培本方对哮喘模型大鼠的药效学研究

目的:研究培本方抗哮喘大鼠模型的主要药效作用。方法:采用OVA(卵蛋白)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过特异性及非特异性引喘试验、血及BALF(支气管肺泡灌洗液)涂片EOS(嗜酸性粒细胞)细胞计数、肺组织病理检测,探讨培本方对大鼠哮喘模型的影响。结果:培本方能缓解大鼠哮喘发作症状,下调血及BALF内EOS数量,并改善哮喘大鼠肺组织病理形态学。结论:培本方对哮喘大鼠有一定的防治作用。

培本方抗变态反应的研究

培本方由补益气血阴阳的药物组成，为临床用于支气管哮喘缓解期的经验方。本研究通过致敏豚鼠引喘，大鼠被动皮肤试验，以及SRS—A的豚鼠回肠检定法等实验，探讨培本方对支气管哮喘的作用机理。实验结果证实：培本方能有效地延长致敏豚鼠哮喘发作的潜伏期，改善炎症介质释放所致的微小血管渗透性．拮抗SRS—A等，具有抗变态反应作用。

温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期的随机对照双盲研究

目的:分析和研究温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期的疗效及安全性。方法:选取2009年4月至2009年11月5家三级甲等医院收治的支气管哮喘慢性持续期患者共计130例,将其随机分为观察组和对照组,每组65例。在西药常规治疗基础上,观察组口服温润辛金培本方,对照组予中药安慰剂,疗程为6周。将2组患者的疗效指标及安全性指标进行比较。结果:观察组和对照组患者的基线情况具有可比性。观察组患者在疗前、疗后的安全性指标未见明显异常,用药过程中无不良反应发生。2组患者主症+体征疗效结果显示:观察组控制2例,显效9例,有效26例,无效28例;对照组控制3例,显效1例,有效15例,无效46例,观察组疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。主症+体征显效率及有效率评价结果显示,观察组患者均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组患者治疗后肺功能指标FEV_1/FVC明显优于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05),观察组患者疗后FEV_1较治疗前明显改善,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方药治疗支气管哮喘慢性持续期疗效满意,无明显不良反应发生,用药安全较高,对促进患者症状缓解、肺功能改善及病情转归具有积极作用。

培本方抗炎免疫作用的研究

采用小鼠完全福氏佐剂气囊法及二硝基氟苯（DNFB）诱导小鼠迟发性超敏反应（DTH）等法，观察培本方对T淋巴细胞介导的免疫性炎症的作用，探明培本方防治哮喘的作用原理。结果表明：培本方能明显抑制小鼠肉芽重量、渗出液、白细胞数、血管增生；能抑制小鼠迟发性超敏反应所致的炎性水肿。

培本方调节哮喘大鼠HPA轴紊乱的实验研究

[目的]研究培本方对哮喘大鼠下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴紊乱的调节作用。[方法]采用卵蛋白(OVA)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过检测血清皮质酮(CORT)、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)及下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)含量的变化,探讨培本方对大鼠哮喘模型的影响。[结果]模型组较正常组CORT及CRH含量均显著降低,ACTH含量无明显改变;经培本方治疗后,CORT及CRH含量均可明显升高,且培本方高剂量组可使ACTH水平有所增高。[结论]培本方抗哮喘作用的机制之一为纠正哮喘HPA轴紊乱。

培本方调节哮喘大鼠Th1/Th2失衡作用的实验研究

目的:研究培本方对哮喘大鼠Th1/Th2失衡的免疫调节作用。方法:采用OVA(卵蛋白)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过检测血及BALF(支气管肺泡灌洗液)中IFN-γI、L-4I、L-5的含量,探讨培本方对大鼠哮喘模型的影响。结果:模型组较正常组血清和BALF内IL-4、IL-5、IL-4/IFN-γ均显著增高,血清IFN-γ含量无明显改变,BALF内IFN-γ显著降低;各给药组对上述指标有不同程度的影响作用。结论:培本方抗哮喘作用的机制之一为纠正哮喘Th1/Th2失衡。

