RAD51C表达下调对小鼠卵巢癌体内成瘤和VEGF、NRP-2表达的调控

目的探讨RAD51旁系同源基因C(RAD51C)表达下调对小鼠卵巢癌体内成瘤和血管内皮生长因子(VEGF)、神经纤毛蛋白-2(NRP-2)表达调控的影响。方法使用A2780卵巢癌细胞,通过培养检测细胞中RAD51C的表达,构建3种RAD51C干扰载体(SiRNA-47、SiRNA-183和SiRNA-285),并包装成慢病毒,转染细胞,逆转录实时定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)验证转染效果,进行稳筛,构建稳转细胞株。使用Balb/c雌性裸鼠建立细胞系来源的异体移植肿瘤模型(CDX)模型,将18只建模成功的裸鼠分为3组:A2780细胞组(Control组)、A2780细胞+空载体对照组(NC组)、A2780细胞+RAD51C干扰组(Si-RAD51C组),每组各6只。Control组注射生理盐水,NC组注射空载慢病毒50μL,Si-RAD51C组注射RAD51C干扰慢病毒50μL。观察各组成瘤情况,取肿瘤组织,采用蛋白质印迹法(WB)、免疫组织化学检测RAD51C、VEGF、NRP-2蛋白表达情况。结果RT-qPCR验证RAD51C干扰慢病毒转染效果以SiRAN-285最明显(P<0.05)。Si-RAD51C组与Control组、NC组比较瘤体的体积最小、重量也最轻,且RAD51C、NRP-2及VEGF蛋白的表达显著降低(P<0.05)。结论RAD51C干扰慢病毒可抑制小鼠A2780卵巢癌细胞肿瘤的形成,且对RAD51C、NRP-2及VEGF蛋白的表达均有抑制作用。

PIC单片机与C8051F020单片机的串行通讯

在仪器仪表和测控系统中,PIC单片机与以MCS51单片机为内核的单片机之间进行异步串行通讯时,由于各系统的晶振和计算波特率的方法都不一样,使得串行通讯过程中常由于存在波特率误差而使通讯失败。为了提高系统中串行通讯的准确性,提出重新调整系统波特率的软件插值方法,以降低波特率的误差,使各系统通讯波特率基本一致,保证了通讯的准确性,并给出了实际应用的例子。

模拟I^2C总线实现AVR与MCS-51单片机通讯

I2C总线接口具有连接简单、使用方便、数据传递可靠等优点,在工业实时控制系统中得到了广泛应用。I2C总线占用的资源非常小,减少了电路板的空间和芯片管脚的数量,降低了互连成本。目前在市场上广泛使用的MCS-51系列单片机无I2C接口,这与具备I2C总线接口的高速AVR单片机通讯时造成困难,如果用并行I/O口通讯则占用资源较多,因此文章阐述在MCS-51上模拟I2C总线的工作时序与AVR通讯的方法,并给出参考程序。

低温缺氧/复氧后大鼠心肌成纤维细胞对心肌H9c2细胞间通讯的影响

目的观察低温缺氧/复氧(hypothermia hypoxia/reoxygen,H/R)后大鼠心肌成纤维细胞(rat cardiac fibroblasts,RCFs)对心肌H9c2细胞间通讯的影响并探讨其可能机制。方法将RCFs细胞与H9c2细胞以2:1数量比Transwell共培养后随机分为6组。其中T+AngⅡ组及H/R⁃T+AngⅡ组加入1.5 nmol/L AngⅡ,T+ARB组及H/R⁃T+ARB组加入1 nmol/L缬沙坦。T组、T+AngⅡ组及T+ARB组进行正常培养,H/R⁃T组、H/R⁃T+AngⅡ及H/R⁃T+ARB组进行H/R处理。检测各组培养液中AngⅡ含量;H9c2细胞Cx43、ERK1/2表达量及磷酸化及细胞间通讯情况。结果与T组相比,H/R⁃T组及T+AngⅡ组H9c2细胞ERK1/2、Cx43表达及磷酸化水平降低(P<0.05),细胞间通讯减弱(P<0.05);T+ARB组H9c2细胞ERK1/2、Cx43表达及磷酸化水平增高(P<0.05),细胞间通讯增强(P<0.05)。与H/R⁃T组相比,H/R⁃T+AngⅡ组H9c2细胞ERK1/2、Cx43表达及磷酸化水平降低(P<0.05),细胞间通讯减弱(P<0.05);H/R⁃T+ARB组H9c2细胞ERK1/2、Cx43表达及磷酸化水平增加(P<0.05),细胞间通讯增强(P<0.05)。结论H/R处理后,RCFs细胞分泌增多的AngⅡ可能通过抑制H9c2细胞MAPK/ERK通路下调Cx43表达,导致H9c2细胞间通讯减弱。

用 MCS-51 单片机实现 I^2c 串行通讯规程

分析了两线总线Ｉ２ｃ串行通讯规程及总线时序。阐述了如何利用ＭＣＳ－５１单片机的定时器中断，用纯软件的方法产生符合Ｉ２ｃ串行数据通讯规程的总线时序。

基于P89C51Rx2可编程计数器阵列(PCA)实现直流电机调速控制

直流电机调速控制通常采用单片机(M CU)以PWM脉宽调制方式驱动H桥电路实现,一般的单片机实现PWM脉宽调制编程较复杂,且易产生误动作,基于M CS-51系列增强型单片机P 89C 51R x2可编程计数器阵列(PCA)特殊定时器的PWM脉宽调制模式实现的直流电机调速控制硬件电路及软件编程简单、稳定性好、可靠性高。

