黄芩汤加减联合培菲康胶囊对溃疡性结肠炎的干预效果及对免疫功能的影响

目的:观察黄芩汤加减联合培菲康胶囊对溃疡性结肠炎的干预效果及对免疫功能的影响。方法:将所有于医院消化科就诊的溃疡性结肠炎患者共70例,随机分为治疗组与对照组两组,每组各35例。所有患者均接受一般常规治疗,此外,对照组采用口服美沙拉秦缓释颗粒联合培菲康胶囊的方法治疗。治疗组采用口服培菲康胶囊联合中药汤剂黄芩汤的方法治疗。两组疗程均为2个月,疗效结束后观察疗效。结果:在两组临床总有效率比较中,治疗组为85.7%,对照组为65.0%,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后临床症状评分比较中,治疗组与对照组治疗后的评分较治疗前均有所降低,但治疗组下降低比对照组明显,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后免疫球蛋白Ig A、Ig G、Ig M水平比较中,治疗组与对照组治疗后的Ig A、Ig G较治疗前均有所降低,但治疗组下降比对照组明显,两组相比,有统计学差异(P<0.05)。在两组治疗前后细胞因子TNF-α、IL-10水平比较中,治疗组治疗后TNF-α水平明显下降,IL-10水平明显升高,与对照组治疗后相比,有统计学差异(P<0.05)。结论:采用黄芩汤加减联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎可以明显提高临床有效率,有效地改善患者临床症状,且治疗过程中不良反应较少,未见明显不良反应,值得临床推广应用。

美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床观察

目的观察联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊治疗轻、中度溃疡性结肠炎的临床疗效。方法选择66例轻、中度结肠炎患者,随机分为治疗组34例,对照组32例。治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,同时加服培菲康胶囊2粒,3次/d,对照组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/d,疗程8周。分别统计2组完全缓解、有效、无效病例数以及有效率。结果治疗组完全缓解26例(76.47%),有效8例(23.53%),无效0例。对照组治愈16例(50.00%),有效16例(50.00%),两组分别进行样本均数比较的χ2检验,治疗组和对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。

参苓白术散联合培菲康胶囊治疗糖尿病肾病腹泻49例

目的观察参苓白术散联合培菲康胶囊治疗糖尿病肾病腹泻的临床疗效。方法将98例糖尿病肾病腹泻患者随机分为治疗组和对照组2组,每组49例,在给予基础治疗的同时,对照组给予培菲康胶囊口服,治疗组再加用参苓白术散口服,2周为1个疗程。结果治疗组总有效率为95.92%,对照组总有效率为79.59%,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论参苓白术散联合培菲康胶囊治疗糖尿病肾病腹泻疗效确切,值得广泛应用。

用培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎的效果分析

目的 :探讨用培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌口服液治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果。方法 :将2012年3月至2014年3月期间我院收治的82例轮状病毒性肠炎患儿随机分为观察组和对照组,每组各有41例患儿。我院对对照组患儿进行常规治疗,对观察组患儿在进行常规治疗(方法与对照组患儿相同)的基础上,使用培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌口服液进行治疗。然后,观察并比较两组患儿的治疗效果及各项临床症状消失的时间。结果 :观察组患儿治疗的总有效率明显高于对照组患儿,其各项临床症状消失的时间均明显短于对照组患儿,二者相比差异具有显著性(P<0.05)。结论 :对轮状病毒性肠炎患儿在进行常规治疗的基础上,使用培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌口服液进行治疗,可有效地提高其治疗的效果,缩短其病情恢复的时间。此治疗方法值得在临床上广泛推广。

培菲康胶囊治疗肠易激综合征60例疗效观察

资料与方法 临床资料选择我院2008年2月～2009年9月在门诊就诊的肠易激综合征（IBS）患者110例,男77例,女33例;年龄27～78岁,平均53.2岁;病程2～13年,平均7.9年。全部患者均行血常规、肝功能、肾功能、甲状腺功能、心电图、B型超声、电子肠镜等检查，排除肠道器质性疾病和其他明显引起胃肠症状的疾病，

培菲康胶囊联合锌制剂治疗小儿轮状病毒肠炎疗效评价

目的探讨培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿感染轮状病毒引起肠炎的临床效果。方法选取2010年5月至2013年5月间我院所接收治疗的感染轮状病毒并已至肠炎的患儿160例,按照就诊顺序均分为A、B、C、D 4组,每组40例。四组患儿均给予常规基础治疗,A组作为对照组,不再做其他处理;B组给予口服培菲康胶囊散剂;C组口服葡萄糖酸锌;D组给予培菲康胶囊联合葡萄糖酸锌治疗。比较四组患儿腹泻治疗总有效率、症状恢复平均时间。结果 D组治疗有效率显著高于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05);A、B、C、D组患儿恢复正常所需时间分别为(4.18±1.12)d、(3.42±1.06)d、(3.42±1.53)d、(1.95±0.98)d。平均止泻时间D组显著短于A、B、C组(P<0.01、P<0.05、P<0.05)。结论培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒肠炎效果显著优于单独使用培菲康胶囊及锌剂,临床疗效显著,值得推广。

茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床研究

目的:观察茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选取2014年3月—2015年3月本院收入的病理性黄疸新生儿100例为研究对象,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。两组患儿入院后均给予常规治疗,对照组口服培菲康胶囊,治疗组在对照组的基础上加用茵栀黄白汤。观察两组患儿的临床疗效、排便次数、黄疸持续时间,比较两组患儿治疗前后血清胆红素水平。结果:治疗组有效率为96.00%,对照组有效率为70.00%,两组患儿临床疗效比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患儿治疗后胆红素浓度显著低于治疗前,且治疗组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组患儿每日排便次数为(4.52±2.01)次,显著高于对照组的(2.09±1.04)次,具有统计学差异(t=5.984,P<0.05)。治疗组19例患儿无肉眼黄疸,对照组7例无肉眼黄疸,两组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗组黄疸持续时间为(4.78±2.89)d,显著高于对照组的(8.12±4.01)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:茵栀黄白汤联合培菲康胶囊治疗新生儿黄疸临床疗效显著,可显著改善血清胆红素水平,促进未结合胆红素的排出及黄疸症状的消退。

不同贮存温度、培养基及四环素对培菲康胶囊活菌数的影响

本研究探讨了影响培菲康胶囊活菌数的因素:贮存温度、培养基和四环素。结果表明:在25、30和37℃放置7 d,每粒胶囊所含长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌及粪肠球菌活菌数均大于1×107 CFU/g,其中,在25℃条件下,活菌数最多,表明菌株存活率最高;血平板中长双歧杆菌活菌数明显高于GAM日本日水和GAM青岛日水培养基中的活菌数,说明血平板更适宜长双歧杆菌的生长。

使用培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效观察

目的:探讨使用培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:选取我院2012年5月至2015年1月期间收治的86例轮状病毒性肠炎患儿作为研究对象。随机将这些患儿分为培菲康组和思密达组,每组各43例患儿。为思密达组患儿使用思密达进行治疗,为培菲康组患儿使用培菲康胶囊联合锌剂进行治疗,然后观察两组患儿治疗的效果。结果:经过治疗后,培菲康组患儿治疗的总有效率明显高于思密达组患儿,差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论:使用培菲康胶囊联合锌剂治疗小儿轮状病毒性肠炎的疗效显著,值得在临床上推广应用。

培菲康胶囊辅助治疗小儿急性腹泻的疗效分析

扼要分析针对于小儿急性腹泻的治疗选用培菲康胶囊药物的临床疗效。方法:被该次试验所选中的60例小儿急性腹泻确诊患儿作为主要观察对象,时间轴选取范围是2020年7月至2022年3月间,遵照双盲法原则履行分组任务,将产生的对照组(单一思密达治疗)和观察组(思密达联合培菲康胶囊治疗)进行临床治疗有效性、部分临床指标以及并发症发生率数值结果行之对比,并将此作为试验结论得出的参考依据。结果:从临床试验对于治疗有效性所反馈的数据可知,观察组中治疗效果为显效和有效的分别含有17例和12例,只含1组为无效,对照组中显效和有效的分别具14例和10例,无效具有6例,因此在治疗效果对比中,观察组的96.67%较之于对照组的80.00%居以更高(P0.05);两组在接受治疗过程中,就其发生的营养不良、消化道外感染、鹅口疮等并发症情况行之观察和对比,经所得数据显示观察组较之于对照组居以更低(P0.05);对于两组的止泻时间、用药时间、患儿体重、正常进食时间以及治疗费用行之观察对比,获知观察组用时和花费均较与对照组呈以更低水平(P0.05)。结论:培菲康胶囊用于小儿急性腹泻的救治中效果显著,并且用药安全性高,预后良好,可有效减少患儿的治疗时间,有利于其正常发育和成长,可作为临床积极案例进行借鉴。

电感耦合等离子体质谱法测定培菲康胶囊中4种有害元素

目的：建立培菲康胶囊中铅、砷、镉、汞4种有害元素的测定方法。方法：采用电感耦合等离子体质谱法，样品经微波消解前处理后测定，选择内标法定量以消除基体效应和干扰。结果：在一定的浓度范围内，各元素和内标元素的质量数比值均与浓度呈良好的线性关系，相关系数均大于0.999，加样回收率为73.5%～103.2%，检测限均满足测定的要求。结论：该方法专属性好，灵敏度高，准确快捷，可为同类药品、保健品中有害元素的限量检查提供参考。

