讨天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压病的临床疗效。方法:选择36例肝阳上亢型高血压病患者,随机分为治疗组(20例)和对照组(16例)。对照组给予西药常规治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上联合天麻钩藤饮加减治疗。比较两组治疗效果。结果:治疗组总有效率为90.00%,明显高于对照组的50.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:天麻钩藤饮联合西药治疗肝阳上亢型高血压病临床效果显著,疗效确切。