基于MCS—51系列单片机I^2C总线软件模拟

介绍I^2C总线协议及其软件模拟方法,并给出基于MCS-51系列单片机的源程序。对从事单片机开发的科研人员有一定的参考价值。

P89C51RD2的Boot ROM与ISP功能的实现

简单论述P89C51RD2的ISP和IAP功能,给出实现读取其Boot ROM源代码的硬件电路和程序;初步探讨ISP功能中的波特率自动跟踪技术、命令字的接收格式和执行方式,给出部分源代码。

FAAP20和RAD51C基因敲减对肺癌细胞顺铂敏感性的影响

目的:研究敲减范可尼贫血(FA)通路上游FAAP20和下游RAD51C基因对人肺癌Calu-1细胞株顺铂敏感性的影响。方法:合成针对FAAP20和RAD51C基因的si RNA(FAAP20-si RNA和RAD51C-si RNA),用脂质体转染试剂将他们分别和同时转染于人肺癌Calu-1细胞株。蛋白质印迹法检测si RNAs转染后细胞FAAP20和RAD51C蛋白的表达以验证转染效率,并检测FANCD2蛋白单泛素化水平;CCK-8法测定转染前后的细胞增殖率;Annexin V/PI流式细胞术测定转染前后细胞凋亡率;免疫荧光法观察转染前后细胞核内FANCD2蛋白核聚小体的形成。结果:与转染前比较,转染FAAP20-si RNA和RAD51C-si RNA后经顺铂处理的Calu-1细胞FAAP20和RAD51C蛋白表达均明显降低,表明转染有效。敲减FAAP20基因后顺铂诱导的FANCD2蛋白单泛素化水平降低,核聚小体形成减少,而RAD51C基因敲减对FANCD2蛋白单泛素化和核聚小体形成并无明显影响。敲减FAAP20或RAD51C基因均可增强顺铂诱导的细胞增殖抑制和细胞凋亡作用,同时共敲减这两个基因则进一步增强顺铂对Calu-1细胞的杀瘤效应。结论:敲减FAAP20和RAD51C基因可增加Calu-1细胞对顺铂的敏感性,FAAP20和RAD51C基因的DNA损伤修复功能并不完全作用在同一条路径(范可尼贫血通路)。

基于P89C51RD2 IAP功能的数据存取与软件升级

分析Boot ROM中的部分源代码,重点是IAP功能以及ISP和IAP的相互关系;应用IAP功 能将剩余程序空间转化为数据空间,以及自编ISP程序来实现仪器的软件升级。

用单片机80C51实现I^2C虚拟总线

本文介绍了I2C总线的基本结构、工作原理,并使用单片机C51编程实现I2C总线的功能,即I2C总线的虚拟技术。

基于I^2C总线的MCS-51单片机室温检测系统

采用单片机进行温度控制不仅实现简单,而且可以大幅度提高被控温度的技术指标。本文从硬、软件两方面介绍了基于AT89C51单片机、I2C总线协议标准的温度检测系统的设计。

用89C51和8254-2实现步进式PWM输出

介绍一种新型PWM输出的方法。它是用89C51作为主控部分,用8254-2可编程定时器/计数器来实现1Hz～3kHz步进式PWM的输出;具有分辨率高、反应速度快及占用CPU时间少的优点。

AT89C51的扩展串口与PC机间的通讯

本文介绍了一种多台单片机与PC机通讯的方法 ,利用该方法可通过一块通讯控制卡的设计来实现PC机与多台单片机的实时通讯 ,并将数据上传给上位机 ,同时该方法可使通讯的可靠性和效率得到提高 ,文章最后给出了该通讯方法的完整硬件电路和软件设计框图。

C51编程在I^2C总线接口通信中的应用

文中分析了I2 C总线接口的通信原理。以X12 2 8日历 /时钟芯片的I2 C总线接口通信为例 ,讨论了C5 1的编程技术和用户函数的定义方法。最后给出了动物活动定时监视记录仪中时间设定与定时功能实现的应用程序。

P89C51RD2隐藏功能分析

提出了一种读取P89C51RD2隐藏分区的方法,并给出了1K Boot ROM区以外分区的部分程序。通过分析这些程序,找到了P89C51RD2隐藏的特殊功能寄存器,并基于这些程序分析了其flash的底层操作。

基于LabVIEW的虚拟仪器测试系统的I^2C总线通讯设计

介绍了基于LabVIEW编程语言 ,采用虚拟仪器测试系统的两个数字通道 ,来模拟I2 C总线的数据通讯 。

P89C51RX+/RX2单片机及其ISP/IAP技术

P89C51RX+/RX2是Philips公司推出的带有32KB、64KB FLASH/EPROM的单片机。芯片上免费提供BOOT ROM固件,可实现在系统中编程(ISP)和在应用中编程(IAP)。本文详细介绍了它们的ISP和IAP技术,并给出了ISP记录格式和IAP函数调用功能一览表。

基于P89C51RD2实现的机器人小车速度控制

机器人小车在有限的空间内融合了移动机器人、无线通讯技术、微电机控制以及多传感器数据融合和智能协调控制等技术。硬件设计基于增强型单片机P89C51RD2,采用光电码盘原理实现机器人小车速度检测,并充分利用P89C51RD2的可编程计数器阵列(PCA)特殊定时器,通过将其模块编程为PWM脉宽调制模式实现电机驱动,采用应用于工业生产过程控制的智能调节器的定值控制算法,实现机器人小车速度闭环调节。