醒脾养儿颗粒联合培菲康胶囊治疗脾虚型婴幼儿秋季腹泻60例临床观察

目的观察醒脾养儿颗粒联合培菲康胶囊治疗脾虚型婴幼儿秋季腹泻的临床疗效。方法将确诊的120例患儿随机分为对照组和治疗组2组,各60例。对照组采用培菲康胶囊治疗,治疗组在对照组的基础上联合醒脾养儿颗粒治疗。观察2组患儿的临床疗效及排便次数、大便性状恢复正常所需时间。结果治疗组的总有效率为91.67%,对照组为76.67%,2组比较差异有统计意义(P<0.05);治疗组排便次数、大便性状恢复正常所需时间均较对照组短,2组比较差异有统计意义(P<0.05)。结论醒脾养儿颗粒联合培菲康胶囊治疗脾虚型婴幼儿秋季腹泻疗效显著,值得临床推广。

金荞麦片联合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎36例

目的探讨应用金荞麦片结合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎的临床效果。方法选择2008年1月-2010年8月收治的慢性结肠炎患者72例，随机分成观察组和对照组各36例，观察组给予口服金荞麦片6-8片／次，3次／d；培菲康胶囊2粒欣，3次／d。30d为1个疗程，连续治疗6个疗程。对照组给予口服氟哌酸胶囊2-3粒／次，3次／d，连续治疗30d；当患者症状缓解后，再口服肠胃康胶囊2粒／次，3次，d，30d为1个疗程，连续治疗5个疗程。观察两组近远期疗效及不良反应。计量资料采用t检验，计数资料采用，检验，P〈0．05为差异有统计学意义。结果近期总有效率观察组91．67％，对照组83．33％，两组比较差异无统计学意义（P〉0．05）。随访2年，观察组大便次数（2．0±0．7）次，d，每年发作次数（1．5±0．8）次／年；对照组大便次数（3．0±1．9）次，d，每年发作次数（4．2±1．7）次／年。两组比较差异均有统计学意义（均P〈0．05）。观察组未出现明显的不良反应，对照组有3例因结肠粘膜细胞并发重度异型增生采用手术治疗。结论金荞麦片联合培菲康胶囊治疗慢性结肠炎效果明显，对于缓解症状和改善生活质量有明显的优势，且无不良反应，值得临床推广使用。

米雅联合培菲康辅助治疗肝硬化自发性腹膜炎临床疗效观察

自发性细菌性腹膜炎（spontaneous bacterial peritonitis，SBP）是肝硬化的严重并发症，临床表现多不典型而易延误诊治，其预后险恶，为肝硬化重要的致死病因之一。所以，寻找有效的预防和治疗肝硬化自发性细菌性腹膜炎的方法尤为重要。近年来本科在常规治疗的基础上联合应用微生态调节剂培菲康胶囊和米雅口服以治疗SBP，取得较为满意的临床疗效。现总结报道如下。

金胃泰胶囊治疗慢性结肠炎的疗效分析

目的:探讨金胃泰胶囊治疗慢性结肠炎的疗效。方法:选取我院2012年1月-2014年5月诊断为慢性结肠炎的患者80例,根据治疗策略不同分为治疗组(40例)与对照组(40例)。治疗组给予金胃泰胶囊治疗,对照组给予培菲康胶囊治疗。治疗2周后,比较两种治疗方法的效果。结果:经过2周的治疗,治疗组总有效率为92.5%(37/40),对照组总有效率为72.5%(29/40),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:金胃泰胶囊治疗慢性结肠炎,疗效优于单纯培菲康胶囊治疗,值得临床推广。

溃疡性结肠炎154例临床分析

目的:探讨美沙拉嗪颗粒联合培菲康胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法:治疗组口服美沙拉嗪颗粒1g,4次/日,同时加服培菲康胶囊2粒3次/日(含双歧杆菌、嗜酸乳杆菌、肠球菌三联活菌胶囊),疗程8周。对照组给予美沙拉嗪颗粒1g,4次/日;疗程8周。两组疗程结束后统计疗效复查结肠镜。结果:治疗组痊愈和显效率91.6%比对照组62.9%高,两组差异有非常显著性(P<0.01);两组总有效率分别为97.2%和91.4%,相互间差异无显著性(P>0.05)。结论:联合应用美沙拉嗪颗粒和培菲康胶囊比单独应美沙拉嗪颗粒治疗轻中度溃疡性结炎具有更好的临床疗效,能更好地改善患者的临床症状。