基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)在非小细胞肺癌中的应用探究

目的探究在非小细胞肺癌检测中基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)的应用效果。方法从2019年2月至2020年2月本院收治的非小细胞肺癌患者中选出53例为研究对象,分别利用FISH和IHC技术,对其石蜡组织标本进行EGFR基因表达检测,对比分析检测结果。结果FISH检测EGFR基因表达阳性率为75.47%,IHC检测为79.25%,差异无统计学意义(P > 0.05)。结论基于荧光原位杂交(FISH)与免疫组化技术(IHC)可以互相补充,为非小细胞肺癌患者治疗中酪氨酸激酶抑制剂的使用,以及疗效预测提供指导意见。

基于45S rDNA和雷蒙德氏棉gDNA为探针的草棉FISH核型研究(英文)

草棉基于荧光原位杂交（FISH）的核型公式为2n=2x=26=16m＋10sm（6sat），短臂和长臂的相对长度分别为1．43～4．14和3．34～5．18，染色体长度比（最长与最短染色体的比值）是1．63。染色体组有6个随体，都定位在最后3条染色体的短臂上，其中位于第12和第13号染色体的随体在DAPI和罗丹明镜像中明显可见，但位于第11号染色体的随体在DAPI镜像中观察不到。检测到6个（3对）NOR信号，与随体同位，1对位于染色体端粒，2对紧接着丝粒。雷蒙德氏棉基因组DNA（gDNA）作探针时，在体细胞染色体上检测到GISH—NOR，其数量、位置和大小与45S探针的NOR相同，说明FISH核型比以前常规核型（非FISH核型）更精确。结合本试验室其它FISH资料，推断A基因组棉种在作为供体形成异源四倍体棉种以来，一些串连重复序列如rDNA可能发生了很大变化，包括扩增、易位或缺失等。对于D基因组特有的GISH—NOR的一个可能解释，就是D基因组棉种的rDNA拷贝数远远多于A基因组棉种。NOR或者GISH-NOR位点等方面的进一步研究，有助于探讨rDNA基因进化和功能，并作为一种标记应用于棉属构建染色体序号定位的物理图谱。