培本方抗变应性炎症的实验研究

目的:从抗过敏、抗炎症介质释放,以及免疫调节等方面探讨培本方治疗支气管哮喘的作用机理。方法:采用豚鼠过敏性支气管痉挛实验、大鼠同种被动皮肤过敏实验、豚鼠回肠对慢反应物质SRS-A的反应性实验以及二硝基氟苯诱导小鼠耳部迟发性超敏反应实验进行测定。结果:培本方能延缓豚鼠过敏性支气管痉挛的发生时间,抑制炎症介质IM的释放,明显减轻大鼠被动皮肤实验的微血管渗漏;培本方对正常和致敏豚鼠回肠SRS-A的抑制率分别为81.6％和74.2％;对二硝基氟苯诱导的小鼠超敏反应有明显抑制作用。结论:培本方具有良好的免疫调节作用,能抑制IM的释放,减轻气道高反应性,降低微小血管的渗透性。

培本方拆方调节哮喘大鼠内源性糖皮质激素作用途径的实验研究

目的研究培本方对哮喘大鼠内源性糖皮质激素(GC)各作用途径的调节作用。方法采用OVA(卵蛋白)致敏、激发复制大鼠慢性哮喘模型,以阿斯美胶囊为对照药,通过放免法检测血清CORT(皮质酮)、血浆ACTH(促肾上腺皮质激素)和下丘脑CRH(促肾上腺皮质激素释放激素)的含量及免疫组化法检测肺组织GCR(糖皮质激素受体)的表达,探讨培本方及其拆方对大鼠哮喘模型的部分作用机制。结果模型对照组较正常对照组CORT及ACTH含量均显著降低、GCR蛋白表达亦明显降低、CRH含量无明显改变;培本方全方组及拆方Ⅱ组改善CORT,ACTH,GCR的影响作用更为显著。结论调节内源性GC的作用途径可能是培本方抗哮喘作用的机制之一。

润金培本方应用于支气管哮喘持续期患者的效果及对肺功能的影响

目的:探讨支气管哮喘持续期患者服用润金培本方治疗的效果及对肺功能的影响。方法:掷币法将107例支气管哮喘持续期患者分为两组,西药组53例使用常规西药治疗,中药组54例加服润金培本方,治疗1个月末对比两组疗效、肺功能及生活质量。结果:中药组1个月末总有效率、FVC、FEV1及PEF水平均较西药组高,气促胸闷、咳嗽、哮鸣音及喘息等症状积分均低于西药组(均P<0.05)。结论:支气管哮喘持续期患者使用润金培本方治疗,可有效改善其哮鸣音、胸闷喘息等症状及肺功能,疗效显著。

西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘肺功能及生活质量的影响

目的:观察西药联合温润辛金培本方对慢性持续期支气管哮喘患者肺功能及生活质量的影响。方法:选取93例支气管哮喘患者,抛币法分组,46例予以传统西药治疗为对照组,47例加用温润辛金培本方治疗为观察组,比较两组疗效,对患者肺功能及生活质量的影响。结果:治疗后观察组FEV1、FEV1/FVC水平高于对照组,SGRQ评分及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:温润辛金培本方治疗支气管哮喘慢性持续期患者效果显著,其能有效缓解症状,改善肺功能,提高预后生活质量,值得临床推广。

中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期临床观察

目的:观察中西医结合治疗支气管哮喘慢性持续期效果.方法:将91例支气管哮喘慢性持续期患者采用数字表法随机分为对照组45例和观察组46例,对照组口服西药治疗,观察组在对照组基础上加用自拟温润辛金培本方治疗,两组均持续治疗3个月,对比两组疗效及患者肺功能.结果:观察组FEV1/FVC、FEV1、PEF高于对照组,PEFR%、IL-4及中医证候积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论:温润辛金培本方能有效减轻炎症反应,缓解临床症状,改善患者肺通气功能,利于患者预后,值得临床推广.